矿石中铜、铅、镉、锌和镍的方波极谱连续测定

前言极谱连续测定铜、铅、镉、锌的方法很多,而这四种元素与镍同时测定或样品中含钴就不易同时测定了。我们曾用萃取极谱法测定了上述六种元素。本文不经萃取,同时测定一般矿石,钴精矿中的铜、铅、镉、锌镍五种元素。在氯化钠—盐     

方波极谱连续测定锌电解液、铜灰尾砂中微量镉和镍

在吡啶氯化吡啶底液中镉、镍有良好的极谱波,含量在0.1—1.0微克/毫升范围内,波高和浓度成正比关系。大量铜(Ⅱ)存在时,可在4N 盐酸中以还原铁粉除去;锌量大于6毫克/毫升时干扰测定,可以锌—吡啶氯化物的形式干过滤除去。     

硫酸中汞含量的测定

一、测定原理用硝酸氧化硫酸样品中汞,在pH5～6的溶液中用EDTA掩蔽铜、铅、锌、镉、钴等离子,并加入硫氰酸盐将银掩蔽,以双 (?)腙四氯化碳标准液定量萃取进行滴定比色。     

示波极谱法同时测定铅精矿中的铜镉锌

研究了示波极谱法连同时测定铅精矿中的锌镉和铜的方法。通过实验选择了以氨水-氯化铵-亚硫酸钠为底液。王水,硫酸,双氧水分解样品,加明胶抑制极大,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,导数极谱法分别与-550,-920,-1400mV处测量铜镉和锌。锌和铜镉的测定范围分别为0.01%～15%,0.01%～12%,0.001%～1%。实验证明此方法快速简便成本低是测定铅精矿中锌铜镉的有效方法。     

2-巯基吡啶金属络合物的制备及热稳定性

制备了以2-巯基吡啶为配体的铅(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)7种络合物,通过EDTA络合滴定分析、电导测定、紫外光谱和红外谱表征,确定络合物的结构。同时,利用热重分析对络合物的热稳定性进行了研究,得出其稳定性次序为:铅(Ⅱ)络合物>锌(Ⅱ)络合物>镉(Ⅱ)络合物>镍(Ⅱ)络合物>钴(Ⅱ)络合物>锰(Ⅱ)络合物>铜(Ⅱ)络合物。     

微分脉冲极谱阳极溶出伏安法测定纯银中痕量的铜、铅、镉

银中杂质含量的测定是鉴定纯度的基础工作。玻璃碳汞膜电极微分脉冲极谱阳极溶出伏安法(DPASV法)已用于水中铜、铅、镉的测定,但纯银中痕量铜、铅、镉的测定方法未见报道。以DPASV法测定银中铜、铅、镉时,银产生严重干扰。现用0.1M硝酸的银样消解液,使之在通过巯基棉时银被吸附,铜、铅、镉不被吸附而加以分离,然后再测定铜、铅、镉等。本方法采用0.02M的乙酸钠-硝酸-6×10~(-5)MHg~(2 )底液,同位镀汞,玻璃碳汞膜电极DPASV法检出下限,铜2ppm、铅5ppm、镉2ppm。对纯度为     

示波极谱法连续测定土壤中的镉、铜、镍和锌

用示波极谱法测定土壤中的重金属,是一种较为常见的方法.我们对此进行了一些实验,并且摸索到了一种较好的测定方法.这种方法就是选用醋酸铵溶液浸提土壤样品,以氯化铵--氨水作底液,用亚硫酸钠除氧,可以获得镉、铜、镍和锌的良好波形,并可在同一底液中连续进行测定.此法简便、快速、灵敏度高,土样分析可获得较为满意的结果,适用于一般土壤样品中低含量的镉、铜、镍和锌的测定.     

阳极溶出伏安法测定镀铬废水中微量镉、铅、铜

本文针对镀铬废水的特点,提出以抗坏血酸——氯化铵为底液,阳极溶出伏安法直接连续测定废水中ppb 级镉、铅、铜。方法简便、快速;精密度、准确度均达到痕量分析的要求。对六价铬浓度在200毫克/升以下的水样,不必采用其它排除干扰的方法,直接测定,均获得满意的结果。完全适用于环境监测分析的需要。目前,在环境监测分析中使用的氯化铵底液阳极溶出伏安法,应用于镀铬废水中微量镉、铅、铜的测定受到限制,其主要原因是该废水中存在大量(浓度通常在10～200毫克/升)的 CrO_4~(2-)形式的六价铬干扰测定。为消除干扰,有采用异丙醇将六价铬还原为低价态,然后用经典极谱法测定铜、镍和锌。经查阅有关资料,尚未见关于用阳极溶出伏安法测定镀铬废水中微量镉、铅、铜的报导。本文针对含铬电镀废水的特点,提出以抗坏血酸-氯化铵为底液阳极溶出伏安法测定镀铬废水中微量镉、铅、铜。并在前人工作的基础上,初步探讨了测定条件,而且在实际应用中取得了满意的结果。本方法简便、快速,精密度和准确性均符合痕量分析的要求, 完全适用于环境监测分析。     

黄铁矿中铜、铅、锌的方波极谱法同时测定

黄铁矿中铜、铅、锌三元素的分析,我所过去都是分别采用分析手续较烦,分析时间较长的化学怯。当样品中这些元素含量很低时,则不易做准。据Ringbom和Torn认为,以重量法测定黄铁矿中的锌。当锌浓度低于0.1％时,重量法就不可靠,因此开展极谱法研究是十分必要的。国外已用极谱法代替了化学法[1—3],Lingane等人曾报导过用吡啶——氯化吡啶作支持电解质,同时测定铜、镍、钴的极谱法。后来Cha-     

锌冶炼中铜、镉、钴镍的检测研究

在锌冶炼中,重金属铜、镉、钴镍的检测,是实现环保生产的重要基础。锌冶炼中的废气、废水及废渣中的重金属排放,会对生态环境形成较大影响,实现检测后的科学处理,能够更好地保障锌冶炼排放符合国家标准。本文分析了锌冶炼中的污染源,并在此基础之上,通过阐述铜、镉、钴镍检测的重要性,论述了锌冶炼中铜、镉、钴镍的检测情况,提出了锌冶炼中重金属污染防治工作的措施。     

ICP-MS快速测定锌精矿中砷、铅、锑、镉、镍、钴方法研究

锌精矿中含有砷、铅、镉等有害金属元素,在冶炼过程中不但影响产品质量,降低冶炼价值,因此对其有害杂质元素的检测至关重要。ICP-MS法具有快速、简便、干扰少、高灵敏度、测定范围宽等优点。本文研究了用盐酸、硝酸、氢氟酸熔样,冒硫酸烟,赶尽氢氟酸后,用ICP-MS法对锌精矿中的砷、铅、锑、镉、镍、钴共6种元素进行同时测定。并对方法的检出限、精密度和准确度做了实验研究,实验结果表明该方法快速、准确、可靠,能够满足锌精矿中砷、铅、锑、镉、镍、钴含量的测定要求。     

石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铜、铅、镉、钴

建立快速石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铜、铅、镉、钴4中重金属元素的方法.采用盐酸-硝酸-氢氟酸消解体系运用石墨消解仪进行快速消解,应用电感耦合等离子体质谱仪测定土壤铜、铅、镉、钴元素,结果表明,铜、铅、镉、钴的精密度及准确度均能满足测定要求,为土壤中铜、铅、镉、钴的测定提供了一种快速可靠的消解方法.     

硝酸-氢氟酸微波消解-ICPMS测定土壤铜、 锌、 镉、 铅

建立了硝酸-氢氟酸体系微波消解-ICPMS同时测定土壤中铜、锌、镉、铅4种元素的分析方法。优化了微波消解所使用的混合酸体系。在建立的实验条件下,土壤中铜、锌、镉、铅的检出限为0. 02～0. 7μg/g,检测土壤标准物质中的铜、锌、镉、铅,结果均在保证值范围内,准确度较好。实际样品分析结果显示,相对标准偏差范围在1. 0%～6. 9%之间,精密度良好。该方法酸用量少,操作简便,快速,检出限低,准确度高,精密度好,适用于土壤中铜、锌、镉、铅的同时分析。     

固相萃取-等离子体质谱联用测定宠物食品中铅、镉、铜、锌

建立了固相萃取(Solid-phase Extraction,SPE)-电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS)联用的方法测定宠物食品中铅、镉、铜、锌含量。结果表明,试验所采用的检测方法在测定宠物食品中铅、镉、锌、铜等元素含量方面简便、可靠,试验的准确度和精密度较高。本方法测定猫粮和狗粮中铅、镉、铜、锌含量,所得结果与原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometer,AAS)一致。     

轴承合金中同时测定铜、镉、镍与锌的极谱分析法

同时测定法概述绝大多数的轴承合金均含有少量的铜、镉、镍与锌,其含量约为0.1—7％,如欲测定这四种元素的含量,似以采用极谱法为最适当,因为这四种元素均能在氨性溶液中起淀积反应,故有同时测定的可能。轴承合金中的主要成分必须先除去,锑、砷与锡可用硫化钠分离,铅可成硫酸铅沉淀析出;铜、镉,镍与锌则均留在余下的溶液中。此外,尚可能     

氯化钾无氰镀镉溶液中铜杂质的分析

利用铜离子与双环己酮草酰二腙的特效显色反应,制定了测定氯化钾无氰镀镉溶液中铜杂质的分光光度法。在加热和强酸性条件下用过硫酸铵氧化镀液中的配位剂,用甲酸铵还原残留的过硫酸铵,用酒石酸钾钠配合镀液中的镉离子以及铝、铁、镍、锌等杂质,用氨水调节pH至弱碱性,用双环己酮草酰二腙与铜离子反应生成蓝色配合物,以水做参比液,在波长600 nm处测定吸光度。测定结果的相对平均偏差为0.65%,回收率为98.5%~101.2%。     

ICP-AES测定土壤中的重金属

样品经加热酸消解,以ICP-AES测定其中的铜、锌、镍、铅、镉、铬。采用该方法测定土壤样品中的铜、锌、镍、铅、镉、铬,前处理操作过程简便,设备简单,成本低廉。实验结果表明,采用该法测定土壤中的重金属时,测定结果准确可靠,重复性好。     

阴离子交换色谱法分离含钴溶液中锌、镉、铜等杂质

采用阴离子交换色谱法,研究了某锌厂冶炼废渣的硫酸化焙砂浸出液中钴与锌、镉、铜等杂质离子的分离工艺,确定了最佳工艺参数：将料液配制成含2 mol/L Cl–1和0.1 mol/L Na2SO3的溶液,调节pH值为 4.5,搅拌数分钟,料液pH值降低至 4.0后,用201?7阴离子交换色谱柱进行分离,柱后流出液中锌、镉、铜等杂质的含量达到钴冶金工艺要求,钴的损失为0.7%左右.     

ICP-OES法检测农田土壤中八种重金属

将土样用王水浸泡后,选用HNO_3、HF、HCl O_4体系通过电热板消解方法对土样进行预处理,采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)同时测定土样中铜、锌、铬、镉、铅、镍、钴、锰八种金属元素。建立了一种检测土壤中铜、锌、铬、镉、铅、镍、钴、锰八种金属元素含量的方法。实验结果表明,某工厂附近农田土壤中的重金属含量均满足国家二级标准,而且此方法仪器操作简单、检测速度快、检出限低,检测结果准确度高,适用于大批量检测土壤中重金属的含量。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的研究及应用

建立了微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中痕量铜、锌、铅、镍、铬的方法。优化微波消解条件,通过硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液对土壤样品进行消解,样品经消解浓缩后定容至5 mL,在仪器最佳的条件进行测定。结果表明:铜、锌、铅、镍、铬5种金属元素均呈现良好的线性关系,相关系数范围为0.999 3～0.999 9,检出限范围分别为0.5,1.0,6.0,1.2,0.7 mg/kg,测定下限分别为2.0,4.0,24.0,4.8,2.8 mg/kg,平均回收率范围为86.8%～109%,相对偏差范围在2.67%～5.78%。该方法稳定性好,操作简单,灵敏度高,满足土壤中铜、锌、铅、镍、铬测定。