胶束电动毛细管色谱法测定Fenton反应产生的羟基自由基及其清除作用

建立一种毛细管电泳法测定羟基自由基的方法。Fenton反应产生的羟基自由基氧化二甲亚砜(DMSO)生成的甲醛,经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生生成相应的腙(HCHO-DNPH),以30mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)~20mmol/L四硼酸钠溶液(pH 9.47)为操作缓冲溶液,8m in内DNPH和HCHO-DNPH可获得良好的分离。通过测定HCHO-DNPH的峰面积可间接定量羟基自由基的产生量。拟定的方法测定几种羟基自由基清除剂的IC50,对于抗氧化剂的筛选具有一定的应用价值。     

高效液相色谱法测定水中微量甲醛的残留

本文利用测定甲醛和氨比西林的衍生产物,建立起一种测定饮用水中微量甲醛残留的高效液相色谱法。在加酸加热的条件卞,水样中的甲醛与氨比西林直接反应,反应产物用乙醚提取出来,并用反相高效液相色谱分离荧光检测器检测。甲醛在0.1-2.0μL/ml的浓度范围内线性相关系数达0．999以上,检出限可达0.01μg／ml,相对标准偏差（RSD）为0.69％,加标回收率为95.8％-108.0％。     

高效液相色谱法测定生活用纸中甲醛、乙二醛、戊二醛的迁移量

建立了高效液相色谱测定生活用纸中的甲醛、乙二醛、戊二醛含量的方法,优化了色谱分析的参数,考察了不同的衍生条件,包括检测波长的选择、流动相的选择、衍生反应酸的选择、衍生反应试剂的用量、衍生反应溶剂的用量、衍生反应时间对衍生产物的影响,并对衍生物的稳定性进行了考察。本方法中甲醛、乙二醛、戊二醛在5mg/L～25mg/L范围内线性相关系数均大于0.995,方法检出限分别为0.01135mg/dm²、0.02462mg/dm²、0.04841mg/dm²,高、中、低3个水平加标回收率在90.6%～99.0%之间,相对标准偏差范围为0.36%～2.88%,可满足生活用纸中甲醛、乙二醛、戊二醛检测要求。     

高效液相色谱法测定奶粉中羟脯氨酸含量

建立了柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定奶粉中羟脯氨酸含量的方法。以2,4-二硝基氟苯为衍生试剂,采用Elite AAK C18色谱柱(250mm×4.6mm i.d.,5μm);0.05mol/L乙酸钠,乙腈/水(50:50,V:V)为流动相梯度洗脱;流速1.2mL/min;检测波长360nm;柱温27℃。结果表明:羟脯氨酸标准品在0.04～10.00mg/L范围内线性相关系数为0.9999;方法检出限为30mg/kg(S/N=10);加标浓度为0.05,8.0mg/L的平行5次测试结果相对标准偏差分别为9.64%和0.36%;0.05,0.1,0.25,0.5,1.0,2.0,8.0mg/L 7个加标水平测试,加标回收率在95.94%～114.87%之间,加标线性曲线的线性相关系数为0.9998。该方法定量结果准确,满足奶粉中羟脯氨酸含量测定的要求,可以作为判断奶粉中是否违禁添加皮革水解蛋白的依据。     

高效液相色谱法测定血浆中伪麻黄碱的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中伪麻黄碱含量的方法。方法:使用ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液-乙腈(95∶5),流速1.0mLmin,检测波长194nm。结果:线性范围50～1000ngmL(r=0.9993),平均回收率79.20%,日内、日间RSD<5%,最低检测浓度25ngmL。结论:方法简便、快速、准确,适用于伪麻黄碱药代动力学和生物等效性研究。     

气相色谱法测定地表水中的甲醛

采用DB-WAX毛细色谱柱,直接进样,以保留时间定性、外标法定量,用气相色谱法对地表水中的甲醛进行分析。甲醛浓度在（0.05～1.20）mg／l的范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0.9992）;结果的精密度和准确度较好。该方法与传统的乙酰丙酮分光光度法相比,具有前处理操作简单、灵敏度高、检出限低等优点,适合于地表水中甲醛的检测。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中白藜芦醇的含量

利用高效液相色谱法测定样液中的白藜芦醇含量,采用乙腈水为流动相,检测波长306nm,分析测定了葡萄酒中白藜芦醇的含量.结果表明,葡萄酒中检测到白藜芦醇检出限为0.05mg/L,加标回收率达98.5％.该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足葡萄酒中白藜芦醇的分析要求.     

反相高效液相色谱法测定水果中有机酸含量

利用反相高效液相色谱法同时测定苹果、梨、橙子中草酸、酒石酸、乙酸、乳酸4种有机酸的含量.采用Waters2695 HPLC-PDA色谱系统,Waters Xbridge C18(4.6×250mm,5 μm)色谱柱,乙腈和0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=2.6)作为流动相,流速1.00mL/min,柱温30℃,紫外检测波长214nm的色谱条件下,能够在10分钟内较好地定量分析水果中4种有机酸的含量,本方法回收率为92.17％-103.19％,相对标准偏差为0.23-0.65,各有机酸标准曲线相关系数均在0.9997以上.本方法准确、高效,灵敏度高,适用于水果中有机酸的检测.     

反相高效液相色谱法测定正辛醇含量

本文提出用反相液相色谱法检测正辛醇,样品经水浴蒸去溶剂水,反相色谱柱分离,示差检测器检测,方法回收率达98％以上,变异系数为1.4％。     

高效液相色谱法测定药物中安乃近的含量

建立以高效液相色谱法测定安乃近的含量。用反相高效液相色谱法。乙腈 :水( 75∶ 2 5 )为流动相 ,外标法 ,检测波长为 2 5 4 nm,平均回收率为 1 0 1 .2 % ,用该法测定了药物中的安乃近 ,结果满意     

HPLC法测定饮用水中的甲醛残留

本实验在加酸加热的条件下,水样中的甲醛与氨比西林直接反应,用乙醚提取反应产物,用反相高效液相色谱分离荧光检测器检测。甲醛在0．1～2．0μg／ml的浓度范围内线性相关系数达0．999以上,检出限可达0．01μg／ml,相对标准偏差（RSD）为0．65％,加标回收率为95．7％～106．0％。     

食品中甲醛次硫酸氢钠(吊白块)测定结果的分析

本文讨论在食品中添加甲醛次硫酸氢钠常用的测定方法及测定结果的判定标准 ,根据测定结果与样品的本底值进行比较 ,使检测结果合理准确     

GC-MS法测定水溶性树脂漆中的甲醛含量

本文建立水溶性树脂漆中甲醛含量的衍生气相色谱-质谱联用技术测量方法。方法的检出限小于5μg/L,回收率为90%~110%,相对标准偏差小于5%。     

GC-MS法则定水溶性树脂漆中的甲醛含量

本文建立水溶性树脂漆中甲醛含量的衍生气相色谱-质谱联用技术测量方法.方法的检出限小于5μg/L,回收率为90%～110%,相对标准偏差小于5%.     

离效液相色谱法测定尼群地平的含量

本文采用液相色谱法,用ODS色谱柱(20Omm×4.6mm,5μm),以甲醇:水(70:30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长237nm,室温操作,采用外标法对尼群地平含量进行测定,能有效分离杂质,方法简便快速,结果准确可靠。     

石墨烯吸附甲醛分子理论研究

基于密度泛函理论的第一性原理计算研究石墨烯与甲醛分子的吸附现象。结果表明,甲醛单分子与石墨烯的结合能约为-0.064 eV,结合强度较小;可通过掺杂原子提高石墨烯与甲醛分子的结合强度,这为甲醛分子的储存材料研究提供了参考。     

高效液相色谱法测定鸡蛋中苏丹红的检测方法

建立了快速检测鸡蛋中苏丹红的高效液相色谱方法,针对鸡蛋样品的特点,采用水及正己烷提取样品,有效的去除水溶性及蛋白等杂质,同时采用氧化铝固相革取柱净化,去除脂肪等干扰物。采用乙睛和水做为流动相,用二极管阵列检测器检测,而且根据检测器能够采集化合物的紫外吸收光谱曲线的特点,确定苏丹红I—IV吸收波长,采集光谱图定性,减少假阳性的出现,具有快速准确而且灵敏度高的特点。     

衍生-萃取-气相色谱法测定喷墨打印墨水中的甲醛

本文建立气相色谱衍生化法检测喷墨打印墨水中的甲醛含量。该法利用苯肼 ,对甲醛进行衍生化 ,后用正己烷萃取 ,利用DB - 5毛细柱进行分离 ,ECD检测器进行检测。方法回收率为 88%～ 98%、检测限为 :0 0 3mg/kg、精密度为 :3 2 %。该法快速、灵敏、准确。适用于同类产品的检测     

HPLC法测定小儿消食片中橙皮苷的含量

目的采用HPLC法测定小儿消食片中橙皮苷的含量.方法HPLC法,VP-ODS柱(4.6mm*250mm),流动相乙腈-0.4%磷酸溶液(2476),检测波长283nm,流速1.0ml·min-1;结果橙皮苷在1.56μg～15.61μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.79%.结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于小儿消食片的质量控制.