荧光增白剂及其应用

本文介绍了荧光增白剂的作用、发展、品种和应用方法。     

国内外荧光增白剂的发展简介

本文简述了国内外荧光增白剂的产量、品种、用途及今后发展方向。荧光增白剂(简称增白剂)实际上是一种白色染料,所以国外将它列入染料类别之中,日本把它称之为"荧光染料"。但是我国把它列入助剂类别之一。为了便于对比,本文中     

荧光增白剂YOB的合成

1前言荧光增白剂YOB是一种属油溶性的荧光增白剂,可适用于多种塑料树脂,如：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、改性聚苯乙烯、ABS树脂、聚氯乙烯等;以及合成纤维,如：聚酸胺（尼龙）聚酯（涤纶）等的着色增白。由于它具有优异的耐热稳定性（＞300℃）及其它化学性能。因此它又可直接用于塑料或树脂的生产过程中,也可添加至高温熔融纺丝（合成纤维）过程中,达到消除黄萎的色泽,增添洁白如玉的光辉。2反应原理在一定温度下,使用催化剂,在溶剂中加入25一二嫂酸峻吩,2一氨基一5叔丁基苯酚缩会成荧光增白剂YOB,其反应式为：3实验方法将2…     

荧光增白剂的应用

阐述了当今荧光增白剂的研究及应用,提出了市场发展趋势与现状。     

纺织用荧光增白剂‘96新品综述

综述了１９９６年国际市场上新上市的纺织用荧光增白剂的开发重点，化学结构及色光特征，并有选择性地介绍了代表性品种的产品性能。     

HNC-1新型光敏剂的合成与表征

合成了一种光敏剂2-三氯甲基-5-[β-(2-苯并呋喃)乙烯基]-1，3，4-噁二唑(HNC-1)。并用紫外光谱、红外光谱、核磁共振(氢、碳)谱，对产物进行了结构表征。     

双[2-(5-硝基-2H-四唑基)-2,2-二硝乙基]硝胺的合成与量子化学计算

以2-偕二硝甲基-5-硝基四唑钾盐(KDNMNT)为原料,在硫酸-水介质中经KDNMNT与乌洛托品(HMTA)的缩合反应制备出双[2-(5-硝基-2 H-四唑基)-2,2-二硝乙基]胺(BNTDNEA),BNTDNEA在H2NO3介质中经硝化反应制备出双[2-(5-硝基-2 H-四唑基)-2,2-二硝乙基]硝胺(NTEA),总收率为30.20%。用红外光谱、核磁和元素分析对BNTDNEA和NTEA的结构进行了表征。用量子化学方法对NTEA的密度(ρ)、生成焓[ΔfHm(s)]、爆速(D)和爆压(p)进行了理论计算。结果表明,合成BNTDNEA的最佳反应条件为:n(KDNMNT)∶n(HMTA)=2.5∶1.0,反应温度40℃;合成NTEA的最佳条件为:硝化体系为98%的硝酸,硝化反应温度为5℃。NTEA的ρ、ΔfHm、D和p值分别为1.97g/cm3、416.02kJ/mol、9.336km/s和41.53GPa,其能量水平与CL-20相当。     

5-乙酰胺甲基-3-[3-氟-4-（1-哌嗪基苯基）]异噁唑啉的合成

以3,4-二氟苯甲醛、盐酸羟胺为原料,经缩合反应、氯代反应制得3,4-二氟苯肟氯代物（3）;以烯丙基胺为原料经乙酰化反应制得乙酰烯丙基胺（4）;化合物3与化合物4经环合反应、哌嗪取代反应合成终产物5-乙酰胺甲基-3-[3-氟-4-（1-哌嗪基苯基）]异噁唑啉（呈）。总收率为30．2％,纯度为99．1％（HPLC）。     

3-N,N-双(β-甲氧基乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成研究

研究了用2-氯乙基甲醚和3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成标题化合物的反应条件。发现反应的主要因素在于反应过程中PH值和温度的控制。在整个反应过程中用缓冲溶液体系控制PH为5.5—6.5的条件下,反应温度为125℃左右分批加入2-氮乙基甲醚可得到收率大于91%、GC含量大于98%的产品。     

4-[2'-(反式-4-正丙基环己基)乙基]环己酮的合成

以反式-4-正丙基环己基甲酸和4-羰基环己基甲酸乙酯为原料,通过羧酸还原、溴代反应、羰基保护、酯还原、格氏反应、水解、醇脱水、加氢等8步反应合成了乙烷类液晶中间体4-[2’-(反式-4-正丙基环己基)乙基]环己酮,熔点34.56℃。并用气相-质谱(GC-MS)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)确认了结构。     

超声辅助合成阳离子醚化剂2,4-二(二甲氨基)-6-氯-[1,3,5]-三嗪

用三聚氯氰和二甲胺为原料,借助超声辅助合成了一种阳离子醚化剂2,4-二(二甲氨基)-6-氯-[1,3,5]-三嗪(BDAT)。考察了超声辐射时间、反应温度、pH、投料比和超声功率对产物产率的影响。结果表明,超声辅助可以使固-液非均相反应在水溶液中顺利进行,在最佳合成条件下目标产物产率可达94%。通过核磁共振波谱、质谱、红外光谱对产物结构进行了确证。     

2-甲氧亚胺基-[2-(邻甲基)苯基]乙酸甲酯的合成改进

对以2-甲基苯甲酸为原料合成β-甲氧丙烯酸酯类杀菌剂的重要中间体(E)2-甲氧亚胺基-[2-(邻甲基)苯基]乙酸甲酯的合成方法进行了改进,使反应条件温和,成本降低,收率提高,总收率达54.9%,含量98%。     

2（3—（5—硝基并异噻唑）偶氮）—6—异丙基苯酚的合成及其性质研究

以２－氰基－４－硝基苯为原料合成了３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，并使之与邻异丙基苯酚偶联，得到２－（３－５－硝基苯并异噻唑）偶氮）－６－异丙基苯酚，它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等离子的显色剂。     

反应性氨基硅乳整理剂的制备及应用

用数均摩尔质量为２６４０ｇ／ｍｏｌ的含Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基的硅油与０．８％（相对于硅油的质量分数,下同）的甲基三乙氧基硅烷或０．６％的γ－（２,３－环氧丙氧基）丙基三甲氧基硅烷在９０～１１０℃反应１～４ｈ;再分别用脂肪醇聚氧乙烯醚、乙二醇单丁醚和消也化,可制得反应性氨基硅乳ＲＡＳ－、和ＲＡＳ－２,将其用于聚酯／胶粘共混纤维织物的整理,轧余率约７０％,织物经１００℃烘干,１８０℃固化３０ｓ,可     

N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酰胺的合成

以3—羟甲基吡啶为起始原料，采用1，1′—碳酰二咪唑(CDI)法合成中间体4—[N—(吡啶—3—甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酸，然后与氯甲酸乙酯及三乙胺反应，制得活性中间体，该活性中间体不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应即得目标产物。经质谱、核磁和红外等鉴定了目标分子的结构。