间苯二酚改性MF气凝胶的制备

以三聚氰胺(M)、间苯二酚(R)和甲醛(F)为原料,经溶胶-凝胶和超临界干燥过程成功制备出了改性MF气凝胶。实验结果表明:在MF体系中引入改性溶胶RF极大地缩短了凝胶时间(约24h),并且经过改性后,气凝胶的目标密度低于50mg/cm3,突破了目前MF气凝胶的密度在100mg/cm3～800mg/cm3的限制。     

单体法制备MF气凝胶工艺

以三聚氰胺(M)和甲醛(F)为原料,经溶胶-凝胶和超临界干燥过程成功制备出 MF 气凝胶.实验详细研究了反应物总浓度、溶液pH值、温度等对凝胶化时间及其结构的影响,实验结果表明:在一定的浓度和pH值范围内,凝胶化时间随反应物总浓度增加而减少,随pH值的降低而减少;只有在一定的pH值范围内(1.4～1.8)才能制得透明的 MF 气凝胶,反应物总浓度增大,孔径分布较窄且均匀(1～3 nm).     

掺杂MF气凝胶凝胶过程中的粘度变化

利用超声波粘度计对MF、RF气凝胶的溶胶-凝胶过程进行了粘度的在线监测,通过对粘度曲线的数学分析获得了凝胶化过程中胶团生长和凝胶核交联的基本规律。粘度曲线包括了有机气凝胶动力学的三个典型阶段:诱导期、增长期和终止期,粘度曲线基本符合玻尔兹曼拟合。     

聚氨酯凝胶点的测定

本文用RM-15流变仪研究了端羟基聚丁二烯预聚物和甲苯二异氰酸酯反应时,其粘度随反应时间的增长到产生凝胶化的过程,并通过数据处理和作图方法相结合来确定凝胶点,为研究高分子的凝胶化过程和凝胶点测定,提供了一种可行的方法。     

间甲酚甲醛气凝胶炭化工艺的研究

以间甲酚为原料,经溶胶－凝胶合成,酸洗老化,超临界干燥得到有机气凝胶、进一步炭化得炭气凝胶。采用正交试验方法重点考虑了炭化工艺条件对炭气凝胶结构和性能的影响。     

石墨烯气凝胶的制备及其光热转换性能研究

石墨烯气凝胶兼具石墨烯的特性和气凝胶孔隙率高、比表面积大的优点,并且石墨烯气凝胶具有丰富的孔道结构,有效增加光吸收和散射面积,太阳能光热转换效率高。为了探究具有优异光热转换性能的石墨烯气凝胶合成工艺及控制条件,通过改进的Hummers法制备得到氧化石墨烯(GO),再通过水热反应还原,得到石墨烯气凝胶,调节还原剂类型和比例参数,表征不同反应条件下样品的形貌、结构和光吸收率,并测试样品的太阳能光热转换性能。结果表明,在GO和还原剂三聚氰胺的质量比为1︰1时,石墨烯气凝胶的光热转换性能最好。     

凝胶点之前区域自由基交联区聚动力学参数估计

应用拟动力学速率常数的概念和矩量法导得的动力学模型研究了甲基丙烯酸甲酯（MMA）和交联剂二甲基丙烯酸乙二酯（EGDMA）共聚物系在以偶氮二异丁腈（AIBN）引发的自由基共聚合中凝胶点之前区域的动力学，同时考察链转移剂（CTA）CBr4的影响。提出了由实验数据估计模型参数的方法，并对凝胶点之前区域的共聚过程进行分析。凝胶点的模型预示值与实验值的符合程度表明该动力学的模型较好地描述自由基交联共聚中凝胶形成的动力学。     

MF包封DCPD自修复微胶囊的合成

自修复材料是目前材料领域的研究热点。它是由包封有活性物质的微胶囊、能使活性物质发生快速交联固化的催化剂和树脂组成。自修复用微胶囊的粒径与壁厚对微胶囊的力学性能有决定性影响,而微胶囊力学性能对自修复材料的应用起着非常重要的作用。本研究采用三聚氰胺-甲醛树脂(MF)为壳材料,双环戊二烯(DCPD)为芯材料,通过原位聚合法制备自修复材料用微胶囊。并使用马尔文粒径分析仪以及透射电镜等仪器研究酸值、反应时间以及乳化搅拌速率等条件对微胶囊粒径和壁厚的影响规律。研究结果表明,pH较低,粒径分布较差,pH对壁厚影响不大;反应时间越长,微胶囊壁厚越厚,反应时间对粒径没有明显影响;乳化搅拌速率越大,粒径分布越好,乳化搅拌速率对微胶囊壁厚没有明显影响。     

聚氨酯气凝胶及其改性无机气凝胶的研究进展

综述了聚氨酯基有机气凝胶制备技术的发展情况,着重介绍了聚氨酯气凝胶、聚脲气凝胶以及聚氨酯改性无机气凝胶的制备技术研究进展。     

甲醚化MF改性MF/PVA阻燃纤维的结构与性能

以甲醚化三聚氰胺甲醛(MF)树脂、MF树脂和聚乙烯醇(PVA)在一定条件下制得纺丝原液,经湿法纺丝得到甲醚化MF改性的MF/PVA纤维;研究了纺丝过程中氮流失率和纤维的形貌结构、力学性能、热性能以及阻燃性能.结果表明:甲醚化MF的加入可以降低MF树脂在凝固浴中的溶出;随甲醚化MF比例的增加,氮流失率逐渐降低,纤维表面更...     

交流电力测试系统中关键采样点的估计方法研究

以交流电压为例,分析了交流电力测试系统信号处理中关键采样点对特征参数的影响,提出了关键采样点基于误差最小均方法和拉格朗日插值法的估计方法,指出这些方法能提高测试的抗干扰能力,在不增加额外硬件开销的情况下有效提高测试系统的精确性和可靠性。实验结果表明,采用这些估计方法可减少2倍左右用于分析的采样点数,初始相位角的测试误差减小到原来的25%左右,干扰幅值的要求从小于信号幅值的5%可放宽到信号幅值的15%。     

MMU系统防凝胶新配方可行性探讨

针对TEC流化床造粒技术附属MMU系统在生产实践中经常容易生成凝胶堵塞的问题,结合工艺相似并且十分成熟的脲醛树脂生产工艺,提出了一套既能防止凝胶产生,又能有效除尽游离甲醛的新配方。     

用氨基化硅胶和甲醛固定脂肪酶的研究

以甲醛为偶联剂,将脂肪酶固定在3-氨基丙基硅胶上。以差热分析法测试了自然酶和固定化酶的热稳定性,并研究了反应介质的温度和pH值对自然酶和固定化酶活性的影响。自然酶和固定化酶的最适pH值都在7.5附近,但固定化酶的最适温度较自然酶低。另外,还测试了固定化酶在37℃的磷酸盐缓冲溶液中贮存的稳定性,与自然酶相比其贮存的稳定性有显著的提高,同时发现固定化酶在37℃的磷酸盐缓冲溶液中有一个恢复活力的过程。     

Sequential Point Estimation of the Location Parameter in the Location-Scale Family of Non-Regular Distributions

For a general class of stopping rules, the inter-relationship of median unbiasedness and the Pitman closeness of (sequential) estimators is examined thoroughly. It is also shown that in the light of the Pitman closeness, sequential shrinkage estimators of the multinormal mean (vector) dominate the classical (sequential) maximum likelihood estimator.     

有机硅接枝三聚氰胺树脂的合成与表面性能

以三聚氰胺和多聚甲醛为原料、羟基封端聚二甲基硅氧烷（PDMS-OH）为改性剂，制得一系列改性三聚氰胺树脂（MF-PDMS）。研究了反应介质、PDMS-OH用量对MF-PDMS树脂性能的影响，以及与树脂固化后的MF-PDMS材料性能的关系。采用红外光谱（FT-IR）、固体核磁共振氢谱（1H NMR）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电镜-能谱（SEM-EDS）表征了MF-PDMS材料的结构、表面化学组成，采用接触角测定仪、浸泡法分别测试了材料的接触角、吸水性，采用热重（TG）测试了对材料的热稳定性。结果表明：在二甲基乙酰胺（DMAc）反应介质中，PDMS-OH与三聚氰胺、甲醛可一步合成MF-PDMS树脂，接枝共聚的PDMS-OH可高效的提高MF-PDMS材料的疏水性能和热稳定性，当PDMS-OH的摩尔分数为1.0%（以三聚氰胺物质的量计）时材料的水接触角为91.81°、表面自由能降至28.1 mN/m、吸水质量分数降至2.83%、400 ℃时的残留率为58.03%、700 ℃时的残留率为16.60%。     

三聚氰胺甲醛树脂研究与应用进展

三聚氰胺甲醛树脂是一种具有良好的绝缘性、抗腐蚀性和良好的机械性能的高分子材料.文章中主要介绍了三聚氰胺甲醛树脂的近几年的研究与应用进展情况.包括：利用新的引入特征元素或基团的合成方法制备出性能优异或具有某种特色功能的新型三聚氰胺甲醛树脂;三聚氰胺甲醛树脂在泡沫以及在光学材料的研究进展.最后对三聚氰胺甲醛树脂的发展方向和应用前景提出了一些展望.     

新型具有梳状结构的氨基高效减水剂的研究

磺化蜜胺甲醛树脂氨基高效减水剂(AS)分散能力强、减水率高、价格低,但易离析泌水,将氨基减水剂改造成梳状氨基高效减水剂(ASP)解决了该问题。     

琼脂糖-普鲁兰凝胶体系中羟基磷灰石的仿生合成

根据生物矿化的原理,采用二元凝胶法,在琼脂糖-普鲁兰凝胶体系中,以Ca(NO3)2和(NH4)3PO4为钙源和磷源,通过双扩散得到花簇状的羟基磷灰石(HA)。用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和热重示差热分析仪(TG-DTA)对晶体的结构、组成、形貌和热性能进行表征。结果表明,普鲁兰在很大程度上改变了HA的形貌。当普鲁兰浓度较低时,形成的是不规则的棒状晶体,当普鲁兰浓度较高时,形成的是花簇状晶体。探讨了在琼脂糖-普鲁兰凝胶体系中HA的生长机理。     

三聚氰胺及其衍生物的应用

三聚氰胺是一种重要的化工原料,其主要应用为:作为阻燃剂用于材料阻燃;合成三聚氰胺甲醛树脂;制备其衍生物。在介绍三聚氰胺特点、三聚氰胺甲醛树脂改性、三聚氰胺衍生物合成的基础上,系统介绍相关应用。     

萘磺酸甲醛缩聚反应的终点判定

组装简易在线粘度检测装置,通过正交实验方法确定反应终点的电流值,从而准确判定萘磺酸甲醛缩聚反应的终点,合成萘磺酸盐高效分散剂。