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相似文献
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1.
李玉红 《化学工程师》2014,(5):42-43,57
采用HNO3/H2O2湿法微波消解制作样品,利用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)同时测定黑木耳中K、Ca、P、Mg、Na、S、Si、Al、Zn、Fe、Cr、Sr、Mn、B、Cu、Pb、Ga、As、Cd、Co等20种元素。优化仪器的最佳工作条件,选择了各待测元素合适的分析谱线,结果表明方法的检出限为0.001~2.405μg·mL-1,该法具有准确度高,精密度好等优点,可用于食品的质量控制和安全评价。  相似文献   

2.
对硫酸铜水溶液直接进行电解,控制电解电流为3 A,电解30 min后将电解液用水稀释至100 m L并进行测定,建立电解分离-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定硫酸铜中15种杂质元素(Al、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Fe、Li、Mg、Mn、Ni、Si、Sr、V、Zn)的方法。测定各杂质元素的检出限在0.002~1.5 mg/kg之间。对硫酸铜样品中杂质元素平行测定并进行加标回收试验,各元素测定的相对标准偏差在0.62%~1.88%(RSD,n=6)之间,各元素平均加标回收率在92.22%~109.93%(n=6)之间。该方法操作简单、电解时间短,能有效去除样品溶液中的铜基体,大大降低了基体效应,具有良好的精密度和准确度,并可以对多种杂质元素同时测定。  相似文献   

3.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氯化钯中杂质金属元素铁、镍、铜、铅、金、银的含量,通过实验确定分析谱线、优化仪器工作参数以及选择合适的溶样方法,消除了钯基体效应对检测的影响。6种杂质元素加标回收率为89.80%~110.9%,精密度为0.57%~4.04%,检出限分别为0.16mg/kg(镍)、0.12mg/kg(铁)、0.30mg/kg(金)、3.2mg/kg(铅)、0.20mg/kg(铜)、0.14mg/kg(银)。测定方法快速、准确,能满足检测需求。  相似文献   

4.
磷酸样品直接稀释20倍后,用光谱纯试剂磷酸进行基体匹配,用电感耦合等离子体发射光谱法测定溶液中待测元素特征谱线的强度.建立电感耦合等离子体发射光谱法同时测定电子级磷酸中的钙、钾、镁、铁、锌、铅、砷、铬、铜、锰、钠、铝、钴、锑的方法.研究结果显示.该法测定精度高,各元素的相对标准偏差(RSD,n=11)均<2.0%,加标...  相似文献   

5.
将实验样品决明子利用干式灰化法进行处理,运用电感耦合等离子体发射光谱法定量分析测定了样品中的矿质元素。研究结果表明,样品中11种元素的含量由高到低依次为:CaKMgFeAlNaZnSrMnCrCu。各元素中Ca的含量最高,为41151.653μg·g~(-1);Cu的含量最低,为6.690μg·g~(-1)。11种元素的RSD值在4.29%~9.96%之间。研究结果为决明子的进一步研发提供了理论依据。  相似文献   

6.
7.
建立了全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定气球中17种可溶性元素的分析方法,确认了元素分析谱线和试验条件。各元素报出限在0.02~2mg/kg,加标回收率为88.7%~103.2%之间,相对标准偏差RSD均小于3.9%,适于玩具气球的日常检验。17种元素在气球中均有检出,部分产品中锌的质量分数接近欧盟2009/48/EC号指令的限量要求,铅的质量分数超过欧盟2009/48/EC号指令的限量要求。由于欧盟2009/48/EC号指令规定的17种元素含量过高,则可能影响人体健康。  相似文献   

8.
李强 《安徽化工》2014,(2):76-78
锰矿样品采用高压密闭消化法或敞开式湿法溶解,其提取试液中的次量元素钙、锌、铝、铁、铜、镁、磷、钛及镍的含量采用ICP-AES法进行了测定,对其溶样方法、共存元素干扰及基体干扰等进行了考查,并对仪器的工作条件、分析线的方法以及分析线的参考波长给出了精密度,建立了次量元素钙、锌、铝、铁、铜、镁、磷、钛及镍含量的ICP-AES测定方法。  相似文献   

9.
用碱熔法溶解色料试样,向标准系列中加入同样量的混合熔剂空白,建立工作曲线,试样经酸化合,先定性,再定量。  相似文献   

10.
采用微波消解对天然棕色棉和染色棕棉样品进行处理,通过电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定其中B、Na、Mg、Al、P、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Se、Rb、Sr、Mo、Ag、Cs、Ba、U等24种元素的含量。结果表明,与染色棕棉相比,天然棕色棉中B、Mg、P、K、Ca、Ti、V、Mn、Rb、Mo等元素含量显著偏高(P0.05),Na元素含量显著偏低(P0.05),采用聚类分析(最短距离法)对样品中24种元素含量进行处理,可正确判断天然棕色棉和染色棕棉。  相似文献   

11.
介绍了用高氯酸、氢氟酸和盐酸处理玻璃样品,然后用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玻璃中的铈的方法。测定时选择418.659 nm为分析线,选择Fitted背景校正进行背景扣除。精密度试验表明,对同一样品进行10次测定得到铈的相对标准偏差小于1%。用标准加入法作了回收率试验,所得回收率在92%~110%。该法已成功地应用于玻璃中铈的测定。  相似文献   

12.
ICP-AES同时测定锑矿石样品中的5种伴生元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
温良  黄北川 《广东化工》2014,(14):224-226
文章针对锑矿石中锑元素易水解易挥发的特性探讨了用硝酸分解有机物与硫化物,逆王水低温溶解样品,电感耦合等离子体发射光谱对锑矿石中Cu 324.754 nm、Pb 220.353 nm、Zn2 13.856 nm、Sb 231.147 nm、As 189.042 nm同时测定的仪器工作条件及各元素的分析谱线背景校正方法,基本解决了基体干扰和待测元素之间的干扰问题。建立的方法用于锑矿石样品中铜铅锌锑砷的分析,方法检出限为铜0.0002%、铅0.0014%、锌0.0001%、锑0.002%、砷0.003%,相对标准偏差(RSD,n=12)1%,加标回收率为97.2%~103.1%。通过与其它分析检测方法比对,结果吻合,且可在线同时测定多种元素,检测线性范围宽,快速简捷,准确度高。  相似文献   

13.
综述了利用电感耦合高频等离子体作为激发光源的原子发射光谱法在动植物分析、环境分析、冶金分析、电力生产、食品分析、铌酸锂分析、玩具中有害重金属测定及文物保护科学研究等方面中的应用。  相似文献   

14.
刘芝花  宋旭东  侯冀川 《广东化工》2014,(5):162-163,169
文章通过酸溶样品,利用柠檬酸和过氧化氢络合钨钼,抑制酸性介质中钨酸、钼酸析出,同时采用矿石标准物质作校正曲线,电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的钨。建立了一种快速准确分析批量矿石样品中钨的ICP-OES法。检出限为0.0009%。用本方法测定国家一级矿石标准物质和选矿样品中的钨含量,测定值与认定值或硫氰酸盐光度法的实验值吻合。精密度为0.57%~4.66%,加标回收率在95%~101%之间。  相似文献   

15.
红土镍矿分析行业标准于2013年初刚制定,其应用处于起步阶段,且行业标准中红土镍矿各元素主要采用化学分析法测定,操作程序繁琐耗时,工作量大,分析效率低。本文建立ICP-AES法测定红土矿物中镍、钴含量,对样品的处理条件及ICPAES的应用条件进行了探讨,并对镍和钴元素分析的基体干扰进行研究。结果表明:该法灵敏度高,有良好的检出限,检出限分别为0.016μg/mL和0.0057μg/mL,方法的精密度为0.72%~1.16%,镁对钴元素分析存在基体干扰,采用基体匹配及优化仪器工作条件可消除这部分干扰。  相似文献   

16.
采用氢氟酸、高氯酸分解,并赶尽高氯酸,用王水溶解,稀释后在等离子体发射光谱上测定的方法测定岩石矿物中稀土氧化物总量。具有灵敏度高、回收率好和分析速度快等特点,并且成本很低,适用于实验室中批量检测。  相似文献   

17.
沈英姬 《山东化工》2014,(6):91-92,95
本文建立了等离子体发射光谱法测定镁-锌-锆合金中痕量铍含量的方法,基于等离子体发射光谱法快速简便、灵敏度高和选择性好的优点,通过对分析谱线的选择,观测方向的选择,基体与共存元素干扰的分析,方法的线性相关系数可达0.9999以上,通过加标回收率试验以及对标准样品与实际样品中铍含量的测定,测定结果与认可值吻合较好,RSD均小于5%(n=8),回收率在98.33%~107.5%之间,该方法的准确度与精密度均达到了要求,实现了镁-锌-锆合金中0.0002%以下痕量铍含量的准确测定。具有简便、快速、稳定、准确等优点。  相似文献   

18.
ICP-MS法测定高纯石墨中的痕量杂质元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
高纯石墨于马弗炉中900℃下至完全灰化,碱熔融分解灰分,盐酸溶解熔块,电感耦合等离子体质谱测定高纯石墨灰分中L i、Be、Ti、V、Cr、Mn、N i、Co、Cu、Ga、Sr、Y、Zr、In、Sb、Ba、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、B i等31种杂质元素。考察了熔解灰分的助熔剂中各成分的比例,优化了仪器工作条件,选择同位素克服质谱干扰,比较了4种内标元素的校正效果。杂质元素的检出限在0.000 8~0.1 ng/mL,加标回收率达到93%~105%,相对标准偏差(RSD,n=10)为0.57%~6.5%,该法适用于高纯石墨中痕量杂质元素的测定。  相似文献   

19.
介绍了利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铍铝合金中的铍和铁、锰、硅。对基体元素和共存元素对分析元素谱线的光谱干扰情况、分析线的选择作了较详细的实验研究,获得了优化的分析条件。通过对样品测定的准确度、精密度和回收率的实验,证明该方法用于铍铝合金中铍铁锰硅的分析切实可行。实际样品中铍和铁、锰、硅测定结果的相对标准偏差分别小于2%、7%、4%和5%,加标回收率分别在101%~103%、99%~100%、99%~100%、96%~97%之间。  相似文献   

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