基于罗丹明的三价铁离子荧光探针研究进展

三价铁离子在环境及人体内广泛存在,对三价铁离子进行有效检测对环境美化及人类健康具有重要意义。罗丹明具有荧光量子产率高、消光系数大、吸收和发射波长等优点,被广泛研究用于制备荧光探针用以检测三价铁离子。此文以罗丹明染料的存在形式将探针分子分为三类,综述了近几年来基于罗丹明的三价铁离子荧光探针的研究进展,并进行了展望。     

Fe3+荧光探针的研究进展

综述了近几年来用于Fe~(3+)检测的荧光探针研究进展。重点介绍了以香豆素、罗丹明、氟硼二吡咯(BODIPY)作为荧光团的Fe~(3+)荧光探针,及部分其它类型铁离子荧光探针的结构和设计原理,概述了Fe~(3+)荧光探针在检测过程中的优点,并展望了Fe~(3+)荧光探针的研究和发展方向。     

基于罗丹明类荧光探针的研究进展

罗丹明是以氧杂蒽为母体的碱性呫吨染料,因其优良的光学性能如吸收系数大、光稳定性好和荧光量子产率高等,常常被选作荧光母体用于金属离子荧光探针的设计和制备。主要对罗丹明类荧光探针在铜离子、汞离子、铁离子检测中的应用进行归纳总结,对其结构特征、作用机理、检测水平和应用范围等进行了详细的比较分析。最后,提出了此类荧光探针目前存在的问题和今后的发展趋势。     

锌离子荧光探针研究进展

综述了近年来用于检测锌离子的荧光探针的研究进展,重点介绍了基于喹啉、荧光素和腙合成的锌离子荧光探针的结构和设计原理,概述了这些锌离子荧光探针在检测过程中的优点及其实际应用价值,并展望了这些锌离子荧光探针的研究和发展方向。     

基于氟硼二吡咯亚甲基荧光探针的研究进展

氟硼二吡咯亚甲基(BODIPY)荧光染料具有易于修饰、高摩尔消光系数、高荧光量子产率、优异的光稳定性、对溶剂的极性和pH敏感性低等许多突出特性,被广泛用于有机小分子荧光探针的构建.综述了2019年以来BODIPY荧光探针在金属阳离子、阴离子、活性氧和生物硫醇等检测方面的研究进展,梳理了这些探针的设计思路,对比了它们的检...     

具有大斯托克位移的荧光探针分子(英文)

用荧光法来监视多个生理参数时,需要几个不同的荧光探针分子.这些探针分子要被同一波长激发,但是具有明显分离的、不同的发射波长.目前,大多数荧光探针只有小的斯托克位移(50—90 nm),从而限制了它们在多个物质同时检测上的应用.在这项工作中,我们提出了一个新的分子探针设计:受体-荧光分子1-间隔-荧光分子2(简称RFSF探针).该RFSF探针具有更大的斯托克位移,在对多个物质同时检测时,它可以用来与传统的探针互补.在我们合成的这个分子中,荧光1是萘,荧光2是蒽,这个分子可以用来检测氢质子。在没有氢质子时,萘被280 nm光激发,由于能量转移,在420 nm处观察到了蒽的微弱发射光。此斯托克位移是140 nm,远大于传统的荧光探针分子,比如萘甲基胺的60 nm。当加入氢质子时,蒽在420 nm的荧光增加.此结果表明,一代新的RFSF荧光探针分子可以与传统的探针分子同时用来检测金属离子、代谢物、蛋白质,以及不同的生物标记,它们为荧光检测提供了更广泛的探针分子的选择.     

利用荧光探针检测有机农药的研究进展

从超分子化合物荧光探针、有机小分子荧光探针及金属有机框架(MOFs)荧光探针3个方面,对目前荧光探针有机农药检测技术所涉及的探针类型、有机农药种类、溶剂体系、作用现象及检测机理进行了归纳和总结;并着重对MOFs荧光探针在有机农药检测技术研究领域的发展趋势做了总结和展望。未来中国有机农药检测技术将沿着探索快速、高效、环境友好检测技术的趋势,发展更具环境、经济及社会效益的有机农药检测及污染修复联用技术。     

荧光探针在水中汞离子检测中的研究进展

荧光探针在重金属离子检测方面具有灵敏度高、选择性好、操作简单等优点。利用荧光探针法来检测水体中的重金属离子是一种行之有效的分析手段。本文综述了近年来应用于水中汞离子检测的荧光探针的研究进展,并对该类荧光探针的发展趋势和应用前景进行了展望。     

含硒、碲有机荧光探针研究进展

近年来,荧光探针检测技术作为一种新型的检测手段,由于具有操作简便、灵敏度高、选择性好和实时检测等优点而备受关注。利用有机小分子荧光探针可视化监测细胞内各种生物活性物质已成为人们目前研究的一个热点领域。有机硒、碲荧光探针就是其中一类非常重要的小分子荧光探针。综述了含硒、碲有机荧光探针的研究现状,并对其未来的发展趋势进行了展望。     

检测β-半乳糖苷酶荧光探针的研究进展

β-半乳糖苷酶(β-Gal)是重要的水解酶之一,与多种疾病的发生发展有关,是细胞衰老的重要生物标志物,生物体中β-Gal的荧光成像对于生物学研究具有重要意义。近年来,荧光探针因其光毒性低、生物分子自发荧光干扰小、光散射低、组织穿透能力强、稳定性好,可以实现活体动物肿瘤组织成像等优点成为检测体内小分子物质的新型手段。如今已发展了大量的识别生物体系内β-Gal的荧光探针,这些探针可以可视化的监测体内β-Gal的生物活性。本文对目前检测β-Gal的荧光探针的研究进展进行了综述,对将来β-Gal识别荧光探针的研究方向进行了展望。     

基于二氟化硼-二吡咯甲烷(BODIPY)染料类汞离子荧光探针的研究进展

Hg2+是一种极具生理毒性的化学物质,对人类和环境危害极大,其检测方法在化学传感器领域得到广泛研究。荧光探针法因具有检测灵敏度高、快速便捷等优点而成为Hg2+检测的重要手段之一。综述了近年来BODIPY类染料汞离子的研究进展,着重总结了Hg2+荧光探针的设计合成、性能及其检测机制;展望了该类荧光探针的研究方向。     

氟离子荧光探针的研究进展

氟离子是电负性最强、离子半径最小的阴离子,是一个强路易斯碱,在化学、生物学、医学和军事等方面都具有重要作用。适量的氟化物摄入人体可以预防龋齿、治疗骨质疏松症,但是过量的摄入会导致氟斑牙、氟骨症、尿石症以及癌症等疾病,因此氟离子的识别与检测具有重要意义。化学荧光探针具有选择性好、灵敏度高、方便快捷、成本低廉等优点,近年来化学研究者设计合成了大量的氟离子荧光探针。根据识别机理不同,氟离子荧光探针主要划分为3种:氢键型、路易斯酸受体型、氢键和路易斯酸混合型。综述了近年来不同类型的氟离子荧光探针的研究进展,总结了氢键型和路易斯酸型氟离子荧光探针的优缺点,对未来氟离子荧光探针的研究方向进行了展望。     

识别细胞内金属离子的有机荧光探针研究进展

金属离子广泛存在于组织细胞和体液中,在人体的生理和病理中发挥着十分重要的作用。金属离子的浓度必须精确控制在一定的范围内,某些离子浓度的微弱变化都将引发人体的疾病。由于细胞是生命活动的基本单位,因此研究各种金属离子对生物体的影响,通过对活体细胞内金属离子的荧光显微成像进行细胞内离子的可视化定量和定性分析引起了人们的极大关注。就近年来人们对识别细胞内金属离子的有机荧光探针与细胞成像研究领域的进展进行了评述。     

反应激活型酶荧光探针的研究进展

酶在维持生物体内稳态与生命活动的正常运行方面发挥着举足轻重的作用。某些特定酶含量及活性的异常与人类重大疾病的发生与发展密切相关。因此,生物体内特定酶的实时原位检测及可视化成像具有重要的意义。化学荧光探针具有选择性好、灵敏度高及高时空分辨率可视化成像等优点,近年来研究者设计合成了大量的可用于生物体系内酶识别与可视化成像的荧光探针。目前识别酶的荧光探针主要有两类：（1）基于酶对荧光探针分子中酶抑制剂基团的识别引起探针荧光信号的变化;（2）基于酶对荧光探针特异性催化反应来实现识别前后荧光信号的激活,称为反应激活型酶荧光探针。对反应激活型酶荧光探针的设计策略及4种重大疾病相关的生物标志酶（单胺氧化酶、β-半乳糖苷酶、硝基还原酶、γ-谷氨酰转肽酶）的识别可视化荧光探针研究进展进行了综述,对未来酶识别荧光探针的研究方向进行了展望。     

基于罗丹明B的有机荧光探针合成及Cu~(2+)检测

基于罗丹明B合成了两种有机荧光探针用来检测Cu~(2+)。以罗丹明B与3-甲氧基苯酰肼、水杨酰肼为原料合成了两种探针,命名为Rh1、Rh2,分别与Cu~(2+)以及其它金属离子溶液反应,观察溶液的颜色变化,分别测定其紫外及荧光吸收光谱。Rh1、Rh2加入铜离子溶液后,溶液由无色到粉红色的显著颜色变化,与其它金属离子比较在400～700nm有较明显的紫外-可见吸收和荧光增强。两种荧光探针能够有效的跟Cu~(2+)结合,从紫外-可见吸收光谱和荧光光谱可以看出此探针显示出选择性的、敏感的荧光增强反应,表现出对Cu~(2+)良好的选择性。     

线粒体靶向型离子荧光探针的研究进展

线粒体在细胞的能量代谢过程中发挥着关键作用。线粒体内含有各种生物活性物质，它们在人体各种生理和病理过程中发挥着重要作用。综述了近年来有机单、双光子线粒体靶向型离子荧光探针的研究现状，重点介绍了荧光探针的设计机理、识别机理、特点以及生物应用，并对该类探针的未来发展趋势进行了展望。     

罗丹明类荧光探针研究进展

文章主要介绍近年来罗丹明衍生物在分子探针方面研究的一些新进展,系统阐述了该类探针分子在离子和小分予检测方面的应用.     

光气检测用小分子荧光探针的研究进展

光气因其剧毒性对社会公共安全和人类健康造成巨大威胁，对其实时监测、检测十分必要。荧光探针由于选择性好、灵敏度高、可实时监测、成本低、操作简单等优点已成为识别光气分子的有力工具。首先，综述了光气小分子荧光探针的研究进展；然后，以荧光分子的识别基团为分类标准，从设计思路和识别机理对各类荧光探针进行了系统的归纳和总结；最后，对光气小分子荧光探针进一步的发展方向及其所面临的挑战进行了展望。     

Fluorophore-Labeled Cyclic Nucleotides as Potent Agonists of Cyclic Nucleotide-Regulated Ion Channels

High-affinity fluorescent derivatives of cyclic adenosine and guanosine monophosphate are powerful tools for investigating their natural targets. Cyclic nucleotide-regulated ion channels belong to these targets and are vital for many signal transduction processes, such as vision and olfaction. The relation of ligand binding to activation gating is still challenging, and there is a need for fluorescent probes that enable the process to be broken down to the single-molecule level. This inspired us to prepare fluorophore-labeled cyclic nucleotides, which are composed of a bright dye and a nucleotide derivative with a thiophenol motif at position 8 that has already been shown to enable superior binding affinity. These bioconjugates were prepared by a novel cross-linking strategy that involves substitution of the nucleobase with a modified thiophenolate in good yield. Both fluorescent nucleotides are potent activators of different cyclic nucleotide-regulated ion channels with respect to the natural ligand and previously reported substances. Molecular docking of the probes excluding the fluorophore reveals that the high potency can be attributed to additional hydrophobic and cation-π interactions between the ligand and the protein. Moreover, the introduced substances have the potential to investigate related target proteins, such as cAMP- and cGMP-dependent protein kinases, exchange proteins directly activated by cAMP or phosphodiesterases.