当量比/EGR率对生物柴油多环芳香烃影响的理论分析

采用CHEMKIN中的反射激波管模型,模拟了生物柴油的燃烧,探讨了不同当量比和EGR率对生物柴油的碳烟前驱体多环芳香烃中的苯、萘、菲、芘的影响.研究表明:当量比由1.0,1.7到2.1逐渐增大,苯、萘、菲、芘的摩尔分数变小,抑制多环芳香烃的形成,减少碳烟;前期EGR率为0,5%,10%,20%和40%时苯的曲线几乎重合,4μs后EGR率为40%;萘、菲、芘随EGR率增大呈增大趋势.     

异辛烷HCCI燃烧下多环芳烃数值模拟

通过修改化学动力学软件CHEMKINⅢ,建立异辛烷均匀充量压缩点火(homogeneous charge compression ignition,HCCI)燃烧下排放特性数值模拟的多区模型.分析异辛烷HCCI燃烧下芳香烃(苯)与多环芳烃(萘、菲及芘)的生成及演变规律.采用异辛烷的燃烧与分解、多环芳烃生成的反应机理(包括115种组分,557个基元反应)进行计算.结果表明,碳氢排放主要来源于缝隙区及边界层区,而CO排放主要来源于边界层区;在各区达到着火时刻时,各区的苯、萘、菲及芘质量分数呈现先急升,再急降为一稳定值;同时,在这4种芳香烃排放中,苯的质量分数最高,萘其次,芘的排放基本为零.     

柴油发动机颗粒排放物分析及来源解析

针对上海柴油机股份有限公司生产的各类型柴油机,按十三工况法采集颗粒物样品.采用离子色谱法对10种常规无机离子(Na+、K+、ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-、NO2-、NO3-、F-、Cl-)的含量进行了检测.检测结果表明,硫酸根离子的质量分数普遍偏高.为9.252%-13.989%.N系阴离子的排放变化趋势与气体污染物NOx的比排放趋势基本相同.利用气质联用中的全扫描方式分别检测了柴油机排气微粒SOF(Soluble Or-ganic Fraction)组分,对照柴油组分分析了颗粒物组分的来源.柴油机排气颗粒物中SOF的最大组分为烷烃,质量分数为60.5%且大部分为直链烷烃:其次是酚类、酯类、醇类及其衍生物,质量分数为25.2%,此外还有部分芳香烃,质量分数为14.3%,主要为萘族和菲族芳香烃,来源于未燃柴油.     

不同高级氧化法对ABS树脂生产废水的降解特性

为了优化得出丙烯腈-苯乙烯-丁二烯的聚合物(ABS)生产废水的最佳预处理方法,采用不同的高级氧化法处理该废水.在定性分析ABS废水中特征污染物的基础上,采用气质联用色谱检测分析经不同高级氧化法处理后出水中主要特征污染物的变化, 研究不同高级氧化法对废水中有毒特征污染物的降解特性.结果表明：ABS树脂生产废水中含有约10种特征污染物,主要为苯系物和有机腈类污染物,其中苯系物的相对质量分数最高,占有机物总量的75.3%;芬顿试剂法的氧化降解能力最强,其处理后出水中仅残留2种少量的有机腈类化合物,即芬顿法为ABS废水的最佳预处理方法.     

热卤水对凡口铅锌矿狮岭矿段有机质的影响

通过对狮岭矿段石炭纪和泥盆纪地层的围岩和矿体的样品进行TOC、GC和GC—MS等实验分析，探讨了盆地热卤水对该矿段有机质的影响。实验结果表明，相对于围岩，盆地热卤水对矿体中的有机碳含量和饱和烃组分的破坏程度较大，并且使矿体中的芳香烃含量增加。造成这种现象的主要原因是盆地热卤水氧化了有机质，并且氧化作用主要在饱和烃的中长链上和芳香烃的菲侧链上进行，饱和烃氧化结果是产生有机酸、醇类和脂类；芳香烃的氧化结果使萘、联苯、菲的含量增加而甲基菲指数降低。     

异辛烷HCCI燃烧下多环芳烃形成的多维数值研究

将发动机多维CFD程序KIVA-3V与化学动力学程序CHEMKIN III相耦合,对异辛烷HCCI燃烧下芳香烃（苯）与多环芳烃（萘、菲及芘）的生成及演变规律进行了详细分析。发动机以异辛烷为燃料,其化学反应采用了异辛烷的燃烧与分解、多环芳烃生成的详细反应机理。结果表明,此计算模型所得到的缸内压力及放热率的变化趋势与实验基本吻合;缸内混合气着火前,A1（苯）、A2（萘）、A3（菲）与A4（芘）的质量浓度场非常不均匀,在缸中心区域A1-A4质量浓度较高,而在边界层及缝隙区则相对较低;缸内混合气着火后,在缸中心区域及缝隙区A1-A4质量浓度较低,而在边界层则相对较高;当排气门开启时,仅仅缝隙区中A1-A4质量浓度较高,而在缸中心区及边界层区则相对较低,同时在这4种芳香烃与多环芳烃中,苯的质量浓度最高,萘其次,而芘则极低。     

热卤水对凡口铅锌矿狮岭矿段有机质的影响

通过对狮岭矿段石炭纪和泥盆纪地层的围岩和矿体的样品进行TOC、GC和GC-MS等实验分析,探讨了盆地热卤水对该矿段有机质的影响。实验结果表明,相对于围岩,盆地热卤水对矿体中的有机碳含量和饱和烃组分的破坏程度较大,并且使矿体中的芳香烃含量增加。造成这种现象的主要原因是盆地热卤水氧化了有机质,并且氧化作用主要在饱和烃的中长链上和芳香烃的菲侧链上进行,饱和烃氧化结果是产生有机酸、醇类和脂类;芳香烃的氧化结果使萘、联苯、菲的含量增加而甲基菲指数降低。     

化工废水沟底泥中有机污染物的气相色谱分析

本文提出一个应用气相色谱双检测器(FID及ECD)测定沉积物中、不同类型49种有机污染物的分析方法.报导了在两个填充柱上、上述化合物的保留值,以及上述化合物在两个检测器上的响应因子和校正曲线.所用3m长SP—2250填充柱,对上述49种化合物分离良好、柱校高.提出了可行的适于测定沉积物中多种类型有机污染物的前外理方法.本方法具有操作简便、步骤少、省时、测定化合物范围广特点.本法适于受复杂化工污水污染的沉积物的分析.在所采沉积物样品中定量测得22种有机污染物.与污水相比,浓度高出10~2～10~4倍(对不同化合物).值得重视的是该样品含多种具强持久性有机毒物,包括六氯苯、酞酸酯类、多环芳烃类、有机氯农药等.     

室内装修空气污染物的动态变化规律

居室在装饰装修后,室内空气中挥发性无机污染物和挥发性有机污染物在不同时间内污染可能对人体造成不同程度的影响．对10户面积为100～150m2的房屋装修后1～8个月期间居室空气中的氨、甲醛、苯、苯系物和挥发性有机污染物含量进行监测,研究房屋装修材料在不同时间内释放的污染物污染水平及对时间的变化规律．研究结果表明,室内空气中的氨、甲醛、苯、苯系物和挥发性有机污染物含量均随装修后时间的增长而逐渐降低,房屋装饰装修半年后方可入住．     

二苯氧杂葸衍生物的合成及抗肿瘤活性

为了研究二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物的抗肿瘤活性,在无溶剂微波辐射或者直接加热条件下,以6-溴-2-萘酚和醛为原料、对甲苯磺酸为催化剂合成了3,11-二溴-14-取代二苯并[a.j]氧杂蒽类衍生物.利用IR、1H NMR、13C NMR和HRMS等方法确定了目标化合物的结构,并采用MTT法评价了它们对4种肿瘤细胞和一种正常细胞的细胞毒活性.结果表明部分氧杂蒽类衍生物在体外展现了抗肿瘤活性,其中,化合物3m和31对NB4细胞的IC50值分别为25.8 μmol/L和51.4μ mol/L,说明在二苯并[a,j]氧杂蒽的3和11位引入溴原子可以增强其抗肿瘤活性.     

二苯氧杂蒽衍生物的合成及抗肿瘤活性

为了研究二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物的抗肿瘤活性,在无溶剂微波辐射或者直接加热条件下,以6-溴-2-萘酚和醛为原料、对甲苯磺酸为催化剂合成了3,11-二溴-14-取代二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物.利用IR、1H NMR、13C NMR和HRMS等方法确定了目标化合物的结构,并采用MTT法评价了它们对4种肿瘤细胞和一种正常细胞的细胞毒活性.结果表明部分氧杂蒽类衍生物在体外展现了抗肿瘤活性,其中,化合物3m和3l对NB4细胞的IC50值分别为25.8μmol/L和51.4μmol/L,说明在二苯并[a,j]氧杂蒽的3和11位引入溴原子可以增强其抗肿瘤活性.     

MnFe2O4/TiO2的制备及其类芬顿光催化性能

以溶胶-凝胶法成功制备了MnFe2O4/TiO2类芬顿(Fenton)光催化剂,通过XRD、SEM、UV-vis对材料的结构和形貌进行表征,并以亚甲基蓝(MB)为目标污染物,对其进行降解,考察了不同掺杂量(质量分数)的产物在可见光下的光催化性能.结果表明,在光源为300 W的碘钨灯、MnFe2O4掺杂量为2％、催化剂质...     

永年洼湿地表层沉积物污染评价

2017年9月,对河北邯郸永年洼湿地表层沉积物取样调查,分析16个样点表层沉积物的碳、氮、磷、硫含量,并在此基础上评价永年洼湿地的污染水平。研究区域氧化还原电位较低,大部分样点的均低于0,pH值的范围为6.9～7.7,含水率为7.8%～64.0%。总碳含量范围为15.7～39.0 g/kg,平均值为25.0 g/kg,有机碳占比为13.8%～74.2%。总氮含量范围为0.4～1.8 g/kg,其中铵态氮占比为2.4%～5.6%,硝态氮占比为0.2%～2.4%。总磷含量范围为0.7～1.9 g/kg,有效磷占比为0.7%～2.3%。总硫含量范围为0.18～3.4 g/kg。通过综合分析各样点污染指数和有机指数,发现永年洼湿地1-2#、2-2#和3-5#样点的表层沉积物污染较为严重,且主要是有机污染。与同类型湿地比较发现,永年洼湿地沉积物综合污染水平较为严重,有必要降低湿地内源负荷,改善底质厌氧环境,有针对性地开展生态修复。     

樟树叶生物炭对挥发性有机物的吸附研究

以樟树叶为原料制成的生物炭作为吸附剂,对挥发性有机污染物(Volatile organic compounds,VOCs)的吸附特性进行研究.结果表明:生物炭对不同物质的饱和吸附量与其分子粒径和沸点成负相关.甲苯、四氯甲烷、1,2-二氯乙烷和1,2,4-三甲基苯4种物质在生物炭中的饱和吸附量分别为228.4,275.2...     

青岛大气气溶胶中多环芳烃的GC/MS分析

采集了青岛市 5个区的大气气溶胶样品并用气相色谱 -质谱技术分析测定了多环芳烃的含量。参照美国EPA 6 10方法 ,索氏抽提气溶胶样品 ,抽提物经硅胶 -氧化铝层析柱分离 ,用GC/MS分析鉴定多环芳烃。标准质谱库计算机检索定性 ,内标法定量。青岛市大气气溶胶中PAHs总量的总趋势是东部高于西部 ,中部高于南、北部。多环芳烃环数分布表明气溶胶中PAHs几乎全部由人类活动产生 ,来源为煤炭、木材、石油类的不完全燃烧。 16种优控制多环芳烃化合物中的萘、苊、芴、荧蒽、茚并 [1,2 ,3-cd]芘、苯并 [b]荧蒽、苯并 [k]荧蒽等有毒有害有机物污染物普遍检出于市内五区。苯并 [a]芘的大气含量甚微     

西北某水库沉积物污染特征与评价

以西北某小型水库坝前至库尾段4个采样点的表层沉积物为研究对象,测定了表层沉积物中总有机碳(TOC)、总氮(TN)、总磷(TP)、硝态氮(NO~-_3-N)、铵态氮(NH~+_4-N)、有效磷(AP)含量,通过计算碳氮比(C/N)、氮磷比(N/P)分析了沉积物污染主要来源,并利用有机污染指数法、单因子污染指数法和综合污染指数法对表层沉积物的有机物、氮、磷污染进行了评价.结果表明:表层沉积物中TOC、TN、TP、NO~-_3-N、NH~+_4-N、AP含量分别为11.68 g/kg、0.46 g/kg、0.17 g/kg、32.20 mg/kg、66.90 mg/kg和13.08 mg/kg;沉积物中C/N、N/P范围分别为19.02～40.93和2.33～3.36,表明沉积物主要来自外源输入;有机污染指数表明S1、S4采样点有机物轻度污染,S2、S3采样点为清洁,S3采样点有机氮污染评价为清洁,其余采样点为轻度污染;单因子污染指数和综合污染指数评价结果表明仅S4采样点总氮单因子指数评价和综合污染指数评价为轻度污染,其余采样点均为清洁.     

固相萃取液相色谱测定水中16个多环芳烃(Ⅱ)——水中US EPA16个多环芳烃的测定

研究了固相萃取、反相高效液相色谱紫外可变波长分离测定水中美国环保局(US EPA)规定的16个优先监测多环芳烃(PAHs)污染物的方法.选择不同的紫外波长消除或减小水样品中基体对16个PAHs检测的干扰,改善了加标回收率.当16个PAHs的紫外检测波长被优化选择时,它们的加标回收率在793%～119%之间.用固相萃取法测定水样中PAHs的检测限在10-2～10-3μg/L之间.使用标准加入法测定了纯水中16个PAHs,其回归系数r在0.994 4～0.991 1之间(萘除外,r=.910 3).在水样中检测到了苊、菲和苯并[a]蒽,它们的浓度分别为(1.4±.2)、(3.8±2.7)和(5.9±3.5)μg/L.     

蒽酮-硫酸法测定枸杞多糖质量分数的研究

传统的蒽酮-硫酸分光光度法测定枸杞多糖质量分数时有偏差,为了准确地测定枸杞多糖的质量分数,对该法进行了全方位的系统研究。得到了最适宜的测定条件:吸收波长625．0nm,多糖溶液2mL,蒽酮-硫酸试剂4mL,水解显色10min．实验结果表明,改进后的蒽酮-硫酸法精密度高,平均回收率为98．93％,R=0．835％(n=6),能满足实验所需,是一种测定枸杞多糖质量分数的理想方法,亦可为其他类多糖质量分数的测定提供依据．     

持久性有机污染物环境逸度模型研究及应用

针对持久性有机污染物的污染问题,采用环境归宿模拟技术中的热点模型-多介质逸度模型,结合计算机软件技术,研发出面向区域环境的持久性有机污染物的环境归宿模拟系统.系统动态模拟出污染物在环境多介质(包括大气、水、土壤、沉积物、悬浮物和鱼)中逸度、浓度、质量的时空变化规律.针对不同的区域环境,结合相应的区域环境资料,模拟结果即可为该区域持久性有机污染物的潜在风险评价提供参考依据.     

原油芳烃的沉积环境指示作用

为了研究原油芳烃在沉积环境方面的指示作用,采用色谱-质谱仪对塔中地区海相原油、柴达木盆地咸水湖相原油、冀中坳陷淡水湖相原油以及吐哈盆地煤成油等31个原油样品进行了全油GC-MS分析.研究结果表明：芳构化二萜类的卡达烯和惹烯的丰度指示着高等植物输入强度,海相和咸水湖相原油卡达烯在萘系列中的质量分数小于0.24%,惹烯在菲系列中的质量分数小于1.21%,淡水湖相原油和煤成油中这两个值分别为0.12%～8.65%和0.71%～20.03%;硫芴和氧芴可能来自同一先质,而芴具有不同的成因,硫芴/氧芴可以反映氧化还原环境,海相和咸水湖相原油该值一般大于0.7,淡水湖相原油为0.48,煤成油小于0.14;硫芴/菲是区分海相原油（〉0.25）与陆相原油（〈0.2）最有效的参数;咸水湖相原油以高的三芳甾烷丰度（三芳甾烷系列/芳烃总量〉12%）和C26/C28（20S）三芳甾烷比值（〉0.45）为特征;煤成油中往往含有完整的苯并藿烷系列.