液相控制合成一维PbHP04纳米结构

在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的存在下,通过微乳溶剂热方法,成功地合成了可控长径比的PbHPO4纳米棒/线.并利用XRD和TEM对产物进行了表征.实验结果表明,水与CTAB的摩尔比、反应物浓度、反应时间和温度均对PbHP04的形貌和尺寸有重要影响.并初步探讨了高长径比PbHPO,纳米结构的形成机制.     

纳米银/环氧树脂纳米复合材料制备和性能表征

以乙二醇作为还原剂,采用微波法制备长径比不一的银纳米材料。采用SEM和XRD对不同长径比的纳米银进行了表征。以不同长径比的纳米银作为导热填料成功的制备了导热性能优异的环氧复合材料。环氧复合材料的热性能和力学性能测试表明：当长径比为33的银纳米线在较低的填充量具有较高的热导率,比填充纳米方块的环氧复合材料高约9倍（热导率为16.63 W·m-1.K-1）。填充银纳米线的环氧复合材料的抗剪切强度（以铝为基板的抗剪切强度为18.7 MPa）相比于填充相同体积分数的银纳米方块和银纳米棒的环氧复合材料均有不同程度的提高。     

一维碲纳米棒的溶剂热合成

用一缩二乙二醇作为溶剂,以碲粉为原料,通过溶剂热反应合成了一维碲纳米晶体,讨论了温度对碲纳米晶体形貌的影响。结果发现,在160℃的温度下,产物大小均匀,高长径比的一维碲纳米棒的产量最高。     

基于PVP模板剂水热法制备TiO_2纳米管

以聚乙稀吡咯烷酮(PVP)为模板剂,钛酸四正丁酯为钛源,水热法制备TiO2纳米管.分别采用X射线粉末衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和比表面积孔径分析仪对产物的晶相、结构、形貌、比表面积和孔径分布进行了表征.考察了所制备TiO2纳米管的水热稳定性和热稳定性.结果表明:用PVP为模板剂能制得高比表面积的TiO2纳米管,其管径约在6～8 nm之间.所制备的TiO2纳米管,100℃水热处理7 d,500℃焙烧3 h后,TiO2纳米管的结构没有被破坏,说明制备出了具有较高的热稳定性和水热稳定性的TiO2纳米管.     

氧化锌纳米棒阵列涂层的制备及其抗菌性能研究

采用水热法在锌片表面成功制备了三种不同长径比的氧化锌纳米棒阵列涂层,通过X射线粉末衍射,扫描电子显微镜和接触角测量仪对涂层的组成、形貌和润湿性进行了表征,研究了涂层对表面黏附的金黄色葡萄球菌的抗菌性能,并探讨了纳米棒阵列的长径比和表面润湿性对抗菌性能的影响. 结果表明,所制备的氧化锌纳米棒阵列涂层对金黄色葡萄球菌表现出良好的抗菌效果,随着氧化锌纳米棒的长径比增加,涂层表面黏附的死细菌逐渐增多,这可能是由于涂层的亲水性提高而使锌离子在表面扩散速率增加导致的.     

静电纺丝纳米纤维的应用与发展

超大比表面积、超大长径比和高孔隙率三大优势使得静电纺丝纳米纤维具备传统纤维材料无法比拟的高性能。结合以上优势,主要介绍了纳米纤维在过滤、吸附、生物医学、防护纺织品、传感器、电池、晶体管、光电子、离子交换、膜蒸馏等领域的应用研究进展,并指出纳米纤维未来的发展方向。     

PTFE导电微孔膜EVMD过程及其电催化应用

为克服传统导电膜柔性不足的缺点,以聚四氟乙烯(PTFE)双向拉伸膜为导电膜基膜,以羧基化多壁碳纳米管掺杂石墨烯为导电基质,采用真空抽滤法制备PTFE导电微孔膜;将其用于电场辅助减压膜蒸馏(EVMD)过程,研究导电膜的抗污染性能;探讨导电基质单位面积负载量(PULAM)对膜导电性能、膜气通量等性能的影响.结果表明:当PUALM为10 g/m~2时,其导电性为(0.12±0.01)(Ω/sq)-1,N2通量为(59.24±5)m3/(m~2·h).导电膜同时具有良好的导电性与气通量;在EVMD过程中,其相对通量可从36.38%提升为71.98%,抗污染效果良好.此外,将PTFE导电膜用于电催化降解染料时燃料脱色料可高达90%以上,取得良好降解效果且导电膜具有良好的稳定性,循环使用6次后,脱色率仍能达90%左右.     

CS/PVP复合纳米纤维膜的制备及其表征

通过静电纺丝技术制备了CS/PVP质量比分别为0/100、10/90、20/80、30/70、40/60复合纳米纤维膜.通过扫描电镜、红外光谱及X射线衍射仪对纳米纤维膜进行表征,利用电子强力机对纤维膜断裂强度进行测试.结果表明:CS/PVP质量比从0/100变化到30/70时,纤维形态良好,平均直径随着壳聚糖含量的增加而逐渐减小;质量比达到40/60时,纤维中有大量珠串,均匀性变差.FT-IR和XRD图谱表明,复合纳米纤维膜中CS与PVP存在相互作用,分子之间形成了氢键;复合纳米纤维膜的断裂强度随着CS含量的增加而增大,当壳聚糖含量达到40%时,其断裂强度为19.87MPa.     

碳纤维/树脂基复合材料导电性能研究

研究了短切碳纤维／乙烯基酯树脂导电性与短切碳纤维含量、长径比、纤维取向的关系及其PIC效应。短切碳纤维长径比越大、取向角越小，材料的渗虑阈值越低，导电性越好。渗虑阈值之后，纤维含量越低，PTC效应越明显，转变温度越低；实验还发现体积膨胀是导致PTC效应的主要因素之一，通过分析PTC效应与体积膨胀之间的关系，得出渗滤区域材料的导电性受导电通路与隧道效应的综合影响，当纤维含量较高时，导电性能基本只受导电通路的控制。     

ZnO／PVP纳米复合膜的制备及其光学性质

采用溶胶-凝胶技术在玻璃衬底上利用旋转涂胶法制备了ZnO/PVP纳米复合薄膜.紫外可见透射光谱(UV-Vis)和光致发光光谱(PL)表明PVP实现了对ZnO纳米晶的有效包覆,从而有效阻止了ZnO纳米晶的团聚,强化了ZnO纳米粒子的量子限域效应,导致ZnO/PVP复合薄膜吸收边明显蓝移.PVP的包覆同时减少了界面缺陷,提高了复合薄膜的紫外发光效率,降低了可见区的发光强度.退火温度、薄膜层数及zn2+和PVP物质的量比对复合薄膜的UV-Vis谱的吸收边和PL谱的发光峰位及强度都产生了影响.     

新型纳米多孔铜/二氧化锰复合电极材料的制备及其比电容特性

利用快速凝固技术和脱合金相结合的方法制备纳米多孔铜,通过化学沉积法使二氧化锰沉积在纳米多孔铜上,成功制备了新型纳米多孔铜和二氧化锰的复合电极材料.用XRD和SEM分析了复合电极材料的相组成及微观形貌.通过循环伏安法和恒电流充放电测试研究了复合电极材料的电化学性能.结果表明:纳米多孔铜和二氧化锰复合材料因具有纯纳米多孔铜的三维连续孔洞结构及优异的导电性能而改善了纯二氧化锰易团聚、颗粒大、比电容值低的缺点,增大了电极活性物质的比表面积、提高了复合材料的导电性.其比电容性能提高到231 F/g,是纯二氧化锰电极的1.67倍.     

SiC纳米结构场发射阴极研究进展

基于目前的研究现状,简述了场发射性能的影响因素和评价标准,系统论述了优化Si C纳米结构场发射阴极的方法及研究进展。其中具有高长径比的针尖状Si C纳米结构,通过掺杂、表面修饰、空间分布和复合结构等处理后可进一步增强其场发射性能。     

ZnO/PVP纳米复合膜的光学特性

采用高分子网络原位合成法制备了ZnO/PVP纳米复合膜.并且通过多种测试手段对ZnO/PVP纳米复合膜的光学特性进行了分析.通过XRD,TEM的测试结果可知,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板,原位合成ZnO纳米粒子,具有六角纤锌矿结构;分散性好,粒径分布窄等特点;从光致发光谱中可以看出由于PVP的引入,使得ZnO纳米粒...     

黄麻基纳米纤维素作为Pickering乳液乳化剂的研究

为了探究纳米纤维素微纤(CNF)的长径比和质量分数对其作为乳化剂的乳化能力及形成的水包油型(O/W)Pickering乳液稳定性作用机制,采用黄麻纤维通过碱处理和TEMPO/NaBr/NaClO三元氧化反应制备相同晶型、不同尺寸和质量分数的纳米纤维素纤维,并对制备的不同水包油型(O/W)Pickering乳液进行表征分析。结果发现：在CNF用量0.1%时,长径比更大的CNF虽然具备一定的乳化能力,但形成的乳液的稳定性很差,长径比较小的CNF则展现出更好的乳化能力,形成的乳液液滴粒径更小,具有更好的稳定性;而在长径比相同的情况下,质量分数更高的CNF会使得乳液液滴粒径更小,使乳液获得更好的乳化稳定性。CNF乳化剂的形貌影响乳化能力和乳化稳定性,研究结果促进其潜在应用的拓展。     

大直径高长径比银纳米线的合成及其性能

采用改进的乙二醇法,通过调控Cl^-物质的量、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）物质的量和反应温度,高效合成了直径约130 nm、长度约150 μm、长径比约1 150的银纳米线（AgNWs）。所有原料在反应前一次性投入,无需使用注射泵等设备严格控制组分含量,合成的AgNWs纯度高,杂质少;同时,以过滤的方式提纯,洗涤两次即可得到极为纯净的银纳米线,适合规模化生产。通过旋涂的方式在石英玻璃基底上构建AgNWs导电网络,结果表明,550 nm处的透光率高达95.5%,薄层电阻低至52.0 Ω/sq,具有优异的光电性能。     

静电纺制备CS/PVP纳米纤维膜纺丝工艺的研究

为研究静电纺丝工艺对CS/PVP纳米纤维膜纤维形貌和直径的影响,以甲酸为溶剂配制质量分数为4%的CS溶液,以无水乙醇为溶剂配制质量分数为35%的PVP溶液,将PVP溶液与CS溶液按质量比90∶10混合,搅拌均匀作为纺丝液,调节纺丝电压、接受距离和纺丝速率分别制备纳米纤维,借助扫描电镜(SEM)观察制备的纳米纤维形貌.结果表明,在选定的纺丝工艺参数中,纺丝电压对纤维的形貌和直径影响较大,而纺丝速率和接受距离对纤维的形貌和直径影响相对较小;当纺丝电压为18 k V、接受距离为12 cm、纺丝速率为0.2 m L/h时,纤维形貌较好.     

含碳纳米管纳米流体制备及其性能研究

采用强酸氧化法对碳纳米管表面进行功能化处理,之后采用机械球磨技术对其进行截断短化处理;将得到的碳纳米管分散到乙二醇、丙三醇和硅油中制备纳米流体。所制备的纳米流体具有很好的稳定性和分散性。含碳纳米管纳米流体导热性能测试结果表明,碳纳米管的直线度和长径比是影响含碳纳米管纳米流体导热性能的主要因素。通过控制球磨时间可以使碳纳米管的直线度和长径比同时达到最佳值,进而使得含碳纳米管纳米流体导热性能提升达到最大值。流变学研究结果表明,所制备的丙三醇和硅油基含碳纳米管纳米流体属于牛顿型流体。     

Pt纳米粒子的制备

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,以醇为还原剂,制备了PVP-Pt纳米粒子,用透射电镜进行了表征。结果表明,所制得的铂纳米粒子的平均粒径大小在2.6~4.4nm之间,其粒径的标准偏差为0.35~0.93 nm。对同一种醇,铂纳米粒子粒径和标准偏差随着所用醇含量的升高而减小;另一方面,在醇水比一定时,铂纳米粒子粒径和标准偏差随着所用醇沸点的升高而减小。     

静电纺丝技术制备PVP空心纳米纤维与表征

采用静电纺丝技术,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、无水乙醇和纯芝麻油为原料,成功地制备出了PVP空心纳米纤维。用TGA-DTA,SEM,FTIR,XRD等分析手段对产物进行了表征。结果表明,所得产物为PVP空心纳米纤维,空心纤维的平均外径300nm,平均内经240nm,平均管壁厚度30nm,长度可达几十微米至几百微米,并对其形成机理进行了讨论。该技术可以用来制备其它高分子空心纳米纤维。     

六角锥状Cu_2O的可控合成与光催化性能研究

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为辅助,通过简单水热法合成了六角锥状氧化亚铜(Cu_2O)纳米粒子,并且比较了不同量的PVP对Cu_2O样品形貌的影响.结果表明,PVP在六角锥状Cu_2O纳米粒子的形成过程中起着至关重要的作用.根据时间依赖的实验结果讨论了六角锥状Cu_2O纳米粒子可能的形成机制.此外,该产品在可见光的照射下对苯酚的光催化降解具有良好的光催化活性,降解率接近83%.