山药中金属元素的分析

采用微波消解-火焰原子吸收法测定了多种山药样品中的金属元素,重点对样品的前处理方法进行了研究.实验结果表明,山药中金属元素含量丰富,尤其是钾元素,是山药中含量最多的金属元素.其次是镁、钠和钙.另外山药中还含有丰富的微量元素铁、锌、锰、铜.     

大气单颗粒物中无机元素的二次离子质谱研究

采用飞行时间式二次离子质谱对大气单颗粒物（20μm以下）进行了探索性研究,并用硅片、铜片、镀银铜片和镀金铜片作为分析基片进行了对比实验;对以镀金铜片基片得到的谱图进行了金属元素分析,单与相同样品总颗粒物的ICP－AES分析结果进行了比较,结果表明：镀金铜片基片的分析效果最佳;ICP－AES检测出的金属元素除Cd外,在二次离子质谱图上均有体现。因此,单颗粒物含有总颗粒物的“指纹”信息。     

平顶山市冬季大气颗粒物的污染浓度和化学特征分析

采用元素富集团子法计算大气颗粒物中一些化学元素的富集因子值;根据监侧结果,按功能区统计出大气颗粒物的浓度范围.分析平顶山市冬季大气颗粒物的污染浓度和主要化学元素的富集程度,找出富集较为严重的化学元素,为平顶山市搞好大气污染防治提供科学依据.     

微波消解ICP-AES测定废弃线路板中金属元素

采用微波消解技术对废弃线路板进行消解,应用全谱直读ICP-AES同时测定其中Ag,Au,Cu,Cr,Pb,Mn,Cd,Ni,Sn和Zn的含量。建立了微波消解法测定废弃线路板中金属元素的方法,测定了分析结果的精密度和方法的检出限和回收率。结果表明：样品分析结果的相对标准偏差小于0．5％,该方法检测限范围为0．59μg／L～5．6μg／L,该方法的加标回收率和精密度分别为95．2％-102．0％和0．11％-0．51％;铜、铅和锌的含量相对较高,其中铜的含量最高,达到28．11％,以下依次是铝、铅、铁和锌。     

FAAS对人发微量金属元素的测定

运用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定人发中微量金属元素。用HNO_3—HClO_4体系溶解样品,取样量少、样品处理简单、快速,测定准确。     

济南市历下区大气颗粒物污染防控分析

随着我国城市化、工业化和区域经济一体化进程的加快,以PM_2.5为代表的雾霾污染严重影响人们的工作和生活,亟须对大气中颗粒物的污染进行防控分析。文章以济南市中心城区——历下区为例,通过数据分析、源解析以及模拟等手段,确定了影响空气中颗粒物的主要因素,探讨了改善空气中颗粒物的城市管理措施。认为推进能源结构、产业结构、交通运输结构调整,严格管控PM₁₀和PM_2.5,加大重点时段、重点区域、重点污染源的减排力度,是实现中心城区环境空气中颗粒物持续改善的有效措施。     

油脂样品中金属元素含量分析

本文分别采用微波消解-火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收法测定了20种油脂样品中金属元素Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Cd、Pb的含量,并对油脂样品中各金属元素进行了综合分析和评估。结果表明：不同种食用油之间各金属元素的含量存在差异,但20种油脂样品中金属元素种类均较为丰富,以Ca、Mg、Fe、Zn金属元素含量居多。3种地沟油样品均不同程度地检出重金属元素Cr、Pb、Cd,有些含量显著比国家标准限定值要高。初步判断17种食用油具有食用安全性,而地沟油安全性较差,不宜食用。     

大气颗粒物中重金属的化学特征和来源分析

大气颗粒物,特别是可吸入颗粒物(PM10)中含有的重金属通过呼吸进入人体后,会造成各种人体机能障碍,影响身体健康.文章总结了国内外有关大气颗粒物中重金属元素的研究现状,主要围绕大气颗粒物中重金属元素的来源、分布、化学特性、迁移转化等方面进行论述,同时也讨论了颗粒物中重金属检测方法的研究进展.     

大气颗粒物的TXRF分析技术研究

全反射X射线荧光(TXRF)分析是一种较先进的核分析技术，探测限可达到ng级．本文描述了TXRF技术的基本原理，并应用它分析了环境大气颗粒物．     

淮南市大气颗粒物中汞分布特征的初步研究

利用AMA254测汞仪分析了淮南市大气颗粒物中的汞含量,分析其分布的季节特征。研究结果表明：大气PM10和PM2．5颗粒物中汞的质量浓度季节变化为：冬季〉夏季〉春季〉秋季,体积浓度变化为：冬季〉秋季〉春季〉夏季。相关性分析中表明,大气中颗粒态汞主要富集在PM2．5中。     

古汉养生精中微量元素的质谱分析

研究了古汉养生精中微量元素的测定方法.运用微波消解样品,试液用电感耦合等离子质谱（ICP-MS）法同时测定样品中Pb、As、Cu、Zn、Cd、Cr、Ni、Mn等8种微量元素.对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为10～80 ng/L,回收率为92.11%～112.82%,相对标准偏差（RSD）小于4.30%.     

ICP-MS法测定野生及种植北五味子中的微量元素

利用ICP-MS对长白山区野生和种植五味子中的微量元素进行了测定和分析.结果表明：在选定的实验条件下,方法的检出限为0.002～0.092ng/mL,相对标准偏差RSD在1.87%～4.96%之间,标准加入回收率在94.0%～104.5%之间;野生五味子中的微量元素的总量明显高于种植的,并且有害元素铅、砷和镉的含量均低于种植五味子.     

基于ICP—MS的滇池水稀土元素定量分析

介绍了电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）分析技术的特点,利用ICP—MS测定了滇池草海及外海共10个国控点位水中稀土元素的含量．结果表明,总体上草海各稀土元素浓度均高于外海,位于滇池唯一流出河（海口河）的海口西点位水中各稀土元素浓度较低;La/Yb比值表明滇池湖水中轻稀土元素相对富集．各采样点湖水稀土元素的球粒陨石Chondrite标准化分布模式均呈现Eu正异常,轻稀土元素分布较为一致,重稀土元素分布存在差异．以上地球化学特征对于揭示滇池草海与外海,各点位之间的物质来源及演化、水粒相互作用等具有重要意义．     

单模微波消解-ICP-MS法同时对大枣中19种元素的测定与分析研究

建立单模微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定大枣中19种元素的方法。运用全自动单模微波消解仪对样品进行微波消解处理,通过对ICP-MS分析条件的选择及优化并上机测定,结果显示:Ag、As、Cr、Ni等12种元素标准曲线浓度范围在0～50 ng/mL之间,相关系数均大于0.995,表现出良好的线性关系;Al、Ba、Cu、Fe等7种元素标准曲线浓度范围在0～1000 ng/mL之间,相关系数均大于0.995,线性关系良好。对各浓度梯度元素分别1倍,2倍、10倍三水平加标回收试验,加标回收率在65%～110%之间,符合微量元素的定量分析要求。本研究所测方法操作简单方便、可靠,且具有较高的精密度和准确度,满足大枣中多元素的日常检测要求,同时为其质量控制及安全性评价提供方法技术支持。     

ICP-MS法测定药用滑石粉酸溶物杂质成分

为考察国内不同产区药用滑石粉酸溶物杂质组成情况,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析药用滑石粉中酸溶物杂质成分的种类与含量,测定其中主要金属离子和代表性有害元素的含量.主要酸提取物成分Mg,Al,Ca,Fe的含量(wB)分别为(220～2200)×10-6,(9～65)×10-6,(260～2720)×10-6和(28～100)×10-6,As的含量为(0.2～0.5)×10-6,Pb的含量为(0.1～0.3)×10-6.滑石粉酸提取物中杂质金属离子总量小于样品量的1%,检出的As和Pb在通常使用量下,不会达到人体中毒剂量.     

焦化厂附近大气降尘量及降尘中金属元素的分析

测定了某焦化厂周围的大气降尘及其中的Cd、As、Hg、Cu、Pb、Zn、Ni、K、Ca、Mg、Mn、Fe等金属元素的含量。结果表明,该焦化厂周围降尘中重金属污染物的含量远高于对照区和其它城市大气降尘中金属含量,焦化厂对周围大气降尘中的金属含量贡献较大。     

MPT—AES法测定野松茶中的微量元素

采用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT—AES）测定野松茶中的Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca6种微量元素,在优化各项实验参数基础上,考察了酸干扰和共存离子的干扰。该方法下Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca的检出限分别为3．6、7．7、6．1、14．1、4．7、5．6ng／mL,方法精密度（RSD）为1．05％-6．46％,回收率为97．25％-103．37％。结果表明此方法简便、准确、分析速度快,是一种切实可行的分析方法。     

MPT-AES法测定野松茶中的微量元素

采用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定野松茶中的Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca6种微量元素,在优化各项实验参数基础上,考察了酸干扰和共存离子的干扰。该方法下Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca的检出限分别为3.6、7.7、6.1、14.1、4.7、5.6ng/mL,方法精密度(RSD)为1.05%～6.46%,回收率为97.25%～103.37%。结果表明此方法简便、准确、分析速度快,是一种切实可行的分析方法。     

微波消解-ICP-MS法测定PET瓶中的锑

采用HNO3-H2O2微波消解电感耦合等离子体质谱法测定PET瓶中的锑。测定结果的相对标准偏差为1.4%,检出限为0.001 8mg/L。该方法具有简便、快速、准确、灵敏度高等优点。经测定5个PET瓶样品中锑的总量均偏高,建议使用钛系催化剂逐步取代锑系催化剂以降低对人身及环境可能造成危害的风险。     

微波消解/ICP-MS同时测定扶芳藤中的Cu、Pb、As、Cd

用硝酸进行消解,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定扶芳藤样品中Cu、Pb、As、Cd.用国家一级标准物质茶叶(GBW 10016)和标准物质茶叶(GBW 8505)评价了方法的准确性.结果表明:方法对试样中各元素测定的相对标准偏差范围为3.35%～7.59%,回收率在87.6%～101.4%.该法简便、快速、灵敏,适合于扶芳藤中Cu、Pb、As、Cd的测定.