低温固态反应制备纳米钛酸锶粉体

以TiCl4和Sr(OH)2.8H2O为原料,采用低温固态反应法制备了钛酸锶纳米粉体。利用XRD和TEM对所制粉体进行了表征,研究了研磨时间、反应时间和反应温度对钛酸锶纳米粉体相结构的影响。结果表明:制备钛酸锶纳米粉体的最佳研磨时间、反应温度和反应时间分别是1h,40℃和5h。在该条件下制得的钛酸锶纳米粉体为纯立方相SrTiO3晶体,颗粒呈均匀方形,分散性较好,平均粒径为40nm左右。该低温固态反应的速度控制步骤为化学反应。     

BaO-La2O3-TiO2纳米粉体制备及介电性能研究

采用醇盐水解溶胶-凝胶法成功制备出分散性良好的BaO-La2O3-TiO2(BLT)系纳米粉体材料,其平均粒径约为30 nm。X-射线(XRD)分析表明,用此类粉体烧制的陶瓷材料其主晶相为La2Ti2O7,副相为Ba-La2Ti4O12。该粉体烧结成瓷后表现出良好的介电性能。     

氢等离子体还原制备纳米镍粉/铜粉研究

通过氢等离子体一步还原碱式碳酸盐制备了纳米金属镍粉和铜粉,并利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜( FESEM)检测了产物的纯度、晶体结构、颗粒尺寸和形貌.分析了氢等离子体还原合成金属粉体的过程.结果表明:产物为纯相的金属镍粉和部分氧化的铜粉,粒度均匀、分散性好,平均粒径约为100 nm.氢等离子体还原过程...     

柔版显示器件用TiO2粉体的制备与性能

以硫酸钛为原料,通过Pechini溶胶-凝胶法制备柔版显示器件用TiO2粉体。SEM和AFM结果表明,以去离子水和无水乙醇混合液为溶剂制备的TiO2粉体为完整的实心球形颗粒,颗粒表面非常光滑,分散性比较好,粒径约为300nm。XRD与TG-DTA结果显示,制得的Pechini凝胶经过煅烧,在500℃时开始出现锐钛矿相TiO2,800℃由锐钛矿相向金红石相转变,900℃转变完全。     

熔盐法合成钛酸铋钾陶瓷粉体

以K2CO3,Bi2O3和TiO2为反应物,KCl为熔盐,通过熔盐法在600℃成功合成纯钙钛矿结构K0.5Bi0.5TiO3(KBT)无铅陶瓷粉体。探寻了制备过程中影响粉体颗粒大小和形貌的工艺参数,并对影响机理进行了探讨。结果表明,与传统固相法相比,熔盐法合成温度显著降低且颗粒平均粒径明显减小。固相法合成的粉体平均粒径为115nm,KCl含量5%和20%的熔盐法合成粉体平均粒径为78nm和67nm。此外,实验发现随着熔盐量的增加,易合成各向异性的棒状粉体。     

Ca0.4Sr0.6Bi4Ti4O15纳米晶粉体的溶胶-凝胶法制备

采用溶胶-凝胶法和预碳化处理工艺制备了层状钙钛矿结构的Ca0.4Sr0.6Bi4Ti4O15纳米晶粉体。借助DSC-TG、XRD和SEM等分析表征了Ca0.4Sr0.6Bi4Ti4O15纳米晶粉体前驱体的热反应过程、粉体的物相结构及微观形貌。结果表明,对前驱体进行预碳化处理得到纳米晶粉体,其分散性得到明显的改善,800~850℃热处理的纳米晶粉体呈单一的层状钙钛矿结构,粉体为球形颗粒,大小均匀,分散性良好,粒径约在100 nm。     

高分散纳米钛酸钡粉体的常压水热制备及性能研究

以氯化钡和四氯化钛为原料,氢氧化钠为矿化剂,采用常压水热法,通过控制分散剂PVP的加入量,制备出了高分散纳米立方相钛酸钡粉体,并且经975℃/5 h条件煅烧后获得了粒径约为230 nm,形貌均匀统一且具有良好分散性的四方相钛酸钡粉体.利用XRD、FT-IR、PSD、SEM等表征方法对样品的理化性能进行了表征与分析,结果...     

SrBi4Ti4O15陶瓷的制备及其电学行为

采用高强度机械混合的特殊液相沉淀法,以Sr(NO3)3、(C4H9O)4Ti和Bi(NO3)3·5H2O、为原料,制备了SrBi4Ti4O15纳米粉体。研究了前驱体的煅烧温度,粉体结构、粒度,陶瓷的烧结温度及其电性能。结果表明:制得的纳米级SrBi4Ti4O15粉体分散性好、粒径分布范围窄,显著降低了其烧结温度,较之普通固相法至少降低100℃,且粉体烧结活性较高,瓷体致密化温度在970～1000℃,成瓷效果良好。在100Hz以下,εr和tanδ随频率增加显著变小。     

低温溶剂热法一步制备氧化铟纳米粉体

以硝酸铟为原料,尿素为沉淀剂,将反应物溶于乙二醇,放入聚四氟乙烯内衬的反应釜中于200℃反应,采用溶剂热法一步制得In2O3纳米粉体。研究了反应时间和温度对粉体的结构、表面形貌和粒度的影响,并初步探讨了反应机理。结果表明:所制粉体为类球形,平均粒径约为25 nm。制备过程无需高温煅烧、操作简单,所得产物纯度高、粒度均匀、分散性好。     

甘氨酸辅助微波固相合成四方相钛酸钡

以BaCO_3、TiO_2为原料,甘氨酸为添加剂,采用微波固相合成法制备了BaTiO_3粉体,通过XRD、Raman、FT-IR、SEM等手段对样品进行了表征与分析。结果表明,甘氨酸可以有效降低BaCO_3分解温度,促进BaTiO_3在较低温度合成,经900℃微波固相合成60 min,制备了粒径约为390 nm、粒度分布均匀且具有良好分散性的四方相BaTiO_3粉体。     

溶胶-凝胶工艺制备SrTiO3纳米薄膜的研究

采用溶胶-凝胶方法,以醋酸锶、钛酸四丁酯为前驱体,乙酰丙酮为螯合剂,乙二醇甲醚为溶剂,乙酸为助溶剂和催化剂制备溶胶,用旋涂法在Si(100)衬底上制备出了具有典型钙钛矿型结构的SrTiO3纳米薄膜.用XRD、AFM、SEM和椭圆偏光仪等手段分析了薄膜的性能,结果显示薄膜的表面均匀、无裂纹、厚度20～30nm,折射率1.75～1.85,晶粒度35～60nm,表面平均粗糙度RMS为3.4～3.8 nm,晶粒形貌呈类圆锥形态.     

溶胶-凝胶法制备掺铌的SrTiO_3薄膜

采用溶胶 -凝胶法 ,用醋酸锶、钛酸丁酯、乙醇铌作为前驱体 ,用旋涂法制备掺铌钛酸锶多晶薄膜。用醋酸作为醋酸锶溶剂 ,并用丙三醇作为辅助溶剂 ,溶胶浓度及黏度均可在较大范围内调节。经 6 0 0℃热处理后薄膜转化为钙钛矿结构 ,扫描俄歇电子显微镜所做表面形貌与元素分析表明薄膜均匀、无裂纹、表面光滑、晶粒细小。     

电子陶瓷用高纯碳酸锶制备方法

对湿化学法合成高纯碳酸锶的几种制备方法（氯化锶法、硝酸锶法和氢氧化锶法）进行了研究，分析了制备条件对产品化学纯度、粒度及粒子形貌的影响，结果表明采用氢氧化锶精制碳化法可以制取化学纯度高、粒度分布窄、近似球形的高纯碳酸锶微粉。     

Pr3+掺杂SrTiO3薄膜的聚合物前驱体法制备及发光性能

采用聚合物前驱体法,在LaNiO<,3>/si(100)衬底上低温制备了Pr<,3+>掺杂SrTiO<,3>薄膜.用XRD,AFM、PL手段分析了薄膜的晶体结构、表面形貌与发光性能.结果显示,退火温度决定SrTiO<,3>薄膜的晶粒大小和表面形貌,在600℃退火2 h获得的薄膜表面均匀、无裂痕,晶粒大小约为60 nm,...     

钛合金基体上激光熔覆制备钛铝化物基复合涂层组织特征

采用含有Ti,Al,Nb,Cr,C元素的混合金属粉末，以激光熔覆的方法在Ti-6Al-4V合金基材上制备了钛铝化物基原位合成碳化物增强复合涂层，分析了涂层的成形、组织组成、成分分布、相结构组成以及显微硬度分布等显微结构特征。所制备的涂层组织细小均匀，其显微结构特征可以描述为：等轴γ-TiAl＋层片(γ-TiAl/α2-Ti3Al)＋碳化物增强相，其中，等轴的γ-TiAl晶粒尺寸在微米量级，γ-TiAl/α2-Ti3Al 层片间距在500 nm以下，碳化物增强相在涂层内部均匀分布，呈微米级的短棒状形态。     

AlPO_4-5晶体孔道中0.4nm单壁碳纳米管密度改进

提出了三种提高AlPO4-5晶体孔道中0.4nm单壁碳纳米管(SWNTs)填充密度和质量的实验方案:(1)用含有更多碳原子的四丙基氢氧化胺替代三正丙胺作为SWNTs碳源;(2)在AlPO4-5晶格中掺杂金属阳离子(Mn2+、Mg2+、Co2+)和硅离子(Si4+),使SWNTs带有负电性和Brφnsted酸位;(3)利用激光快速局部裂解有机碳源分子。结果表明:利用这三种方法均可提高SWNTs的质量和填充密度。     

Strontium ferrite nanoparticle study: Thermal decomposition synthesis,characterization, and optical and magnetic properties

Monoferrite strontium ferrite nanoparticles were successfully synthesized in the presence of strontium oxalate, [(SrC₂O₄)], as strontium precursor by using solid-state thermal decomposition method. X-ray diffraction study was used to determine phase purity, crystal structure, and average crystallite size of the strontium ferrite nanoparticles. The electrical conductivity measurement of the sintered sample was carried out at 300 °C. Metal nitrates and oxalate precursor without any solvent or surfactant were used in this method; later, they were decomposed at 850 °C for 2 h in a gas mixture of 85% Ar and 15% H₂. The average diameter of the strontium ferrite nanoparticles was 40 nm. The as-prepared strontium ferrite nanoparticles were characterized extensively by techniques like XRD, transmission electron microscope (TEM), high-resolution TEM (HRTEM), scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared (FT-IR), vibrating sample magnetometer (VSM), room temperature photoluminescence (Pl), ultraviolet–visible spectroscopy (UV–vis), and energy dispersive spectrometry (EDS).     

Growth of Single‐Walled Carbon Nanotubes from Microcontact‐Printed Catalyst Patterns on Thin Si3N4 Membranes

Single‐walled carbon nanotubes have been grown by chemical vapor deposition from methane and hydrogen on catalyst patterns prepared by microcontact printing on 20 nm thick silicon nitride substrates. A higher yield of single‐walled carbon nanotubes was obtained by the simple expedient of introducing hydrogen during deposition. Based on atomic force microscopy and transmission electron microscopy measurements, we found that high‐quality single‐walled carbon nanotubes with a broad diameter distribution were obtained.     

控制定向聚集水热合成制备多种形貌的纳米钛酸锶

通过聚乙烯醇（PVA）辅助的水热合成方法制备出了纳米钛酸锶（SrTiO3）材料。X射线衍射（XRD）证明其结构为立方钙钛矿结构;透射电子显微镜（TEM）观察显示通过控制原料中锶和钛的浓度可以控制合成出具有花状纳米结构、纳米线及纳米线网状结构形貌的纳米SrTiO3材料。选区电子衍射（SAED）和高分辨透射电镜（HRTEM）证明不同形貌的纳米SrTiO3为类单晶结构。研究结果表明反应物中锶和钛的浓度是控制定向聚集合成不同形貌纳米SrTiO3结构的主要因素。     

Evolution of Nanoporous Pt–Fe Alloy Nanowires by Dealloying and their Catalytic Property for Oxygen Reduction Reaction

The short life and high cost of carbon‐supported Pt nanoparticle catalysts (Pt/C) are two main problems with proton exchange membrane fuel cells. Porous Pt alloy nanowires have more durability and catalytic activity than Pt/C. Dealloying is a facile way to make nanoporous Pt. However, the process of porosity formation is difficult to control. In this paper, electrospinning and chemical dealloying techniques are used to make long, thin and yet nanoporous Pt–Fe alloy nanowires. The evolution of nanoporosity is observed and studied. It is found that non‐uniform composition in the precursor PtFe₅ alloy nanowires helps the formation of nanoporous structure. The overall wire diameter is about 10–20 nm and the ligament diameter only 2–3 nm. These porous long nanowires interweave to form a self‐supporting network with a high specific activity, 2.3 times that of conventional Pt/C catalysts, and also have better durability.