三个产地螺旋藻干粉中微量元素分析及其分布规律研究

螺旋藻含有有益微量元素钙、镁、铁、锰、铜、锌、钾、钠,也含有极少量重元素铅、镉。研究结果表明,螺旋藻中十种微量元素分布情况为：钾〉钠〉镁〉钙〉铁〉锌或锰〉铜〉铅〉镉;螺旋藻产地不同,其同种元素含量不同;重金属铅含量可以用来作为衡量其它重金属元素高低的一个指标。     

ICP／AES直接进样法测定润滑油中添加剂元素,磨损和污染金属含量

要本方法用于同时测定润滑油中添加剂元素钙、钡、镁和磷以及使用过的润滑油中磨损和污染金属铁、铜、铅、锰、镍、钒、钛、铬、硅、铝、钼和银等元素的含量,抽样采用二甲苯为稀释剂,按溶剂／油（ｍ／ｍ）为 １０／１加以稀释后直接进入 ＩＣＰ／ＡＥＳ（电感耦合等离子体发射光谱）仪器测量。方法的检出限：铁、锰、钛、锌、铜、钡、镁和钒为１ μｇ／ｇ;银、铬、钼为２μｇ／ｇ;钙、镍、铝为５μｇ／ｇ：而铅和磷为１０μｇ／ｇ,当样品中金属含量为１０μｇ／ｇ时,其方法的重复性（ＲＳＤ）为５％-１０％。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定苦瓜中的矿质元素

非完全消化处理样品,即在低温下用浓硝酸一高氯酸（4＋1）混合酸消解样品,再加入乳化剂TX-10溶解消化过程中所产生的油脂,可得黄绿色透明的样品溶液。建立了非完全消化一火焰原子吸收光谱法快速测定苦瓜中的钙、镁、铁、锌、铜的分析方法,对非完全消化法样品处理条件、干扰、混合酸及试液的物理性质与其空白溶液的一致性、检出限和特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．0％。本方法的测定结果与灰化法一致,相对误差小于2．4％。实验所测定钙、镁、铁、锌、铜元素的检出限分别是O．51、0．009、0．145、0．009、0．019μg／mL。     

微波消解-ICP-MS法同时测定营养素补充剂中20种元素

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定营养素补充剂中铜、铁、锌、锰、钙、镁、钾、磷、锶、钼、镍、钒、硒、锡、铬、铅、镉、砷、汞和锑共20种营养及有害元素的分析方法。通过对微波消解条件、质谱条件的优化、内标物的选择,克服高盐复杂基体对痕量元素测定的干扰,选择高浓度元素的低丰度质量数扩大线性范围。结果表明,铜、锌、铁、锰、钙、镁、钾、磷在0~50mg/L、汞在0~10μg/L、其他元素在0~50μg/L线性良好,相关系数在0.9992~1.0000之间,方法检出限为0.021μg/kg~21μg/kg,方法精密度为0.8%~5.7%。用该方法测定国家标准物质奶粉GBW(E)10017和芹菜GBW10048,测定结果与标准值无显著差异。方法简便、快速,可实现多种样品中含量在1%以下的主、微量元素同时测定。     

ICP—OES法测铅矿中砷、镉、铜、镍、锌含量

采用微波消解方法溶样,电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—OES）测定了铅矿中砷、镉、铜、镍、锌的含量。检出限：As、Cd、Cu、Ni及Zn等元素分别为0．0082μg／mL、O．0003μg／mL、O．0028μg／mL、0．0022μg／mL和0．00549g／mL。回收率：93．15-101．57％。本方法的检测范围宽,对于铅精矿和铅矿砂样品都能适用,同时还具有精确度高、快速简便等优点,能满足口岸大批铅矿检验的要求。     

祁连黄菇中微量元素的含量测定

硝酸+高氯酸(5∶1)混合酸消化祁连黄菇样品,用原子吸收光谱法对祁连黄菇中铁、锰、锌、铜、钙、镁、钾七种微量元素的含量进行分析测定。结果表明,黄菇中的7种微量元素含量分别是:铁2.19μg/g,锰4.95μg/g,锌31.42μg/g,铜7.00μg/g,钙104.55μg/g,镁358.99μg/g,钾566.40μg/g。回收率在94.60%～100.90%之间,RSD值在0.076%～2.89%之间,测定结果准确可靠,该方法快速、易操作、精密度较高。     

富氧空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定钼

试样中含2％磷酸和0．5％磷酸氢二钠，在富氧空气-乙炔火焰的条件下，可有效地抑制干扰，当测定2μg／ml钼时，100μg／ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0．01μg／ml，灵敏度为0．085μg／ml，其精密度(RSD)为0．2％，方法可适用于钨制剂中钼的测定。     

原子吸收法测定复方丹参片中11种金属元素的含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定了复方丹参片中钠、钙、镁、钾、铁、铬、锰、镍、镉、铜、锌１１种金属元素的含量。结果表明，复方丹参片中含有较丰富的金属元素，这为探讨复方丹参片中金属元素与治疗冠心病的关系提供了有用的数据。     

微波消解-ICP-MS法测定咖啡因及茶碱中的微量元素

采用微波消解技术-ICP-MS法测定了茶碱及咖啡因中的微量元素钠、锰、镍、铁、铜、锌、磷、钾、钙、和镁10种微量元素。该方法对各元素的检出限为0.004～0.9ng.g-1,相对标准偏差为0.16～5.02%,用加标回收评价了方法的准确性,回收率为90～110%。     

植物性样品中重金属元素用火焰原子吸收法测定

本文采用扩大样品处理量,用稀硝酸润湿──炭化——高温灰化方法进行样品预处理,空氧一乙炔火焰直接测定溶液,氘灯扣除背景吸收原子吸收法,测定植物性食物中锌、铜、铁、锰、镉、铅元素的含量。平均回收率：锌 １０８％、铜 ９９％、铁 １１８％、锰９８％、镉９７％、铅 ９８％相对标准偏差：锌２．０２％、铜１１．２４％、铁１２．４１％、锰１．２７％、镉６．９０％、铅７．０３％     

ICP-MS测定两种一枝黄花中12种微量元素

为确定两种一枝黄花中微量元素的差异,建立了微波消解-ICP-MS法,测定加拿大一枝黄花与一枝黄花中Ca、Mg、P、Fe、Mn、Ni、Cu、Zn、Se、Cr、Hg和Pb12种微量元素。方法的加标回收率为95.2%～107.1%,相对标准偏差在2.5%～8.9%之间,检出限在0.002～0.057μg.L-1之间,该方法具有良好的准确度和精密度。分析结果表明,加拿大一枝黄花与一枝黄花均含有Ca、Mg、P、Mn和Fe元素,前者中Ca、Cr、Mn、Zn、Pb、Ni含量较高,而后者中的Mg、P、Fe、Cu、Se含量较高。     

FASS法测定高良姜中八种金属元素含量

采用广西产高良姜为原料,以硝酸-高氯酸法（V：V=3：1）常压微沸条件下消解样品,应用火焰原子吸收法测定其中的Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mn等8种金属元素的含量,并研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件。结果表明：在高良姜中含有丰富的Mg、Ca、Mn、Fe、Zn,在测定的8种元素中,Ca、Mg含量最高达2000μg.g-1;最低为Co,仅1μg.g-1。     

ICP-MS顺次分析鸡蛋壳中微量元素

本研究基于顺次电离质谱分析技术,发展了一种直接质谱分析方法分析鸡蛋蛋壳中微量元素。在仅需少量样品预处理的条件下,分别用水和5%稀硝酸作为洗脱液,对鸡蛋壳中水溶性微量元素组分和酸溶性微量元素组分进行顺次提取,然后在线传输至ICP-MS进行分析。该方法可在10 min内实现单个样品中15种微量元素水溶性组分和酸溶性组分的顺次分析,具有仅需少量样品预处理、分析速度快、样品消耗量小等优点。采用顺次电离质谱分析方法考察了赣州土鸡蛋、赣州营养鸡蛋、赣州草鸡蛋、毛庵村毛氏土鸡蛋、吉安泰和土鸡蛋的蛋壳小头、中部和大头3个部位上15种微量元素的水溶性和酸溶性组分信息。结果表明,鸡蛋蛋壳上微量元素的含量、形态和分布可构成一个完整的“指纹谱”,不同种类鸡蛋壳的微量元素“指纹谱”具有显著区别,该“指纹谱”在鉴别鸡蛋种类、判定鸡蛋质量方面具有潜在的应用价值。     

ICP-OES/ICP-MS法测定赤瓟中微量元素

建立赤瓟中微量元素的测定方法。样品经HNO₃-H₂O₂体系微波消解,ICP-OES/ICP-MS法测定赤瓟中的Al、Ti、V、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Sr、Mo、Ba、Ca、Na、Mg、P等15种微量元素,其中ICP-MS法以钪、铟为内标物进行校正,消除基体的干扰,同时通过两种仪器对婴幼儿米粉内部质控样品中的5种元素测定进行方法学考察,方法线性关系良好,标准物质结果均在满意范围内。该方法简便,快速,测定结果准确度高,重复性好,可用于赤瓟中微量元素的测定。     

ICP—AES法测定盒果藤中的微量元素

目的：建立盒果藤中微量元素的测定方法。方法：采用HN03-H2O2高压消解罐法消化处理样品,用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）同时测定盒果藤中Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、Mn、Sr等7种微量元素。结果：该方法的RSD（n=9）在0．6～3．3％内,元素回收率在86．9—104．8％之间,测定结果较理想。结论：该方法简便,快速准确,适于分析测定盒果藤中的微量元素,测定结果发现盒果藤中合有丰富的Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、Mn、Sr元素,对今后研究其药理作用有重要的意义。     

电感耦合等离子体质谱法测定锡合金中10种元素

A method was studied for the determination of multi-elements including Al, Fe, Ni, Cu, Zn, As, Se, Cd, Sb, Pb in tin alloys by using ICP-MS. The method detection limits for all elements were between 0.002-0.21 μg/g. Two certified reference materials were analyzed and the relative standard deviations (%RSD) were between 1.4%-6.5%.     

益智仁中Mg、Al、Fe、Zn、Cd、Pb含量及精油成分分析

文章以ICP-MS法测定益智仁中Mg、Al、Fe、Zn、Cd、Pb六种元素含量,并用水蒸汽法提取精油,通过气相-质谱（GC-MS）联用手段对精油的主要化学成分进行分析,以峰面积归一化法确定各组分的相对含量;结果从益智仁精油中分离出28个色谱峰,并鉴定了其中的25种成分,占精油总含量的94.08%,其主要成分依次为圆柚酮（15.51%）、γ-榄香烯（10.71%）、朱栾倍半萜（瓦伦烯）（8.69%）、α-芹子烯（6.71%）等,从元素测定来看Mg含量很高达6550μg/g,Pb含量很低,仅1.59μg/g。     

电感耦合等离子体质谱法分析汤岗子热矿泥中微量元素

本工作对汤岗子热矿泥中微量元素进行分析研究。采用微波消解法处理样品, 电感耦合等离子体质谱法对汤岗子热矿泥中钠、镁、锌、锰、铜、锗、钼、铬、铝、镍、汞、铅等12种微量元素进行检测与分析。结果表明, 在优化实验条件下, 方法的检出限为0.000 3~5.86 μg•L^-1, 相对标准偏差为0.91%~6.02%, 回收率为91.10%～108.0%。     

ICP-MS测定硼矿区饮用水和尿样中的硼及多种元素

The application of inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) for determination of boron in water and urine samples was described. The detect limit (3σ) was 0.057 μg/L. The precision of the method was less than 2%. Multi-elements including Cr, Cu, Cd, Ba, Sr, Mn, Co, Tl, Li, Pb, Ca, Fe, K, Na, Mg, P, Si and Zn could be measured simultaneously. The method was successfully used in practice.