聚合物载体－稀土金属络合物的研究Ⅺ．聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－氯化钕络合物催化体系丁二烯聚合的动力学参数

采用膨胀计法，研究了以Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿３为助催化剂，聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－氯化钕络合物为主催化剂的丁二烯聚合动力学。丁二烯均聚时聚合速率对单体浓度和主、助催化剂浓度均呈一级关系，与氯化钕二甲基亚砜络合物－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿３体系基本一致，但前者的表现活化能仅为１８．７ｋＪ／ｍｏｌ，后者为４６９．ＫＪ／ｍｏｌ，前者的钕利用率大约是后者的５倍。     

用TiCl_4／MgCl_2－Al（i－Bu）_3合成反－1，4－聚异戊二烯

研究了负载型钛催化剂ＴｉＣｌ_４／ＭｇＣｌ_２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）_３体系合成反－１，４－聚异戊二烯的基本规律。结果表明，最适宜的聚合条件为：６０℃，Ａｌ／Ｔｉ＝１０（摩尔比），Ｔｉ／Ｉｐ＝２×１０￣（－４）（摩尔比），加料顺序为汽油－Ａｌ－Ｔｉ－Ｉｐ。预聚合可有效地提高催化剂效率，而对聚合物的分子量影响不大。     

聚合物载体—稀土金属络合物的研究：Ⅺ.聚[苯乙烯—甲基丙烯酸…

采用膨胀计法，研究了以Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３为助催化剂，聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－氯化钕络合物为主催化剂的丁二烯聚合动力学。丁二烯均聚时聚俣速率对单体浓度和主，助催化剂浓度均呈一级关系，与氮化钕二甲基亚砚络合物－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系基本一致，但前者的表现活化能仅为１８．７ｋＪ／ｍｏｌ，后者为４６．９ｋＪ／ｍｏｌ，前者的钕利用率大约是后者的５倍。     

聚（苯乙烯－丙烯酰胺）三氯化钕配合物的制备

合成了聚（苯乙烯－丙烯酰胺）三氯化钕配合物（ＳＡＡ·ＮｄＣｌ３），高分子链上的功能团是通过羧基氧原子与稀土离子配位的。     

从丙烯二聚制4－甲基戊烯－1

用Ｎａ－Ｋ型催化剂，反应温度１４０～１６０℃，反应压力７０～１１０ｋｇ／ｃｍ￣２，液体空速２．０～１．０ｈ￣（－１）时，通过丙烯二聚可制得４－甲基戊烯－１。丙烯二聚反应的最优条件为反应温度１５０℃，反应压力１００ｋｇ／ｃｍ￣２，丙烯液体空速１．０ｈ￣（－１）。此时丙烯的转化率高于４６％，而４－甲基戊烯－１的选择性高于９１％。讨论了反应速度。     

粗C_4馏分中丁二烯转化苯乙烯的新工艺

粗Ｃ_４馏分中丁二烯转化苯乙烯的新工艺据“ＣｈｅｍＭａｒｋｅｔＲｅｐｔｒ，１９９４－０５－０２（２３）”报道，Ｄｏｗ化学公司开发出以沸石为催化剂把粗Ｃ４馏分中丁二烯转化为苯乙烯的新工艺。该工艺的第一步为液相二聚，使丁二烯转化为乙烯基环己烯；第二步将乙?..     

苯乙烯－低顺丁橡胶高温高转化率接枝共聚动力学

本文在玻璃封管中进行了高温（１１０～１７０℃）高转化率（＞８０％）苯乙烯－低顺丁橡胶接枝共聚，研究了聚合温度、引发剂浓度、转化率等因素对聚合速率、聚合物分子量及分子量分布的影响。发现在较低温度（１１０℃）下存在凝胶效应，在较高温度下则无凝胶效应；加入橡胶使苯乙烯聚合速率和分子量降低，橡胶起着缓聚和链转移作用。     

α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚（α－二甲基苄基酚聚氧乙烯醚）的研制

本文介绍了苯乙烯（α－甲基苯乙烯）和苯酚在正磷酸催化下生成α－甲基苄基酚（α－二甲基苄基酚），α－甲基苄基酚（α－二甲基苄基酚）在氢氧比钾存在下和环氧乙烷反应生成α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚（α－二甲基苄基酚聚氧乙烯醚）。作者合成了具有不同环氧乙烷加成数的α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚系列产品，分别测定了表面张力、湘湿、乳化、起泡和耐热性等性能。     

钨系齐格勒－纳塔催化剂引发丁二烯－苯乙烯共聚合──Ⅰ．高乙烯基丁苯共聚物的合成

以ＷＣｌ_６（Ｗ）为催化剂，分别与四种烷基铝组成催化体系，以苯乙烯（Ｓｔ）、丁二烯（Ｂｄ）为单体，在６０～７０℃下聚合５ｈ，可获得高乙烯基丁苯共聚物。结果表明，以Ｗ－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）_２Ｃｌ（Ａｌ）组成的催化体系，在Ａｌ／Ｗ＝３．５（摩尔比），陈化３０ｍｉｍ以上时，活性最高，所得丁苯共聚物［η］＝０．２５～０．６５ｄＬ／ｇ，乙烯基含量大于５０％（摩尔），结合Ｓｔ含量为１０％～４０％（摩尔）。     

V－Ti－Sb型苯酐催化剂的研制

在邻二甲苯空气氧化制苯酐的过程中，采用Ｖ－Ｔｉ型催化剂，苯酐收率较低，大约为１０８－１１０％（重）；本方法把Ｓｂ引入Ｖ－Ｔｉ催化剂中，明显改善了该催化剂的活性和选择性，小试５００小时运转结果，苯酐收率可达１１５％（重）。     

聚（2，6－二溴－3－溴甲基苯醚）阻燃剂合成的研究

本文合成了聚（２，６－二溴－３－甲基苯醚）和聚（２，６－二溴－３－溴甲基苯醚）阻燃剂。并利用核磁共振对其结构进行了鉴定。     

熔融法制备PP／SBS合金相容剂PP－g－PS

研究了在熔融状态下，苯乙烯（Ｓｔ）与聚丙烯（ＰＰ）的接枝共聚反应。此反应在密炼机中进行。由红外光谱确认聚丙烯接枝苯乙烯（ＰＰ－ｇ－ＰＳ）的生成。以二甲苯作溶剂，甲乙酮作沉淀剂，用溶解－沉淀法测定接校率。通过差示扫描量热计（ＤＳＣ）测定结晶温度（Ｔｃ）和结晶度。将所制备的ＰＰ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物掺混进ＰＰ／ＳＢＳ合金中，在ＰＰ／ＳＢＳ／ＰＰ－ｇ－ＰＳ（８０：１０：１０）的配比下进行共混，结果表明其在室温和－２５℃之下的冲击强度均比ＰＰ／ＳＢＳ有明显的提高。通过动态力学测试表明接枝共聚物提高了ＰＰ与ＳＢＳ的相容性。     

钨系齐格勒—纳塔催化剂引发丁二烯—苯乙烯共聚合：Ⅰ.高乙烯基丁…

以ＷＣｌ６（Ｗ）为催化剂，分别与四种烷基经催化体系，以苯乙烯、丁二烯为单体，在６０－７０℃下聚合５ｈ，可获得高乙烯基丁苯共聚物，结果表明，以Ｗ－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２Ｃｌ（Ａｌ）组成的催化体系，在Ａｌ／Ｗ＝３．５（摩尔比），陈化３０ｍｉｎ以上时，活时最高，所得丁苯区聚物［η》＝０．２５－０．６５ｄＬ／ｇ，乙烯基含量大于５０％（摩尔），结合Ｓｔ含量为１０％－４０％（摩尔）。     

改性聚甲基丙烯酸酯复型材料的研究

合成了珠状聚甲基丙烯酸甲酯，聚甲基丙烯酸酯－苯乙烯共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯—α—甲基苯乙烯共聚物，用表面轮廓仪比较了二元复型材料和溶解型复型材料的表面复型试验。二元复型材料由甲组份和乙组份混合而成，甲组份是表面附着过氧化苯甲酰的聚甲基丙烯酸甲酯—α—甲基苯乙烯球粒，乙组份是溶有固体促进剂ＤＭＴ的甲基丙烯酸酯溶液；溶解型复型材料是用溶剂氯仿将聚合物溶解。结果表明二元复型材料能较好反映磨痕表面状态，峰形尖锐，峰密度较大，特别是在适当增加乙组份用量时，可复制细小磨痕     

1，1－二苯乙烯的提纯

１，１－二苯乙烯的提纯１，１－二苯乙烯粗品中含有二苯乙烷杂质，可用分步冷却结晶的方法来提纯。该产品可用作染料和香料的中间体。例如，将３０ｇ粗品（其中含１，１－二苯乙烯７２．７５％，１，２－二苯乙烷１５．３２％和１，１－二苯乙烷１１．９３％）冷冻到－１...     

丁苯橡胶市场分析及预测

本文综述了丁苯橡胶国内外发展概况，国内产需平衡，进出口“八五” 发展情况，对1993年丁苯橡胶市场进行了预测并提出的改进建议，丁苯橡胶（SBR）是以丁二烯，苯乙烯为单体，在乳液或溶液中用催化剂，催化共聚的高分子弹性体，SBR的耐热，耐油，耐磨，耐老化性能较天然橡胶（NR）好，因而广泛应用于制造轮胎，运输带，胶鞋，胶管，电线，电缆，医疗器具等各种橡胶制品中，SBR分子乳聚丁苯橡胶（E－SBR），溶聚丁苯橡胶（S－SBR),特殊丁苯橡胶。     

高分子负载催化剂催化烯烃的液相氧化反应

在常压氧气、70－80℃条件下，考察了几种高分子负载催化剂氧化环己烯和苯乙烯的催化性能。这些高分子载体包括，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、羧甲基纤维素钠（CMC）、壳聚糖（CS）和氰乙基化纤维素（CC）。这些高分子负载催化剂催化环己烯液相氧化反应的产物为2－环己烯－1－酮和2－环己烯－1－醇，其活性和选择性与相应的均相体系相似。氰乙基化纤维素负载的钌催化剂催化苯乙烯的氧化反应具有很高的活性，但聚合以及双键断裂等副反应很严重。一些实验结果表明催化反应可能是通过自由基自动氧化反应机理进行的，因而没有观察到预期的高分子效应。     

聚γ—（赖氨酸基）丙基—γ—（组氨酸基）丙基硅氧烷钯催化剂的合成及其催化加

介绍了聚γ－（赖氨酸基）丙基－γ－（组氨酸基）丙基硅氧烷钯催化剂的合成,结构表征及催化加氢活性,并将其性能与相应的聚γ－（赖氨酸基）丙基硅氧烷钯催化剂,聚γ－（组氨酸基）丙基硅氧烷钯催化剂作了比较。     

钠取代N－烷基化反应合成4－（N，N－二烯丙基氨基）吡啶

钠取代Ｎ－烷基化反应合成４－（Ｎ，Ｎ－二烯丙基氨基）吡啶黄积涛，孙经武，刘振华（天津理工学院化工系，天津３００１９１）（天津大学应化系，天津３０００７２）４－（Ｎ，Ｎ－二烯丙基氨基）吡啶（ＤＡＡＰ）是合成迄今已知最高活性的烷氨基吡啶高分子催化剂的单体...     

Ti-HMS催化剂的合成及性能研究

分别用十二胺（DDA）和十六烷基三甲基溴化铵（TMAOH）做模板合成了中孔骨轲钛催化剂（HMS为合成的硅氧中孔载体材料类型）FT－IR表征显示催化剂在960cm^-1附近有吸收峰，且强度与硅钛比成正比。研究了催化剂制备条件对苯乙烯环氧化反应的影响，结果表明：焙烧温度为650℃、活化温度为200℃、反应温度45℃-55℃、反应时间6h，苯乙烯转化率接近80％，环氧化苯乙烯收率达70％。