方波阳极溶出伏安法同时测定蔬菜中铜铅含量

蔬菜样品洗涤干燥,在450～500℃灰化12h,加HClO4消解。在0.05mol·L-1的HClO4底液中,以悬汞电极为工作电极,用方波阳极溶出伏安法同时测定蔬菜中Pb、Cu的含量。峰电位分别为:-0.32W、0.10V(vs.Ag/AgCl),此方法的回收率为96%～102%。方法操作简便快捷,准确性好,结果令人满意。     

方波溶出伏安法测定废水中微量铜

为建立废水中微量铜的测定方法,用方波溶出伏安法测定了废水中微量铜,研究了最佳的测定条件,试验结果为:在PH为4.0左右的NH4CL溶液体系中,Cu2 在-0.22V(vs SCE)出现灵敏溶出峰,峰电流在Cu2 浓度为5.0×10-7—5.0×10-5时呈现良好的线性关系,回归方程为y=2.993×106 1.693.     

阳极溶出方波伏安法同时测定竹叶提取物中的铜、铅和镉

在CH3COOH-CH3COONa底液中,用阳极溶出方波伏安法同时测定竹叶提取物中铜、铅、镉3种元素含量,该法的最佳条件为:控制CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液的pH=4 5,且c(CH3COONa)=0 12mol/L;选择方波频率为30Hz,电位扫描速度为4mV/s,在-0 8V处富集240s后采用方波伏安法正向扫描至0 15V。当铜、铅、镉金属离子的质量浓度为0 05～30μg/L时,线性关系较好,相关系数分别为0 9985,0 9992和0 9985,加标回收率分别为101 6%,99 0%和101 0%。     

微波消解一方波溶出伏安法测铅

利用微波消解样品，再以电化学方波溶出伏安法检测样品中铅的含量并确定了最佳测定条件。结果表明，以微波消解一方波溶出电化学方法分析样品中铅含量，方法简便、快速、灵敏、准确。     

阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉

研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的方法,该法不受共存离子镍、锌等的干扰。详细研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的最佳条件。在pH=4.50的0.2 mol.L-1HAc—NaAc缓冲体系中,Cd2 —XO配合物在汞膜电极上于-0.68 V(Vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的阴极吸附溶出方波伏安峰,灵敏度高,波形好。峰电流Ip与Cd2 浓度在1.5×10-7~5.0×10-6mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997 6,其检测下限为5.0×10-8mol.L-1。将该法用于水中微量镉的测定,结果较好。     

微波消解-方波溶出伏安法测铅

利用微波消解样品,再以电化学方波溶出伏安法检测样品中铅的含量并确定了最佳测定条件.结果表明,以微波消解-方波溶出电化学方法分析样品中铅含量,方法简便、快速、灵敏、准确.     

方波溶出伏安法测定蔬菜中铜和锌

研究了用方波溶出伏安法测定蔬菜中铜和锌含量的方法。在pH=10的1 mol/L NH3H2O-NH4C l缓冲溶液中,于-0.12V、-0.93V(vs.SCE)分别产生铜和锌的灵敏峰,其峰高与离子的浓度在0.1~3 mg/L(Cu2+∶R2=0.9983)和0.4~5 mg/L(Zn2+∶R2=0.9924)之间存在良好的线性关系,富集时间300 s。用标准曲线法定量,分别测定蔬菜中的铜和锌。该测定方法简便快速、灵敏度高,适用于蔬菜中铜和锌含量的分析。     

方波溶出伏安法测定镀铬液中微量铅

1 前言 镀铬液中铅是一种有害的微量金属杂质,当其浓度达到一定数值时,会降低溶液的电导率,使光亮区变窄,铬的覆盖能力下降[1],因此,现场测定镀铬液中微量铅非常必要.方波溶出伏安法是一种灵敏的电化学分析方法,具有比分光光度法灵敏度高,较原子吸收法投资小、方便、快速等优点,目前已应用于多种微量金属元素的定量分析[2～4].本文应用方波溶出伏安法测定镀铬液中微量铅,研究了最佳的测定条件,建立了测定方法,并应用于镀铬液中微量铅的现场监测,结果满意.     

阳极溶出方波伏安法测定水体中的铜离子

建立了阳极溶出方波伏安法测定水体中的铜离子的方法。在浓度为0.15 mol/L,p H=5.0的NH4Cl溶液中,于-0.11 V(vs.SCE)产生Cu2+的灵敏峰,其峰高与离子浓度在0.02~2.0 mg/L范围内,呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9992,线性方程为Y=60.2785X+0.1030,在Cu2+本底值为0.0208 mg/L水体中添加3个水平(0.02、0.04、0.10 mg/L)平均回收率在89.3%~106.5%之间,相对标准偏差(RSDs)为3.2%~9.1%(n=6),检出限(LOD)为0.005 mg/L。本方法操作简便迅速,灵敏度高,重现性好,能够满足水体中检测铜离子要求。     

阳极溶出伏安法同时测定水中微量砷、汞的研究

采用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定了水中微量As和Hg。三电极系统以金盘电极为工作电极,以添加了盐酸羟胺的硫酸溶液为电解液。通过响应峰高的比较,找到了目标元素富集和溶出的最佳试验条件。在10-60μg/L的范围内As和Hg都线性良好,相关系数能达到0.997以上,相对标准偏差均小于3%。     

方波溶出法分析铜锌含量的研究

应用方波溶出伏安法,玻炭汞膜电极为工作电极对铜、锌测定进行了研究。在NH3-NH4Cl体系中,得出铜对锌测定最低影响浓度为5×10^-6 mol/L,低于此浓度时,适合单一锌离子标准曲线ip（10^-6A）=0.609 1 c（10^-5 mol/L）＋4.1495,r=0.995 4;锌对铜测定最低影响浓度为5×10^-3mol/L,铜在含锌5×10^-5 mol/L时适用标准曲线ip（10^-5A）=0.662 2 c（10^-5 mol/L）＋0.966 5,r=0.995 2,铜在含锌低于10^-7 mol/L时适用单一铜离子的标准曲线ip（10^-5A）=0.891 2 c（10^-5mol/L）＋0.848 5,r=0.992 0,同时测得回收率为94%～97%     

阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅

采用阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅,铅的溶出峰电位为-0.356 V,铅浓度在0.04～0.16 mg/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=127.05c-0.938,相关系数r=0.9733,方法的相对标准偏差为1.9%～7.7%(n=5),加标回收率为75%～108%.     

基于阳极溶出伏安法的水质自动监测仪测定铜、锌的研究

对同时测定铜、锌的基于阳极溶出伏安法的水质自动监测仪的准确度、精密度、检出限、量程范围等性能指标进行了测试。结果表明,各项性能指标均满足仪器测试要求,实际样品测定结果满足实验室质控要求。该自动监测仪可应用于环境突发事件的应急监测及在线预警监测等,可为应急现场提供连续、快速、准确、高效的监测数据。     

吸附伏安法测定抗坏血酸实验条件的确定

采用吸附伏安法,在纳米介孔二氧化硅修饰碳糊电极上测定抗坏血酸,讨论了支持电解质溶液、pH值、富集电位、富集时间以及扫描速率对检测峰电流的影响,确定出当支持电解质为PBS缓冲溶液,pH值为5．5,开路富集时间为120s,扫描速率为50mV／s时,可获得最大检测峰电流。