苯甲酰氰的合成研究

在催化剂存在下，以固体氰化钠和苯甲酰氯为原料合成苯甲酰氰，研究了反应条件对收率的影响。优化条件下收率达７２％（以苯甲酰氯计）。     

苯甲酰氰的合成研究

在催化剂存在下 ,以固体氰化钠和苯甲酰氯为原料合成苯甲酰氰 ,研究了反应条件对收率的影响。优化条件下收率达 72 % (以苯甲酰氯计 )。     

苯甲酰氯合成工艺的研究

介绍了以苯甲酸为原料合成苯甲酰氯的几种工艺，介绍了苯甲酰氯的物理性质和产品规格。详细介绍了实验室中用三氯甲基苯和苯甲酸合成苯甲酰氯的试验步骤、结果及分析方法。     

提高紫外线吸收剂二苯甲酮收率的研究

以苯甲酰氯和苯为原料在常压下合成二苯甲酮,反应最佳条件为n（苯甲酰氯）:n（苯）＝0.2,n（催化剂）：n(苯甲酰氯）＝1：3,适当调节催化剂三氯化铝的用量,收率达到92％.     

紫外线吸收剂二苯甲酮的合成研究

以苯甲酰氯和苯为原料在常压下合成二苯甲酮,反应最佳条件为n(苯甲酰氯):n(苯)=0.2,n(催化剂):n(苯甲酰氯)=1.3,适当调节催化剂三氯化铝的用量,收率达到92%     

过氧化苯甲酰新工艺研究

过氧化苯甲酰的合成是由苯甲酰氯和双氧水在碱性介质中于15～20℃的条件下缩合而成,本工艺以Na_2CO_3作碱性介质,并加入活化剂进行催化反应,苯甲酰氯转化率达90％以上。     

磷钨酸铝催化合成9-苯甲酰蒽

为合成功能高分子中间体9-苯甲酰蒽,考察了以杂多酸型催化剂磷钨酸铝(AlPW12O40)催化蒽和苯甲酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应,提纯得到w(9-苯甲酰蒽)=96.3,用GC/MS、FTIR和1HNMR等确认了其结构;考察了各反应条件对9-苯甲酰蒽产率和选择性的影响,得到9-苯甲酰蒽的优化合成条件为:反应温度90℃,反应时间5h,n(蒽):n(苯甲酰氯)=1.0:1.5,w(催化剂)=4.5,溶剂为环己烷。在上述条件下,9-苯甲酰蒽的产率和选择性分别可达47.4和91.8。证明AlPWO对目标产物选择性高、无环境污染,可以回收利用。     

二苯甲酰-D-酒石酸及其一水盐的合成

以D-酒石酸与苯甲酰氯为原料反应合成二苯甲酰-D-酒石酸与其一水盐，两者均为重要的手性拆分剂。     

4—甲基苯基苯甲酮的合成研究

以苯甲酰氯,甲苯为原料,在催化剂三氯化铝存在下合成了４－甲基苯基苯甲酮。物料配比为苯甲酰氯：三氯化铝：甲苯＝１：１．４：６．２（摩尔比）。在反应温度１００℃,反应时间８ｈ条件下,产品收率８７．５％,纯度大于９９％。用色质 红外光谱证实了结构。     

苯甲酰氯生产工艺综述

苯甲酰氯作为一种重要的有机合成中间体,在医药、农药、化工等领域起着重要的作用。对苯甲酰氯的主要生产工艺和国内主要生产企业的工艺情况进行了综述。