D2EHPA从Ag(Ⅰ)和In(Ⅲ)的硝酸溶液中萃取In(Ⅲ)

在核医学上~(111)In是一种由加速器生产的非常重要的同位素。它的主要用途为软组织肿瘤定位、绘制脑图、延脑池扫描、淋巴系统的肿瘤定位等。它既可作注射液,又可作标记化合物。本文研究了In(Ⅲ)在两相中的分配比与酸度的关系,与二-(2-乙基己基)磷酸(简称D2EHPA)浓度的关系,与In(Ⅲ)含量的关系,用不同酸度的HCl溶液从D2EHPA有机相中反萃取In(Ⅲ),在1mol/1HCl溶液中从有机相中反萃取In(Ⅲ)得到的回收率平均值为90.6±2.4％。     

~(107)Ag(d,2n)~(107)Cd和~(109)Ag(d,2n)~(109)Cd反应的激发函数

用13.4MeV的氘束轰击天然银迭靶,银箔前后用铝箔作捕集减能膜。实验确定了~(107)Ag(d,2n)~(107)Cd和~(109)Ag(d,2n)~(109)Cd反应的激发函数,同时作了理论计算。由结果可见,实验值与理论值吻合得很好。     

实验测定~(116)Cd(n,2n)和~(115)In(n,p)反应截面

一、引言由于对~_(116)Cd(n,2n)反应的截面测量数据分歧较大,而关于~(115)In(n,p)反应,文献中也只报导了该反应的总截面,对亚稳态和基态的截面国内外报导得均很少,因此,我们通过实验来测定~(116)Cd(n,2n)和~(115)In(n,p)反应中产生的~(115m,g)Cd的截面和它们     

无载体放射性同位素~(109)Cd的制备

放射性同位素~(109)Cd,半衰期453天,经过电子俘获衰变,放出22keV的Ag的KX射线和88keV的γ射线,适合作X荧光源,用于矿物、石油和各种材料的分析。~(109m)Ag又是一个有用的医用同位素,用于血管造影。 我们利用1.5米回旋加速器加速的 HD束流,照射Ag靶,通过~(109)Ag(d,2n)~(109)Cd反应产生~(109)Cd。用HBr体系的阴离子交换柱从热靶料液中分离出了无载体~(109)Cd,回收率达到99％。产品经γ能谱鉴定,无其它放射性杂质存在。用~(109)Cd产品溶液制成的X荧光源,已提供给北京大学、吉林大学、大庆油田等单位使     

医用核素~(111)In提取工艺的方法研究

用二-(2-乙基已基)磷酸(HDEHP),异丙醚和乙醚溶剂萃取In(Ⅲ),测定了In(Ⅲ)在有机相和水相之间的分配比。在HDEHP-HNO_3和HDEHP-HClO_4体系中,In(Ⅲ)的分配比随酸度的增加而下降。在异丙醚-HBr和乙醚-HBr体系中,In(Ⅲ)的分配比随酸度的增加而增加。In(Ⅲ)的分配比随HDEHP浓度的增加而增加,随In(Ⅲ)浓度的增加而下降。In(Ⅲ)分配比的顺序是HDEHP-HNO_3,HDEHP-HClO_4,异丙醚-HBr和乙醚-HBr依次减小。在HDEHP-HNO_3,HDEHP-HClO_4,异丙醚-HBr体系中的化学产额分别是96.13％,91.2％和88.9％。在回旋加速器外靶装置上和内靶装置上,选择了能量为24～27MeV,束流强度分别为9μA和140/μA的α粒子轰击银靶和电镀银靶。累计荷电量为80μA·h和750μA·h。在辐照后的镀银靶中,用HDEHP溶剂萃取完成~(111)In的放射化学分离。~(111)In的放射化学产额是4.4MBq·μA~(-1)·h~(-1)。在1ml~(111)InCl_3注射液中(放射性浓度为74MBq/ml),杂质元素Cu,Fe,Zn和Ag的含量分别是:0.99μg,0.48μg,0.11μg和0.05μg。     

核数据进展通讯(No.13)(英文)

This is the thirteen issue of Communication of Nuclear Data Progress (CNDP), in which the nuclear data achievement and progress in China during the last year are carried, including the measurements of Fe, Ni(n, xp), ~(58)Ni(n,α), ~(106,110,116)Cd(n, 2n), ~(111)Cd(n, p), ~(196,198,199)Hg(n, p), ~(196)Hg (n, x) ~(195)Au     

用TDPAC方法研究~(109)Ag(α,2n)~(111)In反应中核反冲在银中引起的辐射损伤

本文报导在核反应~(100)Ag(α,2n)~(111)In中,由于~(111)In反冲在银中引起辐射损伤的初步研究结果。 分别以剂量率为0.5×10~(12) α/cm~2和1.2×10~(12)α/cm~2·s(总剂量为2×10~6α/cm~2)。能量为26MeV的α粒子,在室温和液氮温度下轰击银箔,观察到由辐射损伤引起的四极相互作用与剂量率、辐照温度、退火温度有关。在液氮温度小剂量率的辐照样品研究中,我们测量到一个“恒定”的四极相互作用尖频率ω_0为82MHz,在淬火效应的观察中,得到的四极尖频为115MHz。室温下以大剂量率和小剂量率辐照的实验中,均未见到四极相互作用尖频。     

萃取色层法从加速器辐照的镉靶中提取111In

采用质子回旋加速器通过natCd(p,xn)111In 核反应制备111In 。为实现从加速器辐照的天然Cd靶中提取111In ,建立使用二（2-乙基己基）磷酸萃淋树脂（CL-D2EHPA ,75~120目）色层柱法从Cd靶溶解液中提取111In 的工艺。根据In3+、Fe3+、Cu2+、Zn2+和Cd2+在盐酸或硝酸体系与50%的 CL-D2EHPA之间的分配系数,确定了使用CL-D2EHPA色层柱从天然Cd靶和靶内含有杂质核素中提取111In 的工艺：首先用 7 mol/L 硝酸将Cd、Cu、Zn穿透,再用3 mol/L 盐酸解吸111In 并收集。111In 的放化回收率大于96%,用天然Cd靶制备的111In 核纯度大于96%,化学杂质小于2 mg/L。     

从中子辐照钯中制备无载体~(111)Ag

本文研究用TBP-聚四氟乙烯反相分配色层分离法制取无载体~(111)Ag_0采用盐酸体系低酸度下吸附银、高酸度下解吸,获得满意结果。 制备方法:称取相当于250mgPd的氯化钯,密封于石英安瓿中,在原子能研究所反应堆中辐照;热中子通量1×10~(13)n/cm~2·s,辐照68小时,冷却25天后打开石英安瓿,用1N HCl溶解,取相当于50mgPd的溶液,小心蒸发至干,并用0.075N HCl溶解、稀释至10ml,在     

低能Ar离子束辅助沉积Ag(111)薄膜

采用低能Ar离子束辅助沉积方法,在Mo/Si(100)基底上制备Ag膜。实验发现,用Ar离子束溅射沉积的Ag膜呈(111)择优取向。若在溅射沉积Ag膜的同时,用能量为500eV的Ar离子束沿衬底法线方向对Ag膜进行辅助轰击,当离子/原子到达比为0.06时,Ag膜呈(111)择优取向;当离子/原子到达比增大到0.18时,Ag膜呈(111)和(100)混合晶向。若Ar离子的入射角为35.26°,离子/原子到达比为0.06时,Ag膜呈(111)择优取向;当离子/原子比增大到0.18时,Ag膜呈(111)和微弱的(100)混合晶向。若Ar离子的入射角为54.7°,离子/原子到达比为0.06时,沉积的Ag膜呈很强的(111)择优取向。     

Thick Target Yield Measurement for PAC Probe Producing Reaction Mo (~(19)F, xn)~(111)In

Perturbed angular correlation (PAC) directly determines the hyperfine interaction acting on the PACprobe nuclei, which is a sensitive and precise method for microscopic analysis on an atomic scale. ~(111)Cd isthe most frequently used PAC probe nuclei, the mother nuclei of which is ~(111)In. The on-line isotopeseparator (ISOL) based on the HI-13 tandem accelerator is being developed at China Institute of Atomic     

加速器生产~(109)Cd用Ag靶制备

Ag靶用于加速器生产109Cd,核反应为109Ag(p,n)109Cd。本工作采用电沉积法制备Ag靶。通过对影响电沉积Ag靶层质量及厚度的各种因素的实验,确定了Ag靶制备工艺条件如下:ρ(Ag )=20～50g/L,ρ(KNO3)=10～30g/L,?(NH4OH)=0.1～0.2。用此工艺条件,制备出质量厚度大于100mg/cm2、表面     

MEASUREMENT OF EXCITATION FUNCTIONS FOR REACTIONS ~(107)Ag(α,n)~(110m)In,~(107)Ag(α,2n)~(109)In AND ~(109)Ag(α,2n)~(111)In

Nuclides ~(110)In,~(109)In and ~(111)In are useful radioisotopes,especially ~(111)In,which has suitable short—life(2.83d)for being produced by accelerator,is oneof the photon emitters most widely used for radiomedical application,mainlyfor antibody and cell labelling     

一些核素光核反应产额的测定

本文用相对法测量了天然丰度的石墨、聚四氟乙烯、钛、镍、锌、钼、镉、铟和锡靶在20MeV左右的轫致辐射照射下,通过(γ,n),(γ,p)和(γ,γ’)反应产生的35种放射性核素的产额和3种放射性核素产额的上限。其中~(11)C,~(18)F,~(45)Ti,~(47)Sc,~(57)Ni,~(57)Co,~(67)Cu,~(99)Mo,~(105)Ag,~(115)Cd,~(114m)In,~(111)Sn和~(111)In为主要产物,其他核素作为同时产生的杂质。试验了电子束能量下降3MeV时对10种主产物产额的影响。利用所得数据,估计了电子直线加速器生产上述主要产物的能力,产物可能达到的核纯度,以及化学处理过程中对靶物或杂质核素去污的要求。     

Measurement of the ~(107)Ag(n,2n)~(106m)Ag Reaction Cross Section

The measurement of the ~(107)Ag(n,2n)~(106m)Ag reaction cross sections in theneutron energy range 13.50～14.73 MeV were done by the activation method with     

新型无菌~(113m)In发生器

本文叙述了利用锡和锆的特殊化学性质,用堆照天然锡生成的低比放射性~(113)Sn制备新型无菌SnO_2-ZrO_2混合胶体~(113m)In发生器。根据用户需要,此法能用于制备核医学用的,强度为50—100mCi的~(113m)In发生器。~(113m)In用20m10.05mol/1HCl(pH=1.4)淋洗,其~(113m)In的淋洗效率大于60％,淋洗液的~(113)Sn与~(113m)I的比值小于0.1％,锆含量低于20μg/ml。     

应用季胺盐萃取铀(Ⅵ)-偶氮胂Ⅲ络合物的分光光度法测定铀

铀(Ⅵ)偶氮胂Ⅲ络合物溶液是在十二烷基辛基甲基苄基氨化铵存在条件下,用氯仿、甲苯、1,2-二氯代乙烷及丁醇等萃取。用氯仿萃取的络合物组成为1:1,最大吸收处的波长为655mμ,克分子消光系数为5.6×10~4。应用上述萃取法的条件:pH0.8—1.2,偶氮胂Ⅲ浓度为1.50×10~(-4)M,萃取剂为5%的十二烷基辛基甲基苄基氯化铵的氯仿溶液。铀(Ⅵ)在有机相的浓度为0.2—1.2×10~(-5)M时,符合比耳定律。 Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Zr(Ⅳ)、V(Ⅴ)、W(Ⅵ)等离子存在时,影响很小。Th(Ⅳ)对U(Ⅵ)的萃取有影响。但本萃取法的灵敏度比萨文利用二苯胍盐的丁醇萃取法大约提高了一倍。     

串列加速器上扰动角关联探针核产生截面测量

在中国原子能科学研究院HI-13串列加速器上通过^63Cu(p,2n)^62Zn、Cd(p,xn)^111In和^186W(D,P)^187W核反应产生^62Zn/^62Cu、^187W/^187Re和^111In/^111Cd扰动角关联探针核,测量了生成这些探针核的核反应截面。     

PMCyP-MIBK直接萃钙法制备无载体~(45)Ca

在多方面条件试验的基础上,拟定了一个固—液—液三相直接萃钙流程。用PMCyP的MIBK溶液自Na_2HPO_4缓冲液内直接萃出~(45)Ca,以0.01 HCl反萃~(45)Ca,一次萃取反萃取对Sc的去污因数可达10~5—10~6,~(45)Ca收率>90%。进行了试验性制备,无载体~(45)CaCl_2产品中未发现—γ放射性杂质。实验提示的萃合物形式为CaA_2。     

在HCl介质中DCH(二环己基)系列的五种冠醚对U(Ⅵ)的萃取

本工作主要研究了26种不同结构的冠醚对UO_2Cl_2的萃取,重点研究了DCH-18-C-6,DCH-21-C-7,DCH-24-C-8,DCH-27-C-9及DCH-30-C-10的二氯乙烷溶液在HCl体系中萃取UO_2Cl_2的条件。实验结果表明,几种DCH系列冠醚萃取U(VI)的D(分配比)均随着HCl浓度的增加而增加,当HCl浓度为7.0 N时,呈现最大值。再继续增加时又显著下降。该体系中U(VI)与五种冠醚的络合物组成均为1:2。在其它条件相同时,萃取U(VI)用HCl体系比用HNO_3体系的D大约大二个数量级。用稀酸或水反萃一次即完全。