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纳米CeO2的微波制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Ce(SO4)2.4H2O和NaOH为原料,聚乙二醇(PEG)为表面活性剂,在微波作用下制备纳米CeO2。通过考察制备过程中的各个影响因素,得出了制备纳米CeO2的最佳工艺条件:n(NaOH)∶n[Ce(SO4)2]=4.8∶1,PEG的反应用量为8 mL,PEG的洗涤用量为7 mL,无水乙醇的洗涤用量为10mL,微波恒压时间为6 min,微波压力为0.14 MPa,微波功率为232 W,超声波分散时间为10 min,微波干燥时间为10 min,在最优化工艺条件下制备的CeO2的粒径为24.9 nm。 相似文献
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CeO2基固体电解质制备方法概述 总被引:2,自引:0,他引:2
对CeO2基中温固体电解质材料的主要制备方法如固相法、水热合成法、沉淀法、sol-gel法、低温燃烧合成法、微乳液法和注凝成型技术进行概述,阐述其原理、优缺点、关键影响因素等,并介绍了不同方法制备CeO2基固体电解质材料的效果。 相似文献
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在化学机械抛光过程中,抛光液的流变性能起到至关重要的作用。本文利用Haake流变仪研究了水基纳米CeO2悬浮液在不同pH值、CeO2颗粒浓度、温度、中性电解质浓度下的流变性能。研究结果表明,随着zeta电位减小,悬浮液表观粘度增大,体系逐渐转变为剪切变稀的非牛顿流体。悬浮液中CeO2颗粒浓度低于17.4wt%时,颗粒浓度对体系的流变性能影响较弱,体系为牛顿流体,但是继续增大颗粒浓度,悬浮体表观粘度明显增大,出现剪稀现象。温度对悬浮液流变性能影响较为复杂,当温度小于35℃时,随着温度的升高体系表观粘度变小,温度大于35℃时,温度的升高反而使体系表观粘度增高。中性电解质的加入使得悬浮体的zeta电位降低,从而使体系表现出较高的表观粘度。 相似文献
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水热法合成不同硅铈比Ce-MCM-41 介孔分子筛,用NaOH溶解脱除MCM-41介孔分子筛模板得到铈氧化物。采用 XRD、SEM、TEM、N2吸附-脱附等手段对其结构进行表征。结果显示,当n(Si/Ce)=1.0:1.0时,制备CeO2纳米纤维直径4nm,纤维长度500nm左右,比表面积528.0 m2.g-1,具有类似模板介孔分子筛MCM-41规则有序介孔形貌。将所制备CeO2纳米纤维用于催化过氧化氢氧化分解质量浓度为40mg/L甲基紫染料废水,经 45min 反应后甲基紫水溶液脱色率达80.0% 。 相似文献
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采用纳米复合电铸工艺制备Ni-CeO2-ZrO2纳米复合电铸层.研究镀液中ZrO2纳米微粒对复合电铸层中CeO2与ZrO2纳米微粒的质量分数的影响,测试和分析ZrO2对Ni-CeO2-ZrO2复合电铸层的表面形貌、结晶取向和显微硬度的变化.结果表明:合理选择ZrO2纳米微粒添加量,可以提高两种微粒在电铸层中的质量分数,能够促进CeO2纳米微粒与ZrO2纳米微粒共沉积.添加ZrO2纳米微粒后,可以获得晶粒较小、组织均匀的Ni-CeO2-ZrO2电铸层表面形貌,其结晶取向有所改善,显微硬度明显提高. 相似文献
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采用蒸氨法制备了CeO2掺杂的Cu/SiO2催化剂,考查了CeO2掺杂对Cu/SiO2催化剂在草酸二甲酯催化加氢制取乙二醇反应中热稳定性的影响。采用H2-程序升温还原(H2-TPR),透射电镜(TEM)对催化剂的物理化学性能进行了表征。在反应温度T=200℃,压力P=3.0 MPa,液时空速LHSV=0.4 h-1,氢气、草酸二甲酯摩尔比H2∶DMO=80∶1,400℃高温处理2.0 h的条件下测定了催化剂的活性变化。结果表明,CeO2掺杂对Cu物种的分散起到了促进作用,提高了催化剂的热稳定性。 相似文献
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