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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 853 毫秒
1.
正2021年7月2日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧盟营养、新型食品和食物过敏源(NDA)研究小组就飞蝗冻干制剂(Frozen and dried formulations from migratory locust)作为新型食品的安全性发表科学意见。经过评估,专家小组得出结论,在提议的使用条件下,飞蝗冻干制剂作为新型食品是安全的。  相似文献   

2.
正2021年6月30日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧盟营养、新型食品和食物过敏源(NDA)研究小组就经紫外线处理的面包酵母(UV-treated baker's yeast)作为新型食品扩展用途的安全性发表科学意见。经过评估,专家小组得出结论,在提议的使用条件下,经紫外线处理的面包酵母作为新型食品的扩展用途是安全的。  相似文献   

3.
正2021年7月21日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧盟营养、新型食品和食物过敏源(NDA)研究小组就天然鲸腊脂肪酸(Cetylated fatty acids)作为新型食品的安全性发表科学意见。经过评估,专家小组得出结论,对于目标人群(即成人),每天摄入1.6 g的天然鲸腊脂肪酸是安全的。  相似文献   

4.
《食品与机械》2020,(1):6-6
2020年1月21日应欧盟委员会的要求,欧盟食品安全局(EFSA)营养、新型食品和食品过敏原小组(NDA)就维生素D2蘑菇粉(vitamin D2 mushroom powdr)作为一种新型食品的安全性发布意见。  相似文献   

5.
正2020年5月13日,应欧盟委员会的要求,欧盟食品安全局(EFSA)营养、新型食品和食品过敏原小组(NDA)就AstraGin作为新型食品的安全性发布意见。据了解,AstraGi是一种从三七(Panax notoginseng)和黄芪(Astragalus membranaceus)中提取的植物提取物。申请人建议这种新型食品作为普通成年人(不包括孕妇)的食品补充剂,每日最高剂量为350毫克。  相似文献   

6.
正2020年3月11日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧盟食品添加剂和调味剂小组(FAF)重新评估了偏酒石酸(metatartaricacid)(E 353)作为食品添加剂的安全性。经过评估,专家小组认为在规定的用途和使用水平下,偏酒石酸作为食品添加剂不存在安全问题。  相似文献   

7.
《食品与机械》2020,(2):79-79
2020年1月31日,欧洲食品安全局就解脂耶氏酵母富硒生物质(selenium-enriched biomass of Yarrowia lipolytica)作为新型食品的安全性发布意见。应欧盟委员会的要求,欧盟膳食、营养和过敏症科学小组(NDA)根据法规(EU)2015/2283就解脂耶氏酵母生物质作为新型食品提供科学意见。  相似文献   

8.
2020年1月21日,应欧盟委员会的要求,欧盟食品安全局(EFSA)营养、新型食品和食品过敏原小组(NDA)就维生素D2蘑菇粉(vitamin D2 mushroom powder)作为一种新型食品的安全性发布意见。申请人拟将这种新型食品用于各种食品和饮料中,包括特殊医疗用途的食品和食品补充剂。目标人群是普通人群,但食品补充剂的目标人群是7个月以上的人群。经过评估,在拟议的使用条件下,这种新型食品是安全的。  相似文献   

9.
<正>据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧委会要求,欧盟食品安全局再次评估了黄原胶作为食品添加剂的安全性。欧盟食品添加剂和营养小组(ANS)进行评估认为,在毒理学数据与暴露数据的基础之上,黄原胶(E 415)作为食品添加剂对普通人群是安全的,不会对人体健康  相似文献   

10.
正2019年10月30日,欧盟食品安全局(EFSA)发布硫酸及其钠盐、钾盐、钙盐和铵盐(E 513、514 (i)、514 (ii)、515(i)、515 (ii)、516和517)作为食品添加剂安全性的评估结果。欧盟食品添加剂和调味剂小组(FAF)提供了重新评估磷酸盐作为食品添加剂安全性的科学意见。经过评估,专家小组认为硫酸(E 513)、硫酸钠(E 514)、硫酸钾(E 515)、硫酸钙(E 516)和硫酸铵(E 517)作为食品添加剂在规定的用途  相似文献   

11.
正日前,欧洲食品安全局就解脂耶氏酵母生物质(Yarrowia lipolytica Yeast biomass)作为新型食品的安全性发布意见。应欧盟委员会的要求,欧盟膳食、营养和过敏症科学小组(NDA)根据法规(EU)2015/2283,就解脂耶氏酵母生物质作为新型食品提供科学意见。这种新型食品的目标人群是3岁以上的普通人群,对于3岁以上、10岁以下的儿童,建议每日最高用量为3克,10岁以上的人群建议每日最高用量为6克。  相似文献   

12.
<正>2019年6月12日,欧盟食品安全局(EFSA)发布磷酸盐(E 338-341, E 343, E 450-452)作为食品添加剂安全性的评估结果。欧盟食品添加剂和调味剂小组(FAF)提供了重新评估磷酸盐作为食品添加剂安全性的科学意见。经过评估,专家小组认为磷酸盐的每日容许摄入量为40 mg/kg体重(以磷表示的磷酸盐)对人类有保护作用。(来源食品伙伴网,相关链接:http://news.foodmate.net/2019/06  相似文献   

13.
<正>2019年6月12日,应欧盟委员会要求,欧盟膳食、营养和过敏症科学小组(NDA)就奇亚籽(欧鼠尾草种子)(Chia Seed(Salvia Hispanica L.)粉末作为新型食品的安全性发布意见。经过评估,专家小组得出结论,在评估的使用条件下,使用奇亚籽粉末是安全的。  相似文献   

14.
<正>2019年11月11日,欧洲食品安全局发布10.2903/j.efsa.2019.5824号文件,就热杀曼氏分歧杆菌(heat-killed Mycobacterium setense manresensis)作为新型食品的安全性发表意见。应欧盟委员会的要求,欧洲食品安全局食品、营养和过敏原专家小组(NDA)根据欧盟法规(EU)2015/2283就热杀曼氏分歧杆菌作为新型食品提供科学意见。根据申请人提供资料,热杀曼氏分歧杆菌是一种胶囊,由200mg甘露醇和≤105个热杀曼氏分歧杆菌组成。小组评估后得出结论,该新型食品仅能够以食品补充剂(明胶胶囊)的形式出售,用于不包括儿童、孕妇和哺乳期妇女的普通成人,且不能替代标准的结核病治疗方法。建议连续14天摄入一粒该胶囊,之后至少6个月不摄入该食品,然后再连续摄入14天。  相似文献   

15.
正2020年12月18日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就大肠杆菌CGMCC 13325生产的L-苏氨酸(L-threonine)作为所有动物饲料添加剂的安全性和有效性发表科学意见。经过评估,专家小组认为该添加剂对消费者和环境是安全的。在缺乏数据的情况下,专家小组无法就该添加剂作为皮肤、眼睛刺激物或皮肤敏化剂的可能性得出结论。  相似文献   

16.
正2020年5月20日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组评估了申请人提交关于珍珠岩(perlite)(硅酸钾钠(sodium potassium aluminium silicate))作为反刍动物和家禽添加剂的数据。经过评估,由于申请人未能提供补充信息。专家小组无法就添加剂珍珠岩作为反刍动物和家禽添加剂的安全性和有效性发表科学意见。  相似文献   

17.
<正>2019年7月22日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组对硒酸钠(sodium selenate)作为反刍动物营养饲料添加剂的安全性和有效性进行了评估。经过评估,FEEDAP小组认为该添加剂是一种皮肤过敏剂和呼吸过敏剂,在其作为反刍动物饲料添加剂的预期用途  相似文献   

18.
正2021年7月30日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就野油菜黄单胞杆菌(Xanthomonascampestris strains)菌株生产的黄原胶(Xanthan gum)作为所有动物饲料添加剂的安全性和有效性发表科学意见。  相似文献   

19.
<正>2019年12月3日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就一种L-蛋氨酸作为所有动物物种的饲料和饮用水添加剂的安全性和有效性发表科学意见。  相似文献   

20.
正2020年2月24日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就一种L-色氨酸(L-tryptophan)作为所有动物品种的饲料和饮用水的营养添加剂发表科学意见。据了解,这种L-色氨酸是由转基因大肠杆菌菌株CGMCC 7.267发酵产生。经过评估,小组认为,这种添加剂对消费者和  相似文献   

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