间接电还原法合成氟哌酸中间体氟氯苯胺的研究

采用电化学还原路线,在离子膜电解槽中,以Ｔｉ／ＴｉＯ２电极作阴极、ＤＳＡ作阳极,经阴极间接电催化还原３ 氯 ４ 氟硝基苯为氟氯苯胺。最佳电解条件为：电流密度７～９Ａ／ｄｍ２,电解液Ｈ２ＳＯ４浓度０．５ｍｏｌ／Ｌ,电解温度５５～６５℃。电流效率８９．５％,电解收率９２．８％,产品纯度９９．６％。     

氟氯苯胺的合成与开发

介绍了氟氯苯胺的合成与生产现状，分析了该产品的开发前景。     

氟氯苯胺及其合成工艺

本文概述了氟氯苯胺的开发意义与应用前景;并较为详尽地介绍了它的合成工艺和生产操作方法。     

氟氯苯胺合成工艺的改进

研究了以对硝基氯苯为原料合成氟氯苯胺的工艺，对每步反应进行了改进，不但简化了操作，而且提高了收率，降低了成本。     

氟氯苯胺的合成研究现状

氟氯苯胺是一种很有发展前途的医药合成中间体。综述了氟氯苯胺的几种合成方法,总结了以对硝基氯苯、邻二氯苯、邻氯苯胺、对硝基苯胺等为原料合成氟氯苯胺的方法,并对合成路线进行分析、比较,指出邻二氯苯为原料的合成路线工业生产可行。     

氟氯苯胺的合成与开发

介绍了氟氯苯胺的合成与生产现状，分析了该产品的开发前景。     

氟氯苯胺的合成

氟氯苯胺是合成新近开发的高效广谱抗菌新药氟哌酸及合成除草剂、植物生长调节剂等的重要中间体。本工作以邻二氯苯和对氯硝基苯为原料,通过两种途径合成了氟氯苯胺,小试产品纯度达99.5%以上,总收率50%以上。     

氟氯苯胺及合成新工艺简介

一、概述氟氯苯胺的化学名为3-氯-4-氟苯胺,其用途十分广泛。它是生产氟哌酸系列药物的主要中间体,也是合成喹诺酮类药物、新一代诺氟沙星类及其衍生物的中间体和主要初始原料。此外,它还是生产短线产品农药、除草剂的重要原料。     

氟氯苯胺精制工艺的探讨

氟氯苯胺是合成医药氟哌酸的重要原料。本文介绍在粗氟氯苯胺中加少量乙醇重结晶的精制方法。精制后产品纯度达98.5％以上。     

4-氟-2-氯苯胺的合成研究

介绍了以 4 氟苯胺为原料 ,通过乙酰化、氯代、水解三步制备 4 氟 2 氯苯胺的方法 ,对主要的影响因素作了考察并得出结论 :乙酰化反应温度应小于 30℃ ;氯代中 2 /SO2 Cl2为 1∶0 9(mol/mol)时较好 ;在水解阶段盐酸浓度控制在 4mol/L较佳 ,4 氟 2 氯苯胺的纯度大于 99% ,总收率达到 70 %     

高纯度2,4—二甲氧基—5—氯苯胺的合成研究

本文报道了染料中间体２,４－二甲氧基－５－氯苯胺的合成新方法。方法采用吡啶络合物化铁粉还原,提高了反应效率,减少了废水污染因此,本文方法具有成本低、产率高、废水少、反应迅速、生产能力之特点。     

4—氯—2—三氟甲基苯胺的合成

３－氯－三氟甲基苯经硝化和还原反应合成了４－氯－２－三氟甲基苯胺。研究了反应温度、投料比及反应时间对上述两个单元反应的影响,给出了３－氯－三氟甲基苯硝化产物的精制方法     

我国氟喹诺酮及其中间体的合成与进展

1 前言含氟喹诺酮类药物是60年代发展起来的一类新型抗感染药物。由于它具有新颖的化学结构,独特的作用机制和具有抗菌谱广等特点,所以自开发以来,特别是近十年     

3-氯-4-氟苯胺及反应中间体的气相色谱分析

<正> 3-氯-4-氟苯胺(Chlorofluoroaniline,CFA)是氟哌酸类药物的反应原料,由邻二氯苯经硝化、氟化、还原反应制得,万明等曾用气相色谱分析CFA,但分离效果不好,方法也较繁琐。本文报道用气相色谱填充柱可一次分析CFA及反应中间体,快速、准确、简便,适用于生产过程中的质量控制。     

氟氯苯胺制备中硝化工艺的研究

由邻二氯苯经硝化合成３，４－二氯硝基苯是氟氯苯胺制备的第一步，也是关键性工艺。介绍了该工艺中湿酸硝化剂及其组成和温度、搅拌、加料方式等对硝化反应的影响。结果表明，混酸组成、反应温度、搅拌速度都有一最佳值，在此条件下，可获得较高的产物收率。     

氟氯苯胺开发利用前景广阔

氟氯苯胺又称3-氯-4-氟苯胺,因氟氯苯胺分子结构中同时含有-NH和-X卤代表两种活性基团,能参与多种化学反应,使得其在医药、农药等方面具有广泛的应用。