双液相溶剂并流浸出油菜籽的模拟研究

为简化双液相溶剂浸出油菜籽工艺流程，把原流程对油菜籽中油和硫甙的两步浸出合而为一，并用串级实验对简化流程进行了验证。结果表明，用并流的双液相溶剂一步从油菜籽中同时提取油和硫式是可行的，可大大简化流程。在温度40—50℃，4级浸出，己烷相溶剂比2（L/kg)，甲醇相溶剂比5(L/kg)，甲醇相水含量10％(V/%)的条件下，菜粕中残油和硫甙可分别降到1％和30μmol/g以下。本实验结果为双液相工艺中试提供了依据。     

平转浸出器的设计计算

平转浸出器的设计计算,目前一般以处理量、转速、转格高度等给定数据来计算出转格的外径和内径、对其转速,国内平转浸出器不论大小,一般都是给定每100分钟旋转一周。本文中的计算结果证明,在平转浸出器的设计计算中,事先给定转速是不合理的,应该以给定的转格中径线速度值来计算出转速,然后再根据计算出来的转速和其它给定数据计算出转格的内径和外径,这样计算出来的结果才是准确的。同时应该把转格中径线速度(而不是转速)列为浸出器的基本参数之一。     

两种双液相溶剂浸出棉仁的比较研究

采用甲醇-正己烷和乙醇-正己烷两种双液相溶剂浸出棉仁,比较两种双液相溶剂浸出棉仁时醇相中游离棉酚含量和稳定性,残渣中游离棉酚含量及提油量。结果表明:甲醇-正己烷和乙醇-正己烷溶剂浸出最佳温度分别为40℃和30℃;二者在溶剂比为3∶2时醇相中游离棉酚含量最高,溶剂比为2∶3时提油量最大;棉酚在甲醇相中的稳定性比乙醇相中好。     

精毛纺前纺各过程理论不匀率指数的研讨

应用Ｆ．弗鲁门的“纤维束模式”牵伸理论，在已知羊毛原料的细度和长度参数以及前纺工艺设计参数后，可计算出前纺各道的理论不匀率指数，作为对比各道生产过程不均率指标的依据。文中列举了用１９．５μｍ的澳毛条纺制１３．８９ｔｅｘ（７２Ｎｍ）精纺毛纱时，意大利圣安德烈前纺设备与国产Ｂ字前纺设备的理论不匀率指数和实际不匀率数据的数据对比，并分析了国产Ｂ字设备的４－６道不匀率偏高的根本原因。     

~(10)B的中子非弹性散射的理论计算

根据直接作用模型,采用DWBA方法,对~(10)B的快中子非弹性散射的一组实验数据进行分析,获得了与实验数据比较符合的结果及一组参数.由所得的参数计算了~(10)B(n,n')~(10)B~* 0.717 MeV激发态和入射中子能量在7.54 MeV～20 MeV区间的非弹性散射的积分截面和角分布,补充了实验缺少的数据.     

纤维质多孔材料中纤维间接触点数量的理论模型

为深入研究纤维质多孔材料的微观结构,通过建立纤维间接触点数量的理论模型,分别研究纤维在空间中三维和二维分布情况下,纤维间接触点数量的理论值。根据泊松分布的特点,结合Sampson等的研究结论,建立纤维间接触点数量、纤维直径和孔隙率的函数关系。使用Geo-Dict软件模拟纤维结构,同时计算纤维间接触点数量,再分别将纤维不同取向的理论预测值和前人研究结果相比较。结果表明:当纤维长径比不变时,纤维数量与纤维间接触点数量呈线性正比关系;当孔隙率不变时,纤维直径与纤维间接触点数量呈反比关系;当纤维直径固定时,纤维间接触点数量随孔隙率增加而减少;当纤维直径大于40 μm时,接触点数量不随孔隙率的变化而改变。     

基于UPLC-Triple-TOF-MS/MS结合SWATH技术对不同泌乳期人乳脂质变化分析

为深入了解婴儿时期人乳中复杂的脂质含量的动态变化,采用超高效液相色谱-三重四极杆串联飞行时间质谱及具有高采集命中率的顺序窗口采集所有理论质谱模式（sequential window acquisition of all theoretical massspectra,SWATH）对不同泌乳阶段人乳中的脂质进行鉴定及相对定量分析。结果显示,在3个泌乳阶段的人乳中共检测到229种脂质。根据“脂质代谢途径研究计划”中的分类,共检测到五大类物质：甘油酯类（glycerolipid,GL）主要包括24种甘油二酯和28种甘油三酯;甘油磷脂类（glycerophospholipid,GP）主要包括33种磷脂酰乙醇胺、21种磷脂酰胆碱、8种磷脂酰丝氨酸、13种磷脂酰甘油、10种磷脂酸和7种磷脂酰肌醇;鞘脂类（sphingolipid,SP）化合物共22种;甾醇脂类（sterol lipid,ST）化合物共10种;脂肪酸类及其衍生物（fatty acids,FAs）共4种。随着泌乳期的延长,GL、SP的相对含量逐渐增加,而GP、ST、FAs的相对含量逐渐下降。本研究实现了人乳中脂质的全面定性与相对定量分...     

用液／固吸附计量置换模型计算热力学函变分量

依据液／固体系中溶质吸附计量置换模型的热力学研究，导出溶质吸附Ｇｉｂｂｓ自由能的两个分量随温度和溶质活度变化的计算公式。发现吸附质与吸附剂之间的亲合Ｇｉｂｂｓ函数变化分量△Ｇ及在相同的溶质平衡活度ＡＰＤｍ时溶剂自吸附表面的解吸Ｇｉｕｂｂｓ函数变化分量△Ｇ均是温度的线性函数；当温 度一定时，△Ｇ（βａ）为常数，△Ｇｑ／ｚ，ＰＤｍ）则与ｌｏｇａｐＤｍ呈线性关系。由这两个分量分别对温度线性作图可获得溶得