高准确度离子色谱法测定气体中氯气含量

通过氯气离子化转化装置，使气体氯气被氢氧化钠溶液并吸收转化为氯离子。气体中的氯气离子化转化过程以高纯氮气为载带气，采用氢氧化钠吸收液多级吸收，氢氧化钠吸收液的浓度0.1～0.2 mol/L。通过离子色谱法测定氯离子浓度，建立氯离子标准溶测量标准曲线，通过计算氯离子含量得到气体样品中氯气含量。该方法测量结果表明可准确测定浓度为1～100μmol/mol的气体中氯气，测量重复性不大于1%,测量误差不大于±2%。     

中华人民共和国国家标准 工业硫酸铅含量的测定 原子吸收分光光度法

1 主题内容与适用范围本标准规定了用原子吸收分光光度法测定工业硫酸中的铅含量。本标准适用于工业用硫酸试样中含铅量不超过200μg的测定。 2 方法原理试样蒸干后,残渣溶解于稀硝酸中,用原子吸收分光光度计,在波长为283.3nm处,以空气-乙炔火焰测定铅的吸光度,用标准曲线法计算测定结果,硫酸中的杂质不干扰测定     

ZG—Ⅲ型紫外吸收氯气浓度测定仪

目前全国各氯碱厂检测氯气浓度都是采用化学法手工分析。这种分析比较可靠,但是它有不可克服的缺点:(1)不能连续测定;(2)不能及时反应电解槽发气质量;(3)不能及时了解系统的密封性能以及运行情况;(4)不能连续监测尾气排放纯度。作为在线检测的氯气浓度测定仪主要有热导式分析器和吸收光度式分析器两种。前者造价便宜,但测定误差较大,测量池的沾污和腐蚀给维护带来较大的麻烦。吸收光度式气体分析器的造价比前者高,但相对的测定精确度高,同时它采用了石英取样器防腐性能好。用吸收光度法检测氯气浓度时会受     

用原子吸收法间接测定己二酸铵中的微量氯离子

介绍了用原子吸收法间接测定己二酸铵中的微量氯离子的方法,该法采用雾化增效剂增效、AgNO3与己二酸铵中的微量氯离子反应,测定剩余Ag+间接求出氯离子的含量,测定的相对标准偏差1.9%～4.8%,灵敏度(1%A)为0.022mg/L。     

矿物中氯离子的简易测定方法

在岩石矿物样品中加入过氧化氢和磷酸分解试样,以净化空气作为载体,蒸馏出样品中的氯离子,用稀硝酸作为吸收液,吸收后采用汞盐滴定法测定岩石矿物中的氯离子方量。本法能够有效的避免复杂机体的干扰,操作简便,成本较低,可行性高,适合批量样品的测定。     

分光光度法测定微量氯离子的研究与应用

研究了氯化银沉淀在明胶 -乙醇水溶液中的稳定性。建立一种新的测定微量氯离子的分光光度分析方法 ,并应用到有机物工艺水中微量氯离子的测定 ,结果令人满意。其线性范围为 0～ 6 mg/L,方法的标准偏差为 0 .10 8,变异系数为 0 .0 2 6。回收率为 10 1%～ 10 5 %。     

碱性亚硫酸钠解决氯气二次污染的工艺研究

工业上一般采用氢氧化钠或氢氧化钙溶液吸收含氯废气,生成的次氯酸钠或次氯酸钙不稳定,容易再次释放出二次氯气污染。文中采用模拟的碱性亚硫酸钠生产废液还原吸收氯气,检测吸收后的气体是否出现氯气报警,分析吸收尾液中的次氯酸根,来检测吸收的效果和吸收尾液的化学稳定性,研究了不同氢氧化钠与亚硫酸钠摩尔配比下的氯气吸收后的氯离子、硫酸钠以及残余的亚硫酸根、次氯酸根质量浓度。结果表明:碱性亚硫酸钠废液吸收后的尾液中不再含有次氯酸根,有效地避免二次氯气污染的产生,实现了以废治废的目的。     

甲基橙分光光度法测定加氯间空气中的氯含量

采用在波长为460nm时吸光度为0.630的甲基橙吸收原液来配制甲基橙吸收液,通过绘制标准曲线来测定加氯间空气中的氯含量,并对该法的准确性进行了验证,该法具有简捷方便、分析结果准确的优点,降低了工作量。     

硝酸汞-二苯卡巴腙分光光度法测定水中微量氯离子

研究了一种测定水中微量氯离子的新方法。利用氯离子与硝酸汞反应生成微解离的氯化汞,过量的汞离子与二苯卡巴腙形成紫色络合物,用分光光度法测定紫色络合物的吸光度,间接测定微量氯离子含量。结果表明:该方法精密度和准确度较高,可用于微量氯离子的测定。     

褪色光度分析法测定水中微量氯离子

在ＰＨ为２．２的酸性介质中，在吐温－６０溶液的存在下，Ｈｇ（Ⅱ）与二苯卡巴腙形成紫色的配合物，其最大吸收波长为４８６ｎｍ，氯离子的存在可使原紫色配合物吸光度降低，其负吸光度与氯离子浓度成正比。氯离子含量在０－５０μｇ／５０ｍＬ范围内服从比耳定律，表观摩尔吸光系数为２．７４＊１０＾－４。方法用于水中微量氯离子的测定，结果满意。     

废塑料聚氯乙烯中氯含量的测定

针对废塑料聚已烯样品，以氧瓶燃烧分散试样，碱液吸收，佛尔哈德法滴定。详细考查了有关的样品分解、气体吸收、试液滴定条件。方法应用于多种废弃塑料中氯的测定，与同类方法相比简便、快速。对大量含氯5％－50％的塑料样品分析结果令人满意。     

Rapid method for the simultaneous determination of total chlorine and nitrogen in coal

A rapid method for the simultaneous determination of total chlorine and nitrogen in coal has been developed. The nitrogen is estimated in the usual way and the chlorine is absorbed in alkaline hydrogen peroxide and estimated gravimetrically. It is found that the time taken for both the determinations is much less than that for separate determinations as prescribed by standard methods, while the results are in close agreement with those from the standard methods.     

卷烟中微量氯的吸光光度测定

在酸性介质中，Cl∧-与Ag∧ 生成AgCl沉淀，进行比浊测定，应用于卷烟中微量氯的测定，结果良好。     

分别测定双磷酸酯阻燃增塑剂中氯和溴含量的方法

介绍利用Ｂｒ的特征反应使系统中的Ｂｒ全部转化后，分别测定阻燃增塑剂中氯与溴含量的一种新方法。该方法分析速度快，操作简单，测定结果准确，重现性好，可应用于生产中的控制分析。     

Rapid microanalytical chlorine determination in polymers by ion selective electrode

A rapid microanalytical method has been developed for the determination of very small amounts of chlorine in polymers. The gist of the method comprises quantitative dechlorination by sodium biphenyl or dehydrochlorination bytert-BuOK, aqueous extraction of the Cl^? formed, followed by [Cl^?] quantitation by chloride ion selective electrode (CSE). The method has been tested and is now used routinely for chlorine end group quantitation of telechelic polyisobutylene (PIB), poly(2,4,6-trimethylstyrene) (PTMSt), and poly(p-chlorostyrene) (PpClSt).     

罗丹明S光度法测定痕量二氧化氯

在pH为9．5的NH4Cl—NH3缓冲溶液中,罗丹明S在525nm处有一最大吸收峰。当加入二氧化氯后,其吸收峰降低,在525nm波长处的吸光度降低值与二氧化氯质量浓度在0．050—5．0mg／L范围呈良好线性关系,检出限(3倍标准偏差)为0．01mg／L ClO2。据此建立了一个灵敏、简便、快速、准确地测定水中痕量二氧化氯含量的方法．用于样品分析,结果令人满意。     

稳定态二氧化氯消毒洗涤剂的离子活化

用硫酸酸化亚氨酸盐,空气气提出纯ＣｌＯ２气体,将其吸收在含非离子表面活性剂的碱性水溶液中。比较了一组稳定性二氧化氯消毒洗涤剂催化氧化ＫＩ反应动力学规律。实验室杀菌试验结果表明,在常规水环境下,该消毒洗涤剂稀溶液可被微量的某离子活化,表现出良好的杀菌结果。     

环氧丙烷皂化污水中微量有机氯的色谱分析

对于环氧丙烷生产中的皂化污水化经生处理后排放过程中微量有机氯化物的控制提出了气相色谱控制分析方法。该方法具有快速，准确等优点。而且能满足生产的随时监控需要。     

火焰原子吸收分光光度法测定钛白粉中的微量铅

建立用火焰原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铅的新方法,确立了仪器的工作条件,其线性关系良好。该方法简便、快速、准确、效果令人满意。     

微库仑法建立气体中总氯含量分析方法的研究

根据法拉第电解定律,应用微库仑动态平衡技术测得终点电位值,根据滴定过程中消耗的电量,计算出未知化合物中氯的含量,方法快捷,准确。该方法已应用于20万t/a乙二醇装置生产进料中氯含量测定,相对偏差在0.1%～0.8%范围内,具有较高的准确度和精密度,效果较好。