以碱性染料研制的PVC膜Hg(Ⅱ)电极

应用碱性染料研制Hg(Ⅱ)电极的报道有以亮绿——碘汞络阴离子缔合物为电活性物性的PVC膜电极,以乙基紫——溴汞络阴离子缔合物为电活性物质的液膜电极和PVC膜电极,以及夜蓝同丁基罗丹明B研制PVC膜和PVC涂碳电板。本文分别以乙基紫、结晶紫、夜蓝、碘绿、健那绿、品红、甲基绿等十一种碱性染料及四苯砷、三庚基十二烷基季铵阳离子为定域体制备PVC膜Hg(Ⅱ)电极,测试和比较了它们的响应曲线,初步探讨了碱性染料结构对电极性能的影响。本文还进一步对以健那绿太阳离子为定域体的电极进行了研究,所得电极在灵敏度、稳定性、选择性等方面均较满意。该电极在用于测定岩石矿物中微量汞时,也获得较满意的结果。     

以碱性染料研制的铁离子选择电极

铁(Ⅲ)电极的研制已有文献报道,但未见应用碱性染料研制的铁(Ⅲ)电极。本文分别用夜蓝和丁基罗丹明B与FeCl_4~-生成的缔合物作为电活性物质,研制出PVC膜Fe(Ⅲ)和涂碳(PVC膜)Fe(Ⅲ)两种电极,选择了适宜的介质条件,测试了电极性能。其线性范围为3—4×10~(-5)M～10~(-1)M,级差为57—59mv。结果表明     

PVC膜IO4^—电极制备方法的研究

采用简便的方法,研制成PVC膜IO_4~-电极。敏感膜的最佳组成为DTOA-I:6mg,增塑剂(邻苯二甲酸二丁酯):0.5ml,PVC粉90mg。该电极对IO_4~-浓度在5.0×10~(-6)～1.0×10~(-1)mol/l范围内符合能斯特响应。     

冠醚类化合物PVC膜电极对金属离子响应性能的研究

1967年Pedersen发表了大环聚醚的合成及性能的研究报告,1972年Rechnitz制成了第一支冠醚载体液膜电极,近年来有关以PVC膜为基体的不同王冠化合物电极的研究工作陆续有所发表,有些电极已有商品出售。但是,对王冠化合物PVC膜电极对金属离子响应的基本规律以及增塑剂的影响的研究仍较缺乏。本文采用电位法,选择了七种单环冠醚、一种桥联式双冠醚和一种开链酰胺型类冠     

PVC膜碘离子选择电极测定海带中的碘

提供了以碱性染料乙基紫为离子载体的聚氯乙烯（ＰＶＣ）膜碘离子选择电极的制备方法及电极性能的特性参数。提出了对海带样品的处理方法及用碘离子选择电极测试试样中碘含量的实验方法。该方法具有分析准确、快速、简便等特点。     

PVC膜碘离子选择电极测定海带中的碘

提供了以碱性染料乙基紫为离子载体的聚氯乙烯（ＰＶＣ）膜碘离子选择电极的制备方法及该电极性能的特性参数。提出了对海带样品的处理方法及用碘离子选择电极测试试样中碘含量的实验方法。该方法具有分析准确、快速、简便等特点。     

一种新的PVC膜铜离子选择性电极的制备及应用

制备了以N,N'-二(N-异丙基-N-2-羟乙基)-1,3-苯二甲酰胺(L)为载体的PVC膜铜离子选择性电极,研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体(KTpClPB)含量对电极性能的影响。结果表明:此电极对Cu2+具有很好的能斯特响应性能,在10-3~10-1mol/L的浓度范围内呈良好的线性关系,检测下限为2.86×10-4mol/L,电极响应斜率为(29.1±0.2)mV/decade。选择性上,碱金属、碱土金属及大多数过渡金属离子对Cu2+的测定基本无干扰。该电极用于废水中Cu2+含量的测定,并且能对实际样品中Cu2+含量的直接测定。     

离子选择电极用的化学试剂

一、流动载体电极 1.液体离子交换剂膜电极分为液体阳离子交换剂膜电极和液体阴离子交换剂膜电极两种。其中的电极膜含有与水不混溶的有机溶剂。阳离子型的离子交换剂多是分子大体积的有机阳离子(如季铵盐、碱性染料阳离子)或过渡金属与邻菲绕啉衍生物形成的络离子;阴离子型的离子交换剂多为分子大体积的有机阴离子与阳离子结合成的络合物,两者均分散于惰性PVC基体上,分别成为对溶液中的阴、阳离子活度变化敏感的膜。     

纳米SiO2改性PVC／MPC共混膜的研究

采用浸入沉淀相转化和铸膜液光透射测试相结合的方法,考察了纳米SiO2对PVC／MPC铸膜液扩散性质及膜性能的影响。分析测试了不同配方体系的相分离动力学曲线、膜的性能及微观结构。结果表明,PVC／MPC共混膜体系中加入纳米SiO2后,PVC／MPC铸膜液体系分相速度加快。膜性能测试结果表明,体系中SiO2含量对PVC／MPC共混膜的纯水通量和截留率有影响,加入的纳米SiO2质量分数为2％～4％时,该膜在保持较大的截留率的情况下,水通量有较大幅度的提高。膜断面的SEM照片表明,PVC／MPC／SiO2共混膜有更大、更短的指状孔。     

一种新的PVC膜铁离子选择性电极的制备及应用

选用四种新型配体L1、L2、L3、L4为载体,以不同增塑剂制得了PVC膜离子选择电极。通过对比实验表明,只有以L3:1,4-双环-[1,2,4]三唑基-2,2'-二亚甲基哌嗪为载体制备的离子选择性电极,对铁离子产生选择性能较好,其线性响应范围为1.0×10-4~1.0×10-2mol/L,对应的响应斜率为21.45 m V/decade,检测下限为1.10×10-5mol/L。该电极既可用于准确滴定铁离子的电位滴定指示电极,也可用于准确测定废液中的铁离子含量。     

耐污染PVC/PSf共混超滤膜的研制

试验采用干—湿法纺丝工艺制备聚氯乙烯/聚砜共混超滤膜,以活性艳兰KN-R染料废水作为料液,研究不同配方的PVC/PSf共混膜对活性艳兰KN-R染料的吸附性能,并通过正交试验以膜的纯水通量、吸附染料前后膜的污染度和在1 M Pa压力下膜对染料的截留率等对膜性能进行综合评价,对兼顾耐污染性和良好过滤性能的PVC/PSf共混膜进行优选。实验结果表明,适合活性艳兰KN-R染料过滤的最优膜液组成为:聚合物含量18%、PVC与PSf共混比6:4、以PVP作添加剂且含量为5%。     

用PVC膜钠离子选择电极测定钙芒硝中的钠

钙芒硝中的主要组成为芒硝(Na_2SO_4) 及硫酸钙(CaSO_4) (见表1) 。对芒硝成分的确定,一般分析硫酸根或用火焰光度计测其钠量而计算出Na_2SO_4含量。对于纯制Na_2SO_4工艺控制中钠的检测,还没有比较简单、快速、准确、易行的方法。我们用三甘酰二苄胺为活性物质制成的PVC 膜钠离子选择电极,     

新型PVC膜改性剂的制备

以聚偏氟乙烯(PVDF)、苯乙烯系阳离子交换树脂(以下简称交换树脂)、2-(三氟甲基)丙烯酸甲酯(fPMMA)为原料,将其混合均匀并造粒后制得了新型PVC膜改性剂,其与PVC树脂混合后采用浸没沉淀相转化法制得了PVC膜,考察了该改性剂的配比及在PVC膜中的含量对膜性能的影响。结果表明:①经红外光谱表征,PVC膜引入了PVC膜改性剂中的官能团;②PVC膜改性剂的最佳配比为m(PVDF)∶m(交换树脂)∶m(fPMMA)=84∶10∶6,在PVC膜中的质量分数以15%为宜。     

系列尼古丁PVC膜选择性电极的研制

以尼古丁为研究对象 ,研制了一系列含有不同增塑剂 (苯二甲酸二辛酯、苯二甲酸二壬酯和癸二酸二辛酯 )和电活性物质 (尼古丁 四苯硼缔合物、尼古丁 硅钨酸缔合物、尼古丁 磷钨酸缔合物和尼古丁 雷氏盐缔合物 )的PVC膜电极。所有的 8支电极均对尼古丁盐酸溶液有Nernst响应。所制备的电极中 ,以尼古丁 四苯硼缔合物、尼古丁 硅钨酸缔合物、尼古丁 磷钨酸缔合物或尼古丁 雷氏盐缔合物为活性物的电极 ,其线性范围达到 10 - 4～ 10 - 1 mol/L ,以尼古丁 硅钨酸缔合物为活性物的电极线性范围达到 10 - 5～ 10 - 1 mol/L。电极响应的均匀性还在进一步的研究和改善中     

PEMFC膜电极组成及其性能

质子交换膜燃料电池(PEMFC)的膜电极(MEA)由质子交换膜、催化层、水管理层(WML)和扩散层组成。研究了WML的厚度和聚四氟乙烯(PTFE)的含量对膜电极性能的影响,并采用了两种新型造孔剂(碳酸氢铵和硫酸铵)优化WML的孔结构。采用环境扫描电镜(ESEM)表征了膜电极的表面形貌和孔结构;采用单体PEMFC的电流密度-电压曲线评价了膜电极在外增湿和自增湿方式下的极化特性,结果表明,WML的建立提高了膜电极的水管理能力,使膜电极在自增湿方式下具有良好的极化特性。     

PVC膜对硝基酚离子选择电极的制备及应用

本文介绍了以乙基紫为载体的 PVC 膜对硝基苯酚离子选择性电极的制备方法,并利用该电极对煤气工业废水中酚含量进行测定,取得了满意的结果。     

PVC表面装饰膜的应用进展

概述了本世纪初PVC表面装饰膜的发展现状,介绍了PVC表面装饰膜的特点、结构、性能要求、制备工艺和主要应用方法。     

质子交换膜燃料电池膜电极性能特性研究

质子交换膜燃料电池(Proton Exchange Membrane Fuel Cell,PEMFC)是一种清洁高效的发电技术,其中膜电极是PEMFC的核心部件,膜电极的材料和制备工艺对电池性能的影响明显。为了对电池性能进行优化,针对Pt/C催化剂类型、膜电极热压温度、碳粉导电层疏水特性以及催化层中Nafion质量分数等因素进行了电流-电压实验测试,获得了电池性能的影响规律。实验结果表明:Pt/C催化剂类型、碳粉导电层疏水性以及催化层Nafion质量分数对电池性能有显著影响,当碳粉导电层聚四氟乙烯质量分数为24%,催化层中Nafion质量分数为30%时,电池性能达到最优值。膜电极热压温度对电池性能影响较小,但对导电碳粉层与催化层的粘结力影响显著,过低的温度会导致膜电极出现分层。     

PVC与金属复合用热熔胶膜的粘接性能研究

以鹿山~?热熔胶膜VM3306为胶粘剂,制备了不同类型PVC与不同材质金属的复合结构,研究了复合结构的剥离强度、粘接面破坏方式、耐水煮性能及耐冷热循环冲击性能。结果表明,该热熔胶膜对PVC和金属的粘接强度良好,能够适用于PVC与金属的复合结构。     

光致发光PVC膜的制备及研究

将稀土铕的氯化物与邻菲罗啉(Phen)、乙酰水杨酸(aspirin)合成的光致发光稀土铕的配合物,掺杂到PVC的四氢呋喃(THF)溶液中,利用流延法制得一系列表观无色透明的光致发光PVC膜。用红外光谱、透射电镜、紫外光谱、荧光光谱及热分析对一系列光致发光PVC膜进行了表征和性能测试。实验结果表明:当稀土铕配合物在PVC膜中的含量超过25%时,该配合物在PVC膜中会产生局部聚集,从而引起光致发光PVC膜的表观透明性下降;光致发光PVC膜的紫外吸收和荧光强度随着稀土铕配合物含量的增加而增强;稀土铕配合物对PVC膜的热性能有很好的改善作用。用本实验方法制备的荧光PVC膜,稀土配合物在PVC中分散均匀,粒径均一,膜的透明性好。