在高温高压下CO_2-NH_3-Urea-H_2O物系的平衡 Ⅱ,2NH_3对CO_2填充度克分子比率中的汽液平衡

在一定的温度下,NH_3和Co_2合成尿素的产量取决于填充密度或反应物重量与反应器容积之比率。作者在前面的论文里已指示,在一定的温度下;平衡压力和尿素产量一样,是填充密度的作用,并阐明平衡压力的变化是以汽,液两相平衡组成为基础。     

在高温高压下CO_2-NH_3-Urea-HO物系的平衡 Ⅰ、NH_3和CO_2在尿素合成中反应的平衡压力

通常,NH_3和Co_2合成素反应容器内的物料在高温高压下形成液相和汽相。尽受尿素工业生产重要,据我所知,没有一个人对此两相间的平衡进行过清楚的分析。作者研究了在高温高压下     

在高温高压下CO_2-NH_3-Urea-H_2O物系的平衡 Ⅴ.存在过量氨或二氧化碳时液—汽平衡

在160℃以及在填充NH_3—CO_2分子比为1.6到3.0的范围内,以氨基甲酸铵和过量氨或二氧化碳的混合物开始实验的CO_2—NH_3—尿素—H_2O系统的液—汽平衡组成,由以前一系列的论文中所提出的实验数据计算出来了。填充NH_3—CO_2分子比对平衡组成的影响已讨论过了,并且有过量氨或二氧化碳存在时的系统的液—汽平衡图也已经昼出。     

在高温高压下CO_2 NH_3 Vrea H_2O物系的平衡 Ⅲ,加水对液—汽平衡的影响

(1)在160℃和氨基甲酸铵的填充密度为0.60g/cc.以及水加至氨基甲酸铵的分子比从0.20至1.00的整个范围内,加水到氨基甲酸铵时对Co_2—NH_3—Urea—H_2O系统的液汽平衡的影响已进行了研究。 (2)在试验条件的范围内,平衡压大致上是恒定的而与加水无关。汽体和液体二者的组成中二氧化碳增多,并且随着加水量的增加,尿素的平衡收率也下降了。 (3)当往一分子氨基甲酸铵加入从0.20至1.00分子范围内的水时,在平衡状态下,液—汽相的组成和密度的计算结果已经算出。     

挥发性弱电解质水溶液三元系的汽液平衡——NH_3-CO_2-H_2O,NH_3-H_2S-H_2O,NH_3-SO_2-H_2O体系

在Edwards通用性分子热力学模型中增加了三元相互作用项,应用优化若干可调参数的方法研究了弱电解质水溶液三元系的汽液平衡.编制了通用性FORTRAN计算程序PARA_9,在TQ-16机上实施.该程序具有弹性功能:可以直接计算,亦可优化参数.对NH_3-CO_2-H_2O、NH_3-H_2S-H_2O、NH_3-SO_2-H_2O三个体系进行处理获得满意结果,平均相对误差5—10%.同时给出了几组可调参数数值,并得到了溶液中离子和分子的活度系数,平衡浓度等有价值的信息.     

K_2CO_3-KHCO_3-CO_2-H_2O系统的气液平衡

目前世界上,合成氨厂原料气中二氧化碳的脱除,大多采用以碳酸钾为主体加入不同活化剂的化学吸收法。虽然该法广为流传,但对其相平衡研究还很不够。我们对热钾碱溶液及苯菲尔溶液脱碳的气液平衡进行了实验测定。实验是在合成氨厂实际使用的浓度与温度的范围内进行的,即总碱度为27—30％,温度70℃、90℃、110℃、130℃及转化率20—80％的气液平衡数据。     

联碱生产过程中的H_2O、NH_3CO_2、NaCl平衡

<正> 联合制碱工艺过程概要地说,是在反应系统中,分别加入食盐、氨、二氧化碳和水,得到纯碱和氯化铵产品,反应的溶液(母液)在系统中封闭循环,其循环示意图如下。     

尿素生产中高温高压条件下NH_3-CO_2-H_2O-NH_2CONH_2体系的汽液平衡研究

提出了一个适用于尿素合成条件下(T=438.15～478.15K,P=6.87～24.5MPa,NH_3/CO_2=2.6～5.0,H_2O/CO_2=0.2～1.2)NH_3-CO_2-H_2O-NH_2CONH_2体系的热力学模型,该模型用PHS状态方程和Wilson方程来分别修正气液两相的非理想行为,用本模型可对尿素合成体系进行有效的汽液平衡计算.     

用范拉尔式计算NH_3-CO_2-H_2O系统的汽液平衡

NH_3—Co_2—H_2O系统的汽液平衡,包括了物理平衡和化学平衡所以不能只作为氨、二氧化碳和水的三元系统来计算它的平衡。因此,本文把二氧化碳看作是氨基甲酸铵,对于NH_3—NH_4Co_2NH_2—H_2O系统,则是把NH_3—H_2O,NH_3—NH_4Co_2NH_2和NH_4Co_2NH_2—H_2O各二元系统的汽液平衡关系推广到三元系统。即实测二元系统的汽     

用状态方程描述弱电解质NH_3-CO_2-H_2O体系的汽液平衡行为

本文以扰动理论为基础建立了一个新的电解质溶液的状态方程.该方程考虑了分子—分子、分子—离子及离子—离子的二元交互作用,并被用来关联弱电解质体系NH_3-CO_2-H_2O的汽液平衡.该方程只有三个二元交互作用参数,其中两个是可调参数,比其他模型的参数少得多,而关联结果则与其他模型相仿,关联误差在实验误差的范围之内.取得了令人满意的结果.     

用状态方程描述弱电解质NH_3-CO_2-H_2O体系的汽液平衡行为

本文以扰动理论为基础建立了一个新的电解质溶液的状态方程.该方程考虑了分子—分子、分子—离子及离子—离子的二元交互作用,并被用来关联弱电解质体系NH_3-CO_2-H_2O的汽液平衡.该方程只有三个二元交互作用参数,其中两个是可调参数,比其他模型的参数少得多,而关联结果则与其他模型相仿,关联误差在实验误差的范围之内.取得了令人满意的结果.     

BaO-PbO-Nd2O3-Bi2O3-TiO2系物相组成与介电性能关系的研究

以五元系统BaO-PbO-Nd2O3-Bi2O3-TiO2为研究对象探讨化合物相与介电性能的定量关系.系统的主次晶相分别为BaNd2Ti5O14和Bi4Ti3O12.对系统进行X射线分析,用X射线衍射峰强度计算出系统中各物相的体积分数,再运用李赫德涅凯对数混合定则进行定量计算,得出的系统的介电性能与用仪器实测的系统参数相符.在本研究系统中,X衍射射线分析可以测定和定量表征烧结介质瓷中化合物含量,经过对系统中各化合物成分的介电性能测定,可计算出所研究系统的介电性能,从而可以作为一种介质的设计方法.本系统主要是BaO-PbO-Nd2O3-Bi2O3-TiO2系.Nd和Bi对Ba的取代是异价取代,故能准确定量测出和算出其化合物的含量.Pb和Ba是等价取代,其化合物的含量可用X射线衍射等方法测出,在本系统中因其加入量小,对结果影响小.     

钙碳比对CaSO_4-CaCO_3-(NH_4)_2CO_3-H_2O体系反应-结晶过程的影响

在CaSO_4-CaCO_3-(NH_4)_2CO_3-H_2O反应体系中,生成碳酸钙与硫酸铵的控速步骤是石膏溶解。溶解表面被新生的碳酸钙结晶覆盖是重要影响因素。基于反应面模型,通过调整钙离子溶出速率与碳酸根加入速率之比(钙碳比),将反应-结晶面控制在溶解表面的固液扩散边界层临界距离之外从而避免覆盖。实验采用表面积一定的天然纯净块状石膏试样,并向溶解体系滴加碳酸铵溶液,使钙碳比分别为0.125、0.25、0.5、1、2、4和8,观察碳酸钙在石膏表面的包覆现象,并预测反应-结晶面与溶解表面之间的微距离。结果显示,当钙碳比为0.125、0.25、0.5和1时,试样表面出现碳酸钙包覆但包覆量随λ增大而减小;当钙碳比为2、4和8时,试样表面不出现包覆,碳酸钙结晶生成于液相主体。将钙碳比为1视为临界值,该条件下反应-结晶面与溶解表面的微距离大于18μm。     

NH_3-CO_2-H_2O三元体系相图查图方法的改进及其在氮肥生产中的应用

首先对以氨碳比和水碳比表示溶液组成的NH_3-CO_2-H_2O三元体系,在查阅其直角等腰三角形相图时不是采用传统的查图方法,而是借鉴了直角坐标的查图方法,使查图过程变得简单、准确和直观。然后,简单地探讨了新的查图方法在尿素生产中的应用。     

高压下NH_3-H_2O-CO_2-N_2-H_2五元系汽液平衡测定和计算

本文从实用目的出发,提供一个高压下NH_3-H_2O-CO_2-N_2-H_2五元体系汽液平衡计算模型.本模型结构为:(1)以NH_3-H-2O-CO_2三元系为基础,液相内的平衡运用分子热力学原理——离解平衡、电荷平衡、质量平衡三原则;并以Prausnitz提供的NH_3-H_2O二元系双曲正切函数活度系数模型为骨架,建立了宽广的氨水浓度范围内[NH_310一90%(mass)]的NH_3-H_2O-CO_2三元系的汽液平衡计算方法.(2)对于高压下NH_3-H_2O-CO_2-N_2-H_2五元系,汽相非理想性,本文用PHS状态方程计算汽相逸度系数.本模型的适用性已被实验测定值及文献数据所证实,实验值与计算值一致.     

Al/Si比对SiO2-Al2O3-MgO系玻璃结构和性能的影响

SiO2-Al2O3-MgO系玻璃因具备强度大、弹性模量高等优异性能而用作高模量玻璃纤维的制备.采用熔融冷却法制备了不同Al/Si比的SiO2-Al2O3-MgO系基础玻璃,并研究了玻璃的结构和性能.红外光谱分析表明,玻璃网络结构由铝氧四面体[AlO4]和硅氧四面体[SiO4]相互连接而成.随着Al/Si比的增加,[AlO4]含量保持不变,[AlO6]含量逐渐增加.DSC分析表明,本系统玻璃的玻璃转变点Tg、成核温度Tx均随Al/Si比的增大而提高,玻璃的析晶倾向变强烈.热膨胀分析表明玻璃的热膨胀系数随Al/Si比的增大呈现先增大后减小的趋势.物理及机械性能测试结果如下:随Al/Si比的增大,密度、弹性模量均随之不断增大;而弯曲强度和维氏硬度则是持续降低.     

B2O3-P2O5-SiO2系陶瓷的相组成和介电性能

讨论B2O3-P2O5-SiO2系低温共烧陶瓷的研究过程。该陶瓷用正交实验设计法安排试验,用单因素法设计陶瓷添加剂试验,用XRD分析其物相组成。从而获得了介电常数为4.1、介电损耗为5.0×10-4的低温共烧陶瓷。结果表明,该瓷料能满足1060℃共烧低介陶瓷的要求。     

升温制度对Al-MgO-Al2O3耐火材料物相组成及显微结构的影响

以金属Al粉、电熔镁砂和电熔棕刚玉为原料,热固性酚醛树脂为结合剂,制备了Al-MgO-Al2 O3耐火材料试样.在空气条件下以两种升温制度对其进行热处理:1)直接升温至1500℃保温2 h;2)先升温至580℃保温2 h后再升温至1500℃保温2 h.利用XRD、SEM等探究了升温制度对材料相组成及显微结构的影响.结果...