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采用预处理/水解酸化/A-O/NSBR/混凝沉淀工艺处理高浓度合成制药废水,在进水COD≤5 000 mg/L、NH3-N≤100 mg/L、有机氮≤150 mg/L的情况下,生化处理出水COD300mg/L、NH3-N≤50 mg/L,达到了预期效果。 相似文献
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采用絮凝沉淀/IC/水解酸化/CASS法处理高浓度制药废水,工程设计规模为830m3/h,该废水具有水量不稳定、氨氮浓度较高、有机物浓度高、生物毒性大等特点。该工程自2012年3月投产至今处理效果稳定,各项出水指标均达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的二级标准。 相似文献
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铁炭微电解/生物组合工艺处理制药废水研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用曝气铁炭微电解滤池/两级水解酸化/厌氧/好氧组合工艺处理麻醉药原料生产废水。结果表明:当控制铁炭微电解单元的进水pH值为3,反应时间为2 h,Fe∶C(体积比)为1∶1,气水比为10∶1,一级水解酸化、二级水解酸化、厌氧及好氧单元的HRT分别为2、2、2及1 d时,铁炭微电解及二级水解酸化单元废水的可生化性得到较大改善,BOD5/COD值由0.11提高到0.50,该条件下的最终出水COD为176 mg/L、NO3--N为7 mg/L、色度为5倍,总去除率分别为99.18%、99.13%和99.41%,出水水质达到了《化学合成类制药工业水污染物排放标准》(GB21904—2008)。 相似文献
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水解酸化/接触氧化/CASS工艺处理生物制药废水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水解酸化/接触氧化/CASS工艺处理生物制药废水和少量糖业废水,该废水属高浓度有机废水,毒性大,进水COD达13000~14000 mg/L.针对制药生产的不稳定性和糖业废水的水温偏高问题,经筛选后,采用冷却塔/中和池/气浮强化预处理系统.系统运行正常后,出水水质达到<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)的二级标准,直接运行成本(2.53元/m3)适中. 相似文献
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微电解/SBR工艺处理皮革生产废水的试验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用微电解/SBR工艺处理晋江某皮革厂生产废水.结果表明,酸性条件下微电解法对皮革废水中COD的去除效果优于碱性条件下的,且铸铁/活性炭填料对COD的去除效果优于铸铁、纯铁、纯铁/活性炭的.当Fe~(2+)的浓度为3 mg/L时已能满足SBR池中微生物对铁的需求,过多投加铁无助于微生物对COD的去除.微电解/SBR工艺可对皮革废水进行有效处理,除氨氮外的各项出水指标均达到<污水综合排放标准>(GB 8978——1996)的二级标准,且微电解填料为工业废料,可达到以废治废的目的. 相似文献
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以经隔油处理后的舰船油污废水为研究对象,采用水解酸化/生物接触氧化工艺对其进行处理,考察处理效果及其影响因素.结果表明,采用水解酸化/生物接触氧化工艺处理舰船油污废水是可行的,当进水盐浓度为25 g/L、COD为550~600 mg/L、油类为25~30 mg/L、水温为25~30 ℃、HRT为18 h时,系统对COD和油类的去除率分别可达93%和96%,出水COD和油类浓度均达到排放要求.水解酸化工艺可有效提高油污废水的可生化性,其最佳停留时间为10 h;水温降低会使系统的处理效果下降;系统的耐盐冲击能力较强,低盐度冲击对系统处理效果的影响要比高盐度冲击的小. 相似文献
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水解/酸化/好氧工艺处理染料生产废水 总被引:1,自引:2,他引:1
为了考察水解/酸化/好氧工艺处理还原性染料生产废水的可行性,采用配水进行了连续流试验研究。结果表明,当染料生产废水的COD<1 500mg/L时,在水解反应器、酸化反应器和曝气池的水力停留时间分别为2. 5、3. 0和6. 0h的条件下,出水水质可达GB8978—1996的二级排放标准。水解、酸化提高了染料生产废水的可生化性,加速了后续好氧处理的进程。氨氮的变化规律表明,染料废水中的大分子杂环化合物在水解阶段发生了加氨作用,在酸化阶段则发生了脱氨开环作用。 相似文献
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结合江门市丰乐污水处理厂工程,介绍和总结了水解酸化/前置反硝化上向流生物滤池工艺及其运行情况.试运行期间对COD、SS、BOD5、NH3-N、TP和TN的去除率分别达到88.9%、96.6%、95.4%、97.5%、87.2%和68.4%.该工艺具有占地面积小、处理效果好、水量适应性强、污泥产量少和运行管理方便等特点. 相似文献