交流示波极谱滴定法直接测定酱油中氯化钠

建立了测定酱油、酱料中氯化钠含量的交流示波极谱滴定法。在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ａｃ溶液中,用硝酸银滴定氯化钠,过量的硝酸银使重铬酸钾切口消失用于指示滴定终点。方法简便,快速准确,不城脱色等处理可直接用于油,酱料中氯化钠含量测定,结果满意。     

交流示波极谱滴定法测定磺胺类药物

本文采用交流示波极谱滴定法测定磺胺类药物,到目前为止未见报道。溶液的颜色、产生的沉淀、制剂中的赋形剂对测定均无影响,可省略分离步骤、简化测定程序,并具有快速准确、终点直观、抗干扰能力强的特点。     

交流示波极谱滴定法测定磷

在ｐＨ５．５六次甲基四胺－盐酸缓冲溶液中,用硝酸铅滴定磷酸根,生成磷酸氯化铅复盐沉淀,根据过量的铅离子在交流示波极谱图上切口出现指示滴定终点。方法准确性好,酸度范围宽,操作简便,已用于磷肥中可溶性磷的测定。     

交流示波极谱滴定法测定果蔬中维生素C含量

本文介绍了交流示波极谱法测定果蔬中维生素Ｃ（下称Ｖｃ）含量的新方法。设法采用双铂电极下的氧化还原滴定法。用此方法测定几种新鲜果蔬中Ｖｃ含量，只需将样品捣成浆汁，经过滤后立即测定。本方法简便、快速，终点直观，结果准确。     

交流示波极谱滴定法测定废电镀液中的银

采用交流示波滴定法，以二乙基二硫代氨基甲酸钠为滴定剂，稀硝酸为解蔽剂，乙酸钠和聚惭烯醇为极谱底液测定废电镀液中的银含量，讨论了聚惭烯醇，乙酸钠，滴定剂，pH值和仪器等因素对测定结果的影响，该方法误差小，银回收率为97．50％－101．25％，可满足废电镀液中银的测定要求。     

交流示波极谱滴定法测定生物碱的磷酸盐类药物

本文采用交流示波极谱滴定法测定磷酸哌嗪、磷酸伯胺喹、磷酸氯喹的原料药及其制剂的含量,该法灵敏度高,可取代非水滴定法,节省有机试剂、防止污染环境;终点直观,不受溶液颜色、制剂中的赋形剂及滴定过程中产生沉淀的影响,可省略分离步骤,减化测定程序;还具有检测量小,选择性强,快速准确的特点。     

交流示波极谱滴定法测定电镀液中的微量铅

提出了用交流示波极谱法测定电镀液中的微量铅，并研究了各项试验条件。铅在0．100～10.0mg／mL范围内，标准偏差在0．200％～0．220%之间，相对标准偏差为4．29‰～4．73‰。该法可用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在98．0％～103％之间，操作简便，测定快速，分析可靠。     

示波极谱滴定法测定生物碱盐酸盐类药物

本文采用交流示波极谱滴定法测定盐酸异丙嗪、盐酸吗啉双胍、盐酸山莨菪碱和盐酸黄连素四种生物碱盐酸盐类药物的含量。该法到目前为止未见报道，它具有快速准确，终点直观的特点，溶液的颜色，产生的沉淀，制剂中的赋形剂对滴定均无影响，可省略分离步骤，简化测定程序。     

分光光度法测定焦性没食子酸

介绍了以４０ ×１０ － ４ ｍｏｌ／ Ｌ 的草酸溶液为参比, 用分光光度法于２６６ｎ ｍ 处测定焦性没食子酸的方法。方法简便、快速、精密度好、准确度高, 且所需仪器设备简便, 分析成本低。     

银量法测定杀虫单原药中氯化钠的含量

介绍采用银量法对杀虫单原药中氯化钠含量的测定方法,其中用蔗糖凝聚沉淀,可很好地观察终点;并对影响实验结果的因素进行分析,还了方法的我度和准确度。     

高效液相色谱法测定阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠的含量

采用高效液相色谱法测定阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-甲醇-冰醋酸(69∶30∶1.5,体积比)为流动相,检测波长为310nm,进样量为20μL,理论塔板数按阿魏酸钠峰计算应不低于2 000,按外标法以峰面积计算。结果表明:氯化钠和辅料对阿魏酸钠的含量测定没有影响,回收率在99.9%~100.8%之间,阿魏酸钠的重复性和稳定性良好,浓度在7.944~39.72μg·mL-1的范围内与峰面积线性关系良好,该法适于阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠含量的测定。     

酸性镀铜液中氯离子的自动电位滴定

采用自动电位滴定法测定酸性镀铜液中的氯离子,研究了镀液中各种成分对测定的影响。实验结果表明,本法简便、快捷。分析结果准确可靠。     

非水滴定法快速测定食品中的糖精钠

在大量实验的基础上．建立了在非水条件下快速测定食品中糖精钠的方法,以冰乙酸为溶剂,用高氯酸的冰乙酸标准溶液滴定．RSD在0．92％～2．93％,加标回收率在97．13％～100．3％．实验结果表明,本法定量分析准确,精确度高。可靠性和重现性好而且操作简便,易于推广。     

卡尔费休库仑滴定法测定甲烷氯化物中微量水分

本文建立了卡尔费休库仑滴定法测定二氯甲烷和三氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法，此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程。二氯甲烷和三氯甲烷的加标回收率分别97．5％～106．2％和88．2％～103．1％，RSD分别为5．3％和9．7％。该方法准确、快速、简便，完全能够满足甲醇法生产甲烷氯化物产品中微量水分测试需要。     

自动电位滴定法测定湿法脱硫系统脱硫废水中氯化物

应用自动电位滴定法,在pH=5的总离子强度缓冲溶液存在的微酸性水溶液中,用0.05 mo1·L-1硝酸银标准溶液作为滴定剂,测定了湿法脱硫废水中氯化物含量。实验对不同浓度氯化物的脱硫废水样品分别进行了实验并加以分析。用标准加入法进行了回收率试验,结果在95.21%～107.46%之间。用不同样品进行了精密度试验,方法的相对标准偏差（n=6）在0.19%～5.30%之间。     

分光光度比浊法测定工业氢氧化钠中的氯化钠含量

以硝酸银作沉淀剂,丙三醇为氯化银沉淀稳定剂,用分光光度比浊法测定工业氢氧化钠中的氯化钠含量。     

氢氧化钠两点电位滴定法测定维生素C含量

根据维生素C用NaOH滴定时可定量中和1个羟基的性质,结合两点电位滴定法的原理,提出用NaOH作滴定剂测定Vc含量的两点电位滴定法。该法用于测定维生素C片中Vc的含量,测定变异系数为0.062%,平均回收率为99.95%。方法操作方便,数据处理简单,精密度与准确度均较高,测定速度比经典电位滴定法有较大提高。     

HPLC法测定替加氟氯化钠注射液的含量

建立了用HPLC法测定替加氟氯化钠注射液的含量的方法。采用sunfire TM C185μm 4.6×250 mm色谱柱,流动相：甲醇-乙腈-水（10∶5∶85）,流速：1.0 mL·min-1,检测波长：271 nm,柱温：30℃。结果显示：替加氟进样量在10.64~4 256 ng范围内线性良好（r=1.0000）,平均回收率为100.1%（n=9）,RSD为0.65%。该方法简便、专属、准确,可用于替加氟氯化钠注射液中替加氟的含量测定。