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建立了测定酱油、酱料中氯化钠含量的交流示波极谱滴定法。在0.1mol.L^-1NH4Ac溶液中,用硝酸银滴定氯化钠,过量的硝酸银使重铬酸钾切口消失用于指示滴定终点。方法简便,快速准确,不城脱色等处理可直接用于油,酱料中氯化钠含量测定,结果满意。 相似文献
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交流示波极谱滴定法测定磺胺类药物 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用交流示波极谱滴定法测定磺胺类药物,到目前为止未见报道。溶液的颜色、产生的沉淀、制剂中的赋形剂对测定均无影响,可省略分离步骤、简化测定程序,并具有快速准确、终点直观、抗干扰能力强的特点。 相似文献
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交流示波极谱滴定法测定磷 总被引:5,自引:0,他引:5
在pH5.5六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,用硝酸铅滴定磷酸根,生成磷酸氯化铅复盐沉淀,根据过量的铅离子在交流示波极谱图上切口出现指示滴定终点。方法准确性好,酸度范围宽,操作简便,已用于磷肥中可溶性磷的测定。 相似文献
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本文介绍了交流示波极谱法测定果蔬中维生素C(下称Vc)含量的新方法。设法采用双铂电极下的氧化还原滴定法。用此方法测定几种新鲜果蔬中Vc含量,只需将样品捣成浆汁,经过滤后立即测定。本方法简便、快速,终点直观,结果准确。 相似文献
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交流示波极谱滴定法测定废电镀液中的银 总被引:3,自引:0,他引:3
采用交流示波滴定法,以二乙基二硫代氨基甲酸钠为滴定剂,稀硝酸为解蔽剂,乙酸钠和聚惭烯醇为极谱底液测定废电镀液中的银含量,讨论了聚惭烯醇,乙酸钠,滴定剂,pH值和仪器等因素对测定结果的影响,该方法误差小,银回收率为97.50%-101.25%,可满足废电镀液中银的测定要求。 相似文献
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交流示波极谱滴定法测定生物碱的磷酸盐类药物 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用交流示波极谱滴定法测定磷酸哌嗪、磷酸伯胺喹、磷酸氯喹的原料药及其制剂的含量,该法灵敏度高,可取代非水滴定法,节省有机试剂、防止污染环境;终点直观,不受溶液颜色、制剂中的赋形剂及滴定过程中产生沉淀的影响,可省略分离步骤,减化测定程序;还具有检测量小,选择性强,快速准确的特点。 相似文献
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示波极谱滴定法测定生物碱盐酸盐类药物 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用交流示波极谱滴定法测定盐酸异丙嗪、盐酸吗啉双胍、盐酸山莨菪碱和盐酸黄连素四种生物碱盐酸盐类药物的含量。该法到目前为止未见报道,它具有快速准确,终点直观的特点,溶液的颜色,产生的沉淀,制剂中的赋形剂对滴定均无影响,可省略分离步骤,简化测定程序。 相似文献
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介绍采用银量法对杀虫单原药中氯化钠含量的测定方法,其中用蔗糖凝聚沉淀,可很好地观察终点;并对影响实验结果的因素进行分析,还了方法的我度和准确度。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-甲醇-冰醋酸(69∶30∶1.5,体积比)为流动相,检测波长为310nm,进样量为20μL,理论塔板数按阿魏酸钠峰计算应不低于2 000,按外标法以峰面积计算。结果表明:氯化钠和辅料对阿魏酸钠的含量测定没有影响,回收率在99.9%~100.8%之间,阿魏酸钠的重复性和稳定性良好,浓度在7.944~39.72μg·mL-1的范围内与峰面积线性关系良好,该法适于阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠含量的测定。 相似文献
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在大量实验的基础上.建立了在非水条件下快速测定食品中糖精钠的方法,以冰乙酸为溶剂,用高氯酸的冰乙酸标准溶液滴定.RSD在0.92%~2.93%,加标回收率在97.13%~100.3%.实验结果表明,本法定量分析准确,精确度高。可靠性和重现性好而且操作简便,易于推广。 相似文献
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以硝酸银作沉淀剂,丙三醇为氯化银沉淀稳定剂,用分光光度比浊法测定工业氢氧化钠中的氯化钠含量。 相似文献
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氢氧化钠两点电位滴定法测定维生素C含量 总被引:2,自引:0,他引:2
根据维生素C用NaOH滴定时可定量中和1个羟基的性质,结合两点电位滴定法的原理,提出用NaOH作滴定剂测定Vc含量的两点电位滴定法。该法用于测定维生素C片中Vc的含量,测定变异系数为0.062%,平均回收率为99.95%。方法操作方便,数据处理简单,精密度与准确度均较高,测定速度比经典电位滴定法有较大提高。 相似文献