玻璃微珠填充PP复合材料力学性能与熔融结晶的研究

研究了玻璃微珠填充聚丙烯(PP)中玻璃微珠含量及粒径大小对复合材料力学性能和熔融、结晶行为的影响。结果表明:填充体系随着玻璃微珠含量增加,拉伸强度增加,冲击强度降低。在相同条件下,小粒径微珠填充体系拉伸强度和冲击强度均高于大粒径微珠填充体系。玻璃微珠在PP中具有成核作用,PP以异相成核方式结晶,提高了PP的结晶温度,结晶速率增大,流动性先增加后降低。     

玻璃微珠填充PP复合材料力学性能与熔融结晶的研究

研究了玻璃微珠填充PP中玻璃微珠含量及粒径大小对复合材料力学性能和熔融、结晶行为的影响.结果表明,复合材料随着玻璃微珠含量增加,拉伸强度增大,冲击强度减小.在相同条件下,小粒径微珠填充体系拉伸强度和冲击强度均高于大粒径微珠填充体系.玻璃微珠在PP中具有成核作用,PP以异相成核方式结晶,提高了PP的结晶温度,结晶速率增大.流动性随着玻璃微珠含量的增加而增大,然后随之下降.     

木粉/聚丙烯复合材料力学性能及结晶行为研究

研究了木粉/聚丙烯复合材料的力学性能,结晶行为和微观结构.在木粉含量很高的情况下材料保持很好的拉伸强度,而材料的韧性随着木粉含量的增加下降很大.增容剂MA-PP的加入对材料的拉伸强度很很大的提高,而对冲击强度的影响不大.木粉/PP复合材料的结晶温度随着木粉含量的增加而增大,表明木粉对PP有异相成核的作用.复合材料电镜照片显示木粉在树脂中即使在较高含量下也分散均匀,马来酸改性聚丙烯(MA-PP)的加入提高木粉与树脂基体的界面结合.     

炭黑对PB-1/PP合金熔融和结晶行为的影响

采用双螺杆挤出机熔融制备了聚丁烯-1(PB-1)/聚丙烯(PP)/炭黑(CB)复合材料,研究了CB用量对PB-1/PP合金熔融及结晶行为的影响。结果表明:加入质量分数3%的CB使PB-1和PP两组分的结晶完善程度降低,但CB明显促进了两结晶聚合物的结晶过程。非等温结晶动力学研究表明,在CB试验用量范围内(质量分数3%~5%),CB对PB-1及PP起到异相成核的作用;CB的加入对PB-1的结晶速率影响不大,但能使PP的结晶速率提高。     

CNTs增强PP复合材料结晶性能和力学性能研究

以碳纳米管(CNTs)为增强材料,采用熔融共混法制备了CNTs增强聚丙烯(PP)复合材料。研究了CNTs用量对该PP/CNTs复合材料结晶性能和力学性能的影响。结果表明:CNTs的添加对PP基体有明显的异相成核作用,提高了PP的熔融温度和相对结晶度。随着CNTs用量的增加,PP/CNTs复合材料的断裂强度和屈服强度明显改善,但过量CNTs的添加将使复合材料的力学性能呈下降趋势;另外随着CNTs用量的增加,该复合材料的断裂伸长率和断裂功不断减小。     

赤泥改性PP复合材料制备及结晶性能与力学性能研究

采用赤泥作为无机填料,添加到聚丙烯(PP)中,制备出赤泥/PP复合材料。实验分别采用FTIR、DSC、PLM及力学性能测试仪器研究了改性前后赤泥的结构及对PP的熔融结晶性能和力学性能的影响。结果表明,赤泥的加入提高了PP的结晶温度和结晶速率,PP晶体尺寸细化。赤泥具有明显的异相成核作用,经表面修饰的赤泥(TRM)异相成核效果降低。当TRM含量为15%时,TRM/PP复合材料的冲击性能最佳,随着赤泥的含量的增加,复合材料弯曲强度逐渐提高。     

聚丙烯多单体接枝共聚物的结晶行为

通过固相接枝法制备聚丙烯(PP)与马来酸酐、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的多单体接枝共聚物(PPTM)。采用差示扫描量热法、X射线衍射和偏光显微镜等研究接枝支链对接枝共聚物结晶行为的影响,并计算接枝共聚物的晶胞参数。接枝支链能诱导PPTM的异相成核,形成β晶型,也能阻碍结晶的进行。接枝支链诱导PPTM形成β晶型需要合适的支链长度。PPTM的微晶尺寸和晶胞参数都受到接枝支链的影响。PPTM的c轴(晶体生长方向)的晶胞参数比PP的稍大。     

单体接枝改性炭黑填充NR复合材料的研究

采用单体接枝改性法制备炭黑填充型NR复合材料，并对其性能进行研究。结果表明，在NR胶乳与炭黑的混合体系中加入适当的单体M(BA，MMA或GMA)和引发剂，使单体M与NR大分子发生接枝反应的同时，与炭黑表面的活性基团发生反应，制备NR／M／炭黑复合材料；该复合材料的物理性能和耐热氧老化性能优异，热稳定性和抗湿滑性良好。     

微波辐照下PP/纳米TiO_2复合材料的力学性能和结晶行为

首先采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)表征了微波辐照前后PP/纳米TiO2母粒的表面特征,然后经二次熔融挤出制备了微波辐照PP/纳米TiO2复合材料。通过力学性能测试、扫描电子显微镜(SEM)观测、差式扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)测试,对微波辐照前后PP/纳米TiO2复合材料的力学性能和结晶行为进行了研究。结果表明:微波辐照后,PP/纳米TiO2复合材料的冲击韧性、拉伸强度和弯曲模量基本保持不变,但断裂伸长率显著提高;复合材料的结晶起始温度和结晶温度明显降低,结晶速率基本不变,结晶度有所提高,晶粒尺寸变大。     

单体接枝改性炭黑填充NBR复合材料的研究

采用单体接枝改性法制备炭黑填充型NBR复合材料，并对其性能进行研究。结果表明，在NBR胶乳与炭黑的混合体系中加入适当的单体M[丙烯酸丁酯（BA）或甲基丙烯酸甲酯（MMA）]和引发剂，可以使单体M与NBR分子链发生接枝反应的同时也与炭黑表面的活性基团发生反应，从而制备NBR／M／炭黑复合材料；采用该方法制备的NBR／M／炭黑复合材料的炭黑分散性良好，物理性能和热稳定性优异。     

超分散剂改性滑石粉填充PP复合材料的性能研究

研究了YB超分散剂改性滑石粉填充聚丙烯(PP)复合材料的流变行为及力学性能.结果表明,复合材料的熔体质量流动速率(MFR)明显提高,且随着超分散剂用量的增加,MFR增大;复合材料的表观黏度随着剪切速率增大而降低;随着滑石粉用量的增加,体系表观黏度对温度的敏感性越来越小.滑石粉用量及超分散剂用量的增加对复合材料的拉伸强度、弯曲强度以及弯曲模量都有一定的改善和提高,而对其冲击强度的影响则是先增大后降低.     

Dispersion,Mechanical and Thermal Properties of Epoxy Resin Composites Filled with the Nanometer Carbon Black

The nanometer carbon black (CB) was employed to prepare epoxy resin/carbon black (EP/CB) composites by blending-casting method. The different modified methods of silicone coupling agent were used to improve the dispersion of CB in epoxy resin. The mechanical and thermal properties of EP/CB composites were investigated. Experimental results showed that the mechanical properties increased at first, but decreased with excessive addition of CB. When the mass fraction of CB was 2%, the mechanical properties were maximum. The use of modified CB significantly enhanced the mechanical properties of the composites. For given CB loading, the CB modified by pretreatment method displayed better dispersion in the epoxy resin than that of the direct mixing method. SEM observation revealed that the tensile fracture surface of the composite filled with 2 wt% modified CB held more microcracks than that of 5 wt% modified CB, and the formed microcracks could consume more energy of rupture, finally to have better tensile strength. DSC analysis showed that the glass transition temperature (Tg) of the composites increased with the increasing mass fraction of CB.     

玻璃微珠改性PP和LLDPE力学性能的比较研究

采用玻璃微珠(GB)改性聚丙烯(PP)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)，对玻璃微珠的用量、粒径和复合材料加工方法对材料的力学性能的影响进行了比较研究。结果表明：随着GB用量的增加，单、双螺杆挤出GB／PP复合材料的拉伸模量、弯曲强度和弯曲模量均呈线性增长的趋势，而屈服强度则有小幅下降；断裂应变在低含量时有所提高，然后迅速下降；单双螺杆挤出材料的冲击强度均有所提高，并在一定范围内随GB用量的提高而增大，且单螺杆挤出材料的冲击强度略高于双螺杆挤出材料。而GB／LLDPE中，随着GB用量的增加，单螺杆挤出复合材料的拉伸模量、弯曲模量均呈线性增长趋势，而屈服强度和弯曲强度在含量较高时略有上升；双螺杆挤出复合材料的拉伸模量、屈服应力、弯曲强度和弯曲模量均呈线性增长的趋势，两者的断裂应变都有所降低，但没有严重劣化LLDPE复合材料的冲击特性。GB的粒径对两种复合材料的力学性能影响不大，但对GB／PP复合材料的韧性有较大影响。单、双螺杆挤出GB／PP复合材料的冲击强度在一定范围内较纯料有一定提高；同样的，双螺杆挤出复合材料的冲击强度低于单螺杆挤出材料。     

PP-g-MAH增容改性木粉/PP复合材料的性能研究

以马来酸酐接枝聚丙烯 (PP-g-MAH) 为相容剂,聚丙烯 (PP) 为基体,通过熔融共混法制备了木粉/PP复合材料。研究了 PP-g-MAH 用量对复合材料力学性能及吸水性能的影响; 采用扫描电镜 (SEM) 观察了复合体系的冲击断面形貌。结果表明: 当 PP-g-MAH 的质量分数为 4%时,可以提高添加 35 份木粉复合材料体系的拉伸强度及弯曲强度,比未添加相容剂的分别提高了 49.4%和 16%,而缺口冲击强度仅下降了 9%。SEM 观察证实: PP-g-MAH 的加入有利于提高木粉与 PP 基体的界面相互作用。从吸水率来看,木粉/PP 复合材料的吸水率保持在 0.22% 以下,远低于纯木材。     

长玻纤增强聚丙烯复合材料的力学性能比较

采用自主开发的在线混合设备制备了LFT-PP。研究了LFT-PP中纤维用量对纤维长度的影响,并与短纤维、纤维毡增强聚丙烯复合材料的力学性能进行了对比。结果发现,LFT-PP中,纤维长度在7～10mm之间。低纤维用量时,纤维长度基本相同;高纤维用量时,由于纤维／纤维之间的相互作用,纤维长度降低。与SGF—PP和GMT-PP比较,除了拉伸强度略低于GMT—PP,冲击强度接近于GMT—PP,LFT—PP的其他力学性能如弯曲强度、模量都较好。     

有机磷酸酯成核聚丙烯的动态力学行为

研究了有机磷酸酯成核剂对聚丙烯(PP)动态力学行为的影响.结果表明有机磷酸酯成核剂使PP的储能模量显著提高,玻璃化转变温度有所增加.     

玻纤增强PP复合材料的制备及其性能研究

通过螺杆挤出法制备了玻璃纤维增强聚丙烯(GFRPP)复合材料。利用电子万能试验机对复合材料的力学性能进行了测量,并对实验结果进行了分析。结果表明:随着GF用量的增加,GFRPP复合材料的拉伸强度和冲击强度也相应增大,且12 mm长玻纤的复合材料比6 mm的高;随着GF用量的增加,GFRPP复合材料的断裂伸长率呈先增大再减小的趋势,且12 mm长玻纤的复合材料比6 mm的小。     

MAH/St固相接枝聚丙烯对聚丙烯/滑石粉复合材料性能的影响

利用马来酸酐（MAH）/苯乙烯（St）共单体固相接枝聚丙烯（MSP）作增容剂,采用熔融共混和注塑成型的方法制备了PP/滑石粉复合材料,研究了MSP对PP/滑石粉复合材料热行为、拉伸强度和动态力学性能的影响.结果显示MSP降低了PP/滑石粉复合材料中PP相的熔融温度（Tm）,但随着增容剂MSP含量的增加,Tm呈上升趋势.MSP改善了PP/滑石粉间的相容性,促进了滑石粉的异相成核作用,提高了PP相的Tco随着MSP含量的提高,Tc呈下降趋势.MSP增容剂提高了PP/MSP/滑石粉复合材料的拉伸强度和动态贮能模量,并存在一最佳的增容剂添加量.     

基体性质对聚丙烯力学性能的影响

采用过氧化二异丙苯(DCP)作为降解剂,以聚丙烯(PP)为基体,以三元乙丙橡胶(EPDM)为增韧剂,研究了EPDM对降解PP/EPDM共混物力学性能的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)对共混体系微观形貌进行了表征。熔体质量流动速率结果表明:随着EPDM质量分数从10%增加到30%时,对应共混物的熔体质量流动速率明显下降,从14.8 g/10 min下降到10.8 g/10 min。随着EPDM用量的增加,共混物的冲击强度明显增大,从30.06J/m增长到90.26 J/m,拉伸强度有所减小。SEM照片显示,随着EPDM用量的增加,共混物中分散相的尺寸明显增大。因为EPDM含量的增加,导致分散的橡胶粒子产生"聚并",从而分散相的相区尺寸增大。