2004年《现代化工》总目次(按栏目索引)

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助磨剂对普通硅酸盐水泥性能的影响及作用机理

研究了助磨剂对普通硅酸盐水泥的流动性、颗粒分散度及其砂浆性能的影响并对作用机理进行了探讨。结果表明 ,助磨剂加强了水泥的流动性、提高了水泥细度、增加了细粉量、对勃氏比表面积无明显改变、增加了水泥3d、2 8d强度 ;助磨剂的作用机理是减小了粉碎阻力、防止团聚和糊磨、提高流动性而加强了料和球的作用频率和效率 ,从而提高了粉磨效率。     

全国生物化工、橡塑助剂、农药、染料和医药中间体学术交流会在湖州召开

1996年4月24～25日来自全国化工、石化、轻工、医药、纺织、机电、中国科学院、大专院校的122个单位150名专家和企业家参加了会议。会议交流了学术报告37篇,总结了近年来我国生物化工、橡塑助剂、农药、染料和医药中间体科研和生产取得的成绩:研讨了国内外发展趋势和市场的需求;找出了差距和存在的问题;明确了“九五”的发展方向,提出了对策和建议。发布了有关研究开发的成果、可供转让的新技术、新工艺和新产品的信息。     

基于EB实现配料系统电气标准化的设计

本文针对企业信息化建设的需求,主要对配料系统产品提出了标准化的解决方案和组织、人员管理流程,并进行了标准化、规范化;设计了产品、部件、人员、组织的分类原则、编码方案与方法;基于电气设计软件平台EB(Engineering Base),建立了产品、部套、部件、组件、零件的数据库,再造了业务的流程,明确了人员的权限,实现了配料产品电控设计过程的信息化和知识的积累与继承,极大地提高了配料产品电控设计过程的效率。     

中国轻工学会明协会理事会第一次会议纪要

<正> 一九八○年十二月十二日在北京召开了第一次理事会议。到会理事六十一人。选出了常务理事二十一人,组成了常务理事会。同日召开了常务理事会。选举了理事长、副理事长、秘书长等人选,批准了编委会组成人员名单。常务理事二十一人:彭涛、李书华、李文渊、杜明霞、毕可鸿、王师俊、孙万亭、彭必先、付辉玢、朱文烈、杨绪增、林雨和、邱玉成、马成良、刘林生、王承忠、邓汉民、王维华、李守志、郭大梁、曾国爱     

首钢化肥厂两台一二○立方米液氨球罐技术鉴定会

首钢公司于1980年3月5日至8日在首钢化肥厂召开了两台120m~3液氨球罐技术鉴定会,国家劳动总局、市劳动局、化工部等领导机关参加了会议,并做了指导。冶金部、化工部、一机部、教育部、石油部、中国科学院所属二十四个单位、五十二名代表应邀参加了会议。会议听取了首钢代表关于两台120m~3液氨球罐制造、安装、使用、探伤情况的汇报,参观了现场,观察了球罐焊     

丁二烯装置溶剂精制系统污染源控制及其工艺改进

介绍了丁二烯装置溶剂精制工艺流程,分析了溶剂精制系统中产生的焦油、丁二烯二聚物及废水三大污染源及其危害。制定并实施了工艺改进措施,经过改进排焦工艺、丁二烯二聚物脱除工艺、溶剂精制系统脱水工艺,实现了排焦作业密闭操作、减少了作业过程带来的现场异味污染、消除了焦油池内人工开挖焦油带来的高风险作业、减少了装置废渣生成量、COD排放总量得到了控制,达到了净化溶剂品质、规避环保风险、节约资源、环境友好的生产目标,提高了装置运行质量,同时丁二烯二聚物污染源转化为副产品销售,增加了装置的经济效益。     

《玻璃纤维》1987年总目录

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圆盘反应器中的PET缩聚过程

利用薄膜实验研究了PET缩聚过程反应和传质规律 ,建立了链增长、链降解反应动力学模型和泡沫脱挥时的传质速率方程 ;通过冷模实验研究了圆盘反应器中PET的混合、流动、成膜、膜表面更新以及传质规律 ;综合了反应和反应器研究结果 ,建立了圆盘反应器中的PET缩聚过程模型 ,对圆盘反应器中的PET缩聚过程进行了仿真分析 ,考察了温度、压力、停留时间、转速、催化剂浓度、负荷大小等各种因素的影响     

淀粉的化学改性研究

简要介绍了淀粉的结构及其化学改性的原理和方法;综述了国内外淀粉化学改性的研究工作;详细介绍了非离子淀粉、阴离子淀粉、阳离子淀粉以及两性淀粉的合成方法.淀粉通过化学改性改善了水溶性、大大降低了水不溶物的含量、增加了黏度的稳定性、从而扩大了淀粉的应用领域,使得改性淀粉广泛应用于食品、纺织、造纸、油田和医药等众多领域.     

反应级数对理想反应器组合方式效率的研究

对于不同级数的不可逆反应,研究了其在全混流反应器(CSTR)与平推流反应器(PFR)不同组合方式中的最终转化率。对两种理想流动反应器的不同组合方式,如CSTR+PFR串联、PFR+CSTR串联及CSTR与PFR并联,反应的最终转化率随反应级数的不同而变化。当反应级数为负值时,CSTR与PFR并联组合方式的最终转化率最高;当反应级数为0~1之间的数值时,CSTR+PFR串联组合方式的最终转化率最高;而当反应级数大于1时,PFR+CSTR串联组合方式的最终转化率最高;当反应级数为0时,三种组合方式具有相同的最终转化率;但当反应为一级不可逆反应时,两种反应器串联时的最终转化率相同,并高于两种反应器并联时的最终转化率。     

泰拉菌素的合成工艺改进

以阿奇霉素A(Ⅰ)为原料,经苄氧羰酰氯保护2'位羟基得到保护的阿奇霉素A(Ⅱ),然后经Albright-Goldman方法氧化4″位羟基得到Cbz保护的酮(Ⅲ),酮通过Wittig-Horner反应得到保护的烯(Ⅳ),烯经双氧水氧化得到保护的环氧化合物(Ⅴ),保护的环氧化合物在Pd/C催化下脱保护得到脱保护的环氧化合物(Ⅵ),脱保护的环氧化合物与正丙胺反应开环得到泰拉菌素粗品,粗品泰拉菌素成磷酸盐纯化,最后解析得到泰拉菌素(Ⅶ),总收率为42.0%,经HPLC测定w(Ⅶ)=98.0%。该法改进了文献合成方法,不需采用极低温反应。     

高密度下行床相结构分析

在自行设计的一套高密度下行循环流化床中（80 mm ID, 高5.6 m）,对下行床内相结构进行了实验研究.实验结果显示：稀密两相时间分率的径向分布中心区域比较均匀,变化范围在10%～20%之间;轴向密相尺寸在十几毫米之间,密相内颗粒平均浓度为床层浓度的1.7倍,稀相颗粒浓度约为平均浓度的40%.在下行床中,稀密两相的转变是一渐变过程,而提升管内两相的转变是突变.通过比较高密度下行床与高密度提升管内密相特性,发现下行床内的密相因停留时间短、尺寸小和密度低而难以观察到.     

胜利褐煤超临界乙醇脱氧实验研究

为有效脱除褐煤中含氧官能团,采用超临界乙醇工艺处理胜利褐煤,研究温度、停留时间和醇煤质量比对胜利褐煤脱氧效果的影响,并利用FT-IR和GC/MS对固液相产物进行表征。结果表明,胜利褐煤超临界乙醇脱氧的最佳工艺条件为:温度270℃,停留时间90 min,醇煤质量比5∶1,此时煤样总氧含量为9.29%,脱氧率为61.40%,固相产率为89.62%。在220℃得到的液相产物中,80%左右为芳香族类化合物,酚类和酯类含氧化合物体积分数低于5%,其他含氧类化合物11.29%。270℃得到的液相产率中芳香族类化合物体积分数降低31.69%,含氧类化合物体积分数增加2.81%,酚类和酯类含氧化合物增至35%左右。褐煤经超临界醇解后,乙醇与煤分子作用发生了醚氧桥键的断裂反应,煤分子发生了脱羧反应,液相产物中含有大量酚类(主要为苯酚及其取代物)和酯类(主要为乙酯类)。     

pH对水稻秸杆发酵产酸特性的影响

采用锥形瓶反应器及室内培养方法,研究pH对水稻秸杆厌氧产酸的影响。结果表明,酸化产物的组成与pH有关,乙酸和丁酸在不同的pH值下总为主要产物;pH>7时,明显有丙酸生成;酸化的最佳pH值为7,此条件下挥发性脂肪酸(VFA)的产量最高可达11.634 g/L,总固体(TS)的去除率可达51%。     

草甘膦行业发展回顾及展望

目前,草甘膦已成为全球用量最大和使用最广泛的除草剂,同时也是我国出口量最大农药品种。近几年,生物能源的发展带动全球转基因作物种植面积的大增,从而促进了草甘膦市场的强劲需求。2006年．草甘膦巨头孟山都的减产导致2007年到2008年初草甘膦市场价格迅速飙升．国际市场格局也随之发生变化．我国因此成为全球草甘膦市场最重要的一员。2008年．随着孟山都公司扩产计划的宣布和国内新建、扩建产能的集中释放,我国草甘膦行业受到巨大影响。鉴于此种形势,下面对我国草甘膦行业的发展进行总结和展望。     

SIS环氧化反应的研究--溶剂的影响

研究了聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物(SIS )在不同溶剂中的环氧化反应.SIS在甲苯溶剂中的反应速度较快,但副反应较多;在环己烷溶剂中反应速度较慢,但副反应较少.SIS环氧化反应比较适宜的溶剂为甲苯和环己烷的混合溶剂.     

林可霉素发酵液组合连续絮凝

用组合连续絮凝法及容器实验絮凝法对林可霉素发酵液进行絮凝分离研究.容器实验絮凝法结果显示：阳离子型聚丙烯酰胺絮凝分离效果优于壳聚糖和草酸,其最佳浓度为70 mg&#8226;L^-1,此时絮体沉降速率比用草酸时高24%,过滤速率高31%.组合连续絮凝法是对容器实验絮凝法的改进,其实验路线为：泵和管道输送发酵液→絮凝剂和发酵液在混合器中混合→絮凝柱连续流动絮凝→分离器固液分离.絮凝柱流量1 L&#8226;min^-1,平均停留时间10 min,pH为3,温度20℃,阳离子型聚丙烯酰胺浓度70 mg&#8226;L^-1.结果显示：组合连续絮凝法比容器实验絮凝法的沉降速率提高46%,过滤速率提高67%.该结果为工业发酵液高效过滤分离及高效离心分离提供了重要依据.     

柠檬酸硬脂酸季戊四醇三元共聚蜡状物的研制

以柠檬酸、季戊四醇、硬脂酸为原料,采用直接酯化的两步反应合成了柠檬酸硬脂酸季戊四醇酯蜡,并对反应条件进行了优化。固定季戊四醇为0.1 mol的最佳条件为：第一步反应温度为200℃,时间1 h,硬脂酸用量28 g,催化剂为总质量的0.4%;第二步柠檬酸用量为10 g,反应温度150℃,反应时间3 h。最终产物为蜡状物质,酸值为2.2 mgKOH/g,针入度为0.1 mm,滴熔点为70℃。     

浙江桂叶油化学成分的GC-MS分析

用水蒸气蒸馏法提取浙江桂叶油,以每100 g样品100 mL水量比例进行水蒸气蒸馏,蒸馏2.5 h后再用酒精浸提3 h,最后得率为1.8%,用GC-MS对其化学成分进行分析,共鉴定出60种成分,鉴定成分占浙江桂叶油成分的98.57%,其中对伞花烃含量最高,为22.1%,桂醛含量较低,只有0.162%,未检出食品中禁用的黄樟油素.浙江桂叶油的主要成分与同属其他植物有较大的差异,因而利用途径不同.