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相似文献
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1.
提出了微波消解原子吸收法测定改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的分析方法。采用在密闭容器中,用HNO3和HClO4混酸做溶剂在微波状态下消解改性羽毛样品,样品溶解完毕泄压后,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定铜、锌、铬、铅、镉的含量,快速高效。同时考察了微波消解称样量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的测定。  相似文献   

2.
黄河柳 《广州化工》2003,31(1):44-47
利用微波辅助消解-原子吸收分光光度法测定催化剂中铜,铁,镍含量,这种方法取样量少,分析速度快,消解时间约10min,分析准确度和精密度符合要求。  相似文献   

3.
参考环境标准《固体废物镍铜的测定》和《固体废物铅锌隔的测定》优化了原子吸收仪工作参数和微波消解条件,建立了微波消解-原子吸收法测定太阳能电池行业废水处理后污泥中的铜和锌元素的分析方法,方法的检出限范围为0.001~0.009mg/L,方法加标回收率93.3%~109%,相对标准偏差RSD均小于5%。  相似文献   

4.
裴彦 《河南化工》2012,(10):51-53
提出了微波消解原子吸收法测定铁矿石中锰、铜、锌、铅的分析方法。采用在密闭容器中,用盐酸、过氧化氢和少量氢氟酸做溶剂来消解铁矿石样品,样品溶解完毕泄压后,加高氯酸在家用微波炉冒烟驱赶氢氟酸,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定锰、铜、锌、铅的含量。同时考察了微波消解称祥量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于铁矿石中锰、铜、锌、铅的测定。  相似文献   

5.
《山东化工》2021,50(9)
通过微波消解-火焰原子吸收分光光度法对薯片中的铅含量进行了测定。结果表明:该方法准确度、精密度较高,方法检出限为0.19μg/m L,样品加标回收率为93%~106%。随后也对油炸薯片和烘培薯片中铅的测定结果进行了比较,发现油炸薯片中铅含量较高于烘培薯片中的铅含量,故建议人们不宜多食薯片,尤其是油炸薯片。  相似文献   

6.
建立了一种微波消解样品、火焰原子吸收法测定污水厂污泥中铜、锌含量的方法。在实验条件下,测定污泥中铜、锌的回收率分别为95%~104%,96%~105%,RSD﹤5%。方法操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可用于污泥中铜、锌的测定。  相似文献   

7.
微波消解火焰原子吸收光度法测定人参中的锌   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文采用火焰原子吸收光度法测定了人参中的锌。结果表明,该法的回收率为100.2%,结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定。  相似文献   

8.
微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰   总被引:11,自引:1,他引:11  
讨论了用原子吸收光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍和锰。通过硝酸-氢氟酸-高氯酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液对土壤样品消解,选择出微波最佳消解条件。对硝酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液和硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液进行消解对比试验,发现前者将土壤样品中的铜、镍和锰完全消解,后者能将样品中的锌和铅消解完全。微波消解土壤和传统电热板消解在测定前都需将消解液中剩余的酸赶尽,但与传统电热板消解相比,微波消解操作简便快速,可提高工作效率。  相似文献   

9.
许亚南  朱小亮 《山东化工》2022,(16):140-142
建立了微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中痕量铜、锌、铅、镍、铬的方法。优化微波消解条件,通过硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液对土壤样品进行消解,样品经消解浓缩后定容至5 mL,在仪器最佳的条件进行测定。结果表明:铜、锌、铅、镍、铬5种金属元素均呈现良好的线性关系,相关系数范围为0.999 3~0.999 9,检出限范围分别为0.5,1.0,6.0,1.2,0.7 mg/kg,测定下限分别为2.0,4.0,24.0,4.8,2.8 mg/kg,平均回收率范围为86.8%~109%,相对偏差范围在2.67%~5.78%。该方法稳定性好,操作简单,灵敏度高,满足土壤中铜、锌、铅、镍、铬测定。  相似文献   

10.
建立了采用微孔滤膜采集环境空气中铜,微波消解滤膜,火焰原子吸收法进行测定的方法。在采样体积为60 L的条件下,铜最低检出质量浓度为0.008 mg/m3,加标回收率为94.0%~103.3%。本方法有效控制了样品的损失及污染,方法消解效率高、酸用量少、环境污染小、样品空白值低,能够满足环境空气中铜的监测分析要求。  相似文献   

11.
张晓燕  王维  许惠英 《广州化工》2014,(10):167-168,174
采用石墨消解的方法进行样品消解,并用原子吸收光谱法测定土壤中锌和镉的含量。实验结果表明:锌在石墨消解结合火焰原子吸收光谱法中锌浓度在1 mg/L以下成线性相关,相关系数R2=0.9995,该方法的最低检出限为0.02 mg/kg。而镉元素在小于10μg/L之间成指数函数相关,相关系数R2=0.99889,该方法的最低检出限为0.02 mg/kg。测定结果精密度、准确度令人满意。  相似文献   

12.
提出了微波消解-原子吸收法测定汽油中锰、铅、铁的分析方法。汽油样品用硝酸和少量高氯酸(混酸)做溶剂经过60℃水浴预处理后。在密闭容器中进行消解,样品溶解完毕泄压后,定容,用原子吸收仪器自有的快速序列分析功能的同时测定锰、铅、铁的含量,快速高效。同时考察了微波消解称样量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于汽油中锰、铅、铁的测定。  相似文献   

13.
火焰原子吸收分光光度法测量土壤中铜、锌的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
袁琳  周小春 《江西化工》2010,(1):98-100
土壤样品经预处理后,采用微波溶样消解法提取土壤中的有效态铜、锌元素,通过火焰原子吸收分光光度法,在最佳测定条下利用标准曲线法,完成对土壤中的有效态铜、锌元素。测定方法操作简便线性范围太,结果精密度高、准确度好,可以满足土壤样品中有效铜、锌元素的测定需要。  相似文献   

14.
微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章利用微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量,检验了所建立方法的各项方法学指标,方法的线性范围为:0.060 ng/mL~1.6 ng/mL,检出限为:0.012 ng/mL,重现性实验和回收率实验表明其精密度及准确度良好.并对四个地区的15种卷烟的含镉量进行了测定.  相似文献   

15.
张建勋 《河南化工》2010,27(10):75-76
井水中汞测定采用微波消解,然后脱汞用XG-4型测汞仪测定,以研究呈游离状态赋存水中的汞,应用于地震监测预报研究。具体采用以10天为一组实验,每天平行两个样,分别使用传统方法和微波消解法。误差不超过10ng/L,可以满足观测允许误差小于10ng/L要求。与传统方法相比,微波消解法具有误差小、节约试剂、环保等优点。  相似文献   

16.
采用硝酸-盐酸-氢氟酸三元混合酸体系对制革污泥进行微波消解前处理,将各种形态的铬转化为水溶态铬,然后通过火焰原子吸收分光光度法测定污泥样品中总铬的含量。结果表明:样品加标回收率为86%~102%,相对标准偏差为14.3%,准确度和精密度较为理想。本方法适用于制革污泥以及其它含铬污泥的分析测定,为污泥处理和资源化利用提供依据。  相似文献   

17.
通过研究土壤试样的消解和抑制共存杂质对镉信号产生的干扰,建立微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中镉的方法,并分析贵州省修文县猕猴桃生态土壤中的镉含量。研究表明,土壤经微波消解(消解液,HNO3∶HCl O4∶HF=4∶1∶3),以磷酸氢二铵-抗坏血酸做基体改进剂,其测定值与土壤标准品标准值相符,检出限为0.19μg/kg,相对标准偏差小于2%,回收率在96.0%~106.0%之间,该方法适用于土壤中镉含量的测定。经测定,贵州省修文县猕猴桃生态土壤中镉含量符合《无公害食品猕猴桃产地环境条件》(NY 5107-2002)的要求。  相似文献   

18.
建立了石墨炉原子吸收法快速测定丹参药材中铅和镉元素含量的方法。利用微波消解样品,选择1.0%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收方法完成铅镉元素测定。结果表明,方法线性关系良好,铅和镉的相关系数分别为0.9995和0.9992;检出限分别为0.427μg/L和0.082μg/L;精密度分别为7.44%和10.97%;加标回收率分别为90.5%和104.0%。该方法是一种简便、快捷、准确的分析方法,可为丹参的进一步研究提供科学依据。  相似文献   

19.
宋凯  郭远明  朱敬萍 《广州化工》2012,40(11):139-141
考察了测定铜、铁、锰、锌元素时的原子吸收的最佳工作条件,包括微波消解条件、燃气流量比、燃烧器高度的选择,得到了火焰法原子吸收测定铜、铁、锰、锌的最佳条件。在试验浓度范围内,各元素的线性关系良好(r=0.9990~0.9999),方法的加标回收率(n=3)在93.2%~114.3%之间,RSD小于5%。该方法的精密度和准确性良好。  相似文献   

20.
《云南化工》2017,(5):53-55
建立了微波消解-火焰原子吸收法测定水泥中氧化镁的方法。采用微波消解的方法对样品进行前处理,酸消解体系为硝酸,在特定的消解程序下对样品进行消解,经过排酸的步骤,加入氯化锶掩蔽其他元素的干扰,火焰原子吸收法测定氧化镁。在浓度范围0~0.8mg/L时呈现良好的线性,氧化镁的回收率在98.0%~101.2%,相对标准偏差为:0.09%,方法的检出限为:0.0013mg/kg。运用所建立的方法对大理市范围内的5个水泥样品及加标样品中的氧化镁进行检测,结果显示该方法选择性强、灵敏度高,前处理方法简单、快速、安全,适合水泥中氧化镁的测定。  相似文献   

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