1,3,5—三芳基—2—吡唑啉化合物光物理行为的研究

合成了一组带不同取代基的三芳基吡唑啉化合物,对它们在不同极性溶剂中的光物理行为(如荧光量子产率,荧光寿命等)进行了测定指出:这类化合物在光的激发下除存在有分子内共轭条件下的电荷转移行为外,还存在着分子内非共轭条件下的电子转移,本工作还以三芳基吡唑啉化合物为猝灭剂对氧鎓盐的荧光猝灭能力进行了研究,并对所得结果作了讨论。     

新型荧光化合物－1－苯骈噻唑基－3，5－二苯基吡唑啉类化合物的合成

合成了一系列新型荧光化合物。经吸收光谱和荧光发射光谱测定，确定具有较强的荧光性，是开发吡唑啉系荧光增白剂的新途径。     

三芳基-2-吡唑啉化合物分子内光诱导电荷转移过程的研究

本工作对带有不同取代基的1,3,5-三芳基-2-吡唑啉类化合物的稳态光物理行为进行了研究,从它们在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱以及荧光量子效率的结果表明,这类化合物分子内共轭的及非共轭的光诱导电荷转移的趋向取决于上述两过程间的竞争。     

2－吡唑啉类化合物光物理行为的研究──分子内两种电荷转移机制的竞争

２－吡唑啉类化合物光物理行为的研究──分子内两种电荷转移机制的竞争闫正林，吴世康（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词１，３，５－三芳基－２－吡唑啉，光诱导电荷转移，非水溶剂酸碱指示剂，荧光量子产率近年来，１，３，５－三芳基－２－吡唑啉...     

1,3,5-三芳基-2-吡唑啉的合成

以3-乙酰吲哚为原料和对氰基苯甲醛缩合得查尔酮。查尔酮与苯肼胺合合成了一种新的吡唑啉——1-苯基-3-（3‘-吲哚基）-5-氰基-2-吡唑啉。该化合物的结构通过IR、^1HNMR、MS等得到确定。并对其光导性能进行了初步观察。     

3，5－二氯－1－甲基－4－吡唑羧酸的制备

３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸酯作为起始原料，用一步法制备了３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸。     

3，5－二氯－1－甲基－4－吡唑羧酸的制备

３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸酯作为起始原料，用一步法制备了３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸。     

1，3－二甲基－2－咪唑啉酮的合成

综述了文献中１，３－二甲基－２－咪唑啉酮的工业合成的各种方法。     

2－吡唑啉类化合物发光机制的研究

本工作合成了新型的２－吡唑啉类化合物：１－３－二苯基－４－（ｐ－硝基苄叉）－２－吡唑啉，研究了该化合物在室温及低温７７Ｋ时的稳态光物理行为，结果表明：在标题化合物分子中存在着两种电荷转移机制，其一是从Ｎ１→Ｎ２→Ｃ３→苯基，其二是从Ｎ１→Ｎ２→Ｃ３→Ｃ４→Ｐ－硝基苄叉，光激发下，两种电荷转移机制相互竞争，且具有不同的发光构象。     

1－（2＇，4＇－二氯苯氧基乙酰基）－3，5－二甲基吡唑的合成

本文在固－液相转移催化条件下，以ＰＥＧ－４００为催化剂，合成了２，４－二氯苯氧基乙酸乙醋（Ⅰ）。Ⅰ与８５％ＮＨ_２ＮＨ_２·Ｈ_２Ｏ作用便得相应的酰肼（Ⅱ）。Ⅱ与乙酰丙酮作用即得目标化合物Ⅲ。     

杂多酸催化合成2，4，6－三异丙基－1，3，5－三氧恶烷的研究

采用ＬＭ型杂多酸催化剂进行了异丁醛环化三聚合成２，４．６－三异丙基－１，３，５－三氧恶烷的研究，考察了催化剂量和反应温度等工艺条件对反应结果的影响，在较佳反应条件下，产品收率大于９７％。     

1，3－二甲基－2－咪唑啉酮的合成和应用

简要介绍１，３－二甲基－２－咪唑啉酮的合成及其在有机、高分子合成中的应用。     

一锅法合成1，3，5－三甲基－2，4，6－间苯三醛

1,3,5－三甲基－2,4,6－间苯三醛是重要的有机合成中间体,可用于制备药物、农药、有机材料等。本文报道了采用“一锅法”,以1,3,5－三甲基苯为原料,经氯甲基化反应,亲核取代反应,水解反应及氧化反应制得,并且其结构经1 H NMR和13 C NMR表征。     

1，3，5－三氨基苯盐酸盐合成工艺研究

研究了用铁粉和浓盐酸混合物还原２，４，６．三硝基萃甲酸（２，４，６－ＴＮＢＡ）合成１．３，５．三氨基苯盐酸盐（１，３．５－ＴＡＢ·ＨＣＩ）的工艺，确定了较好的工艺条件，产品的结构和纯度分别用ＩＲ和化学分析等表征，对影响产品收率的一些因素也进行了讨论。     

2－丁氧基－5－（1，1，3，3－四甲基丁基）－苯硫酸的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯（Ｄｉｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅ）在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以１ＨＮＭＲ予以表征。     

1，3-双-（3-N-乙酰基-2-芳基-1，3，4-噁唑啉-5-基）苯化合物的合成与表征

以间苯二甲酸二甲酯为起始原料,设计合成了8个新型的1,3-双-（3-N-乙酰基-2-芳基-1,3,4-噁唑啉-5-基）苯化合物,其结构经元素分析、IR、^1HNMR和MS表征,并对其质谱裂解途径进行了探讨。     

1，3－二溴－5，5－二甲基乙内酰脲的合成

考察了反应介质、物料比、反应温度和反应时间对１，３－二溴－５，６－二甲基乙内酰脲合成产率的影响，并确定了最佳合成条件，产率８８％。     

3-乙酰基-2-芳基-5-（2-碘苯基）-1，3，4-嗯二唑啉化合物的合成与表征

2-碘苯甲酰肼与八种芳醛反应得到相应的酰腙(1 a~1h),后与乙酸酐脱水环化合成3-乙酰基-2-芳基-5-(2-碘苯基)-1,3,4-噁二唑啉化合物(2 a~2h),通过元素分析、IR、1H NMR和MS对化合物2 a~2h的结构进行了表征。