偶联反应新极谱法测定痕量NO2^—

研究在ｐＨ＝１０的氨性缓冲溶液中，对氨基苯乙酮重氮盐、磺胺重氮盐和对氨基苯甲酸重氮盐在室温下与８－羟基喹啉生成具有电活性的偶氮化合物的最优实验条件，从而建立相应的灵敏、快速、选择性好的测定痕量ＮＯ２＾－的新方法。它们在ｐｐｂ级均有良好的线性关系，大量ＮＯ３＾－存在不干扰测定；用于实际样品测定，均获满意的结果，对反应机理作了初步探讨。     

单扫描示波极谱法测定香肠中的亚硝酸盐

在酸性介质中,对-蔷薇苯胺(品红)的亚硝酸盐溶液,在弱碱性条件下与8-羟基喹啉偶合生成偶氮化合物。此偶氮化合物在-0.70v(vs.SCE)下具有非常灵敏的极谱波。峰高与5×10-9-5×10-7g/mL浓度的亚硝酸盐成线性关系,检测限为3×10-9g/mL。本文还讨论了这种极谱波的电化学特性。本方法用于测定香肠中的亚硝酸盐,测定的结果与分光光度测定法得到的结果一致。     

极谱法测定白酒中的铅

极谱分析使用试剂为常用的酸、碱、盐和络和剂。具有设备简单、分析速度快 (8ｓ测定一次 )、准确度高、灵敏度高及重现性好的特点。1　定性定量原理峰电位Ｅｐ和定性原理 :峰电位Ｅｐ是极谱峰尖所对应的电位 ,用于定性。它介于初始电位和终止电位之间 ,是在特定底液下被测物本身的属性。所以标准被测液和样品的被测液中的底液含量应该一致。尽可能少取样品 ,测定稀溶液 ,目的是保证底液含量一致。峰电流Ｉｐ(或峰高ｈ)和定量原理 (Ｃｓ,ｈｓ ,Ｖｓ ,Ｃｘ,Ｖｘ,ｍ和样品中的被测组分含量 )样品中的被测组分含量与Ｃｓ,ｈｓ ,Ｖｓ ,Ｃｘ,Ｖｘ …     

离子交换分离富集极谱法测定岩矿样品中的痕量金

探讨了用离子交换分离富集极谱法测定岩矿样品中的痕量金的方法。在最佳试验条件下金的回收率在93％～103％之间；其相对标准偏差为3．7％。     

催化极谱法测定人造奶油中的镍

在pH=8.2丁二酮肟—氨水-氯化铵—亚硝酸钠体系中,镍具有一灵敏的极谱波,其二阶导数峰电位为-0.97V(vs.SCE),峰电流与镍离子浓度在0.00603mg/L~0.1809mg/L范围内呈线性关系,线性方程ip"=738.0+6.591×104c(相关系数为r=0.9979)。比较了人造奶油的预处理方法,测定了人造奶油中的镍,加标回收的最大相对标准偏差为5.2%。     

极谱法测定饲料添加剂中的赖氨酸

在0.08mol/L Na2HPO4—0.2mol/L CH3CHO—pH值为9.0的体系中用单扫描示波极谱法快速测定饲料添加剂中赖氨酸含量。结果表明,在所选定的测定体系中,赖氨酸浓度在1μg/mL¹00μg/mL范围内与极谱峰电流有良好分段性线性关系,方法检出限为0.3μg/mL。     

示波极谱法测定食盐中的硫酸盐

食盐中硫酸盐的测定方法,常用的有硫酸钡重量法,硫酸钡比色法等,这些方法由于操作繁琐,耗时较长,而且易引起误差,目前,利用极谱分析的方法尚未见报道,本在献[1]的基础上,参考有关资料,把反应生成的铬酸离子用示波极谱法测定,获得满意结果。     

微分脉冲催化极谱法测定富硒大米中的痕量硒

采用美国273A型电化学分析系统，根据SeSO3^2- -KIO3氧化还反应原理，用微分脉冲催化极谱法测定了富硒大米中的痕量硒。     

Se－KIO_3体系催化极谱测定烟草中痕量硒

描述了应用Ｓｅ－ＫＩＯ３体系催化极谱法测定烟草痕量硒的方法。该方法与原子荧光、氢化物ＡＡＳ法比较具有共存干扰小、选择性好、灵敏度高的优点，有良好的重现性和准确度，可用于烟草等植物样品中痕量硒的测定。     

纳米TiO2富集-单扫描极谱法测定银杏中痕量镉含量的研究

采用硝酸-过氧化氢消解银杏样品，以碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-盐酸-四丁基碘化铵的混液作为底液，经纳米级TiO2富集后，并在不经除去。TiO2的情况下，用单扫描极谱法测定样品中Cd^2 含量。实验表明，在pH=7～8条件下，Cd^2 富集率可达90％以上；在底液酸度(HCl=0．05mol／L)、50℃恒温水浴条件下超声波分散5min后的解析率为95％。本方法的线性范围为0．008～1．2μg／ml，检出限为0．002μg／ml，对0．1μg／ml和0．8μg／ml的Cd^2 溶液重复测定8次，相对标准偏差RSD分别为4．8％、2．5％，回收率在95％～105％之间。     

单扫描极谱法测定猪肉中克伦特罗残留量

为研制一个适用于基层实验室测定猪肉中克伦特罗的极谱分析方法 ,将试样用 75 %乙醇和正己烷二种不同极性溶剂提取和纯化 ,用拟定的极谱分析方法进行定性和定量测定。在盐酸 -高锰酸钾 -草酸介质中 ,克伦特罗峰电位为 - 84 0mV(vs .SCE)。克伦特罗浓度在 0 5～ 4 0 μg/mL之间线性关系良好 ,相关系数r =0 9994 ,回归方程y =9 5 6 3x - 32 15。最低检出量为 1 2 μg。平均相对标准偏差 (RSD)为 7 7% (n =7) ,加标平均回收率为 85 2 %。该法准确、快速、简便、仪器价廉 ,适于基层实验室检测猪肉中克伦特罗残留量。     

导数极谱法测定合成食用色素胭脂红

本文研究发现合成色素胭脂红在ＰＨ８～９．５的０．１ｍｏｌ·１~（－１）硼砂缓冲溶液中，于－０．８２Ｖ（ＶＳ·ＳＣＥ）产生一个灵敏还原波，在０．１～８．２μｇ／ｍｌ范围内，其波高与浓度成线性关系，最低检测限为０．１μｇ／ｍｌ。用该法测定食品及胶囊中的胭脂红，获得了满意结果。     

示波极谱法测定易拉罐啤酒中的微量铝

研究了啤酒中的铝离子的极谱行为,用示波极谱法测定了啤酒中铝离子的含量。实验结果表明：在pH为7．0-8．0的三乙醇胺-茜素红S-磷酸二氢钠体系中,铝离子的浓度在0．5～250μg／L范围内与峰高呈良好的线性关系。相关系数r为0．9999,回收率为96．1％-103．3％,RSD为1．6％-4．5％。此方法简单、快速、测定结果令人满意。     

示波极谱法测定食盐中微量碘

碘是人体生命极为重要的微量元素 ,由于缺乏碘引起的地方性甲状腺肿大 ,已越来越受到人们的关注。为防止过高或过低摄入碘而产生危害 ,在食盐中加入碘是最经济有效的措施。测定碘的方法通常有滴定法 ,催化动力学法、离子色谱法、气象色谱法、原子吸收法、示波极谱法等。[1～ 6]     

示波极谱法测定食品中钙的含量

寻找快速准确测定食品中钙含量的示渡极谱法测定条件.采用MP-2型电位溶出仪,通过单因素试验对仪器测定条件和底液条件进行选择.结果显示,以茜素红和氢氧化钾的混合溶液作为底液,钙的峰电位在-0.95 V左右;在选定的仪器条件和底液条件下得线性回归方程y=147.46x+7.447 5,相关系数为0.999 3.示波极谱法测钙的最低检出浓度是0.000 4μg/mL,加标回收率为90.77%～95.43%,相对标准偏差为2.88%.该法测定食品中的微量钙结果满意,具有灵敏度高,准确度好,仪器简单,操作简便等特点.     

示波极谱法测定食品中人工合成色素赤藓红

本文采用示波极谱仪测定食品中人工合成色素赤藓红,赤藓红的0.25mol/L乙酸钠-1.40mol/L乙酸（pH3.6)缓冲液中,于-570mv处产生灵敏二阶导数波,其含量与波高成正比,最低检出浓度为0.019ug/mL,准确度和精密度符合定量分析的要求。     

示波极谱法测定食品中苯甲酸的研究

寻找快速准确测定食品中苯甲酸含量的示波极谱法测定条件,并通过实验对方法进行评价。实验采用MP-2型电位溶出仪,通过单因素实验对仪器测定条件和底液条件进行了选择。以NaOH和NaCl的混合溶液作为底液,苯甲酸的峰电位在-0.70V左右。在选定的仪器条件和底液条件下得线性回归方程y=21.789x+0.4823,相关系数是0.9999。示波极谱法测苯甲酸的最低检出浓度是0.016μg/mL,加标回收率为82.5%¹05%,相对标准偏差为1.2%。该方法测定食品中微量苯甲酸结果令人满意,具有灵敏度高、准确度好、仪器简单、操作简便等特点。