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针对薄层色谱本科实验教学中存在污染及分离效果不理想等问题,我们对其实验进行改进。通过对溶剂种类及用量、展开剂组分及比例的考察,筛选出用乙醇作溶剂,用乙酸乙酯、石油醚混合溶液(体积比为2∶1)作展开剂的实验方案。实验结果表明:该方法分离效果好、斑点清晰、实验现象明显,符合绿色化学要求。 相似文献
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研究了碱性染料蕃红花红的薄层色谱分离的最佳条件。以正丁醇或异丁醇为展开剂,硅胶 G为吸附剂,可以得到分离清晰、色别不同的8个斑点.并对主要斑点进行了定性鉴定,其有效成分的R_f值分别为0.48及0.69。经旋转薄层色谱法提纯的蕃红花红,纯度可达99.0%。 相似文献
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建立黄杨宁滴丸的薄层鉴别方法,为评价制剂质量提供依据。以石油醚-丙酮-氨水(5︰4︰0.4)为展开剂,改良碘化铋钾 亚硝酸钠试液作为显色剂。结果表明:薄层分离度好,斑点清晰,重现性良好,原料和制剂共存两个杂质斑点。该方法简便、可靠、专属性强,可用制剂的质量控制。 相似文献
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为建立苦皮藤二氯甲烷部位的薄层色谱鉴别方法,该研究以雷公藤醌F(Triptoquinone F)和Epikatonic acid为对照品,考察供试品溶液制备方法、展开剂、点样量、展距、显色剂对薄层色谱分析的影响,确定苦皮藤的最佳薄层色谱条件。结果显示:采用薄层色谱GF254硅胶板,以二氯甲烷为萃取溶剂制备供试品溶液,甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸=7:2:0.2为展开剂展开,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,热风吹干显色,于日光底部灯下进行检视,所得苦皮藤层色谱分离效果和显色效果较佳,斑点清晰且特征性好。该方法安全、易操作、专属性强,可作为苦皮藤二氯甲烷部位的薄层鉴别方法。 相似文献
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本文介绍了薄层色谱(TLC)在染料合成中的应用和改进方法。在利用TLC法检测某水溶性染料的合成过程中,用细玻璃棒代替毛细管点样,降低薄层展开高度,收到了良好的效果。此改进方法也可以应用到其他精细化工产品合成过程的检测。 相似文献
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针对薄层色谱本科实验教学中存在污染及分离效果不理想等问题,我们对其实验进行改进。通过对溶剂种类及用量、展开剂组分及比例的考察,筛选出用乙醇作溶剂,用乙酸乙酯、石油醚混合溶液(体积比为2:1)作展开剂的实验方案。实验结果表明:该方法分离效果好、斑点清晰、实验现象明显,符合绿色化学要求。 相似文献
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本文对薄层色谱分离光度法定量测定作了改进,探讨了几种不同的固液分离方法对测定的影响。结果表明,用0.45μm的滤膜分离,测定精密度接近于高效液相色谱法,对组分含量在80%以上的试样,经8次测定,最大和最小值之差小于0.82%。 相似文献
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根据薄层色谱展开剂选择原则,运用已有溶剂极性参数,探究展开系统替代应用。借助溶剂极性参数公式,利用毒性与污染较小的有机溶剂替代毒性与刺激性较大的有机溶剂,以山楂和香椿子为模型药物进行验证。在不低于已有分离效果基础上,以环己烷∶乙酸乙酯∶冰醋酸=3∶5∶0.5替代甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸=20∶4∶0.5进行山楂TLC研究;以石油醚:乙酸乙酯=15∶1替代石油醚∶丙酮=18∶1、石油醚∶乙酸乙酯=8∶1替代石油醚∶丙酮=10∶1进行香椿子正丁醇萃取物TLC研究。利用综合极性计算公式,探究TLC展开剂替代应用,具有较好验证效果,可在TLC鉴别实验中推广使用。 相似文献
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几种常用的GPS坐标转换方法 总被引:3,自引:0,他引:3
随着GPS技术的应用和普及,越来越多的工程需要利用GPS卫星定位系统来进行测量。由于存在多种坐标系,实际操作过程中也要进行GPS坐标的转换。本文针对具体情况,介绍了几种常见GPS坐标转换方法。 相似文献
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水泥厂化验室常用的回归分析法 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者在审核水泥厂化验室时.发现很多企业化验室在日常的质量管理中常常采用回归分析法。特别是根据水泥1天抗压强度预测3天、28天抗压强度作为出厂水泥确认依据。现将自己的实际工作经验及对回归分析法的理解总结如下。 相似文献
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研究了越南伯克霍尔德氏菌(Burkholderia vietnamiensis)对泰乐菌素的降解效能,并通过薄层色谱法初步分离其降解产物。结果表明:用B.vietnamiensis处理初始浓度为100 mg·L~(-1)泰乐菌素药渣5 d,降解率为97.70%。用薄层色谱法初步分离的泰乐菌素降解产物,以甲醇/乙酸乙酯为展开剂,当比例调至1∶6时,可将产物初步分离为两种,降解产物A的Rf A为0.43,降解产物的Rf B为0.28;降解产物经展开后在紫外灯下可显色,说明泰乐菌素分子结构中共轭体系依然存在。 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(7):1761-1777
Abstract A combined continuous and preparative system of gas-liquid chromatography was developed and used for the separation of the close-boiling components diethyl ether and dichloromethane. In this system the less-absorbed component in the mixture can be obtained continuously in an almost pure state in one section and the remaining components can be separated in the other section of the column. Several experimental conditions (e.g., column length, particle size, feed concentration, and flow rates of carrier gas and desorbent) were varied in order to evaluate their effects on the performance of the chromatographic system. From the results of the experiments, additional column length and desorbent velocity were found to be the most important factors in separating the feed mixture continuously. The optimum switching time for good separation was experimentally measured, and it was mainly affected by column temperature and column length if the feed mixture and stationary phase were fixed. Throughputs of between 5 to 10 cm3/h resulted in good purity under certain experimental conditions. 相似文献
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