杂多化合物在催化有机氧化还原反应中的应用

系统地介绍了HPC作为一种新型催化剂在有机氧化还原反应中的催化作用，并对其开发前景做了合理的评述。     

氧化还原反应在生活中的体现

氧化还原反应将我们日常生活与生产过程中必需的所有金属都从矿石中提炼出来,加工制作成为一些重要的、必需的化工产品,用以促进生产。这主要包括:食盐水制烧碱、接触法制硫酸、合成盐酸、电解饱、氨氧化法制硝酸以及合成氨等等,它们都是氧化还原反应的代表。除了工业生产,在农业中也有不少氧化还原反应。例如植物的光合作用以及呼吸作用,是...     

金属钐存在下氯化亚铜催化的卤代烃偶联反应

金属钐-氯化亚铜联合催化偶联体系有效实现了卤代烃自偶联反应。探索了温度、时间、底物结构和催化剂等反应条件对实验结果的影响。研究发现,在回流条件下,苄基卤化物和芳基卤化物均能实现偶联反应。其中,苄基卤化物的偶联效果较好(87%～95%),而且芳环取代基对产率也有一定影响。同时发现,加入适量KI对CuCl催化偶联反应能否实现具有决定性作用。给出了代表性产物的1 H NMR、13C NMR及熔点等数据表征。     

甲烷氧化偶联反应催化剂的研究

报导了以金属氧化物、氯化锂调制的各种催化剂在甲烷氧化偶联反应中的活性、选择性以及 C_2的收率.在 T=1023K,Pch_4=10132Pa,PcH_4:Po_2为5:3,w/F=1200g·s·1~(-1)的条件下,氧化偶联反应,C_2烃的选择性达87%,收率达33.9%,这是已发表文献中 C_2烃收率最高的催化剂.     

可见光催化的烯烃胺化反应的研究进展

C-N键的构建反应是现代有机合成中重要的研究领域.在C-N键的构建方法中,烯烃的胺化反应是一类通过一步反应就可以高效合成出多位点产物的反应.近年来,随着光催化氧化还原反应的不断发展,烯烃的胺化反应取得了一些重要的突破.通过光催化氧化还原反应,利用可见光为绿色能源,加入一定量的催化剂,可以将廉价易得的烯烃类化合物转化为含...     

Cu(acac)_2催化酰胺与卤代烃偶联反应研究

酰胺参与的C-N交叉偶联反应有着重要的应用价值。研究得乙酰丙酮铜盐催化,碳酸钾作为碱性试剂的酰胺芳基化反应很温和,且只使用10mol%的催化量催化剂就能达到很好的催化效果。     

微量热法研究酪氨酸酶催化氧化反应

在恒温条件下从嗜麦芽假单胞菌中获得酪氨酸酶，利用微量热法测定了酪氨酸酶催化氯化酪氨酸反应的动力学性质，并得出该反应符合Michaelis—Menten动力学的结论。该方法不需要将酶提纯，可以原位测定酶的活性。     

氧化还原-催化接触过滤法处理电镀漂洗废水

采用氧化还原-催化接触过滤法,以硫酸亚铁为还原剂,高锰酸钾为氧化剂,饱和石灰乳为pH值调节剂,天然锰砂为催化滤料,对某电镀厂酸性漂洗废水进行处理,此废水中铁、铬、锰重金属离子严重超标,试验确定了该废水处理的最佳条件：硫酸亚铁的投加量为30mg／L,高锰酸钾的投加量为10mg／L,反应pH值为8,滤速为5m／h．结果表明：经该方法处理后的电镀漂洗废水,总铬、锰、总铁及浊度的去除率均达到99％以上,CODcr、pH指标均达到国家排放标准。     

萜烯的催化环氧化反应研究新进展

介绍了萜烯催化环氧化反应的最新进展,了解到近年来在萜烯中双键选择性环氧化研究的焦点集中在非均相催化剂的制备上,因此,如果综合考虑各种催化体系存在的优缺点,结合具体条件予以优化和改进,将能获得更为理想的环氧化结果.     

离子-电子-电荷法配平氧化还原反应

离子-电子-电荷法是一种配平氧化还原方程的新方法,它的主要思想是通过加H+或OH-来配平电荷数.具有简单、好理解、易学等优点,是值得教学上推广的一种方法.     

固体氧化物燃料电池氧化还原反应热流场模拟

为了研究固体氧化物燃料电池的氧化还原反应的热流场分布情况,建立了氧化还原反应的热流场环境.设计了连接管式高温炉的气体通路,研究了固体氧化物燃料电池在氧化还原反应中热流场的控制方式,分析了氧化还原反应热流场计算条件,并使用数值模拟工具进行计算与模拟.实验结果表明:氧化还原反应热流场的温度分布可以分为293 K、324.111 K、355.222K、386.333K、417.444K、448.556K、479.667K、510.778K、541.889K和573K等9个温度场分布等值区域,X坐标方向速度场分布范围为-0.200 261~0.177 592,Y坐标方向速度场分布范围为-0.275 204~0.260 32,及速度矢量范围为0~0.284 156,有助于显现氧化还原气体分布状况和氧化还原反应渐变过程.     

过渡金属催化有机硫化物C-S断裂反应的研究进展

有机硫化物广泛存在于石油、煤炭等自然资源中,具有丰富的资源储备。在石油炼制工业中,通常需要通过C-S断裂进行石油馏分的脱硫。其中,过渡金属催化的C-S断裂反应因具有效率高、条件温和、污染小等优点而备受研究者的关注。总结了过渡金属催化不同类型有机硫化物C-S断裂反应的最新进展,对Pd、Cu、Ni、Fe等催化体系的反应机理提出了见解,并对该类反应的发展前景进行了展望。     

可磁性回收钯催化剂的制备及其催化Suzuki偶联反应

利用淀粉包覆四氧化三铁(Fe₃O₄)内核并负载原位生成零价钯(Pd~((0)))的方法,制备了可磁性回收的钯(Pd)催化剂Fe₃O₄@Starch-Pd~((0)),研究其催化Suzuki偶联反应制备联苯化合物的性能。结果发现,该催化剂可以在空气氛围内、温和条件下催化系列卤代芳烃和芳基硼酸之间的Suzuki偶联反应。此外,催化剂具有一定的结构稳定性,通过磁性分离后,重复使用4次,催化活性稍有下降。     

钯催化Suzuki交叉偶联反应合成2-（2′-萘基）噻唑

以2-萘硼酸和2-溴噻唑为原料,以Pd（PPh3）4为催化剂合成了2-（2′-萘基）噻唑,考察了不同的碱（K2CO3、Na2CO3、NaHCO3、NaOH、KOH、CH3COOK、t-（CH3）3COK）和不同的溶剂（Diox-ane、i-PrOH、DMF、Toluene、H2O、C2H5OH、THF）对该Suzuki偶联反应产率的影响。结果显示：2-萘硼酸和2-溴噻唑在溶剂为乙醇,乙酸钾为碱的时候得到的收率最高,且反应时间较短。     

钯催化Suzuki交叉偶联反应合成2一(2'一萘基)噻唑

以2-萘硼酸和2-溴噻唑为原料,以Pa(PPh3)4为催化剂合成了2-(2'-萘基)噻唑,考察了不同的碱(K2CO3、Na2CO3、NaHCO3、NaOH、KOH、cn3COOK、t-(CH3)3COK)和不同的溶剂(Diox-alle、i-PrOH、DMF、Toluene、H2O、c2H5OH、THF)对该Suzuki偶联反应产率的影响.结果显示:2-萘硼酸和2-溴噻唑在溶剂为乙醇,乙酸钾为碱的时候得到的收率最高,且反应时间较短.     

臭氧参与NAD~+/NADH氧化还原反应机理的理论研究

NAD+/NADH是细胞能量代谢所必需的辅酶,NAD+/NADH的水平对细胞的节律、衰老、癌变和死亡等重大生命过程有着直接的影响。臭氧作为外来因素可使NADH进行刺激响应。介绍了NADHHE臭氧对生物分子的作用机理,对臭氧直接参与NAD+/NADH氧化还原反应的机理进行了理论研究,为进一步的实验研究提供参考。     

TEMPO催化醇氧化反应的最新研究进展

有机小分子催化剂2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基（TEMPO）催化醇的氧化,反应条件温和,具有高活性和高选择性,成为醇选择氧化的一个重要方法。综述了近几年TEMPO催化醇氧化反应的发展过程及其固定化方法的研究进展。     

La1—xSrxCoO3的合成及其对CO完全氧化反应的催化性能研究

采用淀粉胶－凝胶法合成了样品,通过ＸＲＤ分析,确定其为钙钛矿结构,钴算了其平均粒度已达到纳米级,并初步进行了ＣＯ催化氧化活性实验,取得了较好的转化率。     

Trp-配位聚合物催化氧化苯乙烯反应研究

以H2O2为氧化剂,通过苯乙烯选择性氧化制备苯乙酮,研究Trp-配位聚合物催化活性。通过红外、紫外、沸点测定等手段,对产物进行表征。探讨Trp-配位聚合物中金属离子种类、催化剂用量、H2O2/苯乙烯体积比和反应温度对催化氧化的影响。优化条件为：Ni2＋-Trp配位聚合物与苯乙烯物质的量比为1∶150,质量分数30%H2O2与苯乙烯的体积比为1.0∶8.3,在50℃时,反应6h,产率为21.9%。     

催化湿式氧化法处理垃圾渗滤液

以浓硝酸改性后的活性炭纤维为催化剂、H₂O₂为氧化剂进行了垃圾渗滤液原液的催化湿式过氧化氢氧化实验,研究了反应温度、氧化剂添加量、催化剂添加量和反应时间等单因素对处理效果的影响.结果表明：当反应温度为200℃,氧化剂浓度比c（COD）：c（H₂O₂）=1.0：1.8,催化剂添加量为4 g/L,反应时间为120 min时,COD去除率最高,可达到88.95%.三维荧光光谱和紫外可见光谱表明,原液经催化湿式过氧化氢氧化后芳香性减弱,相对分子质量减少,腐殖化程度降低.