8-羟基喹啉-2-甲酸甲酯镱配合物的合成、结构和近红外性质

通过配体2-醛基-8-羟基喹啉与Yb(ClO4)·6H2O反应,得到8-羟基喹啉-2-甲酸甲酯镱配合物,配体中醛基在甲醇、乙腈溶液中转化为甲酯基,转化后的甲酯基与镱离子配位。配合物为零维单核结构,3个配体对镱离子形成包裹型配合物,并表现出镱离子的近红外荧光性质,固态下的荧光寿命为12.01μs,甲醇溶液中的荧光寿命为10.07μs。     

类Salen和β-二酮钆(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构（英文）

通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Gd(acac)_3·H_2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Gd_2L(acac)_4(CH_3OH)]_4·3CH_2Cl_2(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钆(Ⅲ)离子具有相同的配位构型,均为8配位的反四棱柱构型。     

4,4'-联吡啶调控的两个2,4-二氯苯甲酸基钐配位聚合物的合成、结构和磁性（英文）

在溶剂热条件下,将2,4-二氯苯甲酸(2,4-HDCB)与Sm(NO_3)_3·6H_2O和NaOH反应合成了一个稀土-有机配位聚合物(CP)[Sm(2,4-DCB)_3(CH_3CH_2OH)_2](1)。当引入第二配体4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)时,一个新的稀土-有机CP [Sm_2(2,4-DCB)_6(4,4′-bpy)(H_2O)_2](2)被获得。通过单晶X-射线衍射、红外、PXRD和TG分析对配合物1和配合物2进行表征。在配合物1中,2,4-DCB阴离子桥接Sm(III)离子形成一维(1D)链。在配合物2中,6个2,4-DCB阴离子连接2个Sm(III)离子形成双核Sm_2(2,4-DCB)_6单元,4,4′-bpy共配体连接Sm_2(2,4-DCB)_6单元形成1D链。研究了配合物1和配合物2的磁性。     

1,3-丙二胺缩邻香兰素异双核稀土配合物的合成和晶体结构

通过柔性配体1,3-丙二胺缩邻香兰素(H_2L)与GdCl_3·6H_2O反应,合成了独特的异双核稀土配合物{L_2Ni_2(MeO)_2}Gd_2(NO_3)_4(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构。配合物1为经典的双核结构,两个硝酸根桥连了两个[LNi(MeO)]Gd单元。     

L—α-白氨酸与硝酸镱、销酸钇固体配合物的制备与表征

利用硝酸镱和硝酸钇在苯和无水乙醇中与白氨酸作用,制备了它们1:3型固体配合物。经元素分析、熔点测定和X—射线粉末衍射,说明它们是新化合物,组成为RE(Leu)_3(NO_3)_3·2H_2O(RE=Yb·Y,Leu—L—α—leucine);摩尔电导测定表明它们在水中为1:3型电解质;IR光谱说明稀土离子与内盐形式的白氨酸羧基配位;TG—DTG曲线表明配合物受热分解分两个阶段进行。     

二苯甲酰甲烷铒β-二酮配合物的合成和晶体结构（英文）

利用二苯甲酰甲烷(DBM)和Er Cl_3·6H_2O反应,合成了新颖的五核Er(III)稀土配合物Er_5(μ_4-OH)(μ_3-OH)_4(μ-η~2-DBM)_4(η~2-DBM)_6(1,DBM=dibenzoylmethane)。X-射线单晶衍射确定了该配合物的晶体结构,配合物1属四方空间晶系P4/n点群,Er(III)位于金字塔结构中。     

3-甲基己二酸稀土配位聚合物的合成、结构和磁学性质

2个3-甲基己二酸稀土配位聚合物(CPs)[Er_2(L)_3(H_2O)_4](1)和[Yb_2(L)_3(H_2O)_4](2)(H_2L=3甲基己二酸)在水热条件下被成功合成,并通过元素分析、傅氏转换红外光谱、粉末X-射线衍射(PXRD)和热重分析(TGA)对其进行了表征。配位聚合物1和2表现为由3-甲基己二酸阴离子桥接两种类型的双核Ln_2单元构成的二维(2D)层状结构。此外,还研究了配位聚合物1和2的磁学性质。     

一系列基于吡啶-2,3-二羧酸的铜-稀土异金属配位聚合物（英文）

通过LnCl_3·n H_2O,Cu(NO_3)_2·3H_2O,吡啶-2,3-二羧酸(2,3-H_2pydc)和N,N'-二(4H-1,2,4-三唑)己酰胺(dth)的水热反应合成了一系列铜-稀土异金属配位聚合物(CPs),即[Ln Cu(2,3-pydc)_2(adi)_(0.5)(H_2O)_3]·2H_2O[Ln=La(1),Pr(2),Nd(3),H_2adi=己二酸]和[Ln_2Cu_3(2,3-pydc)_6(H_2O)_(10)]·8H_2O[Ln=Sm(4),Eu(5),Gd(6),Tb(7),Dy(8),Er(9),Yb(10),Lu(11)]。通过单晶X-射线衍射,粉末X-射线衍射,元素分析,红外和热重分析对其表征。配位聚合物1-11显示两种具有不同拓扑的三维(3D)结构。adi阴离子源于dth的原位水解。研究了配合物1-11的电化学性质被研究。     

含手性二硫代双缩脲单元的配位聚合物的一锅法合成及晶体结构

为了将手性二硫代双缩脲单元引入到配位聚合物晶体中,采用(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺的双异硫氰酸酯衍生物和3-氨基吡啶原位生成二硫代双缩脲官能团,然后利用扩散法在一锅内和Cd(NO3)2·4H2O合成了一种含手性二硫代双缩脲单元的配位聚合物晶体。并用X射线单晶衍射仪测定了其结构,确定了二硫代双缩脲官能团在晶体中的配位方式。结果表明:该配合物结晶于正交晶系,每个不对称结构单元中含有1个镉离子和2个配体分子,中心镉离子采取八面体六配位方式,与4个硫原子和2个吡啶环中的氮原子配位;每个配体中二硫代双缩脲单元的2个硫原子与1个镉离子螯合,而同一配体中的吡啶氮原子与另一个镉离子配位,从而形成一条一维链状结构;通过氢键作用将一维链状结构相互连接,从而形成三维结构。     

具有慢弛豫磁性的五核四夹层类Salen镝配合物（英文）

通过配体邻苯二胺缩邻香兰素(H_2L)与Dy(NO_3)_3·6H_2O反应,合成了类Salen稀土配合物[Dy_5L_4(NO_3)_4(CH_3O)_2]·NO_3·3CH_2Cl_2(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构为独特的五核四夹层的结构。磁性分析研究表明该配合物具有慢弛豫磁性。