载药淀粉微球的合成研究

以可溶性淀粉为原料,环氧氯丙烷为交联剂,Span60为乳化剂,甲苯和蓖麻油的混合物为油相,采用逆相悬浮交联聚合法合成淀粉微球。实验运用正交优化设计,选择淀粉浓度、油水相之比、乳化剂用量和交联剂用量四个因素为考察对象,对淀粉微球的制备条件进行了优化。利用红外（IR）、扫描电镜（SEM）、激光粒度分析仪（LPA）等对产物进行了表征。     

载药淀粉微球合成条件的研究

为了解决靶向给药的难题,以马铃薯淀粉为原料,选用新型的交联剂、乳化剂,以吸附量为指标,进行正交试验。结果表明,载药淀粉微球的最佳合成条件为:淀粉7g,加水65ml,搅拌成糊状,用NaOH调节pH=8～9,于80℃下活化0.5h。在三口烧瓶中加入0.4g乳化剂,加入100ml植物油,60℃下使乳化剂溶解,加入淀粉,搅拌。用显微镜观察淀粉的分散性,当达到要求后,加入1.2g交联剂、0.6g引发剂,于55℃下反应3h。该产品有效的解决了药物的靶向性,大大提高了药物的疗效,降低了药物对人体的副作用。     

咪唑类离子液体在微乳液中的应用

阐述了离子液体的定义、种类和性质,介绍了离子液体中形成有序分子组合体（包括液晶、胶束、囊泡和微乳液）的研究进展。综述了咪唑类离子液体作为极性、非极性和表面活性剂组分,分别取代微乳液体系中的极性、非极性和表面活性剂组分,形成油包离子液体（ILs／O）、离子液体包油（O／ILs）和双连续的新型微乳液体系的研究进展。     

载药微球制剂的研究进展

微球制剂不仅具备传统药物载体的分散、保护功能,又有缓释作用,作为当前新型药物载体具有广阔的开发和应用前景。理想的药物载体应具备以下特性:①靶向性;②药物释放可控性;③药理学应是稳定且易于药物释放;④无毒性;⑤可降解。应用中的微球制剂离此目标还有一定差距,因此加快微球制剂的研究开发,使载药系统的研究更加完善,具有实际的临床应用价值。     

淀粉微球对阿司匹林载药特性的研究

采用反相悬浮聚合法制备淀粉微球,以阿司匹林作为模型药物,吸附法考察淀粉微球的载药性能。以载药量和包封率作为评价指标,探讨投药量浓度、载药时间及载药温度对其载药量的影响。结果表明,投药量质量浓度为0.4 mg/m L,载药时间为90 min,载药温度35℃时,淀粉微球载药量8.21%。可以作为一种优良的阿司匹林吸附载体。     

阿司匹林载药淀粉微球吸附性能的研究

以可溶性淀粉为原料,研究了淀粉微球在反相悬浮体系中对阿司匹林的吸附作用。探讨了交联剂用量、引发剂用量、反应时间及搅拌速度对微球药物吸附量的影响,并考察其体外释放情况。结果表明：当交联剂用量为12g/L,引发剂用量为3g/L时,60℃下中速搅拌2.0h,淀粉微球对阿司匹林有较大吸附作用。在酸性条件下,阿司匹林淀粉微球在8h内有较好释放,交联剂用量对释药速率有较大影响。     

壳聚糖载药微球制备的研究进展

随着科技的不断发展,药物的研究方法有了质的飞跃,采用简单快捷的方法去得到需要的结果也变得至关重要。在万众创新的大时代背景下,需要有大批的研究者多方面多主题的开展不同的研究。壳聚糖凭借着优良的效果和性能,被越来越多的学者关注。介绍了壳聚糖载药微球的制备方法,同时对其未来发展做了一些预测。     

离子液体在阿司匹林合成中的应用研究进展

介绍了离子液体的结构、性质、分类及其合成,概述了近年来国内用离子液体催化合成阿司匹林的研究现状,提出了发展建议,最后展望了离子液体合成阿司匹林的未来发展前景。     

离子液体合成研究进展

按照合成原理和合成步骤简要地介绍了离子液体的几种常用合成方法,如季铵化法、复分解法、酸碱中和法、直接合成法和两步合成法.并且根据离子液体中阴离子的不同,将离子液体分为卤素类、酸性类、碱性类、过渡金属类、稀有元素类等,对现有的离子液体合成方法做了较为全面的综述.     

替米考星交联淀粉载药微球的制备研究

以可溶性淀粉为原料,采用反相悬浮聚合法,合成了替米考星淀粉交联共聚载药微球。探讨了投药量、反应时间、交联剂、乳化剂对替米考星淀粉微球载药量、包封率和微球形貌的影响,运用红外、热重、电镜、粒度分析仪对产物进行了表征。结果表明,最佳制备条件为:替米考星0.02 g,淀粉4 g,乳化剂0.75 g,交联剂0.95 g,反应1.5 h,合成的替米考星淀粉微球载药量2.43%,包封率88.6%。微球粒径分布均匀,外观圆整,表面粗糙,具有较好的热稳定性。     

离子液体微乳液的研究探讨

离子液体由阳离子和阴离子构成的液态盐类物质,具有热力学稳定性好,无可燃性等优点,被称为绿色溶剂。离子液体具有这些优点,被应用到微乳液体中,得到的体系为离子液体微乳液。本文主要介绍了离子液体微乳液的类型和应用进展的研究。     

固载离子液体的研究进展

固载离子液体兼具均相催化剂和非均相催化剂的优点,具有高活性、易分离等优点。本文综述了近几年国内外固载离子液体的研究进展,介绍了固载离子液体的分类和制备方法及其在二氧化碳分离、催化酯化反应和Knoevenagel缩合反应等有机合成反应中的应用。     

均匀设计在交联淀粉微球合成中的应用

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用反相悬浮法合成了新型交联淀粉微球CSM。采用均匀设计实验法,考察了影响产率、溶胀度、平均粒径的因素,对实验结果进行了回归分析和多目标综合寻优。结果表明,影响产率和溶胀度的主要因素是交联剂质量分数、反应温度和引发剂浓度,而平均粒径则更多地取决于搅拌速度和分散剂质量分数。调节这些因素,可以在一定程度上实现微球结构与形态的控制。在最佳工艺条件下合成CSM的产率是77.5%,溶胀度是246%,平均粒径是16.5μm。     

阿司匹林载药淀粉微球吸附热力学和释药动力学的研究

以可溶性淀粉为原料,研究了淀粉微球在反相悬浮体系中不同温度下对阿司匹林的吸附行为,并考察其体外释放情况.结果表明：在实验条件范围内淀粉微球对阿司匹林的吸附量随着阿司匹林浓度的增加而增加.浓度相同时,温度越低,淀粉微球的吸附量也越大.吸附行为更符合Langmuir吸附模型,吸附为自发不可逆过程.总熵变是负值,焓变是主要的吸附驱动力.体外释放结果表明,阿司匹林淀粉微球聚合物在酸性介质中的释放行为更符合Higuchi方程,阿司匹林载药淀粉微球具有缓释作用.     

离子液体在生物柴油合成中的应用研究进展

离子液体具有较强的催化能力、较强的溶解能力、较低的蒸气压等特性,其在生物柴油合成中的应用近年来受到人们的持续关注。本文介绍了离子液体不仅可作为酶催化合成生物柴油的绿色溶剂,作为酯交换反应合成生物柴油的催化剂,还可作为催化剂载体,并可以实现离子液体在生物合成应用中的循环利用。提出了今后应加强对离子液体中固定化脂肪酶催化合成生物柴油的传质过程和催化作用机制及离子液体的循环利用进行研究。     

反向悬浮聚合法制备载药淀粉微球的研究

以可溶性淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为预交联剂,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,采用反相悬浮法制备了载药淀粉微球,以淀粉微球的平均粒径和溶胀度为指标,考察引发剂用量、MBAA用量、油水两相体积比、反应时间等因素对微球合成的影响。利用粒度分析仪、扫描电镜、红外光谱等对产物进行了表征。结果表明:淀粉微球的平均粒径随引发剂用量的增加先增大后减小,随反应时间的增加逐渐增大;溶胀度随引发剂用量的增加先增大后降低,随反应时间的增加降低。MBAA用量和油水比对淀粉微球的平均粒径和溶胀度影响较大。制备所得淀粉微球粒度分布范围较窄,球形圆整,表面粗糙多孔,可用作良好的药物载体和吸附剂。     

离子液体微乳液法合成Co-MOFs及其在甲苯催化氧化中应用

室温条件下,在四元W/O型离子液体微乳液体系中制备了3种Co-MOFs纳米晶体并进行了详细的表征。为提高有机配体在水中的溶解度,选择DMF作为添加剂,从而保证Co-MOFs晶体在极性核中生长。通过调节离子液体与表面活性剂(TX-100)的质量比,有效地控制了样品的形貌和尺寸,并利用分子动力学模拟验证了该微乳体系对晶体形貌和尺寸控制的机理。同时,评价了该材料在甲苯选择性氧化反应中的催化性能。当离子液体与TX-100的质量比为1.5时,获得了由平均尺寸约为140 nm的纳米片聚集而成的晶体。该样品在甲苯氧化中表现出最佳的催化性能,其中甲苯转化率为14.5%,苯甲醛选择性为94.9%。     

亲和高分子乳液微球研究进展

综述了亲和高分子乳液微球的结构组成、特点和应用,并概括了亲和高分子乳液微球的当今研究动态和发展前景.     

微囊化载药高分子微球制备方法研究进展

本文综述了各种微囊化制备微球的方法和原理，并对微囊化微球技术的研究最新进展及其在纳米微球，磁性高分子微球、智能微球制备上的应用作了介绍。     

离子液体的合成研究进展

综述了离子液体的合成研究进展,具体的合成方法包括：传统的一步和两步合成法;新型的超声波辅助合成、微波辅助合成、电化学合成和液液萃取法。对一步和两步合成法进行分析和比较;对新型超声波辅助、微波辅助、电化学合成和液液萃取等合成方法的工艺流程进行分析,发现超声波辅助、微波辅助可以大幅度缩短合成时间,电化学合成和液液萃取法可以得到高纯度的离子液体。