一种聚乙烯基超支化聚合物的制备方法

正本发明涉及一种聚乙烯基超支化聚合物的制备方法,通过将聚乙烯引入超支化聚醚,制备得到了聚乙烯基超支化聚合物,在保有聚乙烯良好的热稳定性、高玻璃化转变温度等优异性能的基础上,赋予了其分子量及结构可控、溶液和本体粘度低、分子链末端带有大量官能团等新型特性,便于对该聚乙烯基     

一种超支化聚酰胺复合填充型聚合物基导热塑料及其制备方法

<正>公开号:CN104177842A公开日:2014-12-03申请人:中山大学摘要:本发明公开了一种超支化聚酰胺复合填充型聚合物基导热塑料制备方法,其各种原料的质量分数为:基体树脂20%~90%、导热填料10%~80%,另外以总量计,还含有增韧剂0.2%~1%、偶联剂1%~3%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1.5%;所述基体树脂为质量比为1~9∶1的超支     

超支化聚合物的制备及其应用

超支化聚合物由于具有独特的结构和性能而成为研究热点之一.介绍了超支化聚合物的制备方法,主要有缩聚反应、加成反应、开环聚合、接枝反应等.论述了超支化聚合物的研究应用情况,如合成嵌段共聚物、用于聚合物的增韧、药物缓释剂等.     

超支化聚合物的活性聚合制备方法及其应用研究进展

对该领域的最新研究进展进行了归纳介绍,其中主要涉及传统的缩聚法、自缩合乙烯基聚合法、活性阴离子聚合法、活性阴离子聚合法、活性自由基聚合法、质子转移聚合法和开环聚合等新型合成方法。论述了超支化聚合物在涂料、生物医药、复合材料、纺织印染等领域的主要应用。最后对合成该类聚合物今后的研究发展方向作了展望。     

超支化聚合物合成及其端基改性

超支化聚合物是近十几年得到快速发展的一种具有特殊大分子结构的聚合物。对超支化聚合物的发展简史、制备方法、端基改性及应用领域进行了评述。     

一种水分散型超支化多异氰酸酯及其制备方法

<正>本发明公开了一种水分散型超支化多异氰酸酯及其制备方法,该方法以多元醇为核分子、二羟甲基丙酸为单体、二甲苯为溶剂,合成不同代数的超支化聚酯,并对超支化聚酯进行端基修饰,引入高反应活性的异氰酸酯基团合成超支化多异氰酸酯,再将超支化多异氰酸酯进行水性化处理,制得水分散型超     

超支化聚合物纳米银的制备

纳米银粉末作为导电银浆料的导电功能相,是电子元器件、低温导热材料及太阳能电池产业所需的关键功能材料。虽然制备方法很多,但依然存在粒度分布广、结晶不完全等问题。本文以超支化聚酰胺胺(PAMAM)为还原剂制备纳米银,通过XRD、IR和TEM分析,产品为纳米银,颗粒基本呈球形且分散良好,纳米银与氨基之间形成了一定的价键联系。     

嵌段共聚物和嵌段共聚物组合物和硫化橡胶及其应用和制备嵌段共聚物的方法

正由中国石油化工股份有限公司和中国石油化工股份有限公司北京化工研究院申请的专利(公开号CN 104558456A,公开日期2015-04-29)"嵌段共聚物和嵌段共聚物组合物和硫化橡胶及其应用和制备嵌段共聚物的方法",提供了一种嵌段共聚物的制备方法。该嵌段共聚物中的结构单元按PB1-SB-PB2的方式连接,PB1和PB2段为由共轭二烯烃形成的嵌段,SB段为由共轭二烯烃和单乙烯基芳烃形成的无规共聚段,以嵌段共聚物的总量为基准,PB1段、SB段和PB2段中作为侧基的乙烯基质量分数分别为0.020~0.065,0.09~0.55     

超支化聚合物的制备方法研究现状及发展趋势

从多方面综述了超支化聚合物近些年来的研究现状以及其在生物应用、治疗和诊断、基因转染、组织工程和涂料应用等领域所发挥的重要作用,并重点对超支化聚合物常见的几种制备方法,例如缩聚法、开环聚合法和活性聚合法等进行了多方面优缺点的分析对比,同时对一些新兴的制备方法进行了总结。还对超支化聚合物未来的发展趋势与潜在价值进行了分析,并对当前超支化聚合物应用研究仍存在的技术难题的解决方法提出了意见与建议。     

超支化复合聚合物的制备及其性能研究

为了研究超支化复合聚合物溶液流变性能,扩大其在驱油领域的应用,通过阳离子超支化聚酰胺胺(HMC)与四元共聚物P(AA/AM/AMPS/MMA)制备了复配体系溶液(PA-MC)。结果表明,当聚合物浓度为2 000 mg/L时,HMC最佳加量为30 mg/L,PA-MC表观黏度为560.3 mPa·s;在120℃、7.34 s~(-1)下,PA-MC表观黏度为165.6 mPa·s;在70℃下老化60 d后,黏度为274.2 mPa·s,黏度保留率为54.1%,且其微观形貌没有明显变化;在10 000 mg/L NaCl、1 500 mg/L MgCl_2和1 500 mg/L CaCl_2中,PA-MC表观黏度分别为26.4,24.5,26.3 mPa·s,优于HPAM的16.5,14.5,16.3 mPa·s。另外,岩心驱替实验表明PA-MC具有较好的驱油性能,可以用作提高采收率的聚合物驱油剂。     

改性超支化聚合物的制备及其阻垢性能

通过对超支化聚合物末端基改性,合成2类具有抑制硫酸钙、碳酸钙垢的高效阻垢剂。采用EDA(乙二胺)、MA(丙烯酸甲酯)为原料,甲醇为溶剂,通过迈克尔加成和酰胺化反应,制备出PAMAM-2.0 G(2.0代超支化聚酰胺-胺),然后分别用HEDP(羟基乙叉二膦酸)和MAH(马来酸酐)对PAMAM-2.0 G进行改性,成功制备出PAMAM-PO₃H₂/PAMAM-COOH(端膦酸基/端羧基超支化聚酰胺-胺),并考察了不同环境状态下聚合物的阻垢性能。结果表明：PAMAM-PO₃H₂和PAMAM-COOH对CaSO₄垢的阻垢率均达到100%,对CaCO₃垢的阻垢率分别达到98.1%、88.7%,在80℃、pH>9时2种改性聚合物对钙垢的阻垢率均达到80%以上,且能够快速阻垢、阻垢性能稳定。通过分散性能测试和SEM分析发现,其阻垢机理主要与超支化的分子结构和端接的官能团有关。     

超支化复合聚合物的制备及其性能研究

为了研究超支化复合聚合物溶液流变性能,扩大其在驱油领域的应用,通过阳离子超支化聚酰胺胺(HMC)与四元共聚物P(AA/AM/AMPS/MMA)制备了复配体系溶液(PA-MC)。结果表明,当聚合物浓度为2 000 mg/L时,HMC最佳加量为30 mg/L,PA-MC表观黏度为560.3 mPa·s;在120℃、7.34 s^(-1)下,PA-MC表观黏度为165.6 mPa·s;在70℃下老化60 d后,黏度为274.2 mPa·s,黏度保留率为54.1%,且其微观形貌没有明显变化;在10 000 mg/L NaCl、1 500 mg/L MgCl_2和1 500 mg/L CaCl_2中,PA-MC表观黏度分别为26.4,24.5,26.3 mPa·s,优于HPAM的16.5,14.5,16.3 mPa·s。另外,岩心驱替实验表明PA-MC具有较好的驱油性能,可以用作提高采收率的聚合物驱油剂。     

超支化聚合物应用研究进展

综述了国内外有关超支化聚合物（HBP）／线性聚合物共混物的形态结构、热性能、动态力学性能、流变性能和物理力学性能的应用研究进展，对今后HBP的应用前景进行了展望和预测。     

超支化聚合物改善聚乙烯性能的研究、

将超支化聚合物（HBP）添加到聚乙烯（PE）管道料中，采用SEM、DSC、成型工艺、拉伸实验等手段研究了不同邶P用量对PE结晶性能、注塑工艺、力学性能等的影响。结果表明：HBP的加入可使PE的结晶速率稍有提高，有效改善了PE注塑样条的表面光洁度，提高其熔体流动性，从而改善注塑加工工艺，同时提高了PE的拉伸强度。     

超支化聚乙烯的应用进展

超支化聚乙烯(HBPE)是一种可通过钯二亚胺催化剂催化乙烯链行走聚合(CWP)而大批量合成的聚合物,具有不同寻常的溶液和固态性质。近年来,HBPE作为一种新生材料,其应用前景不断被挖掘。该文总结HBPE在独特聚烯烃材料构造、药物载体、塑料加工、润滑油和纳米材料等领域的应用进展,以期对致力于HBPE应用开发的研究者们有所帮助。     

超支化聚合物合成方法与应用研究进展

介绍了超支化聚合物的合成方法:缩聚法、活性聚合法、离子聚合法、开环聚合、可逆加成链转移聚合法和自缩合基团转移聚合等新型合成方法;阐述了目前超支化聚合物在涂料、共混改性、聚合物膜、药物、纳米复合材料、聚电解质、超支化液晶等方面的应用进展;展望了该类聚合物今后的研究发展方向。     

超支化聚合物合成方法及应用研究进展

介绍了近年来超支化聚合物的研究状况和技术进展,重点讨论了超支化聚合物合成方法及应用领域,同时对超支化聚合物的发展趋势和应用前景进行了分析和展望。     

一种独立的聚合物纳米管及其制备方法和应用

本发明的目的在于提供一种独立的聚合物纳米管及其制备方法和应用。所说的独立的聚合物纳米管以氧化铝模板法和紫外线光照法联合制备:首先利用多孔氧化铝模板制备聚合物纳米管薄膜,然后将聚合物纳米管薄膜放置于紫外光照体系下处理,就可将聚合物纳米管从所附着     

一类超支化聚合物单体的制备

本文利用酰氯与胺基反应生成酰胺的反应,制备出乙二胺双丙烯酰胺、丙二胺双丙烯酰胺,丁二胺双丙烯酰胺这一类单体,并且傅立叶红外光谱和核磁共振光谱仪对这些单体进行了表征,为制备超支化聚合物单体提供了方法。     

超支化聚合物合成方法概述

介绍了超支化聚合物的结构特点和反应机理,综述了超支化聚合物的几种合成方法包括ABn型单体缩聚法、自缩合乙烯基聚合法、开环聚合法和A2+B3型单体聚合法的最近研究进展。