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《制药原料及中间体信息》2005,(5):31-31
天津天士力制药的研究人员研究了一种丹参总酚酸的制备方法。其制备方法为:丹参用水热提,提取液经聚酰胺柱和大孔吸附树脂柱分离与精制后,冷冻干燥,即得丹参总酚酸。其成品收率为生药量的4%以上,总酚酸含量在80%以上。所得的丹参总酚酸可作为防治心脑血管疾病等的药物而应用。 相似文献
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《日用化学工业》2015,(10)
以提取自植物秸秆的、采取温和工艺制得的市售木质素为原料,分别采用亚硫酸钠法、亚硫酸钠-硫酸铜法、亚硫酸钠-氯化铁法、亚硫酸钠-甲醛法、亚硫酸钠-甲醛-氯化铁法、硫酸法和发烟硫酸法对木质素进行磺化。采用滴体积法测定了中和后产物溶液的表面张力和与正庚烷的界面张力。通过酸碱滴定、红外光谱和热重分析对原料及磺化产物进行表征。结果表明,所得木质素磺酸钠降低表面张力的能力较强,其中通过亚硫酸钠法、亚硫酸钠-氯化铁法和硫酸法处理得到的产物磺化度较高,中和后产物的水溶液表面张力可低至34~38 m N/m(25℃)。推测原料木质素的结构较均一、自身酸性基团含量高等因素对其磺化产物的表面活性起重要作用。 相似文献
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研究丹参素酰基丙氨酰脯氨酸冰片酯片剂最佳制备工艺。采用粉末直接压片法制备片剂,以外观、药片质量差异、硬度、脆碎度和崩解时限为考察指标,筛选出处方辅料的最佳种类及用量,并对工艺的原辅料混合时间、压力因素进行优化。通过稳定性实验评价所筛选片剂的质量是否达标。结果表明,最佳处方为主药w(丹参素酰基丙氨酰脯氨酸冰片酯)=2.5%、填充剂w(微晶纤维素)=56%、w(预胶化淀粉)=26%、w(无水乳糖)=8%、崩解剂w(低取代羟丙基纤维素)=4%、润滑剂w(微粉硅胶)=0.2%、w(硬脂酸镁)=0.5%。优化后的制备工艺为原辅料混合时间15 min,片剂硬度40~50 N。该片剂在37℃保存3个月质量稳定,表明该制剂处方工艺合理,可操作性强。 相似文献
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三聚氰酸纯度化学分析方法 总被引:4,自引:0,他引:4
在水及非水介质中 ,用指示剂及电极电位判断终点 ,以酸碱滴定方法测定三聚氰酸纯度。结果表明 :用电位滴定和非水滴定较准确 ,相对误差分别为 0 .2 %和 0 .7%。 相似文献
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用差示扫描量热法(DSC)研究了乙烷磺酰胺的测定方法,通过实验分析了测定的最佳条件,认为该方法具有操作快捷,样品用量少、准确度高等优点,同时还可得到样品的熔点、熔化热等数据。 相似文献
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以α-Al_2O_3为参比物质,采用X射线衍射K值法测定石墨负极材料纯度,以石墨(2θ=26.57°)衍射峰和α-Al_2O_3(2θ=35.15°)衍射峰作为测量谱峰,获得K值为20.58,应用该方法测定已知纯度的石墨样品,纯度的测定值与实际值相符。该方法的相对标准偏差为1.69%,且易操作、测试快速,能够满足石墨材料质量监管的工作要求。 相似文献