丁基磺酸纤维素醚减水剂的制备及其减水机理

以纤维素棉桨粕和1,4-丁烷磺内酯（BS）为原料合成了丁基磺酸纤维素醚减水剂（SBC）。采用红外光谱（FTIR）、¹³C固体碳谱（¹³ CP MAS）、扫描电镜（SEM）、X衍射（XRD）等对产品结构进行了表征,并考察了纤维素聚合度、原料配比、反应温度、反应时间等合成工艺参数对SBC减水剂减水性能的影响。从丁基磺酸纤维素醚减水剂水溶液的表面张力和水-SBC-水泥体系的ζ电位等方面研究了SBC减水剂的减水机理。研究结果表明：SBC减水剂几乎不改变水的表面张力,它们在气-液界面的取向能力很小,对混凝土没有引气作用;SBC减水剂在水泥颗粒表面吸附的结果,使水泥颗粒表面带有相同电荷而相互排斥造成水泥颗粒的分散,从而出现减水效果。     

含磺酸基和羧基的纤维素衍生物型减水剂的合成与性能研究

以新疆棉短绒为原料,氨基磺酸、丁二酸酐为酯化剂,采用一锅法合成了磺酸基/羧基纤维素酯(简称：CLCSC)。通过IR、NMR表征了产品结构,GPC测量了产品的重均分子量在2.29× 103 ~1.94× 104范围内。考察了pH对CLCSC溶液黏度性能的影响,并对其用作减水剂的性能和机理进行了初步研究。结果表明：CLCSC取代度最高达到0.92;pH为2~12对不同取代度、不同浓度的CLCSC溶液的黏度影响较小,并且其黏度维持在较低状态,而且当CLCSC掺量为水泥量的1%时,混凝土减水率为28.5%,泌水率为80%,混凝土抗压实验结果表明, CLCSC能在保持相同工作性的条件下起到减水增强作用。因此,CLCSC有望成为具有实际应用价值的混凝土高效减水剂。     

2,4—丁基磺酸内酯的合成

介绍２，４－丁基磺酸内醌的合成及检测结果。     

磺酸基对聚羧酸减水剂性能的影响

研究了磺酸基对聚羧酸减水剂性能的影响,研究表明:聚羧酸减水剂在合成过程中掺入磺酸基:(1)可以一定程度上改善水泥净浆初始流动度和水泥净浆1h经时流动度,但是磺酸基掺量过高则会降低水泥净浆流动度,当磺酸基与TPEG摩尔比为0.4的时候效果最好;(2)在剪切速率一定的情况下,剪切应力随着磺酸基掺量的增加而增加,水泥浆体粘度随着磺酸基掺量的增加而降低;(3)对水泥胶砂1d强度影响不大,但是水泥胶砂3d、28d强度均有所提高,摩尔比为0.4的时候效果相对较好;(4)对水泥水化产物并没有太大影响,但是磺酸基的加入会促进C3S的水化,同时也说明了掺入磺酸基的水泥胶砂28d强度有所提高。     

甲基萘磺酸甲醛缩合物减水剂的合成工艺

以工业甲基萘为原料,通过磺化、水解、缩合与中和反应合成了甲基萘磺酸甲醛缩合物(MNSF),考察了反应工艺参数对产物作为混凝土减水剂的分散性能的影响.结果表明,合成MNSF最优工艺为:n(甲基萘)n∶(浓硫酸)n∶(水解加水量)n∶(甲醛)∶n(缩合加水量)=11∶.25(∶1.25～1.5)0∶.924∶.6;磺化反应温度160～165℃,时间3～3.5 h;水解反应温度110～120℃,时间15～30 min;缩合反应的加醛量与温度是该段影响产品分散性能的主要因素,缩合反应温度110℃,时间4 h;水解前后酸度应控制在30%左右.MNSF在掺量为水泥质量的0.5%时,砂浆减水率达到16%,比萘磺酸甲醛缩合物钠盐(FDN)高4%,抗折和抗压强度与FDN相近.     

甲基萘磺酸系高效减水剂的合成探讨

以甲基萘油为原料,经过磺化、水解、缩合、中和四步反应合成高减水率的甲基萘磺酸系减水剂,并对合成中影响高效减水剂性能的甲醛滴加温度、甲醛滴加时间、缩合温度、缩合时间、缩合加水量等因素做了进一步探讨.     

高减水型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

聚羧酸系减水剂以其静电斥力和空间位阻双重作用机理,具有掺量低、减水率高的特点。文章以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG),丙烯酸(AA),巯基乙酸(TGA)为主要原材料,通过正交试验方法,在30℃的反应温度下合成聚羧酸减水剂。通过水泥净浆流动度测试以及混凝土性能测试结果表明,此工艺合成的聚羧酸减水剂减水率可达49.14%。     

纤维素醚的特点、制备及在工业中的应用

综述了纤维素醚的种类、制备方法、性能和特点,以及纤维素醚在石油、建筑、造纸、纺织、医药、食品、光电材料及日化工业中的应用,介绍了一些具有发展前景的纤维素醚类衍生物的新品种并展望其应用前景。     

浅谈高效减水剂的类型及对混凝土的影响方式

本文简要的阐述了我国混凝土高效减水剂的种类、性能、特点及对混凝土的影响方式。     

阳离子纤维素醚的合成及流变性能研究

在自制碱催化剂存在下,工业羟乙基纤维素与N-(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA)阳离子化试剂反应,干法制备高取代度季铵盐型阳离子纤维素醚(CHEC)。用均匀实验方案考察了GTA与羟乙基纤维素(HEC)用量比、NaOH与HEC用量比、反应温度、反应时间对反应效率的影响,并通过蒙特卡洛蒙特卡罗模拟得到优化工艺条件,并通过实验验证得到阳离子醚化试剂的反应效率达到95%。同时探讨了其的流变性能。结果表明,CHEC的溶液呈现非牛顿流体特征,随着溶液质量浓度增大其表观粘度增大;在一定浓度的盐溶液中,CHEC表观粘度随着外加盐浓度的增大而减小。同一剪切速率下,CaCl2溶液体系中CHEC的表观粘度比NaCl溶液体系中CHEC的表观粘度大。     

磺化聚醚醚酮的合成及其性能表征

采用浓硫酸作为磺化剂,利用两种不同分子量的聚醚醚酮(PEEK)制备了具有不同磺化度的磺化聚醚醚酮(SPEEK)膜,用FTIR 和DSC对SPEEK进行了表征,通过质子交换容量(IEC)对磺化度进行了测定,并对SPEEK膜的质子导电性能进行了研究.结果表明,质子交换容量(IEC)与磺化度均随着反应时间的延长而增大,吸水率也随磺化度的增加而增大.     

烷基酚磺酸聚醚磺酸盐驱油剂的合成及表征

针对目前常规表面活性剂在高温高矿化度油藏环境下的使用缺陷,以烷基酚为起始剂,通过乙氧基化、氯代、磺化反应,在烷基酚苯环上引入磺酸根基团,同时对烷基酚聚醚的端羟基再次磺化,合成了烷基酚磺酸聚醚磺酸盐;用红外光谱对产物结构进行了表征;质量分数0.3%的所合成的表面活性剂模拟水溶液与胜坨二区原油间界面张力可达到10-3mN/m;耐盐性能达到30g/L,抗钙镁离子能力达到1g/L,耐温性能>90℃;通过室内物理模拟实验,二元复合驱(聚合物+所合成的表面活性剂)体系可提高采收率16.4%,且聚合物+表面活性剂体系能充分发挥协同效应。     

新型聚羧酸系高效减水剂的合成实验研究

通过正交实验,得出聚合度不同的聚氧乙烯基烯丙酯大单体的最佳合成条件：采用丙烯酸与聚乙二醇的摩尔比为1．2：1．0,阻聚剂为聚乙二醇质量的0．40％,对甲苯磺酸用量为丙烯酸用量的10％,反应温度为95℃,在充分搅拌的情况下进行烯丙酯大单体的合成。通过对自由基共聚合的聚合工艺实验,找出了最佳共聚合工艺：n（MAS）：n（AA）：n（PA）=1．5：5．0：1．25,在85℃不断搅拌下反应时间4h得到聚羧酸系减水剂。将自制的聚羧酸减水剂按相关行业标准进行性能检测并与其它商品减水剂进行性能比较,结果表明,该减水剂除具有很高的分散性外,还具有控制坍落度损失小及抗压强度比高等优点。     

尼龙66基聚醚酯酰胺弹性体合成与表征

以尼龙(PA)66盐、己二酸、端羟基聚四氢呋喃醚(PTMG)为原料,采用两步法合成了PA66基聚醚酯酰胺弹性体(PA66-co-PTMG),通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振对其化学结构进行表征,用动态扫描量热分析和热失重分析研究其耐热性能,并测试了力学性能。结果表明,PA66硬段和PTMG软段发生了嵌段共聚反应;制备的PA66-co-PTMG的熔点约为240℃,热降解温度为300℃,在室温下冲击不断,是一种优良的耐热型热塑性弹性体。随PTMG含量的增加,PA66-co-PTMG的拉伸强度、弯曲弹性模量和硬度逐渐下降而断裂伸长率逐渐增加,因而可以通过调整软硬段的比例得到不同力学性能的弹性体,以满足不同条件的需求。     

丙烯酸纤维素的合成与表征

以丙烯酰氯为酰化剂与纤维素的(5%-10%)LiCl/DMAc的均相溶液酰化反应,制备丙烯酸纤维素.采用FTIR、元素分析对反应产物进行了结构表征和取代度的测定.探讨反应温度、反应时间、酰化剂用量以及纤维素浓度对反应产物取代度的影响.得到了丙烯酰氯对纤维素较佳酰化反应条件:反应温度为50℃,反应时间为3.5h,丙烯酰氯官能团与纤维素羟基的物质的量之比为3.35,纤维素浓度为1.95%.     

浅析水泥与减水剂的适应性

由国家投资的塔里木河治理工程的施工,需在塔里木河大坝防渗、防浪护坡工程中大量采用高效减水剂,并掺部分粉煤灰与水泥预拌成混凝土进行护坡,增大混凝土的流动性,在施工过程中可沿堤坡流滑到规定位置。而我厂原生产的普通32.5R水泥与高效     

4,4'-二硝基双呋咱醚的合成与表征

以3,4-二氨基呋咱(DAF)为原料,经Caro-acid氧化生成二硝基呋咱(DNF),碱性条件下DNF分子间硝基醚化后合成目标化合物4,4′-二硝基双呋咱醚(FOF-1).采用红外光谱、质谱、元素分析及核磁共振进行了结构表征;初步探讨了硝基分子间醚化合成FOF-1的反应机理;优化了氧化、分子间醚化工艺,确定了最佳合成条件:氧化反应时间为3.5 h, H2SO4的起始浓度为51.7%,醚化反应时间为2.5 h,水质量分数小于0.03%.总收率达到42%,纯度为99.6%.     

陶瓷减水剂的应用及发展

介绍了常用的陶瓷减水剂及其在国内外的应用、新型减水剂的改性及发展趋势.     

细菌纤维素苯甲酸酯的合成与表征

以细菌纤维素（BC）为原料,通过酯化反应制备细菌纤维素苯甲酸酯（BBC）,探讨了硝基苯用量、反应时间、反应温度以及苯甲酰氯用量对细菌纤维素苯甲酸酯取代度的影响。分别用红外光谱（FTIR）、差示扫描量热法（DSC）、偏光显微镜（POM）和广角X-射线衍射（WAXD）对产物结构、热致液晶织构和性能进行了表征。结果表明,细菌纤维素苯甲酸酯在281．7～356．3℃之间可以形成近晶型液晶相,其熔点和清亮点比已报道的植物纤维素苯甲酸酯的更高。