St/EMA-BA自交联型接枝共聚物的合成与结构表征

在交联剂存在下,以硝酸铈铵为引发剂研究了玉米淀粉(St)与甲基丙烯酸乙醋(EMA)和丙烯酸丁酯(BA)进行自交联接枝共聚合成反应的规律.实验结果表明,在引发剂浓度为9.0×10-3mol/L、单体浓度为1.75mol/L、反应温度为64℃、反应时间为3.5h时,自交联接枝共聚物的接枝率较高.通过红外光谱和X-射线粉末衍射对共聚物进行了结构表征.     

接枝改性氯丁橡胶鞋用粘合剂的研制

本文较详细地研究了氯丁橡胶与不同单体接枝共聚合成接枝氯丁橡胶的过程;探讨了单体和引发剂的种类及用量、溶剂、聚合温度和反应时间等对胶性能及粘接强度的影响。以甲基丙烯酸甲酯为单体与氯丁橡胶接枝共聚的粘接剂对聚氯乙烯合成革-天然橡胶粘接时,其剥离强度可达10～12kg/2cm,测试样品呈本体材料破环,基本上解决了鞋用粘合剂开胶问题。     

2-甲基丙烯酰胺在丝纤维上接枝共聚的研究

本文研究以2-甲基丙烯酰胺为单体、过硫酸钾为引发剂,蚕丝纤维接枝共聚的工艺条件.探讨了各种工艺因素对接枝率、接枝效率的影响.对接枝共聚丝纤维的部分理化性能亦作了研究.     

低温等离子体引发丙烯酸在亚麻上的接枝聚合

报道了以低温等离子体引发丙烯酸对亚麻织物进行接枝的实验研究。用红外光谱法或扫描电镜观察都表明发生了接枝聚合反应。阐明了等离子体引发条件对接枝反应的影响,以及接枝反应条件对接枝率的影响;最佳的等离子体处理功率为200W,照射时间为150s,接枝温度为60℃,单体的质量分数为40%。     

PBT熔喷非织造布的等离子体接枝改性工艺及性能研究

研究用低温等离子体引发丙烯酸接枝ＰＢＴ熔喷非织造布的主要因素。探讨了低温等离子体处理时间、处理功率，接枝温度、单体质量分数对接枝改性的影响规律，并对接枝产品表面性能进行了分析。     

聚氧乙烯大分子单体的合成和应用(Ⅲ)——烯丙基类端基聚氧乙烯大单体与苯乙烯共聚的研究

本文讨论了烯丙基类端基聚氧乙烯(PEO)大单体与苯乙烯进行自由基型以及阳离子型的共聚。采用BF_3·(OC_2H_5)_2催化体系进行PEO大单体与苯乙烯阳离子共聚时,所得共聚物具有较自由基引发体系为高的接枝数,但共聚产率仍相对较低。采用Al(C_2H_5)_3为催化剂或采用甲基烯丙基为端基的PEO大单体为中间体时,所得共聚物具有更大的接枝数和高的产率。     

低温等离子体引发丙烯酸在亚麻上的接枝聚合

报道了以低温等离子体引发丙烯酸对亚麻织物进行接枝的实验研究。用红外光谱法或扫描电镜观察都表明发生了接枝聚合反应。阐明了等离子体引发条件对接枝反应的影响，以及接枝反应条件对接枝率的影响；最佳的等离子体处理功率为200W，照射时间为150s，接枝温度为60℃，单体的质量分数为40％。     

聚苯硫醚接枝聚丙烯酸的研究

以丙烯酸(AA)为单体对聚苯硫醚(PPS)进行低温等离子体接枝聚合,采用增重法测定不同处理条件下产物的接枝率,研究了等离子体处理时间、接枝单体溶液浓度、等离子体处理功率对接枝率的影响．结果表明:接枝单体的质量分数过高过低都不利于PPS的接枝;最佳处理条件为等离子体处理时间为120 s、等离子体处理功率为50 W、接枝溶液质量分数为30％．     

聚酯纤维与丙烯酸接枝共聚研究

用过氧化氢作引发剂，以水为介质，在不同的单体浓度，引发剂浓度及温度条件下，使丙烯酸及ＰＥＴ纤维进行接枝共聚，结果表明，随着单体浓度的增加，反应时间的延长，反应温度的提高，，接枝率不断提高，而引发剂过氧化氢对接枝聚合则存在一个较适宜的浓度。     

淀粉接枝两性离子絮凝剂的制备

研究了两性单体的合成条件,以及以过硫酸铵为引发剂时,其与淀粉进行接枝共聚的规律。实验结果表明,当pH9～10,反应温度85℃,反应时间为5h时,两性单体收率最高,可达98%以上;当引发剂浓度为2.2mmol／L,单体用量(单体／淀粉)为1.8／1(质量分数),反应温度为48℃,反应时间为4h时,接枝共聚反应的G和GE均较高,且所得产品的特性粘数亦较大。     

玉米淀粉接枝丙烯酰胺合成

以Ce^4 为引发剂，研究了玉米淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物形成的条件，结果表明，引发剂用量、单体用量、反应温度及反应时间对合成产物的接枝率和单体聚合率有很大的影响，当淀粉用量为5.0g，引发剂用量为1.0mL，温度为60℃，单体用量为8.0g时，单体聚合率最大，另外，还研究了淀粉用量，Ce^4 -S2O8^2 复合引发剂对玉米淀粉与丙烯酰胺接枝共聚的影响。     

丝绸后整理——蚕丝纤维的接枝共聚

本文是有关真丝绸接枝共聚的综述.主要论述真丝绸接枝共聚的引发剂体系、单体、接枝蚕丝织物的理化性能等工艺因素.对实用的加工方法作了比较和介绍.     

聚酯纤维与丙烯酸接枝共聚研究

用过氧化氢作引发剂，以水为介质，在不同的单体浓度、引发剂浓度及温度条件下，使丙烯酸与ＰＥＴ纤维进行接枝共聚，结果表明，随着单体浓度的增加，反应时间的延长，反应温度的提高，接枝率不断提高，而引发剂过氧化氢对接枝聚合则存在一个较适宜的浓度，接枝后纤维的吸湿率及阳离子染料上染率均得到了改善。     

壳聚糖接枝丙烯酰胺的研究

本文研究以硝酸铈接为引发剂，使壳聚糖与丙烯酰胺进行接枝共聚。对引发剂的浓度、单体浓度、反应时间与反应温度对单体转化率和接枝率的影响、接枝共聚物及其磺化后产物的吸水性能等问题作了新的探索。     

甲基丙烯酸甲酯与氟硅大单体的细乳液共聚研究

通过氟硅大单体与小分子乙烯基单体的自由基共聚,有望获得含氟硅的梳形接枝共聚物.以十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,正十六烷(HD)为助乳化剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)与氟硅大分子单体(V-PMTFPS)的细乳液共聚反应研究。详细考察了共聚反应温度、引发剂浓度、乳化剂与助乳化剂用量等因素对MMA转化率的影响,并利用核磁共振氢谱(1H-NMR)、示差扫描量热分析(DSC)等方法对共聚反应产物进行了表征。结果表明,MMA可与V-PMTFPS很好地共聚,且转化率较高,获得了有机硅接枝型共聚物,可为利用大单体技术制备含氟硅共聚物材料提供依据.     

家蚕丝绸与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚的研究

本文着重研究甲基丙烯酸甲酯(以下简称MMA)与真丝绸接枝聚合的工艺条件.真丝平纹绸用中性皂、碳酸钠精炼,脱去丝胶后,在MMA乳液中,以过硫酸钾为引发剂进行接枝聚合.对反应的浴比、温度、反应时间、MMA的浓度、引发剂浓度、反应介质的PH等因素作了系统的条件试验.真丝绸与MMA接枝共聚的各种引发剂比较,接枝前后织物理化性能的变化,不同单体的接枝产物的理化性质等,将在以后报告中陆续发表.     

骨胶原与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯的接枝共聚

某些乙烯基类单体,在一定条件下,可以与许多天然高分子化合物(如橡胶、纤维素、羊毛、酪索、皮革等)发生接枝共聚反应,生成接枝共聚物。这类接枝共聚物一般能兼具天然高分子和单体均聚物的特性,因此接枝共聚已广泛用于天然高分子化合物的改性。胶原是生物机体组织(如皮、骨、结缔组织等)的重要成分。胶原与各种乙烯基类单体的接枝共聚,近年来国外已有不少报导。不同单体对胶原软组织接枝后,已证明可以改     

淀粉和丙烯酰胺的接枝共聚

本文以KMnO_4酸性溶液作为丙烯酰胺和未经氧化处理的淀粉接枝共聚的引发剂,通过实验研究了接枝共聚过程中淀粉与单体的重量比、pH、引发剂浓度、反应时间、温度等对接枝链分子量的影响,并对接枝共聚物阳离子和阴离子化条件以及阳离子接枝共聚物用作造纸助留、助滤剂做了实验研究。     

乳液聚合法有机硅丙烯酸制备配方研究

采用有机硅和丙烯酸共聚,制备出性能优良的有机硅丙烯酸乳液。研究有机硅单体用量、油水比、软硬单体比、乳化剂等因素对乳液及膜性能的影响。结果表明:当有机硅占单体13%,油水比0.9,软硬比为1/0.8,乳化剂烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10):十二烷基磺酸钠(SLS)为2/1,乳化剂占单体的3%,引发剂占单体0.5%,电解质占单体0.75%时,单体转化率高,得到乳液及膜性能符合国家标准GB/T20623-2006《建筑涂料用乳液》。对固化膜做IR分析结果显示有机硅单体成功接枝到丙烯酸聚合物上。     

丙烯腈在木薯淀粉上接枝共聚的研究

研究了木薯淀粉经糊化后，以硝酸铈铵为引发剂，在酸性介质中与丙烯腈的接枝共聚。考察了反应温度、单体浓度、引发剂用量、反应时间、糊化温度和不同淀粉等对接枝共聚反应的影响。推导并验证了反应初期的动力学模型，结合实验事实，地接枝共聚机理。