低磷含量膦羟酸共调聚物的合成

以马来酸酐,丙烯磺酸钠,次磷酸二氢钠及过硫酸钠等为原料,合成了低磷含量膦酸共调聚物,探讨了原料配比,反应温度,反应时间合成合成产品阻垢性能的影响,结果表明,当反应渐度为６０℃,反应时间４h,单体配比为：n（马来酸酐）：n（丙烯磺酸钠）＝２：１,m(NaH2PO2):m(MA SAS)=10:7.5:100时,所合成产品对阻止ＣaCO3,Ca3,Ca3(PO4)和锌盐沉积的综合性能最佳。     

膦基聚羧酸新型水处理剂的研究及应用

介绍了膦基聚羧酸共聚物的结构,从结构与阻垢剂性能关系出发,详细讨论了膦基聚羧酸共聚物作为水处理剂使用的性能,探讨了合成条件对膦基聚羧酸共聚物性能的影响,综述了膦基聚羧酸共聚物国内外研究应用状况,并对其今后研究方向提出几点建议。     

膦酰基羧酸的合成及阻垢性能研究

以亚磷酸（H3PO3），丙烯酸（AA）和2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸（AMPS）为单体，水为溶剂，过硫酸钠为引发剂，合成了膦酰基羧酸。通过正交实验对膦酰基羧酸的合成工艺进行了优化，并通过碳酸钙沉积法和磷酸钙沉积法对合成的膦酰基羧酸的阻垢性能进行评价。筛选出的膦酰基羧酸的最佳合成工艺条件是：AA与AMPS的质量比为1：1，H3PO3占AA和AMPS总质量的15%，Na2S2O8占AA和AMPS总质量的20%，最佳反应温度为100℃，最佳反应时间是5h。最佳工艺合成的阻垢分散剂膦酰基羧酸在投加量为15mg/L的条件下，对磷酸钙的阻垢率为100%，对碳酸钙的阻垢率为91.65%。     

新型有机膦聚电解质钻井液降粘剂的合成研究

新型钻井液降粘剂是一种分子中含有有机膦结构的聚电解质分子,该分子具有降粘效果好、耐温、抗盐,对环境无污染。为油田钻井提供了一种替代铁铬木质素磺酸盐的新型钻井液降粘剂。     

聚天冬氨酸复配物的合成、阻垢缓蚀性能和阻垢机理

由聚天冬氨酸(PASP),丙烯酸-丙烯酸酯-衣康酸三组分共聚物(AA-AE-IA)和2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)制备了 PASP 三元复配物 PASP+AA-AE-IA+PBTCA,研究了 PASP 和 PASP 复配物的阻垢缓蚀性能,利用扫描电子显微镜和 X 射线衍射技术表征了水垢试样中 CaCO_3的晶型。结果表明,最佳复配比例m(PASP):m(AA-AE-IA):m(PBTCA)=3:1:1,得到的 PASP 复配物具有优异的阻垢和缓蚀效果。采用水体总硬度为639 mg/L 的地下水,PASP 复配物的用量为40 mg/L 时,对 CaCO_3的静态浓缩阻垢率可达98.7%,缓蚀率可达96.5%;PASP 复配物可以使 CaCO_3的晶型几乎全部由方解石和文石转变为球霰石结构。     

有机膦酸盐DPP的合成及阻垢性能研究

对有机膦酸盐DPP的合成条件及阻垢性能进行了研究和评价,考察了在不同条件下合成的有机膦酸盐DPP的阻垢性能。结果表明：当甲醛、亚磷酸和多乙烯多胺摩尔比为4：4：l、反应温度为90℃、反应时间2h、水样中DPP浓度为8mg／L时,阻垢率较高,达90％以上。     

冷却水磷系处理方案中正磷、聚磷和有机膦的测定

近年来工业水处理技术发展比较迅速.国内对磷系水处理方案的研究和应用进行了大量工作,取得了比较丰富的经验.目前,磷系配方已成为国内冷却水、锅炉水处理的主要水稳药剂.磷系配方的主要成份为六偏磷酸钠、膦酸类化合物(HEDP、ATMP或EDTMP)和其它聚合物(聚丙烯酸钠等).为了在水系中维持必要的处理浓度,而又要节约经费、避免磷酸钙垢和生物污垢的危害,需要临控     

聚乙二醇接枝醚型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以烯丙基聚乙二醇醚（APEG）、丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）、烯丙基磺酸钠（SAS）为原料,合成了聚乙二醇接枝醚型聚羧酸钠减水剂。考察了合成条件对产物减水性能的影响。在n（APEG）：n（AA）：n（MA）：n（SAS）=5：5：9：1,引发剂用量为4％的优化条件下合成的减水剂,以0．32％的掺量加入到P．Ⅱ42．5R水泥中,水泥的净浆流动度为305mm,砂浆减水率为31％,泌水率比为30％,含气量为3．O％,初凝时间之差和终凝时间之差分别为＋70min和＋5min,坍落度为220mm,60min后坍落度损失约为4．5％;1,3,7,28d的抗压强度增长比分别为220％,190％,170％,170％;收缩率比为75％。以上各项指标均符合高性能减水剂中的标准型减水剂性能指标。合成的醚型聚羧酸减水剂在减水率和抗压强度增长比方面均优于以甲氧基聚乙二醇马来酸单酯和甲氧基聚乙二醇衣康酸单酯为大单体合成的酯型聚羧酸减水剂。     

聚天冬氨酸复配物与磁场的协同阻垢效应

采用聚天冬氨酸(PASP)、衣康酸-丙烯酸-丙烯酸酯三组分共聚物(IA-AA-AE)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)制备了PASP复配物(PASP/IA-AA-AE/PBTCA);通过静态和动态实验研究了PASP复配物及该复配物与磁场的协同阻垢性能;利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了水垢试样中的CaCO3晶型。静态和动态实验结果表明,磁场与PASP复配物的协同作用可提高PASP复配物对Ca2+的螯合作用,在Ca2+质量浓度650m g/L、HCO3-质量浓度1 300m g/L、PASP复配物质量浓度4m g/L的条件下,磁场与PASP复配物协同作用时,静态和动态阻垢率比PASP复配物单独作用时分别提高10%和20%以上;PASP复配物可使CaCO3晶型中的方解石和文石全部转化为球霰石结构。     

一种新型膦酸防垢剂的合成及性能研究

通过正交实验确定了合成新型膦酸防垢剂 YJ 1的最佳条件 ,并主要研究了这种防垢剂对 Ca CO3、Ca SO4、Ba SO4和 Sr SO4的阻垢性能 ,同时与其它几种常用同类防垢剂进行了比较。     

2,5-二氯-3-噻吩甲酸的制备

以 2 ,5二氯噻吩和乙酰氯为原料 ,在三氯化铝催化下 ,合成中间体 2 ,5二氯 3乙酰基噻吩 ,收率为93 %。用该中间体和次氯酸钠反应制得 2 ,5二氯 3噻吩甲酸 ,收率为 87%。探讨了各步反应的主要影响因素。通过 TLC、熔点测定和质谱等分析 ,初步确定了产物的结构     

环氧琥珀酸的合成条件研究

以马来酸酐为原料 ,钨酸钠为催化剂 ,双氧水为氧化剂合成了环氧琥珀酸 ,并进行了红外、13 C核磁表征。通过正交实验对实验中影响环氧琥珀酸产率的主要因素 :反应时间、反应温度、催化剂用量及氢氧化钠用量进行了考察 ,得到了合成环氧琥珀酸的最佳工艺条件 :反应时间 1 .5h,反应温度 70℃ ,催化剂用量为马来酸酐用量的 1 % ( x ) ,氢氧化钠与马来酸酐的摩尔比为 2∶ 1。     

吲哚-3-丙酸的合成

以吲哚为原料与丙烯酸及乙酸酐于 90～ 95℃在搅拌下反应 4h得到吲哚 3 丙酸乙酰酯 ;所得酯经碱性水解、酸化得吲哚 3 丙酸。较佳的碱性水解条件是 :NaOH质量分数为 10 % ,水解时间 2h ,温度 70～ 80℃。两步总收率 5 7.1%。     

羧酸聚合物对硫酸盐垢的抑制作用和机理

 采用静态阻垢法评定了膦酰基羧酸调聚物（POCA）、聚丙烯酸(PAA)、丙烯酸(AA)-丙烯酸羟丙酯(HPA)共聚物(T-225)、水解聚马来酸酐(HPMA)、AA与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的共聚物（AA-AMPS）5种羧酸类聚合物阻垢剂对CaSO₄和BaSO₄垢的阻垢性能。采用分子动力学(MD)方法，模拟计算了5种聚合物与CaSO₄晶体的最主要生长面(020)晶面的相互作用结合能、非键作用能等参数。结果表明，随着聚合物阻垢剂用量的增加，其阻垢性能增强；在用量为15mg/L时，POCA、PAA、T-225、HPMA和AA-AMPS对CaSO₄垢的阻垢率分别为100%、80.4%、92.3%、90.1%和95.5%；对BaSO₄垢的阻垢率分别为90.7%、60.9%、82.6%、70.6%和88.6%。五种聚合物按它们与(020)晶面结合能和非键作用能大小的排序为POCA>AA-AMPS >T-225 >HPMA >PAA，这一顺序也代表了它们对CaSO₄垢的阻垢能力大小的排序。理论计算与实验室静态阻垢评定结论一致。     

羧酸系列集油剂的水面集油性能

研究了十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸和十八烷酸在淡水中的集油能力。结果表明，这4种羧酸在淡水表面的表面膜压随其分子中碳数的增加而增大。其中后两者的表面膜压高达45～50mN／m，显著高于各类油膜膜压，满足集油剂对表面活性物质膜压的要求。4种脂肪羧酸在淡水中使柴油油膜的收缩率在1min时达到最大值，分别为80．0％、81．8％、83．8％和88．2％。它们的己醇、正庚醇、正辛醇、仲辛醇溶液的集油持续性，总体上随羧酸分子碳数增加而增大。其中十六烷酸和十八烷酸集油能力非常接近，它们的正庚醇、正辛醇和仲辛醇溶液使柴油膜面积收缩率在120h后仍保持在66．0％～70．2％。该类集油剂毒性低，易为生物降解，有实际应用前景。     

4B酸合成工艺的研究

以对硝基甲苯为原料经还原、磺化两步反应合成 4 B酸。通过正交试验确定最佳工艺条件为磺化温度 1 75℃ ,硫酸与对甲苯胺的摩尔比为 1 .1∶ 1 ,活性炭用量 3g,分出反应生成的水。在优化条件下 ,磺化收率达到93.7% ,4 B酸的总收率达到 83.3% ,产品纯度为 98%。产品经元素分析、高效液相色谱分析证实了它的结构和纯度     

苯乙酸的电化学合成

简述了苯乙酸的用途及合成方法,用阳极电解法合成了苯乙酸。讨论了影响收率的因素。找出了电解法合成苯乙酸的电解最佳条件。实验总收率７８．３％。     

2,5-二羟基对苯二甲酸的合成及表征

采用溶剂法以对苯二酚和氢氧化钾为原料,在高压二氧化碳条件下合成了2,5-二羟基对苯二甲酸,考察了反应压力、溶剂、搅拌速率及氢氧化钾用量对收率的影响,用高效液相法分析了产物的纯度,用元素分析、FT-IR、~1H NMR和~(13)C NMR方法表征了产物结构。较佳合成条件为:以正辛烷为溶剂,反应温度220℃,m (对苯二酚):m(KOH)=2．75:7,反应压力11．5MPa,搅拌速率400r/min,反应时间4h。在此条件下,2, 5-二羟基对苯二甲酸的收率为76．52%。