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建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定低聚木糖中的木糖和木二糖含量的方法。以Prevail TM Carbohydrate ES糖柱(250×4.6,5μm)为色谱柱,乙腈—水(72∶28,V/V)为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为25℃,进样量为10μL,ELSD漂移管温度为80℃,载气流速为2.0 L/min。结果表明,木糖和木二糖分别在0.08~1.00 mg/m L和0.15~2.00 mg/m L质量浓度范围内线性关系良好,检出限分别为0.01mg/m L和0.02 mg/m L,定量限分别为0.03 mg/m L和0.05 mg/m L,样品加标回收率为97%~102%。 相似文献
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建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定缬氨酸样品中杂质氨基酸含量的方法.采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以0.1%三氟乙酸乙腈溶液-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行线性梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,在漂移管温度60℃,氮气流量1.5L·m... 相似文献
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应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)对不同种类鸡蛋中胆固醇的含量进行测定.采用C18色谱柱为固定相,以甲醇为流动相,流速为1 mL·min-1,柱温为25℃;蒸发光散射检测器的氮气流速为2 L·min-1,漂移管温度为85℃.结果表明,胆固醇进样量在4.008~40.080 μg范围内,其对数与峰面积的对数呈良好的线性关系,相关系数R=0.9991,低、中、高三个浓度回收率为95.4%~99.1%.该方法操作简便、快速,精密度好,结果准确可靠. 相似文献
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高效液相色谱法测定蛋黄卵磷脂中胆固醇的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
应用高效液相色谱 蒸发光散射检测器测定蛋黄卵磷脂中胆固醇含量。采用Hy persilDOSC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈∶甲醇∶异丙醇=10∶80∶10(v/v)为流动相,流速为1ml/min,柱温为25℃,蒸发光散射检测器的空气流速为2L/min,漂移管温度为85℃。胆固醇进样量在0 22~1 83μg的范围内与峰面积的对数呈良好的线性关系。相关系数为0 9998,回收率为99 59%。方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。样品的测定结果为0 42%。 相似文献
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建立了高温水中CO2催化油菜秸秆水解体系中单糖的高效液相色谱(HPLC)分析的方法。其分析采用PrevailTM ES糖柱,蒸发光散射检测器(ELSD),流动相为乙腈/水(体积比80∶20),等度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温35 ℃,漂移管温度95 ℃,干燥空气作为载气,流速为3.0 L/min。20 min内阿拉伯糖、木糖、果糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖6种单糖得到了较好的分离,各物质线性回归方程的相关系数R2为0.999 1~0.999 7,其平均回收率为95.3 %~108.0 %,相对标准偏差(RSD)均小于3 %。 相似文献
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目的:建立美洛昔康注射液中甘氨酸、葡甲胺和氯化钠同时定量的检测方法,为美洛昔康注射液一致性评价工作提供全面依据和参考。方法:采用HPLC-ELSD方法,色谱柱为Tech Mate TX(4.6×250 mm,5μm);流动相为50 mmol/L的醋酸铵缓冲盐(pH值为5.0)-乙腈,梯度洗脱;柱温为室温;蒸发光检测器参数为漂移管温度40℃,载气(N2)流速1.5 L/min。结果:建立了美洛昔康注射液中甘氨酸、葡甲胺和氯化钠同时定量的检测方法,色谱峰峰形良好,能达到很好的分离,且样品测定不受其他物料干扰,各组分峰面积对数与进样量对数呈良好的线性关系(R2>0.99),回收率为97.1%~102.3%。结论:该方法样品处理简单,试剂易得,专属性好,准确度高,快速经济,适用于美洛昔康注射液中甘氨酸、葡甲胺和氯化钠的含量测定。 相似文献
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HPLC-ELSD法分析α-癸基甜菜碱组成的检测条件为:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5gm),流动相为甲醇-乙腈-水,体积比为40.9:46.6:12.5(0.5%甲酸),流速为0.8mL/min。该方法可对α-癸基甜菜碱合成产品中的主产物α-癸基甜菜碱(α-CB)、副产物α-羟基十二酸(α—HAD)、中间体α-氯代十二酸(α-CDA)和未反应原料十二酸(DA)进行良好分离和定量分析。 相似文献
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目的:建立加味玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(34:66);ELSD参数:漂移管温度105℃;载气流量2.5L/min。结果:黄芪甲苷进样量在4.821μg~24.104μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为:A=1.3315C+4.7412,r=0.9992,平均回收率为99.52%,(RSD=2.42%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于加味玉屏风颗粒的质量控制。 相似文献
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Polyols with terminal primary alcohol functionalities were obtained from canola oil via an ozonolysis and hydrogenation process.
A high performance liquid chromatography (HPLC) method with evaporative light scattering detection (ELSD) was developed for
separating and quantifying the polyol products. Linear calibration curves were obtained for the mono-ol, diol and triol components
with correlations (r
2) above 0.98. According to the standard curve, the content of mono-ol, diol and triol can be obtained from their HPLC-ELSD
chromatograms. 相似文献
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安克的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采有稿效液相色谱法,用外标法对安克进行定量。方法的变异系数是0.26%,线性相关系数是0.9999,回收率是99.1%~100.1%。 相似文献
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嘧霉胺的高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
嘧霉胺 ,化学名称 :N - (4,6 -二甲基嘧啶 - 2 -基 )苯胺 ,是一种结构新颖的新型杀菌剂。对作物的灰霉病有卓越的防治和铲除作用〔1〕。本文采用反相液相色谱法 ,以外标法定量测定嘧霉胺的含量。方法简便快速 ,定量准确 ,结果重现性好。该方法适用于原药和制剂中嘧霉胺的测定。1 实验部分1.1 仪器与试剂仪器 :岛津 10A液相色谱仪 ;SPD - 10A紫外可变检测器 ;CR6A型数据处理机试剂 :甲醇 :一级色谱纯 ;水 :新制二次蒸馏水 ,经 0 .4 5μm滤膜过滤嘧霉胺标样 ,已知含量 99.0 %嘧霉胺原药样品 (烟台科达化工有限公司提供 )1.2 操作… 相似文献
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溴氰菊酯的高效液相色谱分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用Porasil硅胶谱柱,用异辛烷+二氧六环(94+6)为流动相和紫外检测器(254nm),对溴氰菊酯进行正相色谱分离和测定。原药和乳油的标准偏差分别为0.4和0.02,变异系数分别为0.4%和0.7%,此方法操作简便、定量准确。 相似文献
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建立了利用高效液相色谱分析亚氨基二乙腈的方法。色谱条件为:Agilent TC-C18(2)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以水-乙腈缓冲溶液(体积比80∶20,pH=5.5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,紫外检测器波长为205nm,色谱柱温度为35℃。结果表明,在该色谱条件下亚氨基二乙腈及其聚合物亚甲基二亚氨基二乙腈得到了较好的分离,亚氨基二乙腈的浓度在0.64~9.60g·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99907,精密度RSD为0.37%,回收率为99.35%~101.61%。该方法比传统的酸碱滴定法更准确、可靠。 相似文献