改性橙皮吸附废水中孔雀石绿条件的优选试验

为了提高橙皮的利用价值,以橙皮为原料,经环氧氯丙烷改性处理得到新型吸附剂,研究了改性橙皮对孔雀石绿的吸附性能。采用单因素试验考察了吸附剂用量、 pH、初始浓度及吸附时间等因素对吸附的影响,通过正交实验确定了最佳吸附条件。结果表明：20℃时, pH为7,初始浓度为600 mg／L,吸附剂用量为0．08 g,吸附时间为3 h,改性橙皮对孔雀石绿的吸附量可达285．45 mg／g。改性橙皮对含孔雀石绿废水的吸附性能明显高于未改性橙皮。     

改性沸石去除废水中Zn^2＋的试验

采用NaCl-MnO2联合的方式对天然斜发沸石进行改性,在静态条件下,对改性斜发沸石处理模拟含锌废水进行了试验研究,考察了吸附时间、吸附剂投量、Zn^2＋初始浓度和pH对改性斜发沸石吸附Zn^2＋的影响。结果表明：当温度为25℃、pH为5.0～6.0、Zn^2＋初始浓度≤50 m g/L时,按锌与改性斜发沸石质量比为1：40投加改性斜发沸石进行处理,Zn^2＋去除率可达90%以上,模拟含锌废水经改性沸石处理后,水中锌含量低于国家排放标准。改性斜发沸石对Zn^2＋的吸附规律符合Langm uir吸附等温线和准二级动力学模型,相关系数分别为0.927 5和0.999 2。     

酸、热联合改性海泡石处理多金属废水

对海泡石原矿进行酸、热联合改性。采用单因素实验,对改性海泡石处理Cu2＋、Pb2＋、Zn2＋多金属废水进行了研究。结果表明,经过0.9 mol/L的盐酸浸泡活化29 h,再经过450℃高温焙烧的改性海泡石,在初始pH为7.0、35℃的条件下,对初始浓度50 mg/L Cu2＋、Pb2＋、Zn2＋的吸附率可达80%以上,吸附特征可用Freundlich吸附等温式很好地模拟。     

利用木质纤维素废弃物吸附重金属离子的研究进展

木质纤维素废弃物作为生物吸附剂能有效地去除废水中毒性的重金属离子。本文综述了各种不同低成本的农产品及食用农产品产生的木质纤维素废弃物作为生物吸附剂的研究进展,对目前各种廉价的的生物吸附剂的吸附机理及化学改性和制备方法进行了探讨,指出了金属离子初始浓度、温度、吸附剂粒径、吸附剂剂量、吸附时间、溶液的pH值等吸附影响因素对吸附剂吸附重金属的影响。介绍了蔗渣、秸秆、稻壳、锯末、橙皮、橘子皮、花生壳等生物吸附剂对重金属废水的处理现状,同时对加强吸附剂的改性及吸附机理研究进行了展望。     

改性木屑处理六价铬的研究

利用甲醛和硝酸对木屑进行改性,得到甲醛改性木屑和硝酸改性木屑,并比较了2种改性木屑对铬(Ⅵ)的吸附能力,同时探讨了木屑用量、酸度、铬(Ⅵ)的初始质量浓度、时间等因素对吸附效果的影响,废水铬离子的质量浓度为100mg/L时,最佳吸附条件为:pH值1.0,木屑用量1.5g/15mL,吸附时间60min。用2种改性木屑处理含铬(Ⅵ)废水,都取得满意的效果,吸附率达到99.9%。     

硝酸镧改性文冠果活性炭对汞离子的吸附

采用硝酸镧对文冠果活性炭进行改性,利用扫描电镜分析、红外光谱分析、X射线衍射分析等手段对改性前后的活性炭进行表征,考察了Hg⁽²⁺⁾初始浓度、吸附温度、时间对吸附的影响,并研究了吸附过程的吸附等温线、热力学性质和动力学特性。研究表明,当50 mL Hg(2+)初始浓度、吸附温度、时间对吸附的影响,并研究了吸附过程的吸附等温线、热力学性质和动力学特性。研究表明,当50 mL Hg⁽²⁺⁾溶液初始浓度为250 mg/L,吸附时间为150 min,温度为35℃,改性文冠果活性炭添加量为1.0 g/L时,吸附量最大可达78.9 mg/g。硝酸镧改性文冠果活性炭吸附Hg(2+)溶液初始浓度为250 mg/L,吸附时间为150 min,温度为35℃,改性文冠果活性炭添加量为1.0 g/L时,吸附量最大可达78.9 mg/g。硝酸镧改性文冠果活性炭吸附Hg⁽²⁺⁾符合二级动力学方程及Freundlich等温线模型,吉布斯自由能ΔG(2+)符合二级动力学方程及Freundlich等温线模型,吉布斯自由能ΔG^o<0、焓变ΔHo<0、焓变ΔH^o<0、熵变ΔSo<0、熵变ΔS^o<0,表明该吸附是一个自发的放热过程。     

改性茶叶渣对含Cr(Ⅵ)废水的吸附研究

分别用羟基氧化铁、氢氧化钠、甲醛对茶叶渣改性,用其对Cr(Ⅵ)废水进行吸附,探讨了铬废水初始浓度、溶液p H、吸附剂用量、吸附温度和时间等因素对吸附率的影响。结果表明,甲醛改性茶叶渣吸附效果最好;吸附剂用量为0.75 g,铬废水初始浓度为50 mg/L,吸附时间为70 min,溶液p H为5,吸附温度为40℃时,茶叶渣的吸附率最佳,吸附率可达到96%。甲醛改性茶叶渣对Cr(Ⅵ)废水的吸附过程更符合二级动力学模型,平衡吸附量为2.25 mg/g。     

碳羟磷灰石对废水中Zn^2＋的去除及机理探讨

利用废弃的鸡蛋壳为主要原料合成碳羟磷灰石（CHAP）。用以去除废水中的Zn^2＋。分别考查了废水中Zn^2＋的初始浓度、CHAP的用量、pH值、温度及作用时间等因素对CHAP去除Zn^2＋的吸附效果的影响以优化吸附条件。结果表明,用2．5g／L的CHAP处理Zn^2＋的质量浓度为100mg／L的废水,40℃条件下,处理45min,Zn^2＋的去除率可达98．67％。最佳pH值为6～7。同时探讨了CHAP对重金属离子Zn^2＋的吸附机理。吸附机理研究表明．CHAP对Zn^2＋的主要吸附形式为离子交换吸附和表面吸附。     

生物质吸附剂——改性玉米芯对印染废水脱色性能研究

研究了生物质吸附剂--改性玉米芯对印染废水的脱色特性.考察了吸附时间、pH值、初始浓度、吸附剂用量、温度、染料结构等对印染废水脱色效果的影响,发现主要影响因素为吸附时间、pH值和初始浓度.改性玉米芯时50 mL印染废水脱色的最佳处理条件为:pH值2、对酸性大红和直接深蓝的吸附时间分别为60 min和30 min、初始浓度50 mg·L-1、吸附剂用量1.0 g.在此条件下,脱色率可迭95%以上,实现了以废治废、变废为宝的目的.     

改性茶叶渣对含Cr(Ⅵ)废水的吸附研究

分别用羟基氧化铁、氢氧化钠、甲醛对茶叶渣改性,用其对Cr(Ⅵ)废水进行吸附,探讨了铬废水初始浓度、溶液p H、吸附剂用量、吸附温度和时间等因素对吸附率的影响。结果表明,甲醛改性茶叶渣吸附效果最好;吸附剂用量为0.75 g,铬废水初始浓度为50 mg/L,吸附时间为70 min,溶液p H为5,吸附温度为40℃时,茶叶渣的吸附率最佳,吸附率可达到96%。甲醛改性茶叶渣对Cr(Ⅵ)废水的吸附过程更符合二级动力学模型,平衡吸附量为2.25 mg/g。     

改性柚子皮对水中Cr~（6＋）的吸附研究

通过异丙醇（20%）改性后的柚子皮对水中Cr6＋的吸附实验,研究pH值、吸附时间、吸附剂的投加量及Cr6＋初始浓度对吸附性能的影响。结果表明：当pH=5,Cr6＋初始浓度为35μg/mL,吸附时间为45min,吸附剂的投加量为6g/L时,吸附效果最佳,去除率达到99.88%。     

硫脲改性磁性壳聚糖微球对Hg~(2+)的吸附特性

利用悬浮分散以及化学交联技术制备磁性壳聚糖微球,并经硫脲改性(SMCS),用于吸附水溶液中Hg2+。用光学显微图、红外、热重分析等对微球进行了表征;考察了pH值、Hg2+初始浓度、吸附时间以及振荡速率对Hg2+吸附的影响。结果表明,SMCS为球形,粒径50—80μm。SMCS对Hg2+有良好的吸附性能,饱和吸附容量(1.2—6.5 mmol/g)随pH值升高而增加,pH值为5.0时饱和吸附容量约为2.9 mmol/g。等温吸附线可用Freundlich等式拟合。吸附动力学结果表明,振荡速率为150—200 r/min时,为内扩散控制;50—150 r/min时,由外扩散和内扩散同时控制;振荡速率<<50 r/min时,为外扩散控制。吸附动力学可用拟二级模型拟合,初始吸附速率为0.22—1.77 mmol/(g.h),随振荡速率加快而增加。     

改性粉煤灰对二甲酚橙的吸附研究

研究了改性粉煤灰对二甲酚橙的吸附性能。探讨了吸附时间、溶液初始浓度、吸附剂用量及溶液初始pH对二甲酚橙去除率的影响。结果表明：在pH=11及常温条件下，改性粉煤灰用量为8g/L时对浓度为7．6mg／L二甲酚橙的去除率为85％。     

稻草作为生物吸附剂去除水溶液中偶氮染料的研究

用低值易得的稻草作为生物吸附剂对活性红和中性黄两种偶氮染料进行吸附处理研究,考察了吸附剂粒径、初始染料浓度、吸附时间、溶液初始pH等因素对染料吸附的影响。结果显示,吸附剂粒径200目、活性红染料浓度40mg/L、中性黄染料浓度50mg/L、吸附时间20min、吸附物剂量5g/L、初始pH2时,碎稻草对两种偶氮染料的吸附效果显著,分别达到活性红84%、中性黄94%。     

水葫芦对水中Pb(Ⅱ)的吸附性能研究

通过静态吸附实验,研究了干体水葫芦对水中的重金属离子Pb(II)的吸附性能,考察了吸附剂投加量、重金属溶液起始浓度、溶液起始pH值及吸附时间对Pb(II)去除效果的影响。研究结果表明,水葫芦对Pb(II)吸附效果明显优于桔子皮、木屑和玉米芯屑,具有吸附时间短、投加量少、适应pH值范围广的特点。     

木醋液改性羟基磷灰石对溶液中Cd2+的吸附特性

水体中存在Cd²⁺会危害人体健康,Cd²⁺污染的去除是一个需要解决的问题。以羟基磷灰石(HAP)和低成本的木醋液(WV)为原料,通过水浴搅拌制备了木醋液改性羟基磷灰石(WV-HAP),并将其应用于去除溶液中Cd²⁺的研究。利用XRD、FT-IR、SEM、BET对WV-HAP进行了表征,通过吸附试验探究溶液初始pH、初始离子浓度、接触时间和温度对WV-HAP对Cd²⁺吸附特性的影响。结果表明:在吸附剂添加量2 g/L、温度298 K、Cd²⁺初始浓度100 mg/L、pH=5、吸附时间4 h时,WV-HAP的平衡吸附容量为46.43 mg/g;WV-HAP对Cd²⁺的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型;热力学研究表明吸附过程是吸热的;通过对吸附Cd²⁺前后的WV-HAP进行表征,发现吸附机制主要是表面吸附、孔道吸附和离子交换。WV-HAP表现出优于HAP的对溶液中Cd²⁺的吸附能力,是一种潜在的Cd²⁺吸附材料。     

Silica nanoparticles modified with a Schiff base ligand: An efficient adsorbent for Th(IV), U(VI) and Eu(III) ions

Modification of SiO₂ nanoparticles by salicylaldiminepropyl results in efficient adsorbents for removal of Th⁴⁺, UO ₂ ²⁺ and Eu³⁺ ions from aqueous solutions. The effect of parameters influencing the adsorption efficiency such as aqueous phase pH, contact time, initial metal ions concentration, adsorbent dosage and temperature dependency of the process was verified and discussed. Under optimal conditions (pH 5.5, adsorbent dosage 0.05 g, contact time 30 min. and 25 °C), thorium and uranyl ions (initial concentration 20 mg/l) were quantitatively removed from 20 ml of sample solution. Under such conditions 85% of europium ions was removed. Comparison of the adsorption efficiency of the studied modified nano-particles with those unmodified ones shows a shift for uptake of the metal ions vs. pH curves towards lower pH values by applying the modified adsorbents. In addition, a significant improvement of europium ions adsorption was observed by using the modified nanoparticles. Kinetics of the process was studied by considering a pseudo second-order model. This model predicts chemisorption for the adsorption mechanism. Freundlich, Langmuir and Temkin models were suitable for describing the equilibrium data of Th⁴⁺, UO₂ ²⁺ and Eu³⁺ adsorption process, respectively. Thermodynamic investigation reveals the adsorption process of the studied ions is entropy driven.     

高吸水性树脂Super-Ⅰ对Pb~(2+)的吸附性能

考察了聚(丙烯酸—co—丙烯酰胺)/凹凸棒黏土高吸水性树脂吸附剂(标记为Super-Ⅰ)对重金属Pb2+的吸附行为及溶液pH(3.0~7.0)、吸附时间(0~720 m in)、Pb2+溶液初始浓度(0.002 5~0.03 mol/L)和吸附剂加入量(0.08~0.30 g)等因素对吸附性能的影响。在pH=6.0、吸附时间60 m in、Pb2+溶液初始浓度0.02 mol/L和吸附剂用量0.1 g条件下,该吸附剂对Pb2+的吸附量达到296.0 mg/g。高吸水性树脂吸附剂对Pb2+的吸附行为符合准二级动力学模型和Langmu ir等温线模型。与常用多孔吸附剂相比,该三维网络吸附剂对Pb2+的吸附量高出1~2个数量级。     

改性香蕉皮吸附剂对六价铬的吸附

采用改性香蕉皮吸附剂对含六价铬废水进行吸附处理,考察了吸附条件对改性香蕉皮吸附剂吸附六价铬的影响,初步探讨了其吸附机理。试验结果表明,改性香蕉皮对六价铬吸附的最佳条件是:吸附剂粒径为90目,投加量为1.8 mg/L,废水pH值为3,六价铬初始质量浓度约为5 mg/L,振荡时间为40 min,振荡速率为150r/min,在此条件下改性香蕉皮对六价铬的吸附率为91.5%,处理后废水中的残余六价铬浓度小于GB 8978—1996《污水综合排放标准》中第一类污染物的允许排放浓度。改性香蕉皮对六价铬的吸附机理与亨利吸附等温式能较好地拟合。     

柚子皮吸附活性艳蓝KN-R和活性艳橙X-GN性能研究

采用间歇实验,考察了初始pH、柚子皮投加量、柚子皮粒径、离子强度、染料初始含量及接触时间对柚子皮去除废水中的活性艳蓝KN-R及活性艳橙X-GN这2种染料影响。结果表明,酸性pH条件下吸附效果良好,柚子皮能有效地去除废水中的KN-R和X-GN,对KN-R和X-GN的去除率达到97.48%和95.63%;柚子皮粒径变化对吸附效果影响不明显,吸附时间宜控制在480 min以上。柚子皮可作为一种新型吸附剂应用于活性染料废水的处理,作为一种农业废物的资源化加以利用。