分光光度法和连续流动分析仪法测定水中氰化物的方法比较

文章通过对分光光度法和SKALAR SAN++连续流动分析仪对测定水中氰化物做了比较和实验。结果表明,连续流动分析仪分析水中挥发酚与分光光度法相当,两种方法测定水中的挥发酚均具有较高的准确度和精密度,能满足环境国家标准的要求,而连续流动分析仪器实现了分析全过程的自动化,同时分析股成长避免了使用三氯甲烷对分析人员身体的危害,更能满足目前环境监测分析定时、大量的特点。     

连续流动分析仪测定水体中挥发酚的方法研究

对连续流动分析仪测定水体中挥发酚的方法进行了研究。实验结果表明，在0～0．160mg／L线性区间内该方法具有较高的精密度和准确度，其最低检出限为0．001mg／L。与传统4-氨基安替比林萃取光度法相比，该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点，可应用于大批量常规地表水样的分析。     

连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物

目的建立连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物的分析方法。方法利用连续流动分析技术,在线蒸馏自动检测生活饮用水中挥发酚和氰化物,同时进行检出限、精密度、准确度和方法比对试验。结果连续流动分析方法测定饮用水中挥发酚和氰化物的检出限分别为0.81和0.28μg·L-1,样品加标回收率97.0%～102.0%,相对标准偏差RSD 0.3%～3.0%,测定结果与国标方法差异无统计学意义(P0.05)。结论连续流动分析方法测定生活饮用水中挥发酚和氰化物,操作简单、快捷省时,与国家标准方比相比具有检出限低,精密度和准确度高等优点,适合大批量饮用水的监测分析。     

连续流动分析仪测定水中阴离子洗涤剂的方法

研究了连续流动分析仪测定水中阴离子洗涤剂的方法.实验结果表明,在0～2.000 mg/L线性区内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.010 mg/L.与手工亚甲基蓝分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水样的分析.     

连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中总氰化物的比较

用连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对水中总氰化物进行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示连续流动分析仪的准确度、精密度较异烟酸-吡唑啉酮分光光度法好,吡唑啉酮分光光度法在分析时需要时间较长。     

流动注射分光光度法快速测定水中的挥发酚

传统分光亮度法测定水中的挥发酚,繁琐复杂效率低线性范围窄。为了满足现代的发展需求,将采用在线蒸馏流动注射分析方法。文章对FIA6000+流动注射分析仪的线性范围精密对准确度进行了分析测定,此方法操作简便,于传统的方法比较,样品的测试效率高速度快,完全可以满足实验室快速分析检测的要求。     

流动注射法与传统分光法检测饮用水中挥发酚的比较及其不确定度评定

本研究分别采用FIA法和传统分光光度法测定水中不同浓度含量挥发酚并进行了多组基体加标实验,结果表明对于不同浓度水平及不同基体加标样品的测定,2种方法的精密度和准确度均符合标准相关要求,对检测结果进行配对t检验,两种方法测定结果无显著差异,但流动注射法相比传统分光光度法有更高的精密度和更宽的线性范围,且检测方法更简便、快捷,安全性和自动化程度更高,更利于第三方检测机构大批量高效测定样品。为更科学、合理的表示FIA法检测水中挥发酚含量的测定结果,对FIA法检测挥发酚过程中的不确定度来源进行了分析,得出测量结果的扩展不确定度,结果表明除去标准溶液,样品重复性测定引入的不确定度最大;当水中挥发酚含量为9.1 ug/L时,其扩展不确定度为0.3 ug/L(k=2)。     

连续流动注射法测定水中挥发酚的含量

建立连续流动注射分析法测定水中挥发酚的方法,选用自动进样器和在线蒸馏系统,标准和样品均在线蒸馏。试验结果表明：在2．0-200．0μg／L浓度范围内,体系吸光度值与挥发酚浓度呈良好的线性关系（相关系数〉0．999）,检出限1．0μg/L,实际样品加标回收率在91．6％～110．3％,与国家标准方法比较,无明显差异,可用...     

SKALAR连续流动分析仪测定水中挥发酚的分析研究

挥发酚是指沸点在230℃以下的酚类,是水体中的重要污染物,采用连续流动分析法相对于传统的分光光度法更适用于实验室快速测定。通过SKALAR连续流动分析仪对测定方法校准曲线、检出限、精密度、实际样品加标回收进行了分析研究。结果表明：在质量浓度0～0.200 mg·L^-1范围内线性良好,相关系数r能达到0.999 9以上,检出限为0.000 5 mg·L^-1,测定3种质量浓度标准样品的相对标准偏差为3.5%、2.9%和2.2%,实际样品加标回收率在92.2%～110%之间,可满足实验室日常水质检测要求。     

萃取分光光度法测定水中总磷

萃取分光光度法测定水中总磷赵成曦，郭凤洋（石家庄市供水总公司水质化验中心石家庄市０５００２１）１引言磷是生物生长的必要元素之一。但水体中磷含量过多可造成藻类的过度繁殖，使湖泊、水库透明度降低，水质变坏（称为富营养化）。湖泊、水库富营养化调查，要求磷的...     

水体中亚硝酸根流动注射-分光光度法的研究

建立了反相流动注射 分光光度测定水体中NO-2的方法,经过优化实验条件,得出此法线性范围0.002～0.3mg/L,检出限为0.5×10-3mg/L。用所建立的方法对自来水样品中亚硝酸盐氮进行测定,测定结果为0.113mg L,标准偏差为0.5×10-3,与我国国家标准法的测定结果一致。     

连续流动分析仪应用于水中硫化物的测定

对连续流动法测定硫化物进行初步探讨和研究。同时与其他几种测定硫化物的方法进行了比较。实验结果表明，连续流动法对硫化物分析在线性、稳定性、最低检测限、准确性和精密度等方面均优于其他方法。     

连续流动分析仪测定水中硫化物的不确定度评定

利用AA3型连续流动分析仪测量饮用水源水中的硫化物,从最小二乘法拟合的工作曲线、标准工作曲线制备、重复性测量等方面评定了测量不确定度。测量实验水样中硫化物的浓度为（0．0526±0．0032）mg／L（k=2）。     

曲拉通增敏的分光光度法测定水中挥发酚类

在pH=10.0±0.2的氨缓冲介质中,苯酚被(NH4)2S2O8氧化生成醌类,与4-氨基安替比林(4-AAP)反应生成橙红色的吲噪苯酚安替比林染料.加入非离子表面活性剂Triton X-100,增敏增稳,λmax=490 nm,体系在2 h内获得稳定光度值,3 h内误差小于±5%.最低检出限浓度为0.1 mg·L-1.苯酚浓度在0.5～14.5μg·mL-1范围内符合比尔定律,其线性方程为A=0.0053 12416c,ε=1.25×104L·mol-1·cm-1,RSD=3.97‰.用于挥发酚类污水样的测定,结果令人满意.     

连续流动注射法测定水中挥发酚的不确定度评定

水中挥发酚的测定常采用用连续流动注射法,本文分析了测量水中挥发酚程序中不确定度的各项来源,包括标准溶液制备、校准曲线回归等分量引入的不确定度,找出影响该方法的不确定度的主要因素,并进行评定,给出了合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(Uc)。     

连续流动分析仪测定水中氰化物影响因素的研究

采用AA3连续流动分析仪分光光度法对环境水中的氰化物进行了测定,且对测定水体中氰化物实验的影响因素进行了研究。实验结果表明,蒸馏温度,实验试剂的配制对实验均有较大的影响,蒸馏温度应选在155℃,吡啶巴比妥酸的配制应注意溶解温度和放置时间的影响。     

用AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中氨态氮的方法研究

在用AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中氨态氮的基础上,对AA3型连续流动分析仪法和国标法测定复混肥料中氨态氮的方法进行了比较研究。结果表明,利用AA3型连续流动分析仪能够准确地测定复混肥料中的氨态氮含量,与国标法的测定结果相比无显著性差异,标准曲线相关系数达0.999 9以上,平均回收率为99.32%~100.23%。     

改进冷凝器流动注射法测定水中挥发酚

建立一种外置绕线柱冷凝法来代替连续流动注射仪中的冷凝系统,针对连续流动注射法测定水中挥发酚的方法存在测量时间长,冷凝装置在仪器内部出现故障不易察觉等问题进行了改进,缩短管路长度,减少泵管数,提高工作效率。方法的检出限为0.39μg/L,测量范围为2~200μg/L,每小时16个样以上。通过对河水水样和渡船头水样的检测,得到相对标准偏差RSD为0.69%,加标回收率为95%~108%。方法操作简便,灵敏度高。