锅炉用水和冷却水中总磷含量测定影响因素研究

按照GB／T6913—2008的方法测定锅炉用水和冷却水中的总磷含量,对测定过程进行了相关分析。主要研究了标准曲线的测定条件、比色皿的清洗、过程试剂对总磷测定结果的影响。另外,分析对比了实验过程中试样是否酸化处理、消解时间、消解后pH值的调节和显色时间对总磷测定的影响。从而减少测量误差,简化测定步骤,提高分析的准确度和测量结果的重复性。     

关于二甲基甲酰胺产品pH值测定问题的探讨

本文对二甲基甲酰胺产品的pH值测定过程进行探讨 ,对影响测定的因素进行分析 ,对正确测定有机产品pH值有理论指导意义和实用价值。     

钢铁试样中含S总量测定法的研究

本文对钢铁试样中含S总量的定量测定方法、测定条件和测定过程进行了细致的讨论和总结,并对测定过程中的注意事项进行了详细的阐述。     

盐析效应对水中油含量测定影响的研究

用环己烷、环己烯和苯分别配制3种类型的模拟水样,采用四氯化碳萃取红外分光光度法测定水中的油含量,研究了盐析效应对饱和烃、不饱和烃与芳香烃含量测定的影响。结果表明,盐析效应对饱和烃含量测定的影响非常小,而对不饱和烃与芳香烃含量测定的影响比较大。在此基础上研究了盐析效应对石化废水和油田废水中油含量测定的影响。     

影响总氰化物测定结果的因素

对样品A测定总氰化物浓度,分析氯胺T配制时间、操作不当和操作速度对测定结果的影响。实验结果表明,除氯胺T配制时间（一周内）对测定结果影响甚微,其它情况下测定结果均偏差较大。     

镀铬溶液中六价铬和三价铬的快速测定

在磷酸介质中,六价铬和三价铬都具有稳定的吸光度,用光度法测定镀铬溶液中的六价铬,镀液中的其它组分对测定无影响。用光度法测定三价铬,镀液中六价铬对测定的影响,可从六价铬含量对应的吸光度扣除,在磷酸介质中,三价铁不显色,对测定无影响,镀液中铜和镍杂质对测定三价铬的影响很小,一般可以忽略不计。本方法简单、快速而准确,优于传统方法。     

煤炭中全S含量测定法的研究

本文对煤炭中全S含量的定量测定方法、测定条件和测定过程进行了详细的的讨论,并对测定注意事项进行了详细阐述。     

轻质燃料油品中含S量测定法的研究

本文对轻质料油中硫醇性S的含量和总S含量的定量测定方法、测定条件和测定过程进行了详细的讨论,并对测定注意事项进行了详细的阐述。     

氧化钴含量测定方法的比较与选择

采用3种不同方法对氧化钴中钴含量进行测定,通过对3种方法测定的精确度、精密度、测定速度和操作条件等进行比较,表明了各方法的优缺点,从而得出测定氧化钴含量的最佳方法。     

高聚物薄膜的气体渗透性的研究——Ⅰ.气体渗透性的测定和表征

本文应用自制CS—135型渗透仪和渗透池,对聚酯薄膜等的气体渗透性进行测定,考察测定操作条件对测定结果的影响、同时对高聚物薄膜的气体渗透性问题和表征作了讨论。     

胶体滴定法测定循环水中TH-2000的电荷密度

采用胶体滴定法对循环水中改性聚羧酸盐TH-2000电荷密度进行测定,探讨了p H、滴定速度对电荷密度的影响,确定了最佳滴定条件。研究了循环水中共存物质对测定结果的影响,当Na~+350 mg/L、Cl~-350 mg/L、SO_4~(2-)270 mg/L、PO_4~(3-)50 mg/L、Fe~(2+)1 mg/L、Zn~(2+)3 mg/L时,对测定结果基本无影响,水质稳定剂(NaPO_3)_610 mg/L、ATMP20 mg/L、HEDP50 mg/L、DTPMPA30 mg/L、BTA、MBT、TTA5 mg/L时,测定影响可以忽略,Ca~(2+)、Mg~(2+)的影响可通过加入EDTA二钠进行掩蔽。该法准确、实用性强,检出限为0.096 mmol/L。     

流动注射光度法测定水中微量氟化物的研究

在硫酸介质中，Fe^3 对H2O2氧化甲基橙退色反应具有强烈的催化作用，而游离的F^-与Fe^3 形成稳定的配合物可阻抑催化作用，阻抑程度与F^-量呈线性关系。基于此，与流动注射技术相结合，建立了测定水中微量氟化物的流动注射催化光度分析法。方法测定F^-的检出限为0．08mg／L，测定的线性范围为0．02～4．0mg／L，测定频率为50次／h。方法灵敏度高，选择性较好，分析速度快，可用于测定自来水中痕量氟化物。     

改进的卡尔费休法滴定装置对葡萄糖酸镁水含量的测定

用带橡皮塞的导管将滴定管的上口与锥形瓶连接构成一个密闭的滴定装置,将此装置应用于卡尔费休法容量法测定水含量,在滴定过程中所有试剂与外界完全隔开,防止了空气中的水蒸汽干扰,滴定终点明显,且能长时间稳定（8h以上）。该装置结构简单,操作方便。利用此方法成功测定了葡萄糖酸镁中的水含量,其平均回收率为102．0％。     

环丙沙星荧光猝灭法测定环境水样中铀

建立了一种测定水样中痕量铀的荧光猝灭新方法,在pH=6.0的BR(磷酸、乙酸、硼酸混合溶液)缓冲溶液中,双氧铀与环丙沙星形成配合物,使环丙沙星的荧光强度减弱,在2.3×10-8~1.0×10-6mol/L浓度范围内,荧光强度的改变值ΔF与UO22+浓度呈线性关系,方法的检出限为7.0×10-9mol/L。用于环境水样的检测,回收率为92.0%~106.0%。方法简单、快速、灵敏度高。     

改进的卡尔费休法滴定装置测定葡萄糖酸镁水含量

用带橡皮塞的导管将滴定管的上口与锥形瓶连接构成一个密闭的滴定装置,将此装置应用于卡尔费休容量法测定水含量,在滴定过程中所有试剂与外界完全隔开,防止了空气中的水蒸气干扰,滴定终点明显,且能长时间稳定（8h以上）。该装置结构简单,操作方便。利用此方法成功测定了葡萄糖酸镁中的水含量,其平均回收率为102．0％。     

改进的卡尔费休法滴定装置对葡萄糖酸镁水含量的测定

用带橡皮塞的导管将滴定管的上口与锥形瓶连接构成一个密闭的滴定装置，将此装置应用于卡尔费休法容量法测定水含量，在滴定过程中所有试剂与外界完全隔开，防止了空气中的水蒸气干扰，滴定终点明显。且能长时间稳定（8h以上）。该装置结构简单，操作方便。利用此方法成功测定了葡萄糖酸镁中的水含量，其平均回收率为102．0％。     

10.8%戊唑·吡虫啉悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析戊唑·吡虫啉复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。戊唑醇和吡虫啉的标准偏差分别为0.02和0.06;变异系数分别为2.47%和0.57%;平均回收率分别为99.21%和99.72%。     

青海某区域土壤中有效硼的测定

针对传统比色法测定效率不高,操作复杂等问题,提出一种基于沸水法+ICP-AES的有效硼测定方法。采用传统的聚乙烯瓶替代传统的石英三角瓶,从而在沸水中直接提取土壤样品中的有效硼,采用ICP-AES方法替代姜黄素比色法,进而测定土壤中有效硼的含量。该方法检出限为0.02μg/g,准确度RE5%,精密度RSD6%。与比色法相比,极大提高了检出的准确度和效率。     

糖析-HPLC法测定几种重金属离子

根据糖能引发乙腈和水的混合溶液的相分离原理,将二乙基二硫代氨基甲酸钠与Ni2＋、Co2＋、Cu2＋和Hg2＋形成的螯合物萃取到体积较小的乙腈相,实现了待测金属螯合物的浓缩富集,并在C18柱上完成了各螯合物的分离。将这种方法应用到红糖样品中Cu2＋的检测,获得了满意的结果。     

胶体金免疫层析法快速检测水样品中的镉离子

目的研制检测水样品中镉离子残留的胶体金免疫层析快速检测试纸条。方法采用免疫竞争法,将抗Cd2+-EDTA单克隆抗体-胶体金复合物包被于胶体金结合垫上,并将人工合成的Cd-iEDTA-BSA检测抗原包被在硝酸纤维素薄膜表面,作为检测线(T线),3～5min后,根据颜色直观显示检测结果。对试纸条进行灵敏度、特异性和稳定性验证,并检测添标水样。结果制备的试纸条对镉离子的最低检测限为100ng/ml;除了与Hg2+-EDTA有交叉反应外,与Fe3+、Pb2+、Cu2+等类似物无交叉反应;试纸条在常温下放置8周稳定性良好;检测添标水样的结果与ICP-AES的检测结果一致。结论胶体金免疫层析法操作便捷,稳定可靠,可作为水样中重金属镉离子残留现场检测和监控的有效手段。