氟甲砜霉素分析方法研究

分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、电位滴定法对氟甲砜霉素注射液进行分析方法研究,建立了紫外分光光度法及高效液相色谱法测定氟甲砜霉素含量的分析方法.该方法操作简单,快速,准确,重现性良好,适用于氟甲砜霉素注射液含量的快速检测.     

高塔复混(合)肥中缩二脲含量检测方法初步研究

采用反相高效液相色谱法分析高塔复混(合)肥中的缩二脲,并与紫外分光光度法进行比较。研究结果显示,缩二脲保留时约为1.470 min,测定标准曲线线性相关系数为0.999 5,测定样品平均回收率100.1%,变异系数为0.70%;测定结果与紫外分光光度法测定结果相符,测定差异率仅为-0.05%~0.04%。高效液相色谱法操作简单、检测快速、测定重现性好,检测结果准确,可应用于复混肥生产过程中缩二脲的控制,特别是含尿素原料的高塔复混肥生产。     

盐酸多西环素含量测定方法的比较

目的：比较2种测量盐酸多西环素含量方法。方法：紫外分光光度法与高效液相色谱法。结果：紫外分光光度法测盐酸多西环素,在0．002-0．028mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．12％（n=5,RSD=1．79％）：高效液相色谱法测盐酸多西环素,在0．005-0．180mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．90％（n=5,RSD=I．76％）。结论：紫外分光光度法操作方便快捷,高效液相色谱法更为可靠。     

测定盐酸氟桂嗪的电位型漆酚树脂化学传感器研究

以漆酚树脂为载体,研制了测定医用药品盐酸氟桂嗪的电位型化学传感器。基于不同的离子缔合物、含量及增塑剂对传感器性能的影响,采用正交设计法综合考察它们的交互作用,筛选了敏感膜的组成,测试了传感器性能。结果表明:以盐酸氟桂嗪(FHC)-漆酚树脂离子缔合物为电活性物质,DBP∶DOP=1∶1.5(质量比)为增塑剂制成的PVC敏感膜性能最佳,其线性范围1.0×10-3～5.0×10-6mol/L,检测下限3.5×10-6/L,响应斜率为59.0mV(25°C);传感器的选择性、重现性和稳定性良好,以本传感器对市售医用盐酸氟桂嗪胶囊剂含量进行测定,其结果与紫外分光光度法基本一致。     

鹽酸氟桂利嗪有关物质测定方法的研究

在Balestrion·F.,Jirillo·R. 等人的研究及卫生部部颁标准在基础上,对盐酸氟桂利嗪的有关物质的测定方法进行了研究,由薄层色谱法改为高效液相色谱法,操作简单易行,分辨率高,重现性好,结果准确可靠。     

甲磺酸普依司他油水分配系数的测定

目的:建立甲磺酸普依司他油水分配系数(log P)的测定方法。方法:采用摇瓶法,以正辛醇-磷酸盐缓冲液为分散系统,使用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行测定,通过平衡后在油相和水相的浓度比,计算油水分配系数。结果:用紫外分光光度法测定,当水相分别为水、0.1 mol·L-1盐酸、pH=6.8的磷酸盐缓冲液时,其log P分别为1.65、-1.18、1.78。用高效液相色谱法测定,当水相分别为水、0.1 mol·L-1盐酸、pH=6.8的磷酸盐缓冲液时,其log P分别为1.82、-0.84、1.86。结论:甲磺酸普依司他的油水分配系数适中,肠道的弱碱性环境更有利于药物的吸收。     

阿司匹林肠溶片含量测定方法比较

分别采用酸碱滴定法、紫外分光光度法和高效液相色谱法对规格为25 mg阿司匹林肠溶片进行了测定。结果表明:由于辅料的影响,酸碱滴定法测定值严重偏高;紫外分光光度法测定值比较稳定,精密度高,测定值符合要求;高效液相色谱法测定值符合要求,但对仪器精度要求高。结论是酸碱滴定法不适用于小剂量阿司匹林肠溶片含量测定。     

盐酸氟桂利嗪有关物质测定方法的研究

在Ｂａｌｅｓｔｒｉｏｎ．Ｆ．，Ｊｉｒｉｌｌｏ．Ｒ。等人的研究及卫生部颁 基础上，对盐酸氟桂利嗪的有关的测定方法进行了研究，由薄层色变法改为高效液相色谱法，操作简单易行，分辨率高，重现性好，结果准确可靠。     

两种测定硫酸双氢链霉素中杂质链霉素含量的方法比较

本文主要对硫酸双氢链霉素中杂质链霉素的含量测定进行方法研究,分别采用了高效液相色谱法和紫外分光光光度法进行方法学研究,并对结果进行判断比较,证明了高效液相色谱法代替紫外分光光度法测定硫酸双氢链霉素中杂质链霉素的含量是可行的。     

水果中维生素C含量测定的研究

利用紫外分光光度法可以快速测定水果中的维生素C含量，在λmax=267nm、Vc质量浓度为4～24μg／mL区间内符合朗伯-比尔定律，并与高效液相色谱法进行了对比分析，证明其方法简便、快速、结果准确。     

农药沉积利用率喷雾指示剂诱惑红的酶标仪测定方法

诱惑红是一种水溶性染料,近年来被用作农药沉积利用率测定的指示剂.诱惑红的检测方法为高效液相色谱法和分光光度法.高效液相色谱法需要专门的分析仪器,且价格昂贵,可见分光光度计法操作繁琐,试剂用量大,耗时长,均不适宜田间快速高效测定.笔者发展了诱惑红的酶标仪测定方法,简单高效,可批量检测多个样品,且准确度和精密度高,线性关系...     

苯氧乙醇标准物质的纯度分析方法及不确定度评定

采用质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)对原料苯氧乙醇进行定性分析,优化并建立了液相色谱法及气相色谱法测定苯氧乙醇,纯度为99.3％.以甲醇为基体溶液,采用重量-容量法制备苯氧乙醇标准物质.以液相色谱(紫外法、示差法)两种方法进行定值,并做了均匀性检验和稳定性跟踪.建立不确定度评定方法,标准物质特性值为99.3(±1.1) μg/mL(k=2).苯氧乙醇标准物质具有溯源性和准确性,对于化妆品中防腐剂苯氧乙醇含量的准确测定及监控具有重要意义.     

靛酚蓝分光光度法测定室内空气中氨的含量

文章用靛酚蓝分光光度法对室内空气环境中氨浓度的测定进行了分析。研究表明：靛酚蓝分光光度法测量结果准确、稳定、安全、环保等优点,在普通室内检测时可选用此方法。     

橙皮苷分析方法研究

以橙皮苷为标准品,采用紫外分光光度法(直接法)和高效液相色谱(HPLC)测定橙皮苷含量,并对测定条件进行探讨,比较两种方法测定橙皮苷的准确度。实验结果表明,紫外分光光度法测得的橙皮苷纯度数据比高效液相色谱数据高,HPLC法精确,分光光度法简单快速,均能得到令人满意的结果。     

紫外分光光度法测定茶碱缓释片中茶碱的含量

以蒸馏水为提取溶剂,检测波长为272 nm.采用紫外分光光度法测定了荼碱缓释片中的茶碱含量.结果表明,茶碱浓度在1.5～13.5μg·mL-1范围内线性关系良好（R=0.9997）.平均加标回收率为97.34％,RSD为0.70％.该法操作简单、快速,结果准确,适用于茶碱缓释片中茶碱含量的测定.     

亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9含量两种检测方法的比较

目的比较高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法检测亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9含量的效果。方法分别采用HPLC法和紫外分光度法检测亚单位流感疫苗中间体和成品中壬苯醇醚-9的含量,并取中间体进行SDS-PAGE分析。结果紫外分光光度法测定亚单位流感疫苗成品和中间体的壬苯醇醚-9含量比HPLC法高10%以上,测定中间体3壬苯醇醚-9含量的结果差异更显著;SDS-PAGE分析显示中间体1、2、3的核蛋白(NP)含量差异显著,大多数存在于中间体3中。结论 HPLC法可代替紫外分光光度法检测亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9的含量。     

环戊烯氧乙基甲基丙烯酸酯中阻聚剂的测定

用经酸化的乙醇代替国家标准中采用的冰醋酸,采用分光光度法进行条件试验,建立了环戊烯氧乙基甲基丙烯酸酯中阻聚剂含量的测定方法。在选定合适的条件下该方法线性范围为200~2 000μg,回归方程为Y=8.4688×10-5X-0.01531,r=0.99901,检出限为0.298μg/mL。该方法操作简便,测量结果较准确,适合实验室和生产实践使用。     

头孢克肟干混悬剂的有关物质研究

建立了头孢克肟有关物质的检测方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为四丁基氢氧化铵乙腈（75∶25）,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进行检测头孢克肟的检测限为2 ng。该法可靠、专属、快速,可作为头孢克肟有关物质的检测方法。     

高效液相色谱法测定槲树叶中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定槲树叶中槲皮素含量的方法.方法:Diamonsil C18色谱柱;流动相:甲醇-水(55:45)溶液;检测波长:365nm.结果:槲皮素的平均回收率为97.9%,RSD(n=6)为1.46%.结论:方法简便、准确,可作为槲树叶的质量控制方法.