水中氰化物测定方法改进及回收率提高探讨

水中总氰化物的测定是水质全分析中的一项毒性含量指标。它是衡量水体中生物生存、人类饮用用水、工业生产用水的重要参数。但其含量监测方法(GB7486-1997)步骤繁琐、费时。作者提出了在原方法基础上用蒸馏水分别代替氢氧化钠作为氰化氢吸收液和氰化钾稀释液的实验方法，通过对照试验分别采用不同浓度样品进行回收率测定。测得该法标准偏差为0．0004、检出限达到0．0026，监测效果较好，在一定程度上简化了试验操作的繁琐性。并讨论了使用改进后方法对于提高该法回收率测定的几点建议。     

动力学光度法测定微量氰化物的研究

利用CN~-对碱性介质中Ni~(2+)催化MnO_4~-分解反应的二次催化作用,提出了一种测定微量氰化物的分光光度法。Ni~(2+)一次催化及Ni~(2+)-CN~-双重催化分解体系的吸光度之差与CN~-浓度在一定范围内成正比,该浓度范围为0～6.0μg CN~-/mL;方法的检测限为0.05μg CN~-/mL。     

焦化废水中氰化物测定方法的改进

我厂在测定生化废水中氰化物时,一直采用异烟酸－吡唑啉酮比色的标准法,在配制吡唑啉酮溶液时需用Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺作溶剂,由于该溶剂对人体有毒,为此,我们成功地进行了用无水乙醇代替Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺的替代法测定废水中氰化物的研究,现介绍如下。１测定原理在中性条件下,废水中的氰化物与氯胺Ｔ反应生成氯化氰,再与异烟酸作用,经水解后生成戊烯二醛,最后与吡唑啉酮缩合生成兰色染料,其色度与氰化物的含量成正比。２两种方法的比较用７２３Ｄ型分光光度计按照标准曲线绘制的回归方程为：标准法：ｙ＝３．０×１０～(-3)…     

直接测定地下水微量氰化物

目前,我国水中微量氰化物的标准测定方法是“异烟酸—吡唑啉酮分光光度法”即蒸馏法。该法选择性好,灵敏度高,试剂无毒无臭具有很多优点。我们在实际测定中,发现直接测定地下水样与蒸馏法测定结果相近,既节约了试剂又简便了操作步骤。本文就蒸馏法、直接法的对比实验总结如下。     

关于污水中氰化物分析方法的探讨

本文对污水中氰化物的分析方法做了探讨，特别是对异烟酸－吡唑啉酮比色法的测定条件进行了讨论，认为该法是当前最成熟又不污染环境的分析方法。     

影响总氰化物测定结果的因素

对样品A测定总氰化物浓度,分析氯胺T配制时间、操作不当和操作速度对测定结果的影响。实验结果表明,除氯胺T配制时间（一周内）对测定结果影响甚微,其它情况下测定结果均偏差较大。     

测定水中氰化物分析条件的探讨

针对异烟酸－－吡唑啉酮比色法测定水中氰化物步骤繁琐、耗电耗时这一缺点,通过试验对比得出了室温21℃左右时可以省略水浴,仅在室温下静置即可。本方法简便、实用,适用于监测地表水和污水中的氰化物。     

主次波长—巴比妥酸光度法测定氰化物

氰化物常以离子和络合形式存在于水体中,它有很高的毒性,大多数来源于电镀、焦化、选矿、农药等行业废水。CN在弱酸性介质中,被氯胺T转化后与异烟酸—巴比妥酸作用生成兰色物质,本文应用胶体光学吸收行为研究主次波长分析CN~-新方法。通过对合成样和国家标准样及工业废水等分析,结果满意,且CN~-模型稳定,可长期使用。本方法适合于>0.002μg/ml的样品分析     

城市污泥氰化物测定方法研究

氰化物作为一种剧毒性物质,对环境和人体存在潜在危害,因此而受到广泛性关注。本研究主要针对城市污水处理厂剩余污泥中的氰化物,对其测定方法展开研究。基于污泥区别于水质及土壤等其他介质的特殊性,本研究采用CJ/T 221—2005城市污水处理厂污泥检验方法中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对城市污泥中的氰化物进行测定,并进行了实验室内质量控制研究。结果表明：该方法适用于测定污泥中的氰化物,且异烟酸-吡唑啉酮法可以通过加强实验室和实验过程的质量控制而得到更加准确、可靠的检测结果,满足相关标准测定要求,并更好地服务于环境保护工作。     

废水中氰化物的简易快速测定

本文研究了利用斑点显色测定废水中氰化物的方法,通过和异烟酸——吡唑啉酮光度法比较,证明前者具有快速、简易、灵敏、准确等优点,可作为废水中氰化物的半定量监控方法推广使用。     

对氰化液中CN~-和Ag~+测定的初步探讨

采用AgNO3对氰化液中的CN-进行准确测定,采用KCN对氰化液中的Ag+进行准确测定。考察了溶液酸度、共存离子干扰对测定的影响。此法简便快速,检出限可达4μg,适用于常量、微量分析,适合野外现场快速分析。     

含氰废水的处理方法

综述了含氰废水处理的化学法(碱性氯化法、硫酸亚铁法、过氧化物法、水解法、臭氧处理法、多硫化物处理法、燃烧法、电化学法),物理化学法(活性炭吸附法、离子交换法、液膜法),物理法(蒸发浓缩法)和生化法等。     

生物法降解氰化物的研究进展

金属涂饰和采矿等工业生产中广泛使用氰化物,产生的大量含氰废水对人类以及动植物形成严重威胁。工业上通常采用化学法处理含氰废水。某些微生物也可以氰化物作为氮源和碳源,将其降解为氨和碳酸盐等低毒性化合物。从经济角度来看,生物法比化学法成本低且效率高。综述了生物法降解氰化物的机理和研究进展。     

氰化物测定中的试剂替代

水质氰化物的测定,容量法和分光光度法HJ484-2009,方法 2异烟酸-吡唑啉酮分光光度法中,可以把N,N-二甲基甲酰胺换成无水乙醇。使用无水乙醇后,对试验条件、标准曲线、标准样品测定等进行了选择和测定,结果显示,无水乙醇替代N,N-二甲基甲酰胺测定氰化物无显著性差异,符合质量控制要求。     

碱性铜锡合金镀液中氰化亚铜含量的自动电位滴定

研究了用自动电位滴定测定碱性铜锡合金镀液中氰化亚铜的条件和方法。实验结果表明,与以淀粉为指示剂的硫代硫酸钠滴定法相比,节约了化学试剂的消耗,提高了分析的准确度和精密度,而且方法简便快捷,能在4min以内打印出分析结果。     

无氰镀镉替代氰化镀镉工艺研究

介绍了新配方无氰镀镉镀液成分、工艺流程和电镀参数。总结了镀液的配制和维护经验,分析对比了与传统氰化镀镉工艺的差异。结果表明,无氰镀镉工艺的氢脆性优于氰化镀镉;镀液的分散能力、深镀能力及镀层的结合力、耐蚀性及沉积速度等性能与氰化镀镉接近,能够完全替代氰化镀镉工艺用于飞机起落架碳钢和低合金钢零件的表面防护。     

氰化物镀铜液中铜的自动电位滴定

采用自动电位滴定法测定氰化物镀铜液中铜的质量浓度.实验结果表明:与常规的EDTA滴定法相比,用电极代替了常规法的指示剂来判定滴定终点,提高了分析的准确度和精密度,方法更为简便快捷.     

微量甲醛检测方法的研究进展

甲醛是最重要的工业原料之一,但是它对人们的身体健康有很大的毒害作用。随着人们的生活水平的提高和环保意识的增强,甲醛对环境的污染己日益引起人们的关注。本文综述了近年来甲醛的主要检测方法以及今后的发展方向。     

流动注射法测定饮用水中氰化物

水中氰化物经在线蒸馏被碱性溶液吸收,与氯胺-T作用生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸反应生成紫蓝色染料;采用流动注射法测定水中弱酸可分离的氰及游离氰,检测范围1～100μg/L,检出限0.25μg/L;对方法精密度、准确度、饮用水中干扰物质的影响、加标回收进行了试验,结果令人满意.     

含氰废水处理新进展

综述了近几年内在含氰废水处理方面所取得的新进展,并对各种新处理方法:电解法、高铁酸盐氧化法、光解法、微生物法、离子交换法、活性炭吸附法、萃取法等的原理做了详细的阐述。