关于纳氏试剂分光光度法测定氨氮蒸馏条件的探讨

主要对纳氏试剂分光光度法测定水环境样品中氨氮时,蒸馏过程中蒸馏功率和馏出液的pH值进行条件试验,探讨最佳蒸馏功率和最适宜的馏出液的pH值.通过实验发现,当蒸馏功率为600 W,馏出液调到pH值9左右时,氨氮回收率最高,并将此条件应用于环境标准样品和实际样品测定中,均取得不错效果,同时也对测定结果的精密度和准确度进行了验...     

水蒸气蒸馏-纳氏试剂分光光度法测定钛合金中氮含量

研究了通过硫酸溶液消解钛合金样品后,加碱液碱化溶液,再利用水蒸气蒸馏收集氨氮。已知纳氏试剂在碱性条件下可显色,于紫外-可见分光光度计420 nm波长处即可测定氮含量。标准样品测试结果值与证书值吻合,加标测试的回收率在97.1%～101.9%。精密度数据S=0.016 mg/L,RSD=0.82%,准确度及精密度符合均可测试要求。     

酚试剂分光光度法测定啤酒中的醛类物质

采用酚试剂分光光度法测定啤酒中醛类物质的含量,探讨了反应温度、显色时间以及硫酸铁铵用量等因素对测定的影响。实验结果表明,在室温条件下显色时间30 min、硫酸铁铵用量0.4 mL时,加标回收率在98.1%~102%之间,测定结果令人满意。     

间接分光光度法测定试剂盐酸中的微量氟

研究了在一定的酸性条件下 ,氟与锆生成稳定的无色络合物 ,使相对性较差的锆—二甲酚橙络合物的红色褪去 ,从而间接测定了试剂盐酸中的微量氟 ,该溶液的最大吸收波长为 5 35nm ,5 0ml体系里含氟量在 0～ 2 5 μg范围内测定结果呈现很好的线性关系。氟回收率在 98 8%～ 10 0 5 %,相对标准偏差为 3 5 %。     

浅谈氟试剂分光光度法测定水中氟化物

在用氟试剂分光光度法测定水中氟化物过程中,不同版本的检验书籍其显色剂的加入方法有所不同,其中一种方法是将各种显色剂按先后顺序分别加入(方法A),另一种方法是将显色剂临用前混合后一次性加入(方法B).为确定哪一种显色剂的加入方法更佳,特做了一系列的对比实验,结果表明方法B比方法A更加方便、省时,而且其标准曲线的相关系数、加标回收率和测定结果重现性都相对要高些;另外,显色时间选择1 h较佳.     

快速消解分光光度法测定工业废水COD试剂探讨

快速消解分光光度法[1]测定污水中COD是一种快速高效的分析方法,文章详细介绍了分别用快速消解仪专用试剂和自制试剂测定工业废水中的COD。结果表明,在COD值在40~1200 mg/L范围内,两种试剂测定的结果的线性关系几乎相同,相关系数都能达到1.000,同时都还具有很好的精密度和准确度。     

钛铁试剂分光光度法连续测定陶瓷材料中的铁和钛

研究了钛，铁与钛铁试剂的显色反应。该分析方法的最大优点是可在同一溶液中用光度法连续测定样品中的钛和铁含量。配合物最大吸收波长分期为410nm和565nm，二氧化钛含量在0－200μg/50ml，三氧化二钛含量在0－300μg/50ml范围内符合比尔定律。方法用于测定硅酸盐样品中钛和铁，结果满意。     

铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝，显色体系为铝试剂－十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ—Ｌｕｂｓ缓冲溶液。提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理直接测定。服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ．检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮预处理方式的选择及改进

探讨了纳氏试剂分光光度法测定氨氮时水样的预处理方式;对硼酸吸收液影响氨氮测定及影响的消除进行了研究;在HJ535-2009的基础上,改进了实验过程,对氨氮标准样品进行测定并取得了很好的效果。     

铝试剂一双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度测定水中微量铝，显色体系为铝试剂一十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲溶液，提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理的直接测定，服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

三聚氰胺装置废水中氨含量的蒸馏法测定

在磷酸盐缓冲溶液中加热蒸馏三聚氰胺废水样品,逸出的氨被吸收后通过酸碱滴定测定其含量。该 方法抗干扰能力强,准确度高,完全能满足监测三聚氰胺装置废水中氨含量的需要。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的质量控制

纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮时受到多种因素的干扰,直接影响分析的质量。为解决这一系列问题,采取相应的质量控制措施,试验表明：纳氏试剂应冷藏;絮凝沉淀采取静置沉淀或离心,取上清液测定即可;玻璃器皿先用酸性洗剂浸泡洗涤;采室外平行样时先用玻棒搅拌;＂比色前稀释＂和＂比色后稀释＂相对误差和相对偏差均满足分析要求;水样进行蒸馏预处理时,馏出液体积在120 mL时即可;显色时间在10～30 min之间为宜;室温在20～25℃之间较好;水样经加酸酸化保存,在样品测定时先将pH调至中性。     

分析测试分光光度法测定不同分子量聚乙二醇浓度

用分光光度法研究了不同分子量聚乙二醇的最大吸收波长,考察了显色剂用量、显色时间等因素对聚乙二醇溶液吸光度的影响,得到的优化测试条件为:碘用量1.0mL,BaCl2用量1.2mL,显色时间控制在1200～1400s之间。该方法操作简单、稳定性好、准确度高,便于推广应用。     

分光光度法测定不同分子量聚乙二醇浓度

用分光光度法研究了不同分子量聚乙二醇的最大吸收波长，考察了显色剂用量、显色时间等因素对聚乙二醇溶液吸光度的影响，得到的优化测试条件为：碘用量1．0mL，BaCl2用量1．2mL，显色时间控制在1200～1400s之间。该方法操作简单、稳定性好、准确度高，便于推广应用。     

色谱模拟蒸馏方法测定蒽油的馏程和初馏点

针对蒽油馏程和初馏点测定所采用的传统手工蒸馏法污染大、周期长、操作复杂的缺点,选择合适的色谱条件,通过将色谱数据与手工蒸馏数据进行统计分析,成功得出了两者间的关联公式,利用该公式将色谱检验数据推算成馏程和初馏点,计算数据与实际手工蒸馏结果十分吻合,实现了色谱检验模拟手工蒸馏。     

分光光度法测定不锈钢中镍含量方法的改进

对以碘为氧化剂、丁二酮肟为显色剂,采用分光光度法测定不锈钢中镍的条件进行了探讨和改进。     

新型膜分离技术——渗透蒸馏

渗透蒸馏是一种渗透过程与蒸馏过程藕合的新型膜分离技术.本文对渗透蒸馏过程及特点,渗透蒸馏过程的热力学、动力学原理,渗透蒸馏的膜和膜组件及其应用进行了论述.     

凯氏定氮仪在复混肥料总氮含量测定中的运用

我国是一个农业大国。农业的发展是国民经济和社会发展的重要因素。复混肥料在农业中的运用也日益广泛。文章研究的凯氏定氮仪法的检测方法与国标方法GB/T8572-2001的原理相同。与国标法比较,总氮含量的绝对误差在0.01%～0.29%之间,极差在0.07%～0.18%之间,检测准确度和精密度都符合国家标准的要求。此方法操作简便快速高效、安全可靠,效果令人满意。     

反应精馏过程的研究进展

反应精馏是化学反应和精馏过程耦合为一体的单元操作,已成为当今的重要研究领域。本文综述了反应精馏过程的模拟计算和设计方法,介绍了过程控制中的多定态问题,总结了反应精馏的工业应用情况,指出了研究中应注意的重要因素,并指出了未来的研究方向。     

连续精馏过程节能的探讨

根据连续精馏过程的原理和操作流程,从选择适宜的回流比,采用多效精馏,设置中间再沸器和中间冷凝器,优化操作参数几个方面论述,提出了连续精馏过程的节能措施,提高经济效益。