邻甲代烯丙氧基苯酚合成呋喃酚工艺研究

以邻甲代烯丙氧基苯酚为原料,异丙醇铝为催化剂,在溶剂二甲苯的条件下,经过Claisen重排和环合反应合成呋喃酚。重点研究了物料配比、反应溶剂、反应温度、反应时间对反应的影响,优化条件为:邻甲代烯丙氧基苯酚浓度为32%(m/m),异丙醇铝3.0%(m/m),反应温度高于150℃,反应时间10h。此条件下反应的转化率可以达到96%以上,选择性78%,收率75%。     

邻仲丁基苯酚的合成

前言“仲丁威”(亦名巴沙)是防治水稻害虫飞虱、叶蝉具有卓效的氨基甲酸酯类杀虫剂。1971年在日本氨基甲酸酯类杀虫剂中“仲丁威”产量居第二位,为873吨。国内沈阳化工研究院及浙江省化工研究所都合成过“仲丁威”,并肯定了药效。邻仲丁基苯酚是“仲丁威”的主要中间体。国外烷基酚的研究早在三十年代就随着取代酚类农药的发展而展开,其烃化剂多采用醇类。60年代中才以正丁烯对苯酚烃化而制得另丁基苯酚。邻仲丁基苯酚的制法报导不少,但从工业化角度看,仅见到以苯氧基铝为催化剂     

邻异丙基酚的合成与分析

苯酚和丙烯在高压釜中,用苯酚铝作催化剂,反应制得农药中间体——邻异丙基酚。     

电解法合成邻氨基苯酚

在碱性介质中，以铜为阴极电解还原邻硝基酚以制备邻氨基酚，考查了电流密度，温度等因素对胺的产率及电流效率的影响。在选定条件下，胺的最大产率为９７％。     

邻乙氧基苯酚的合成研究

文章介绍了以邻苯二酚和溴乙烷为原料,无水乙醇为溶剂,在碱性条件中合成了邻乙氧基苯酚,并对反应中的各种影响因素进行了考察,得到较佳工艺条件为：在氮气氛保护中,物料邻苯二酚、溴乙烷与氢氧化钠的摩尔比为1：1．2：1．1,催化剂聚乙二醇1540用量为1．0g时,邻乙氧基苯酚的收率为88．7％。     

苯酚与异丙醇烷基化合成异丙基苯酚的热力学和动力学

基于Benson基团贡献法研究苯酚与异丙醇烷基化反应过程,确定了主、副反应的反应热、平衡常数及平衡转化率,得到反映热力学性质的反应方程式并建立反应的网络结构,为该体系的工艺设计提供热力学依据。在苯酚与异丙醇物质的量比为0.5~2.0、温度(513.15~573.15)K、空速8 h-1和催化剂颗粒(40~60)目[相当于粒径(0.45~0.30)mm]条件下进行本征动力学实验。选用幂数型动力学模型,对参数进行估值。用Runge-Kutta法进行数值积分,Simplex法对参数进行优化,F统计法对模型进行检验,最终得到能较好描述反应的本征动力学模型。     

苯酚催化氯化合成邻氯苯酚的研究

介绍了以苯酚和氯气为原料,以ＯＡ为催化剂,合成邻氯苯酚的方法,产品在氯酚中的含量在７０％以上。     

邻乙氧基苯酚的合成与精制

对邻苯二酚、氯乙烷法合成邻乙氧基苯酚工艺进行了研究,改进了现有技术存在的不足,提高了邻乙氧基苯酚的产品纯度,并提供了一种邻乙氧基苯酚的精制方法。     

邻烯丙基苯酚的合成工艺研究

以3-氯丙烯和苯酚为原料,经O-烷化、C laisen重排,制备邻烯丙基苯酚,考察了几种常用反应溶剂及碱对烯丙基苯基醚收率的影响;通过单因素实验进一步考察了原料比、反应温度、反应时间对产物收率的影响。结果表明,以甲醇为溶剂时,加入氢氧化钠可提高苯酚反应活性,在n(苯酚)∶n(3-氯丙烯)=1∶1.2,反应温度60℃,反应时间4 h条件下,烯丙基苯基醚收率达65.0%,烯丙基苯基醚在190~220℃下回流反应7 h,邻烯丙基苯酚收率达81.2%。     

邻氨基对叔丁基苯酚的合成

对合成邻氨基对叔丁基苯酚的各种路线研究,以及对各种路线所得邻氨基对叔丁基苯酚进行分析应用,确定了以对叔丁基苯酚为原料,用稀硝酸硝化,再进行加氢还原的工艺路线。并在结晶的过程中添加保护剂,得到高收率、高含量并且稳定的白色结晶物。     

邻溴对甲基苯酚的合成

邻溴对甲基苯酚是合成药物和香料的重要中间体,其合成方法有多种。以对甲基苯酚和单质溴为原料,以四氯化碳为溶剂,在冰盐水温度下,缓慢滴加溴并快速搅拌,进行液相溴化反应,产物经色．质谱分析确定为邻溴对甲基苯酚。较好的反应条件为：n(单质溴)：n(对甲基苯酚)=1．1,反应温度-l5～-10℃,反应时间8h。产品纯度99％,产率71％。     

愈创木酚,邻乙氧基苯酚的合成

1前言愈创木酚（GuaisCol,邻甲氧基苯酚）和邻乙氧基苯酚（。－Ethmp）是重要的精细化工中间体,广泛应用于医药、香料和染料的合成［’］,尤其是香料香兰素和乙基香兰素的工业合成、目前国内仅有吉林。上海、江苏、山东等几家化工厂生产,不能满足日益增长的市场需求,因此这两种中间体合成工艺的开发具有重要的现实意义。具体合成方法如下：其中R：CH3OrCZW。方法i;in产率低;方法if的路线长,三度严重,产率低但原料易得,方法的产率较高,但硫酸酯毒性较大;主法V产率较高,污染少,后处理简单,但反应需加压进行。本文在综合文…     

电还原邻硝基苯酚合成邻氨基苯酚的高效液相色谱分析法

建立了一种反相高效液相色谱法同时测定邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的新方法。采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,选用纯甲醇为流动相,以285 nm为检测波长,流速为0.8 m L/min,柱温为35℃,以外标法进行定量分析。实验结果表明,邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的质量浓度在1.0~40.0μg/m L范围内呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 5(n=9)和r=0.999 8(n=9),测定其在10.0、20.0和30.0μg/m L这3个不同质量浓度下的方法精密度,其相对标准偏差分别≤1.28%和≤1.04%。将本方法应用于以邻硝基苯酚为原料电解合成邻氨基苯酚反应液的分析,其加标回收率分别在93.0%~105.6%和90.6%~106.2%之间,相对标准偏差分别≤3.75%和≤1.44%。实验结果表明,该方法可用于邻硝基苯酚和邻氨基苯酚两种组分的同时测定。     

麝香DDHI中间体2,6—二异丙基苯酚的气相色谱分析

本文初探了2，6-二异丙基本酚在气相色谱上的分析，筛选出以15％DC—710/101白色担体为固定相，并采用内加法进行了定量分析的探讨，方法快速、方便，适于控制生产。     

二异丙苯法合成间异丙基苯酚、丙酮

为了支援农业、普及大寨县作贡献,我们开展了以间(邻)二异丙苯为原料合成异丙威农药中间体异丙基苯酚的研究,并联产丙酮.经过半年的努力,打通了工艺流程,初步确定了工艺条件,并用它为原料,合成出3-异丙基苯基-N-甲基氨基甲酸酯(暂定名为"异丙威").初步表明,这是一条综合利用石油化工的副产合成异丙基苯酚的新工艺,它具有设备简单、反应条件温和、宜于连续化等特点,是     

苯酚氯化合成邻位及对位氯苯酚中试

在毛主席革命路线的指引下,在批林批孔运动的推动下,我们中心试验室在本厂二车二车间的密切配合下,坚决贯彻执行了毛主席关于"独立自主,自力更生,艰苦奋斗,勤俭建国"的伟大指示,克服了设备短缺、人力不足等种种困难,于1974年7月到9月胜利完成了批产35公斤邻氯苯酚的中型试验,基本上达到了小试验的收率水平和预期效果.     

香料中间体邻乙氧基苯酚合成研究

以邻苯二酚和溴乙烷为原料,在碱性条件及单一溶剂中合成了邻乙氧基苯酚。对影响反应的各种因素进行了探讨,确定了适宜的合成条件为反应温度65℃,反应时间3.5h,反应终点的pH值控制为3。在此条件下,邻乙氧基苯酚收率为87.6%。     

邻硝基苯酚,对硝基苯酚及其钠盐的合成

本文报导了以苯酚为原料,在温和条件下合成邻硝基苯酚和对硝基苯酚及其钠盐的方法,并对硝化剂的选择、反应温度的控制、投料量与产率的关系及其它影响因素进行了探讨。     

焦化苯酚合成邻羟基苯甲醛的研究

介绍以焦化苯酚为原料，采用Ｒｅｉｍｅｒ－Ｔｉｅｍａｎｎ（Ｒ－Ｔ）法合成邻羟基苯醛的工艺路线，考察了溶剂和相转移催化剂对反应的影响，并筛同了适宜的工艺条件，以保证产品收率大于５０％。