D-萘普生温敏分子印迹凝胶的制备及吸附性能研究

采用热聚合方法,以D-萘普生(D-Npx)为模板分子,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为功能单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)和二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)分别为交联剂,制备了一种温敏DNpx分子印迹凝胶(MIH),研究了凝胶的温敏性以及交联剂的种类和浓度对凝胶结构和分离性能等的影响。研究结果表明,随着MBAA含量的增加,MIH的平衡溶胀率降低,且MIH对D-Npx的吸附和脱附量先增加后逐渐减少;随EGDMA含量的增加,MIH对D-Npx的吸附和脱附量逐渐增大。MIH具有明显的温敏性,MBAA含量对凝胶的最低临界溶解温度(LCST)几乎没有影响,凝胶表现出较好的溶胀-退胀性,脱附率可达90%以上。     

分子识别材料D-萘普生印迹聚合物的制备与结构性能

以D-萘普生为目标分子,采用差示紫外吸收光谱法研究了萘普生分子与功能单体间的作用力性质,确证了萘普生与丙烯酰胺通过氢键和离子键方式自组装形成超分子复合物。按不同的溶剂(致孔剂)用量合成了一组分子印迹聚合物材料,利用红外光谱对产物结构进行了分析,表明合成的产品具有所需的特征结构。首次使用透射电镜表征了分子印迹聚合物的微观形貌特征,阐明了溶剂的致孔作用机理,并结合吸附动力学研究了该材料的网孔结构对吸附速率的影响。根据选择性吸附实验的结果计算了所合成材料的特异吸附容量和印迹指数,其中,印迹指数最高达3.756。     

D-萘普生温敏分子印迹凝胶的制备及吸附性能研究

采用热聚合方法,以D-萘普生(D-Npx)为模板分子,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为功能单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)和二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)分别为交联剂,制备了一种温敏D-Npx分子印迹凝胶(MIH),研究了凝胶的温敏性以及交联剂的种类和浓度对凝胶结构和分离性能等的影响。研究结果表明,随着MBAA含量的增加,MIH的平衡溶胀率降低,且MIH对D-Npx的吸附和脱附量先增加后逐渐减少;随EGDMA含量的增加,MIH对D-Npx的吸附和脱附量逐渐增大。MIH具有明显的温敏性,MBAA含 量 对 凝 胶 的 最 低 临 界 溶 解 温 度(LCST)几乎没有影响,凝胶表现出较好的溶胀-退胀性,脱附率可达90%以上。     

S-布洛芬分子印迹膜的制备与手性拆分性能

采用聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜为支撑体,制备了S-布洛芬分子印迹膜,并对膜的选择结合性及手性拆分性能进行了研究。研究结果表明,S-布洛芬分子印迹复合膜对S-布洛芬具有较好的选择结合性,在膜上的结合量达到22.8μmol/g。膜的错流过滤实验表明,S-布洛芬透过膜的速率大于R-布洛芬,分离因子为1.17,这将有利于外消旋布洛芬的分离。扫描电镜(SME)也同样表明,在膜的表面涂上了一薄层印记膜。     

分子印迹聚合物的热力学与物理表征及模拟研究进展

分子印迹聚合物(MIPs)是一种对目标分子具有特异选择性和识别能力的高分子功能材料。文中从印迹聚合物预聚复合物的形成,聚合过程中印迹网络的构成以及聚合后的吸附性能及吸附位点等几方面综述了分子印迹聚合物的热力学、物理表征和模拟在分子印迹聚合物理论研究中的进展。     

水滑石作为药物载体--萘普生的插层和缓释

水滑石(LDHs)是由带正电荷类水镁石层和层间的可交换阴离子组成的阴离子型粘土化合物,由于它的生物适应性,能够以它为主体,以药物为客体,插层组装成超分子结构复合物.抗炎药萘普生采用共沉淀法一步插层进入LDHs,用X射线衍射、红外光谱及热分析方法表征了超分子结构,表明层间距离扩大了,即萘普生已经插层组装成功,并且以单层、垂直作用在层间.萘普生柱撑水滑石的药物释放度在模拟肠液(pH7.4的缓冲液)条件下测定,结果表明萘普生柱撑水滑石释放速度降低,具有缓释作用,说明药物--无机混合物材料能够用作有效的药物传输系统.     

单步溶胀聚合法制备单分散分子印迹聚合物微球:孔结构及其吸附与识别性能

采用单步溶胀聚合法在水溶液中制得了单分散的S-萘普生分子印迹聚合物微球。利用扫描电镜及氮气吸附试验分析了微球的形态及孔结构,并考察了微球的吸附与识别性能。研究结果表明,通过单步溶胀聚合法制得的分子印迹聚合物微球具有较窄的粒径分布（ε〈2．0％）,氯仿及交联剂的用量对微球的表面形态、孔径大小及分布、比表面积等都有明显的影响。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别S-萘普生分子过程中存在两类结合位点,高亲和力的结合位点的离解常数为Kd1=2.13mmol/L,Qmax1=36.46μmolg/g,低亲和力的结合位点的离解常数为Kd2=31．55mmol／L,Qmax2=389．99μmol／g。     

咖啡因印迹酚醛吸附树脂吸附咖啡因的热力学

采用静态吸附法研究了自制咖啡因印迹酚醛吸附树脂(CIPS)和非印迹酚醛吸附树脂(NIPS)对咖啡因的吸附。结果表明,在一定的温度和浓度范围内CIPS和NIPS对咖啡因的吸附数据符合Freundlich方程,说明吸附为优惠吸附;对吸附数据进行数学处理,求得了咖啡因在CIPS和NIPS上的吸附焓变在-19 kJ/mol--31 kJ/mol范围,表明咖啡因与酚羟基的作用力为氢键作用,吸附是放热过程;求得的自由能变和熵变为负值,说明吸附过程是自发进行的。     

L-色氨酸分子印迹膜的表征、识别性能及识别机理

以L-色氨酸为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,聚砜为基膜,采用紫外光接枝法制备L-色氨酸手性分子印迹固膜.用扫描电镜和原子力电子显微镜对固膜的形貌进行表征,并对其特异性吸附性能及识别机理进行研究.固膜的手性分离因子高达4.1,由Scatchard模型分析分子印迹固膜与模板分子之间的结合作用力以氢键作用为主.     

分子印迹聚合物研究进展

对分子印迹聚合物(MIP)的发现和发展过程进行了总结,并结合其原理、过程及方法对其在固相萃取、传感器、聚合物膜等方面的应用进行了详细介绍.并且认识到分子印迹聚合物发展过程中所遇到的问题,并展望了其发展方向.     

分子印迹聚合物

简单介绍了分子印迹聚合物(MIP)的制备及其分子识别机理,重点总结了MIP在分离领域的应用.     

基于SCI的分子印迹技术文献计量学研究

以科学引文索引(Science Citation Index,SCI)数据库中1991—2013年分子印迹技术相关文献为研究对象,通过对文献类型、语言及数量、作者所属的国家/地区和机构、发表文献的期刊分布和学科类别等信息进行文献计量学的分析,发现1991—2013年文献数量随时间呈指数函数增长,论文(Article)是最主要的文献类型,英语是使用最广泛的书写语言。中国是发表分子印迹技术相关论文最多的国家,而瑞典是发表高水平论文最多的国家。中国科学院是分子印迹技术论文高产量机构,瑞典隆德大学是高产量高被引机构。发表论文最多的学术期刊为Analytica Chimica Acta和Journal of Chromatography A,主要的学科类别为化学分析(Chemistry analytical)。本文研究所获信息用来评价分子印迹技术的研究进展和发展趋势,以期为从事分子印迹技术的研究人员提供文献参考。     

基于分子印迹技术的尿素仿生微传感器

设计了基于分子印迹与电化学微传感器的尿素仿生微传感器,采用MEMS工艺制作集成微型3电极系统,实现了传感器的微型化.通过电化学方法制备了分子印迹聚合物(MIP),印证了分子印迹聚合物的印迹效果.比较了3支传感器的响应曲线,得到了相近的灵敏度,灵敏度在0.10μA/(μmol.L-1)左右,线性度达到了0.95,检测下限为1.00μmol/mL,分析尿素溶液的标准偏差小于5%,达到和接近临床分析要求,为生物传感器向仿生生物传感器发展进行了具有临床意义的尝试.     

壳聚糖与牛血清白蛋白分子印迹聚合物的制备与表征

利用壳聚糖为功能单体,在模板分子牛血清白蛋白存在下,采用滴加成球法制备出对牛血清白蛋白(BSA)具有特异识别性能的分子印迹聚合物,并用原子力显微镜(AFM)及红外光谱进行了表征。实验结果表明,利用壳聚糖制备的牛血清白蛋白分子印迹聚合物对牛血清白蛋白具有特异识别功能,显示出明显的印迹效果。这种特异分子印迹介质的制备,为分离提纯特种结合蛋白提供了一种优良方法。     

表面分子印迹微球的制备及其在水处理中的应用

介绍了表面分子印迹技术的原理及特点,着重从无机材料和聚合物材料两方面综述了表面分子印迹微球制备技术的最新研究进展,并简要概述了其在水处理方面的应用。     

分子印迹技术在药物缓释领域的研究进展

分子印迹技术是制备对特定分子结构具特异性识别功能的聚合物的一项重要技术,其在药物缓释领域的应用越来越引起研究者们的重视。在介绍了分子印迹技术的概念及原理的基础上,提出了应用于药物传输领域的分子印迹聚合物所应当具备的特性,综述了近年来分子印迹技术在药物传输领域的研究进展。并指出:为提高聚合物作为药物载体的生物顺应性,在水相中对聚合物的合成、可控自由基聚合制备规格统一的聚合物及将分子印迹聚合物应用于智能医用材料领域将成为日后研究的主流。     

以硅材料为载体的表面分子印迹技术研究新进展

硅材料具有良好的力学稳定性和热稳定性,作为表面分子印迹聚合物的载体具有较大的优势.以硅材料为载体的表面分子印迹聚合物(SSMIP)是目前分子印迹技术领域的研究重点之一.着重对最近几年SSMIP的制备方法进行总结与评述,主要包括接枝共聚法、活性可控自由基聚合法、牺牲硅胶骨架法和溶胶-凝胶法等,并对SSMIP的应用和未来发展进行了展望.     

L-DBTA印迹中空纤维复合膜分离乙醇-水的研究

以聚砜中空纤维超滤膜为基膜,以二苯甲酰-L-酒石酸(L-DBTA)为模板分子,甲基丙烯酸甲酯为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用表面热聚合方法制备L-DBTA印迹中空纤维复合膜(CM IHFCM)。40℃时实验研究表明,CM IHFCM具有优良的优先透水性能,20%乙醇-水溶液的分离因子和渗透通量分别为1086和2093 g/m2.h;50%乙醇-水溶液的分离因子和渗透通量分别为2181和2185g/m2.h。此外,CM IHFCM的渗透汽化表观活化能为16.9 kJ/m o l。