HFE7100和HFE7500的热物理性质

为了获得氢氟醚HFE7100、HFE7500的热物理性质参数,补充现有数据不足,为其作为电子元器件的冷却介质、工业清洗剂等工程应用提供技术支持,利用瞬态热线法测量了常压下HFE7100和HFE7500的热导率,并用表面光散射法测量了HFE7100和HFE7500的液相黏度和表面张力。HFE7100和HFE7500的热导率和液相黏度均关联成温度的多项式函数,HFE7100热导率和黏度的实验值和关联式的平均绝对偏差分别为0.37%和1.19%,HFE7500热导率和黏度的实验值和关联式的平均绝对偏差分别0.08%和1.10%。利用改进的van der Waals关联表面张力和温度的关系,HFE7100和HFE7500的表面张力的实验值和关联式的平均绝对偏差分别为0.03 mN·m^-1和0.02 mN·m^-1。获得的HFE7100和HFE7500的热导率、黏度和表面张力实验数据及方程,可为其工程应用提出数据支持。     

橡胶的热物理性质

本文全面介绍了橡胶热物理性质的基本概念和理论基础,并应用高分子设计领域近年来取得的新进展,对一些重要参数进行定量计算的方法进行了简单的介绍。主要内容包括橡胶的热膨胀、热容和导热性能三方面;橡胶体积随温度的变化可以通过自由体积理论和希姆哈-波义耳(Simha-Boyer)模型得到比较满意的解释,橡胶的热膨胀系数以及热容,都可以采用摩尔基团加和法来定量估算,而混炼胶的比热计算,可根据胶料组成进行加和,橡胶的传热机理则可用德拜(Debye)固体传热的声子模型来解释,其值取决于橡胶的比热、密度和声子传递速度,但与温度的依赖关系却与固体不同,而与液体相近。     

陶瓷的热物理性质

陶瓷的热物理性质是陶瓷材料及其制品的重要性质指标,主要包括:热容、导热性、导温性、热稳定性、热膨胀性、耐火度等。一、热容热容是陶瓷材料受热时吸收热量的能力,以温度升高1℃所需要的热量表征。比热容(简称比热)是单位质量或单位体积的陶瓷材料温度升高1℃时所需要的热量。可     

黄海海域海水热物理性质实验研究

海水热物理性质研究对确定合理的海洋油气田开发工艺参数具有重要意义。以黄海海域唐岛湾海水为研究对象,测试了在273.15~293.15K下,海水的密度、粘度、导热系数和比热容随温度的变化规律,回归了相应的热物性公式和检验了误差,并将实验结果与纯水及文献中海水的热物性参数进行了比较。结果表明,实验结果与文献数据随温度的变化趋势一致,海水的密度和粘度随温度的升高而减小,导热系数和比热容随温度的升高而增大;由于唐岛湾海水的盐度略低于文献中海水的盐度,海水密度、粘度和导热系数均小于文献中的值,比热容大于文献中的值。研究结果可为低温海水物理性质的确定及油气田开发提供理论指导。     

咪唑型离子液体热物理性质测量

利用自行搭建的热线法液体热导率和热扩散系数装置测试了两种咪唑型离子液体([C₆mIm][BF₄]和[C₄mIm][BF₄])在不同温度下的热导率和热扩散系数。根据文献报道的密度数据获得了样品的比热容。结果表明:两种离子液体的热导率与温度的相关性不大;两种阳离子结构相似的离子液体热扩散率相近, 热扩散率随温度的升高有明显的变化, 本文认为离子液体内部的离子动量分布与温度紧密相关, 离子间的动量交换随温度的升高而增加, 离子动量分布随温度升高逐渐趋于一致, 离子间碰撞产生的动量交换不再明显改变离子的动量, 导致热扩散率的变化随温度升高而减小。     

黄海海域海水热物理性质实验研究

海水热物理性质研究对确定合理的海洋油气田开发工艺参数具有重要意义。以黄海海域唐岛湾海水为研究对象,测试了在273.15~293.15K下,海水的密度、粘度、导热系数和比热容随温度的变化规律,回归了相应的热物性公式和检验了误差,并将实验结果与纯水及文献中海水的热物性参数进行了比较。结果表明,实验结果与文献数据随温度的变化趋势一致,海水的密度和粘度随温度的升高而减小,导热系数和比热容随温度的升高而增大;由于唐岛湾海水的盐度略低于文献中海水的盐度,海水密度、粘度和导热系数均小于文献中的值,比热容大于文献中的值。研究结果可为低温海水物理性质的确定及油气田开发提供理论指导。     

氯化物熔盐材料的制备及其热物理性质研究

制备了NaCl-CaCl₂、 NaCl-KCl-CaCl₂、 NaCl-CaCl₂-MgCl₂、 KCl-CaCl₂-MgCl₂、 NaCl-KCl-MgCl₂、 NaClKCl-CaCl₂-MgCl₂六种氯化物熔盐材料。采用差示扫描量热法确定它们的低共熔点和组成,测量其比热容、密度、黏度等热物性。测试熔盐材料的质量损失曲线确定工作温度上限,根据测试的结果,对其储能密度进行计算。研究结果表明:NaCl-KCl-CaCl₂-MgCl₂熔盐材料熔点为380.3℃,流动性较好,工作温度范围为430～700℃,储能密度为625.1 J·cm^-3,是六种熔盐中熔点最低、储能密度最大的熔盐,适合作为传热储热材料。NaCl-KCl-CaCl₂熔盐熔点为503.8℃,工作温度范围为550～850℃,储能密度为559.9 ...     

HAN基液体发射药高压热物理性质的估算

为了系统地研究HAN基液体发射药在高压下的热物理性质,考虑其特有的分子结构,利用估算液体极性物质热物理性质的理论或经验公式,计算了HAN基液体发射药LP1845在高压下的密度、比热容、饱和蒸气压、蒸发潜热、摩尔相变热、黏度、导热系数、扩散系数等热物理性质,并绘制了各热物性参数随温度和压力的变化关系曲线。计算结果表明,HAN基液体发射药的高压热物理性质与一般液体燃料的性质不同。     

微藻水热液化生物油物理性质与测量方法综述

微藻水热液化生物油由于性质较差,不能直接作为车载燃料使用,而作为原料油与现代石油炼制工艺相结合是一种新的应用途径。本文综述了微藻水热液化生物油的物理性质,包括密度、黏度、酸性、热值与元素组成、沸程、平均分子量等信息,介绍了常用的测量方法与手段。简要回顾了微藻水热液化生物油的精制研究,分析比较了不同精制方法及其效果。重点指出微藻水热液化生物油与重质原油和常减压渣油等劣质原料油相比,具有密度和黏度相近、酸值较高、氮氧元素含量较高、热值较低、重质组分和大分子含量较高等特点,加氢精制能够有效提升微藻水热液化生物油性质,但受反应器结焦、催化剂成本和氢气消耗等因素制约,至今未有突破性成果。     

三种脂肪酸甲酯音速测量与相关热物理性质推算

脂肪酸甲酯(FAMEs)是生物燃料的重要成分,为了获取它们的热物理性质数据,利用布里渊散射法测量了3种脂肪酸甲酯常压下的音速,测量温度范围为293.15~423.15 K(己酸甲酯)、293.15~443.15 K(庚酸甲酯)、463.15K(辛酸甲酯)。为方便工程应用,将文献数据和本文实验数据拟合成温度的关联式,实验值与关联式计算值的相对偏差绝对平均值为:0.29%(己酸甲酯)、0.24%(庚酸甲酯)、0.27%(辛酸甲酯)。应用音速实验数据,分别结合Wada模型和Auerbach模型估算3种脂肪酸甲酯的密度和表面张力。结果表明,Wada模型可以很好地用来估算密度,而Auerbach模型对表面张力的估算结果与文献值偏差较大。     

三种脂肪酸甲酯音速测量与相关热物理性质推算

脂肪酸甲酯（FAMEs）是生物燃料的重要成分,为了获取它们的热物理性质数据,利用布里渊散射法测量了3种脂肪酸甲酯常压下的音速,测量温度范围为293.15~423.15 K（己酸甲酯）、293.15~443.15 K（庚酸甲酯）、463.15 K（辛酸甲酯）。为方便工程应用,将文献数据和本文实验数据拟合成温度的关联式,实验值与关联式计算值的相对偏差绝对平均值为：0.29%（己酸甲酯）、0.24%（庚酸甲酯）、0.27%（辛酸甲酯）。应用音速实验数据,分别结合Wada模型和Auerbach模型估算3种脂肪酸甲酯的密度和表面张力。结果表明,Wada模型可以很好地用来估算密度,而Auerbach模型对表面张力的估算结果与文献值偏差较大。     

Ф7500吹风气回收装置的设计和应用

以固定床间歇煤(焦)制气的合成氨、甲醇厂，制气过程要排放大量的吹风气，其中可燃成分(H2 CO CH4)约占8％-12％，并带有大量的可燃粉尘，严重污染周边环境，还造成巨大的浪费。将这些可燃气体及粉尘通过专门设计的吹风气余热回收系统加以再燃烧，用于产生过热蒸汽，供汽轮机发电，可以达到节约燃料，降低成本，增加效益的目的。     

陶瓷的物理性质

陶瓷的物理性质表征瓷体和釉层的物理状态性质,描述它的宏观特征。主要包括密度、气孔率、吸水率、吸湿膨胀、渗透性。 (一)密度密度是物体的质量和其体积的比值,常用单位为克/厘米~3。分为真密度、体积密度和相对密度三种。 1.真密度真密度是单位体积绝对致密材料(不包括气孔)的质量。以干态材料的质量和真体积的比来表示。     

磷酸的物理性质

<正> 本文介绍四个列线图,用以估算磷酸的密度、热容、粘度及导热系数。对于一般的工程应用,其精度是足够的。 图1是根据文献[1]的数据绘制的,可用来估算磷酸水溶液的密度。     

离子液体热物理性质与相行为预测的基团贡献法

离子液体（ILs）由于其优越的性能目前已成为多个领域的研究热点,但热力学基础数据的缺乏是其应用的障碍之一,除实验测定外,基团贡献法也为设计和筛选ILs提供了重要的性质预测方法。概述了预测纯ILs的熔点、黏度、密度、热容、电导率、声速、生态毒性、界面性质、临界性质、传递性质等一系列热物理性质的基团贡献方法,同时对含有ILs混合体系相行为的基团贡献估算模型进行了评述,展望了基团贡献法今后需进一步努力的方向。     

高聚物的结构和物理性质(Ⅰ)

本讲座将简略地但又系统地介绍高聚物的微观结构和物理性质,旨在为工业生产中高聚物的物理性质提示其本质以及表征和控制的途径,以提高产品的质量和加工性能,同时也是为了探讨结构与性能的关系,以适应高聚物科学的发展。讲座将按链节结构、单个分子构结、聚集态结构、物理性质的顺序进行。内容则以弹性体高聚物为主。     

高聚物的结构和物理性质(Ⅵ)

第七章 高聚物的转变温度,T_g和T_m 7.1 分子量和物理状态的转变 前一章讨论了高聚物在温度变化过程中物理状态的转变;但物理状态的转变又受分子量的影响(见图Ⅶ-1)。对链结构不规     

高聚物的结构和物理性质(Ⅶ)

第八章 高聚物网络和橡胶弹性 8.1 高聚物网络的形成 许多高聚物以体型网络的结构形式作为制品使用,热固性树脂、硫化橡胶等都是典型的例子。体型网络可以在聚合反应中形成,也可以使线型高聚物通过化学交联反应生成。 一般乙烯基单体和含两个官能团的缩聚     

高聚物的结构和物理性质(Ⅷ)

第九章 高聚物的力学性质 9.1 高聚物的形变行为 高聚物的力学性质是研究高聚物本体对形变的反应。形变是由外力(加荷)产生的。物体形变时,其内部产生一种抵抗形变的内力,内力的密度,即单位面积上的内力,称为应力。内力和外力方向相反,量值相等,故可以用外力去计算应力。形变的程