葡聚糖接枝型耐碱Protein A介质的层析性能提升研究

Sepharose 4FF微球经环氧活化后与葡聚糖溶液反应,得葡聚糖接枝型琼脂糖微球,再经环氧活化和偶联耐碱型Protein A配基,得葡聚糖接枝型高载量Protein A介质,测定了介质在线清洗稳定性能,并进行了热力学研究. 结果表明,与常规Protein A介质相比,葡聚糖接枝型Protein A介质的最高流速提高约32%,对抗体hIgG的动态载量为60.6 mg/mL,分别为常规介质和MabSelect SuRe介质载量的123%和95%;经40次清洗后,葡聚糖接枝型Protein A介质动态载量为原始载量的92%,远高于常规介质的84%,与MabSelect SuRe稳定性基本一致. 3种介质对抗体的结合均为熵驱动过程,葡聚糖接枝型Protein A介质的吸附热介于MabSelect SuRe和常规Protein A介质之间.     

葡聚糖接枝型高载量金属螯合介质的制备与性能

对琼脂糖凝胶微球进行烯丙基活化,再接枝葡聚糖分子,考察葡聚糖分子量等因素对葡聚糖接枝过程的影响;以葡聚糖接枝琼脂糖凝胶微球为基质,制备亚氨基二乙酸型金属螯合介质,考察葡聚糖接枝过程对金属螯合介质的孔道结构、流通性能和载量等的影响. 结果表明,分子量20~500 kDa的葡聚糖都能均匀分布于琼脂糖凝胶微球内,葡聚糖接枝量随分子量增加而增大,所制的金属螯合介质形貌、粒径及其分布基本不受影响,且具有更好的流通性能,孔道结构比商品介质Ni Sepharose 6FF更丰富. 葡聚糖接枝的金属螯合介质对带组氨酸标签的乳酸脱氢酶和睫状神经营养因子的载量分别达到19和27 mg/mL,较Ni Sepharose 6FF的载量分别提高26.6%和42.0%.     

反离子对牛血清白蛋白在荷电葡聚糖接枝介质中色谱行为的影响

从前期开发的具有极高的吸附容量及传质速率的二乙氨乙基葡聚糖接枝离子交换介质中选取FF-D50-DexD100和FF-DexD100为典型代表,利用Cl^-、SCN^-、SO₄^2-、HPO₄^2-为模型反离子,以牛血清白蛋白（BSA）为模型蛋白,以商品化介质（Q Sepharose FF、Q Sepharose XL、DEAE Sepharose FF）为对照,在离子强度为0.06mol/L下,系统研究反离子对二乙氨乙基葡聚糖接枝介质的蛋白质吸附与洗脱行为的影响。结果表明,二乙氨乙基葡聚糖接枝介质对不同反离子的偏好性存在差异,且该偏好性差异与基团所处位置（接枝链配基或表面配基）无关。同时,介质偏好性弱的反离子会通过促进二乙氨乙基葡聚糖接枝介质的“链传递”效应加快蛋白质的传质速率,从而提高动态吸附容量。因此,在使用二乙氨乙基葡聚糖接枝介质进行蛋白质色谱柱分离过程中,可在吸附操作中使用HPO₄^2-,在洗脱操作中使用SCN^-来优化分离效果。     

改进葡聚糖接枝技术制备高性能层析介质

利用改进的葡聚糖接枝技术,在以环氧氯丙烷为交联剂交联琼脂糖微球骨架的过程中加入葡聚糖溶液,在交联的同时接枝葡聚糖制得葡聚糖接枝型琼脂糖微球Rigose-Dex,再与盐酸2-氯三乙胺（DEAE）反应,获得葡聚糖接枝型高载量弱阴离子交换介质Rigose-Dex DEAE。以牛血清白蛋白（BSA）为模型蛋白,以商品化介质DEAE Sepharose 6FF为对照,系统研究了该葡聚糖接枝型Rigose-Dex DEAE的蛋白吸附性能,并进行了物理性能研究。结果表明,改进后葡聚糖接枝技术的最高接枝量为24.5mg/mL。自制Rigose-Dex DEAE可耐受700cm/h 的线性流速,对BSA的动态饱和载量为127.6mg/mL, 为商品介质DEAE Sepharose 6FF 载量的212%;具有在高流速下快速结合蛋白的能力,上样蛋白溶液在层析柱中停留2min即可基本达到饱和动态载量;重复使用性能好,经120 次在线清洗后,Rigose-Dex DEAE介质的动态载量为原始载量的90.4%。     

mPEG接枝葡聚糖偶联肉桂醛的合成及pH敏感释放

采用高碘酸钠氧化葡聚糖制成聚醛基葡聚糖,以己二酰肼为间隔臂,通过生成腙键分别偶联肉桂醛,接枝醛化mPEG。透射电镜观察该偶联物在水相中可自组装成粒径为200～300nm的纳米胶束。紫外跟踪检测在pH为5．4、6．8、7．4缓冲液中的释放行为,显示肉桂醛的释放速率v（pH=5．4）〉〉v（pH=6．8）〉v（pH=7．4）。所制该载药隐形纳米粒将可借助EPR效应被动靶向富集于肿瘤组织;在拟肿瘤细胞溶酶体pH≈5．4环境下可敏感释药,因而将具备一定的肿瘤靶向释药性能。     

新的接枝型抗氧剂

据《P.D.S》1993,41(2)报导,罗马尼亚石油加工和石油化学研究院学者新近合成了四种新型的具有巯基杂环基团连接到苯酚环上去的结构的抗氧剂,并测定了它们在二烯类橡胶,例如NR,SBR,NBR等之中具有接枝型抗氧剂和橡胶硫化稳定剂的效能。     

共聚物接枝蛋白离子交换色谱介质制备及性能

高容量蛋白质色谱介质是色谱过程高效化的材料基础和重要前提。采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以甲基丙烯酸3-磺酸丙酯钾和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体化合物合成了多种无规共聚物接枝离子交换色谱介质,并对其蛋白质吸附性能进行研究。单体总浓度一定情况下共聚物接枝色谱介质孔道半径(r_(pore))随MMA浓度升高而增大,反映出接枝共聚物链渐趋塌陷的特征。蛋白质吸附结果表明,溶菌酶吸附容量取决于介质的离子交换容量;而抗体吸附容量则与r_(pore)及相应的聚合物层厚度变化密切相关。随着聚合物层厚度的增大,聚合物层对抗体的空间排阻作用增强,抗体吸附容量下降。此外,引入MMA优化共聚物分子链可显著提高蛋白质吸附量,在SEP-g S30/M30介质中抗体和溶菌酶的饱和吸附量分别达到237 mg·g~(-1)和380 mg·g~(-1)。无规共聚物接枝离子交换色谱介质孔道内聚合物层厚度和蛋白质吸附也受无机盐浓度调控。     

共聚物接枝蛋白离子交换色谱介质制备及性能

高容量蛋白质色谱介质是色谱过程高效化的材料基础和重要前提。采用原子转移自由基聚合（ATRP）技术,以甲基丙烯酸3-磺酸丙酯钾和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体化合物合成了多种无规共聚物接枝离子交换色谱介质,并对其蛋白质吸附性能进行研究。单体总浓度一定情况下共聚物接枝色谱介质孔道半径（r_pore）随MMA浓度升高而增大,反映出接枝共聚物链渐趋塌陷的特征。蛋白质吸附结果表明,溶菌酶吸附容量取决于介质的离子交换容量;而抗体吸附容量则与rpore及相应的聚合物层厚度变化密切相关。随着聚合物层厚度的增大,聚合物层对抗体的空间排阻作用增强,抗体吸附容量下降。此外,引入MMA优化共聚物分子链可显著提高蛋白质吸附量,在SEP-gS30/M30介质中抗体和溶菌酶的饱和吸附量分别达到237 mg·g^-1和380 mg·g^-1。无规共聚物接枝离子交换色谱介质孔道内聚合物层厚度和蛋白质吸附也受无机盐浓度调控。     

梳型接枝PVC的制备

研究了聚氯乙烯与肉豆蔻酸钠的接枝反应,并制备梳形接枝PVC。利用FT-IR、1H-NMR对梳型接枝PVC的结构进行表征,并探讨反应条件对接枝率的影响。结果表明,梳形侧链成功接枝到PVC上,且在反应温度70℃、反应时间9h、单体用量50%时,接枝率最高。     

接枝型LDJ-244氯丁橡胶

以氯丁橡胶(CR)为基材的双组分氯丁胶粘合剂,对于软质聚氯乙烯(PVC)等缺乏粘接性,如将CR与带有极性基团的烯烃类单体进行接枝改性,则可以改善其粘接性能。但是,现有工业产品的CR很难与烯烃类单体接枝聚合。为此,我们采用乳聚法研制了一种接枝型CR,即 LDJ-244橡     

接枝型氯丁胶粘剂

黑龙江省塑料研究所最近推出的最新成果“CR/MMA接枝型氯丁胶粘剂”,在省轻工业厅主持下,于1987年11月14日通过了技术鉴定。     

接枝型氯丁胶粘剂

<正> 接枝型氯丁胶粘剂是经过改性的氯丁胶粘剂,近年来它在鞋类制造,特别在冷粘橡塑鞋的制造中应用十分广泛。从化学结构来看,它是以聚氯丁二烯或聚氯丁二烯/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)为主链,接上聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)支链而成的二元或三元胶粘剂。与未经接枝改性的氯丁胶粘剂相比,接枝型氯丁胶粘剂具有许多优点。1.由于在主链上引入了PMMA 支链,而导致结构不对称性和极性,对含油脂较多     

深液位介质提升新工艺

具体分析了几种低位输送设备的优缺点,提出了一种可适合任意深度低液位介质提升的工艺流程.并对其选用工艺设备做了详细说明,对不同行业低液位污油污水外输工艺具有很好的参考价值.     

可接枝型氯丁橡胶与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚工艺剖析

从反应系统残留氧的影响,搅拌强度及溶剂３个方面分析了可接枝型氯丁橡胶与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚的工艺控制情况,提高了接枝共聚的重现性。     

A “Quenchergenic” Chemoselective Protein Labeling Strategy

Dynamic changes in protein structure can be monitored by using a fluorescent probe and a dark quencher. This approach is contingent upon the ability to precisely introduce a fluorophore/quencher pair into two specific sites of a protein of interest. Despite recent advances, there is continued demand for new and convenient approaches to site-selectively label proteins with such optical probes. We have recently developed a chemoselectively rapid azo-coupling reaction (CRACR) for site-specific protein labeling; it relies on rapid coupling between a genetically encoded 5-hydroxytryptophan residue and various aromatic diazonium ions. Herein, it is reported that the product of this conjugation reaction, a highly chromophoric biarylazo group, is a potent fluorescence quencher. The absorption properties of this azo product can be tuned by systematically altering the structure of the aryldiazonium species. A particular “quenchergenic” aryldiazonium has been identified that, upon conjugation, efficiently quenches the fluorescence of green fluorescent protein, which is a widely used genetically encoded fluorescent probe that can be terminally attached to target proteins. This fluorophore/quencher pair was used to evaluate the protein-labeling kinetics of CRACR, as well as to monitor the proteolysis of a fusion protein.     

辐射接枝型聚氨酯泡沫的研制

采用辐射接枝方法研制成功了辐射接枝型聚氨酯泡沫。扫描电镜的观察结果表明，研制的泡沫具有比较理想的泡孔结构。检测结果表明制得的泡沫具有优良的吸隔声性能。另外，还制备了以聚氨酯泡沫为芯层的复合板材，并对它们的吸隔声性能进行了测试分析。     

淀粉接枝型高分子絮凝剂的合成

用硝酸铵作引发剂,研究了淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物高分子絮凝剂制备的工艺条件。实验结果表明,影响接枝聚合后反应的最佳工艺条件为：硝酸胺浓度１．０＊１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ,单体丙烯酰胺浓度１．４ｍｏｌ／Ｌ,聚合反应温度５０℃,聚合反应时间３ｈ。同时,还探讨了淀粉接枝聚合反应的机理。