共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
淀粉基木材胶粘剂的合成及性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以玉米淀粉为接枝骨架,过硫酸铵为引发剂,与接枝单体乙酸乙烯酯-丙烯酸乙酯进行接枝共聚反应,制取淀粉基木材胶粘剂。对得到的淀粉接枝共聚物进行了表征分析及性能研究。IR谱图表明,样品除了保持淀粉的特征吸收峰外,在1730~1740cm-1之间出现了羰基特征吸收峰;X-粉末衍射谱图表明,样品多为弥散峰,证明淀粉接枝共聚物基本为少量结晶态与无定形态共存的结构;TG、DTA曲线证实了接枝共聚反应的发生,且淀粉接枝共聚物的热稳定性优于纯玉米淀粉;性能测试结果表明,制备的胶粘剂具有较好的高温稳定性、粘接性、耐寒性和储存稳定性;各项指标已达到了国家标准HG/T2727-95中聚乙酸乙烯酯木材胶粘剂的性能指标,特别是压缩剪切干强度远远超过了国家标准。 相似文献
2.
以木薯淀粉为主要原料,经环氧氯丙烷交联,采用一氯乙酸进行羧甲基化,制得交联羧甲基木薯淀粉(CC-MS)。然后采用双交联工艺,经乙二醛二次交联制得黏度高达16000mPa.s的双交联羧甲基木薯淀粉(DCCMS)。通过优化条件实验,考察了乙二醛与交联羧甲基淀粉反应过程中诸因素对黏度的影响。确定了较佳的合成工艺条件:交联温度35℃,交联时间60min,m(NaOH)∶m(CCMS)=0.08∶1,m(乙二醛)∶m(CCMS)=0.28∶1,V(乙醇)∶V(水)=11∶1。产物通过红外光谱、X-射线衍射和扫描电镜进行了表征。 相似文献
3.
目的 探究不同含量的氧化剂、糊化剂以及交联剂对木薯淀粉性能的影响。方法 通过红外、流变学表征方法系统研究了糊化剂(NaOH)和氧化剂(NaClO)用量对淀粉胶黏剂性能的影响。结果 当加入16%(相于干淀粉质量而言)的NaClO作为氧化剂时,淀粉胶黏剂的初黏力和黏度都达到最佳。当加入10%(相对干淀粉质量而言)的NaOH作为糊化剂时,淀粉在室温下就能发生糊化,形成黄色透明状胶黏剂,此时,胶黏剂有明显的触变性。结论 NaClO的加入可以很好地改变淀粉胶黏剂的流动性,但过量的NaClO会使胶黏剂黏度过小,并致耐水性和黏结性不足。适量的NaOH加入可以使淀粉的黏度增加,但过量的NaOH会减弱重新缠结的淀粉高分子链间的作用力,导致黏度下降。硼砂的加入能与淀粉分子形成络合物,使淀粉胶黏剂的黏度有明显提升。 相似文献
4.
《化工新型材料》2015,(11)
以木薯淀粉为主要原料,环氧氯丙烷为交联剂,CS2为酯化剂,过硫酸铵/亚硫酸氢钠为引发剂,丙烯酰胺和丙烯酸为接枝单体,经交联-酯化-接枝制得交联型木薯淀粉黄原酸酯-g-AA/AM,进一步采用反相乳液聚合法得到复合变性淀粉微球。考察了诸因素对合成的影响,确定的较佳工艺条件为:酯化反应的m(NaOH)∶m(干基淀粉)=0.08∶1.00,m(CS2)∶m(干基淀粉)=0.882∶1.000,酯化时间4h,酯化温度35℃;接枝反应的m(单体)∶m(干基酯化淀粉)=0.8∶1.0,引发剂浓度0.289mol/L,接枝温度35℃,接枝时间3.5h。采用红外光谱、扫描电镜、X-射线衍射和热重分析对交联型木薯淀粉黄原酸酯-g-AA/AM微球进行了表征。通过对含铬废水的吸附研究表明,交联型木薯淀粉黄原酸酯-g-AA/AM微球对铬(Ⅵ)的去除率可高达97%以上。 相似文献
5.
用玉米淀粉为原料,通过H2O2氧化制成氧化淀粉,直接(未糊化)加入到脲醛树脂中,制得不同氧化淀粉含量的改性脲醛树脂,与不舍氧化淀粉的脲醛树脂胶黏剂的性能对比,具有游离甲醛含量低、羟甲基含量低、粘合强度好和储存稳定等优点,而且成本也大大降低了,表明可有效地改善脲醛树脂胶粘剂的综合性能。 相似文献
6.
以聚醚多元醇(GE210)、1,4一丁二醇和甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)等为原料,以聚酯多元醇(P210)为交联剂,合成了具有不同异氰酸酯指数(R值)的线型和交联型两类溶剂型聚氨酯胶粘剂。通过红外谱图(FT-IR)表征了聚氨酯的结构,测定了所合成的聚氨酯胶粘剂的物理性能及其对皮革基材的粘接性能。结果表明,线型聚氨酯胶粘剂对皮革具有较强的粘接强度,且随着异氰酸酯指数的增加,粘接强度逐渐增强。加入交联剂后,随R值增大,胶粘剂的粘接强度也逐渐增大。在相同R值的情况下,交联型聚氨酯胶粘剂比线型聚氨酯胶粘剂的粘接强度有较大程度的提高。 相似文献
7.
8.
9.
用玉米淀粉与过硫酸铵反应制备了氧化淀粉胶黏剂,再与二羟甲基双氰胺(DMDCD)进行交联反应,制备了一种交联改性氧化淀粉胶黏剂。采用红外光谱对样品进行了表征,并讨论了交联改性对氧化淀粉胶黏剂耐水性和贮存稳定性的影响。实验结果表明:DMDCD改性提高了淀粉胶黏剂的耐水性与贮存稳定性;当过硫酸铵质量分数为淀粉质量的1.5%,DMDCD质量分数为淀粉质量的3%时,交联改性氧化淀粉胶黏剂的贮存稳定性在45 d以上,其耐水时间、黏度分别为102 h和1680 mPa.s;红外分析证实了DMDCD与氧化淀粉发生了交联反应。 相似文献
10.
以双醛淀粉为交联剂,采用溶液交联的方法对明胶进行交联改性.研究了反应条件对交联明胶吸水性能的影响.结果表明,交联明胶吸水能力随双醛淀粉/明胶增加而先增加后降低,随反应温度增加而减小,随反应混合物pH值增加而增加.当pH=2,温度为90℃,双醛淀粉/明胶=0.3,明胶溶液浓度为20%时,明胶的吸水倍率可降低至1.62.FTIR显示双醛淀粉对明胶的交联作用主要是形成希夫碱结构. 相似文献
11.
以可溶性淀粉为原料,用反相悬浮法合成了N,N'-亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球ASM.最佳合成条件是可溶性淀粉2g,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺0.2g,K2S2P8 0.04g,W/O相体积比1∶3,反应时间2h,反应温度50℃.ASM外型规则,粒度10~20 μm.探讨了成球机理,提出了交联反应主要在淀粉分子结构外围进行的推论并获得了实验支持.在25℃,ASM对Cu2 、Cr3 、Cd2 、Pb2 的饱和吸附量分别是2.75、2.20、0.88、0.77 mmol·g.HCl、ZnCl2使ASM对Cu2 的吸附量明显降低,MgCl2使吸附量略有降低.ASM的空间网状结构使金属离子容易深入其内部形成多点配位,配位吸附是ASM吸附金属离子的主要作用形式. 相似文献
12.
通过环氧氯丙烷与淀粉纳米晶表面羟基活性基团反应,制备交联淀粉纳米晶,并经傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射及扫描电镜等对其结构与形态进行表征。交联淀粉纳米晶在化学结构上变化不大,由交联反应形成的化学键仍为醚键,与淀粉纳米晶本身的化学键类似。交联淀粉纳米晶的结晶结构也基本不变,得到的是分散比较稳定的50nm左右的颗粒。而热性能分析表明,交联淀粉纳米晶的熔融温度略有提高。浸润性实验结果表明,交联淀粉纳米晶具有一定的疏水性,可在水、丙酮、二氯甲烷中均匀分散,但在乙酸乙酯中无法分散。交联淀粉纳米晶与聚丁二酸丁二醇酯复合材料的力学性能表明,当交联淀粉纳米晶含量为3%时,拉伸强度增加约11%,拉伸模量增加约13%,断裂伸长提高约10%,说明交联淀粉纳米晶可以增强、增韧聚丁二酸丁二醇酯。 相似文献
13.
14.
表面交联型高吸水性树脂的合成及性能研究 总被引:10,自引:5,他引:5
将反相乳液聚合法合成的聚丙烯酸钠型吸水性树脂分散在水和亲水性有机溶剂组成的混合溶剂中,添加交联剂进行表面交联反应。研究了相比和交联剂用量对树脂性能的影响。经表面交联改性的树脂,吸水速度快,吸液量大。在10min内吸去离子水和0.9%NaCl水溶液分别为1500(g/g)和120(g/g)左右。回归分析处理得到树脂吸水率的经验公式。具有较好的计算精度。 相似文献
15.
以可溶性淀粉为原料,Span80为乳化剂,环氧氯丙烷为交联剂,蓖麻油和甲苯为油相,采用反相乳化交联法合成淀粉微球。由单因素固定变量实验得到合成淀粉微球的最佳实验条件为:淀粉质量分数11%,水相油相体积比1∶20,搅拌速度600r/min。用红外光谱仪进行结构表征,证明环氧氯丙烷和淀粉发生了交联反应。用扫描电子显微镜进行观测,发现淀粉微球粒径范围在40~90μm之间,表面有空隙。研究了不同淀粉质量分数对微球降解速率的影响,结果表明淀粉微球有较好的降解性,且淀粉质量分数越小,降解越慢。淀粉微球的溶血率为0.9%,远小于国家标准5%,证明淀粉微球有较好的血液相容性。 相似文献
16.
以丙烯酰胺为单体,N,N—亚甲基二丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,水为分散相,环已烷为连续相,采用反相悬浮聚合法,合成交联聚丙烯酰胺微球,考察了不同油水相比,单体浓度,分散剂用量对粒径的影响;研究了引发剂用量,交联剂用量及不同粒径大小对吸水率和离子吸附的影响。 相似文献
17.
交联甲基丙烯酸二甲胺乙酯的微波合成及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲基丙烯酸二甲酯和交联剂在微波条件下共聚反应,并与常规热聚合比较,发现微波辐射能使甲基丙烯酸二甲酯较常规法更快交联聚合,产率高;生成产物用于离子吸附能有效地吸附铜、金等金属离子,测定了pH对吸附率的影响、平衡速率和等温吸附线。 相似文献
18.
进入进入80年代以来,随着经济的发展,环保问题成为各国共同关注的问题之一。木薯淀粉废水的治理,成为制约木薯企业发展的一个重要因素,因此,介绍木薯淀粉废水的特点,治理现状及当前国内外用于治理废水的技术。 相似文献
19.