大黄中氨基酸的DNFB柱前衍生化高效液相色谱测定

通过升高色谱柱温度,结合线性梯度洗脱的分离模式调整分离选择性,发展了一种氨基酸的2,4-二硝基氟苯柱前衍生化高效液相色谱分析方法,也将该方法用于大黄中氨基酸含量的测定.所发展的方法采用Kromasil C18,(250mm×4.6mm I.D.5μm)色谱柱,44℃柱温,以3段线性梯度可以在30分钟内基线分离17种基本氨基酸,方法具有普适性好、稳定性高等特点.     

高效液相色谱硅胶柱柱效的测定研究

通过测定高效液相色谱硅胶柱柱效的实验结果,表明所用的化合物、流动相、流动相流速、温度、进样量、进样体积、半峰宽的测量等实验条件的不同对柱效的测定都有不同程度的影响。这样对同一种填料或同一根柱子的评价往往缺乏共同语言,使填料的生产厂家、用户及装柱单位之间产生误解,有碍协作。因此,柱效的测定方法应趋于统一化。     

直接进样高效液相色谱-柱后衍生法检测水中草甘膦和氨甲基膦酸

本文介绍了直接进样高效液相色谱-柱后衍生法对水中草甘膦和氨甲基膦酸的检测方法。水样直接进样,经高效液相色谱分离后草甘膦和氨甲基膦酸被衍生成强荧光物质,以荧光检测器进行检测;本文还对该方法的准确性和精密度进行了试验,结果表明该法对饮用水中草甘膦和氨甲基膦酸的最低检测限分别为0.015mg/L、0.011mg/L,相对标准偏差（RSDs,n=5）分别为1.63%、0.75%,加标回收率分别为107.52%、109.62%。该方法快速、灵敏度高、精密度好,能够满足生活饮用水对草甘膦及氨甲基膦酸的检测要求。     

高效液相色谱进展（五）——HPLC手性固定相和色谱柱近年的发展

液相色谱手性固定相和色谱柱是HPLC的重要课题，近年受人们高度重视，因为在生物和药物领域有大量的手性化合物存在，需要识别和拆分它们，HPLC是一种首选的方法。本文综述了HPLC手性固定相和色谱柱最近几年的发展，着重讨论了应用较多的一些手性固定相和色谱柱。     

利用反冲技术修复高效液相色谱柱

高效液相色谱柱属于价格较高的消耗品,国内多数用户不具备装填柱子的设备。购买新柱或重新装填费用较高。笔者在实际工作中利用反冲技术对失效的色谱柱进行处理,可以明显提高柱子的使用寿命,是一种简便易行修复柱子的方法。     

柱前衍生化高效液相色谱等度洗脱分析单糖的方法建立

以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为柱前衍生化试剂,建立了高效液相色谱等度洗脱分离分析5种单糖的方法.采用简化的衍生化方法,在流动相乙腈-醋酸盐缓冲液(0.1mol/,pH=5.5,V/V=2278)的色谱分离条件下,5种单糖衍生物可以达到基线分离,检测限分别为0.54～0.90ng,也对方法的线性范围、精密度、稳定性进行了系统的考察.     

高效液相色谱研发和应用中关键问题的研究

本文根据仪器学理论[1]和作者的实践,研究了高效液相色谱研发、使用中的一些关键技术问题,可供仪器的设计者、生产者、使用者和维修者参考。     

细管径液相色谱短柱的研究

通过一系列色谱性能的考察,发现内径2mm,长5～10cm的细管径短柱具有快速、高效、经济和灵敏度高等优点。柱负荷量和柱寿命符合作为分析柱使用的要求。溶剂消耗仅及常规柱的四分之一,而检测灵敏度却提高了三倍。     

高效液相色谱柱的化学损害及维护方法

本文讨论了高放液相鱼谱法中色谱柱化学损害所引起的柱压升高、保留时间改变,样品损失、峰形畸变等.介绍了产生化学损害的原因及消除干扰的方法.     

液相色谱柱后光化学反应荧光检测装置性能研究

介绍了自制的液相色谱柱后光化学反应荧光检测装置 ,研究了各种实验参数对荧光信号强度的影响 ,优化了菊酯类农药检测的实验条件 ,研究了该装置的分析性能 ,对五种菊酯类农药的检出限在 15～ 6 0 ng/m L之间     

高效液相色谱进展（三）——整体色谱柱近年的发展

整体色谱柱在微柱液相色谱和毛细管柱电色谱中的应用,近年受到人们高度重视,因为它在生物大分子和有关领域中有潜在的应用前景。本文综述了整体色谱柱最近几年的发展,对其发生、发展和优缺点以及整体色谱的制备方法和应用作了简要的叙述。     

高效液相色谱化学发光法测定阿魏酸哌嗪

在碱性条件下,阿魏酸哌嗪对Luminol-NalO4发光体系有强烈的抑制作用。基于此建立了新的测定阿魏酸哌嗪的方法。本方法以C18反相键合相为色谱柱．用甲醇和水（35：65,V／V）为流动相,实现了对人体尿样中阿魏酸哌嗪的分离与测定。在最适宜条件下,方法的线性范围为1～20mg/L;检出限为0．3mg/L;相对标准偏差为1．4％（c=1.0mg/L,n=11）。     

高效液相色谱进展（四）——反相HPLC固定相和色谱柱近年的发展

液相色谱的固定相和色谱柱一直是受人们高度重视的课题,因为色谱柱是液以谱仪的核心,而固定相又是色谱柱的灵魂,所以从开始研究色谱起它就是人们关注的重点。本文综述了HPLC反相固定相和色谱柱最近几年的发展,着重讨论使用最多的、以硅胶为基质的反相色谱柱,也简要地讨论了以其他无机氧化物作基质的反相色谱填料。     

安捷伦科技提供新型液相色谱柱

安捷伦科技公司目前发布了一系列新型HPLC（高效液相色谱）色谱柱,在常规液相色谱仪上能够得到更高的柱效和更低的背压。基于安捷伦独特的填料技术,新型AgllentPoroshell120色谱柱的分析速度和分离度与亚二微米色谱柱相当,而压力只有后者的一半（通常低于400bar）,因此适用于任何液相色谱系统。     

自制液相色谱柱恒温装置

介绍了自制液相色谱柱恒温装置的制作方法。考察了环境温度对玻璃管升温时间的影响。给出了在不同温度下尼群地平色谱图的ＲＴ,Ｈ,Ｗ值。应用本恒温装置后色图谱重现性良好。     

安捷伦科技提供新型液相色谱柱

安捷伦科技公司目前发布了一系列新型HPLC（高效液相色谱）色谱柱,在常规液相色谱仪上能够得到更高的柱效和更低的背压。基于安捷伦独特的填料技术,新型AgllentPoroshell120色谱柱的分析速度和分离度与亚二微米色谱柱相当,而压力只有后者的一半（通常低于400bar）,因此适用于任何液相色谱系统。     

夹套式液相色谱柱的研制

高效液相色谱柱自七十年代初问世以来,已有近二十年的历史.柱填充剂的质量已比较稳定,填装方法也日臻完善,柱管尺寸变化不大,唯有柱接头结构改变较大.一些死体积大结构较复杂的柱接头已被进出口结构相同死体积小的柱接头所代替.柱接头的结构趋向通用化,规格化.近几年国外又出现一种夹套式液相色谱柱(cartridge column),在保证柱     

AccQ—Tag柱前衍生法测定稻米中氨基酸的含量

本文以外标法,6－氨基喹啉基－N－羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯（AQC）为柱前衍生试剂,用AccQ．Tag氨基酸分析柱（3．9mm×150mm,4μm,美国）,柱温37℃,缓冲盐、乙腈和水梯度洗脱,光电二极管（PDA）检测器在248nm波长处检测,测定了稻米中17种氨基酸的含量,取得了较理想的结果。该法简便、准确、可靠。